实验室过滤市场规模和份额
市场概述
| 研究期 | 2019 - 2030 |
|---|---|
| 市场规模 (2025) | 4.70 十亿美元 |
| 市场规模 (2030) | 6.91 十亿美元 |
| 增长率 (2025 - 2030) | 8.02% CAGR |
| 增长最快的市场 | 亚太地区 |
| 最大的市场 | 北美 |
| 市场集中度 | 中 |
主要参与者
*免责声明：主要玩家排序不分先后 图片 © Mordor Intelligence。重新使用需遵守 CC BY 4.0 并注明出处。 |
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魔多智能实验室过滤市场分析
实验室过滤市场规模预计在2025年为47亿美元，预计到2030年将达到69.1亿美元，在预测期（2025-2030年）内以8.02%的复合年增长率增长。
生物制药产量的增长、单次使用工艺技术的快速采用以及先进研究工作流程中对纯度要求的不断提高支撑了这一扩张。精密级微滤继续成为常规澄清步骤的基础，而突破性的纳滤平台在细胞和基因治疗管线的分子级分离中获得关注。对合同研发和制造组织（CRDMO）外包的增加正在扩大对灵活过滤组件的使用，可持续发展倡议正在加速向无PFAS膜的转变。竞争差异化现在围绕病毒滞留性能、自动化就绪性和数字兼容性展开，鼓励实验室过滤市场持续的产品升级和平台集成浪潮。
关键报告要点
- 按技术分类，微滤在2024年以40.2%的收入份额领先，而纳滤有望在到2030年以9.6%的复合年增长率推进。
- 按产品分类，过滤介质在2024年占实验室过滤市场规模的58.7%，而过滤组件预计在同期以9.1%的复合年增长率增长。
- 按终端用户分类，制药和生物技术公司在2024年占实验室过滤市场规模的45.7%，而CRO和CDMO预计在同期以10.2%的复合年增长率增长。
- 按地理位置分类，北美在2024年占实验室过滤市场份额的36.4%，而亚太地区预计在2025-2030年间以10.7%的复合年增长率扩张。
全球实验室过滤市场趋势和洞察
驱动因素影响分析
| 驱动因素 | (~) 对复合年增长率预测的影响百分比 | 地理相关性 | 影响时间线 |
|---|---|---|---|
| 生物制品制造的快速扩张 | +2.1 | 北美、欧洲、新兴亚洲 | 中期（2-4年） |
| 基因组学和蛋白质组学工作流程的小型化 | +1.3 | 北美、欧洲、发达亚洲市场 | 中期（2-4年） |
| CRO和CDMO的增长 | +1.8 | 全球，重点关注亚太地区 | 短期（≤2年） |
| 生物技术行业研发支出的增加 | +1.5 | 北美、欧洲、全球 | 中期（2-4年） |
| 实验室过滤技术进步 | +1.9 | 全球，在发达市场早期采用 | 长期（≥4年） |
| 可持续发展驱动的过滤创新 | +1.4 | 全球，在欧洲和北美最强 | 长期（≥4年） |
| 来源: Mordor Intelligence | |||
生物制品制造的快速扩张
生物制品管线在单克隆抗体、重组蛋白、疫苗和基于细胞的疗法方面快速扩张。下游纯化现在需要无菌、病毒滞留过滤器，能够处理更高的滴度而不损害生物分子完整性。旭化成医疗的Planova FG1过滤器于2024年10月发布，显示抗体处理的体积通量增加七倍，同时保持病毒清除性能。[1]旭化成医疗，"Planova FG1病毒去除过滤器，" asahikasei.com对单次使用袋集成滤芯的强劲需求进一步推动了实验室过滤市场，因为制造商建设能够快速产品更换的灵活工厂。
基因组学和蛋白质组学工作流程的小型化
