北美子宫癌诊断和治疗市场分析
北美子宫癌诊断和治疗市场规模预计到 2024 年为 95.7 亿美元,预计到 2029 年将达到 117.7 亿美元,在预测期内(2024-2029 年)复合年增长率为 4.22%。
COVID-19 大流行影响了全球医疗保健系统,并对北美子宫癌诊断和治疗市场产生了重大影响。例如,根据 Cancer Connect 2021 年 11 月发表的文章,达纳法伯癌症研究所的医生确定,在 COVID-19 大流行期间,六种最常见癌症类型(乳腺癌、结直肠癌)的诊断下降了 46.0%北美的肺癌、胰腺癌、胃癌和食道癌。此外,根据 NCBI 在 2019 年发表的研究文章,在 COVID-19 时代,近 88.0% 的癌症护理中心由于多种原因在提供常规癌症护理方面面临挑战,包括预防措施、缺乏个人防护设备和人员短缺。 2021年。然而,随着所有非必要手术和医疗需求的恢复,市场已开始受到关注。预计在预测期内将继续呈上升趋势。
市场的主要驱动力是人们对子宫癌和可用疗法的认识不断提高、子宫癌病例的增加、药物开发的创新以及随后的技术进步。例如,根据美国癌症协会对2023年美国子宫癌的估计,将诊断出约66,200例新的子宫体癌(子宫体或子宫体)病例,约13,030名女性将死亡2023 年子宫体癌症。同一消息来源还指出,子宫内膜癌主要影响绝经后妇女。被诊断患有子宫内膜癌的女性平均年龄为 60 岁。这种情况在 45 岁以下的女性中并不常见。因此,子宫癌病例的增加预计将推动子宫癌诊断和治疗的需求,从而推动市场增长。
用于治疗子宫癌诊断的产品批准的增加预计也将推动预测期内的市场增长。例如,2021 年 4 月,美国 FDA 加速批准 Jemperli(dostarlimab)用于治疗复发或晚期子宫内膜癌患者,这些患者在接受含铂化疗之前或治疗后病情进展,且其癌症具有特定的遗传特征,称为dMMR,由 FDA 批准的测试确定。同样,默克公司宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已批准默克公司的抗PD-1疗法KEYTRUDA作为单药治疗微卫星不稳定性高(MSI-H)的晚期子宫内膜癌患者或错配修复缺陷(dMMR),根据 FDA 批准的测试确定,在任何情况下先前的全身治疗后疾病进展,并且不适合进行根治性手术或放射治疗。因此,增加产品批准预计将对预测期内的市场增长产生积极影响。
然而,癌症药物临床试验的成功率低、研发成本高以及与治疗相关的高成本可能会阻碍预测期内的市场增长。
北美子宫癌诊断和治疗市场趋势
免疫治疗领域预计将在预测期内出现大幅增长
免疫疗法是一种药物帮助个体免疫系统识别并杀死癌细胞的治疗方法。免疫疗法用于治疗某些已扩散或复发的子宫内膜癌。免疫疗法是一种利用人的免疫系统对抗癌症的治疗方法。免疫疗法可以增强或改变免疫系统寻找和攻击癌细胞的方式。免疫疗法刺激内源性免疫反应,特别是针对肿瘤细胞的免疫反应,是抗癌治疗的新领域。有几种针对不同生物途径的化合物可供选择。其中一些药物已被批准用于治疗肺癌和黑色素瘤等非妇科恶性肿瘤。它们还可以在子宫内膜癌的治疗中发挥重要作用。
产品批准的增加和产品发布的增加是细分市场增长的主要驱动力。例如,2022 年 3 月,Karyopharm Therapeutics Inc.(一家开创新型癌症疗法的商业阶段制药公司)提供了其与美国食品和药物管理局 (FDA) 关于其先前计划的补充新药申请 (sNDA) 讨论的最新信息该提交基于 3 期 SIENDO 研究的数据,该研究评估了 selinexor 作为晚期或复发性子宫内膜癌患者化疗后的一线维持治疗。同样,2022 年 3 月,美国食品和药物管理局批准派姆单抗(Keytruda,默克公司)作为单药治疗微卫星不稳定性高 (MSI-H) 或错配修复缺陷 (dMMR) 的晚期子宫内膜癌患者,根据FDA 批准的测试,适用于在任何环境下接受既往全身治疗后出现疾病进展且不适合接受根治性手术或放射治疗的患者。因此,由于这种情况,预计该细分市场在预测期内将出现相当大的增长。
预计美国在预测期内将出现大幅增长
关键产品的推出、市场参与者或制造商的高度集中、主要参与者之间的收购和合作伙伴关系以及美国医疗保健支出的增加是推动美国子宫癌诊断和治疗市场增长的一些因素。例如,根据美国研发经费和绩效:情况说明书,2022,2021年美国研发支出预计为5800亿美元,其中基础研究投资965亿美元,基础研究投资1150亿美元。用于应用研究,3685亿美元用于发展部门。如此高的投资预计将加速该国子宫癌药物的研究、开发和审批,推动市场增长。
该国不断增加的产品批准和推出也预计将促进市场增长。例如,2022 年 8 月,Myovant Sciences 和辉瑞公司的 MYFEMBREE 在美国获得 FDA 批准,这是一种每日一次的治疗方法,用于治疗与子宫内膜异位症相关的中度至重度疼痛。 MYFEMBREE 还被批准用于治疗绝经前妇女与子宫肌瘤相关的大量月经出血。 Myovant 和辉瑞将继续在美国共同商业化 MYFEMBREE,该产品将立即上市。因此,由于这些因素,该国的市场预计将大幅增长。
北美子宫癌诊断和治疗行业概况
子宫癌诊断和治疗市场由专注于肿瘤部门并进行整合的全球参与者组成。该市场的一些主要公司包括默克公司、辉瑞公司和艾伯维公司等。随着制药行业对开发更好的各种癌症治疗和诊断方法的研究不断增加,相信未来会有更多的公司进入该市场。
北美子宫癌诊断和治疗市场领导者
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AbbVie Inc.
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Merck & Co. Ltd
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Pfizer Inc.
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Becton Dickinson and Company
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Bristol-Myers Squibb Company
- *免责声明:主要玩家排序不分先后
北美子宫癌诊断和治疗市场新闻
- 2023 年 2 月:GSK 宣布美国食品和药物管理局 (FDA) 已完全批准 Jemperli (dostarlimab-gxly) 用于治疗经 FDA 确定的复发性或晚期错配修复缺陷型子宫内膜癌 (dMMR) 成年患者美国FDA。
- 2022 年 3 月:美国食品和药物管理局已批准派姆单抗(Keytruda,默克)作为经 FDA 批准的微卫星不稳定性高 (MSI-H) 或错配修复缺陷 (dMMR) 的晚期子宫内膜癌患者的单一疗法测试,在任何情况下进行先前的全身治疗后疾病进展并且不适合进行根治性手术或放射治疗的人。
北美子宫癌诊断和治疗行业细分
根据报告的范围,子宫癌是女性生殖系统癌症的一种常见形式,始于子宫内膜。与这种癌症相关的危险因素是超重和月经提前。
北美子宫癌诊断和治疗市场按癌症类型(子宫内膜癌、子宫肉瘤)、手术(手术、免疫治疗、放射治疗、化疗和其他治疗)、诊断(活检、超声、宫腔镜检查、扩张和刮宫术以及其他治疗方法)进行细分。其他诊断)和地理位置(北美、欧洲、亚太地区、中东、非洲和南美洲)。
该报告提供了上述细分市场的价值(以美元为单位)。
| 子宫内膜癌 |
| 子宫肉瘤 |
| 治疗 | 外科手术 |
| 免疫疗法 | |
| 放射治疗 | |
| 化疗 | |
| 其他治疗 | |
| 诊断 | 活检 |
| 超声波 | |
| 宫腔镜检查 | |
| 刮宫术 | |
| 其他诊断 |
| 北美 | 美国 |
| 加拿大 | |
| 墨西哥 |
| 按癌症类型 | 子宫内膜癌 | |
| 子宫肉瘤 | ||
| 按程序 | 治疗 | 外科手术 |
| 免疫疗法 | ||
| 放射治疗 | ||
| 化疗 | ||
| 其他治疗 | ||
| 诊断 | 活检 | |
| 超声波 | ||
| 宫腔镜检查 | ||
| 刮宫术 | ||
| 其他诊断 | ||
| 地理 | 北美 | 美国 |
| 加拿大 | ||
| 墨西哥 | ||
北美子宫癌诊断和治疗市场研究常见问题解答
北美子宫癌诊断和治疗市场有多大?
北美子宫癌诊断和治疗市场规模预计到 2024 年将达到 95.7 亿美元,复合年增长率为 4.22%,到 2029 年将达到 117.7 亿美元。
目前北美子宫癌诊断和治疗市场规模有多大?
2024年,北美子宫癌诊断和治疗市场规模预计将达到95.7亿美元。
谁是北美子宫癌诊断和治疗市场的主要参与者?
AbbVie Inc.、Merck & Co. Ltd、Pfizer Inc.、Becton Dickinson and Company、Bristol-Myers Squibb Company 是北美子宫癌诊断和治疗市场的主要公司。
北美子宫癌诊断和治疗市场涵盖哪些年份?2023 年的市场规模是多少?
2023年,北美子宫癌诊断和治疗市场规模估计为91.8亿美元。该报告涵盖了北美子宫癌诊断和治疗市场的历史市场规模:2019年、2020年、2021年、2022年和2023年。该报告还预测了北美子宫癌诊断和治疗市场的多年市场规模:2024年、2025年、2026年、2027 年、2028 年和 2029 年。
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北美子宫癌诊断与治疗行业报告
由 Mordor Intelligence™ 行业报告创建的 2024 年北美子宫癌诊断和治疗市场份额、规模和收入增长率统计数据。北美子宫癌诊断和治疗分析包括 2024 年至 2029 年的市场预测展望和历史概述. 以免费报告 PDF 的形式获取该行业分析的样本。