高通量测序和多重蛋白质组学已将样本体积从毫升压缩到微升。与96孔和384孔板兼容的过滤设备现在是下一代测序（NGS）文库制备和生物标志物验证分析的标准。思拓凡的Whatman Mini-UniPrep G2无注射器过滤器将蛋白质沉淀、颗粒去除和自动进样器小瓶集成合并为一步，减少塑料使用和动手时间，同时满足超高效液相色谱（UHPLC）的精度需求。[2]思拓凡，"Whatman Mini-UniPrep G2无注射器过滤器，" cytiva.com自动化友好格式使实验室过滤市场在数字化、无人值守的基因组学平台中持续采用。
CRO和CDMO的增长
外包模式在发现化学、临床前筛选和临床阶段生物制品生产中继续扩张。合同合作伙伴需要模块化、即用型过滤撬装，能够在客户项目之间快速切换。端到端CRDMO产品推动采购标准化、经过验证的过滤器列车，保证从上游细胞收获到最终灌装的可重复性能。这一趋势在亚太地区尤其明显，那里的大容量多租户设施为全球生物制药赞助商提供服务。
生物技术行业研发支出的增加
政府和私人资助渠道正将数十亿资金投入生命科学创新。仅美国国立卫生研究院就在2023年向健康差异研究投入了49.01亿美元，并为2024年预算了52.46亿美元，加强了依赖一致、高纯度过滤步骤的探索性项目的强劲管线。[3]国立卫生研究院，"NIH研究组合在线报告工具，" nih.gov新的实验室建设直接转化为对膜过滤器、深度过滤器和混合介质更高通量要求。
约束因素影响分析
| 约束因素 | (~) 对复合年增长率预测的影响百分比 | 地理相关性 | 影响时间线 |
|---|---|---|---|
| 无菌级过滤器的重复使用和高成本 | -1.2 | 新兴市场；全球预算受限的实验室 | 短期（≤2年） |
| 纳米多孔膜的变异性 | -0.7 | 全球先进研究环境 | 中期（2-4年） |
| 制药买方的整合 | -1.1 | 全球，在成熟制药中心最强 | 中期（2-4年） |
| PFAS驱动的重新配方成本 | -0.9 | 北美、欧洲 | 短期（≤2年） |
| 来源: Mordor Intelligence | |||
无菌级过滤器的重复使用和高成本
面临财政压力的实验室经常试图回收昂贵的无菌级膜，将消耗品支出减少多达50%，但增加了污染和验证风险。这种负担在小型学术实验室和资源有限的地区尤其严重，那里可能缺乏过滤器完整性测试基础设施。
纳米多孔膜的变异性
孔径、孔隙率和表面能的批次间不一致性损害了敏感生物制品分析的可重现性。即使是微小的偏差也会歪曲蛋白质回收率，导致昂贵的重新运行并侵蚀质量保证团队的信心。
细分分析
按技术：纳滤获得战略动力
微滤的实验室过滤市场规模在2024年占全球收入的40.2%，突出了其在微生物去除和样本澄清任务中的普遍性。然而，纳滤有望以每年9.6%的速度复合增长至2030年，因为实验室采用分子级截留用于病毒清除、盐选择性分离和治疗级缓冲液生产。杜邦的FilmTec LiNE-XD元件说明了这一转变，实现高锂通过率，同时排除对电池材料质量控制至关重要的多价离子。
超滤和反渗透分别仍然是蛋白质浓缩和超纯水生成的基石。将石墨烯氧化物通道与聚合物骨架结合的混合膜指向下一波跨学科突破。这些创新模糊了传统界限，迫使供应商用与生物治疗学、半导体冲洗和环境测试相关的术语阐述性能指标。
备注: 购买报告后可获得所有单个细分市场的份额
按产品：组件提升工作流程效率
过滤介质在2024年保持58.7%的实验室过滤市场份额，涵盖膜片、注射器过滤器、滤纸和板式格式。然而，集成组件--捆绑外壳、膜和连接器的自包含设备--正以9.1%的复合年增长率加速发展，因为实验室管理者简化了设置和验证任务。托马斯科学的PUREGRIP溶剂储罐组件代表了减少溶剂浪费和操作员接触的设计。
无注射器过滤器继续在色谱样品制备中获得青睐，最小化死体积和塑料负载。胶囊过滤器，经伽马射线灭菌，在下游生物制品中扩展以减轻交叉批次污染风险。诸如歧管架和真空泵等补充配件完成模块化系统，允许实验室根据特定样本基质定制配置而不损害合规性。
按终端用户：制药和生物技术实验室保持领导地位
制药和生物技术公司在2024年占据全球需求的45.7%，反映了严格的现行药品生产质量管理规范（cGMP）要求和大批量原料药运行。CRO和CDMO设施显示最陡峭的订单增长，因为它们为客户分子认证通用过滤撬装，推动供应商以10.2%的复合年增长率将验证指南和监管支持与2030年捆绑。
学术和政府研究机构严重依赖以赠款资助的采购，优先考虑多功能性而非规模，而医院和诊断实验室将即时护理过滤滤芯集成到快速检测平台中。
备注: 购买报告后可获得所有单个细分市场的份额
地理分析
北美在2024年产生了最大份额36.4%的实验室过滤市场，这得益于其先进的制药研发、密集的生物技术集群和严格的质量法规。波士顿的肯德尔广场、旧金山湾区和圣地亚哥共同协调高通量生物制品发现管线，确保无菌级介质、深度过滤器和一次性胶囊的重复订单。加拿大的生物制品产能扩张计划和墨西哥的成本竞争性灌装设施进一步提升了地区单位量。
亚太地区是最具活力的领域，到2030年以10.7%的复合年增长率推进。中国的省级生命科学园区正在为绿地工厂配备单次使用过滤列车，以支持mRNA疫苗和基因编辑细胞疗法。新加坡的生物医学科学倡议和韩国的制药刺激计划加强了对自动化就绪过滤单元的本地需求，而日本以超高精度膜等级维持优质细分市场。印度的仿制药生产商加强大宗药物过滤通量，强调保持与PIC/S协调指导原则合规的成本效益介质。
欧洲在全球实验室过滤市场中保持重要地位。德国的工程传统促进了先进膜组件的稳定采用，英国的细胞治疗制造生态系统推动了针对病毒载体纯化优化的专业过滤器设计。法国、瑞士和北欧国家通过强大的分析测试部门扩展了该地区的足迹。在南美洲，巴西锚定疫苗灌装生产线的投资，而中东和非洲正在见证与国家免疫和水质计划相关的增量收益。
竞争格局
实验室过滤市场具有以多元化生命科学集团和专注膜创新者为特色的适度分散性。默克集团（MilliporeSigma）利用深度过滤器进步，如Millistak+ HC Pro Pod，与硅藻土过滤器相比，其总有机碳可提取物减半，通量增倍。丹纳赫的颇尔和思拓凡子公司协同中空纤维超滤与自动化就绪硬件，提供交钥匙病毒清除列车。萨托利斯在Labforward与LabTwin合并后加强数字集成，将过滤耗材与数据丰富的实验室执行系统配对。
收购活动集中在利基能力--病毒过滤专家、可持续导向的膜制造商，以及具有AI支持预测维护算法的软件公司。初创公司通过石墨烯氧化物通道、COF支架或耐溶剂纳米材料来服务特种化学品和微电子，从而实现差异化。可持续性仍然是一个肥沃的白色空间；霍林斯沃思与沃斯的PlusZero无PFAS解决方案表明对满足即将到来的监管阈值的无氟产品的需求不断增长。
实验室过滤行业领导者
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默克集团
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丹纳赫公司
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3M公司
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萨托利斯股份公司
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GVS S.p.A
- *免责声明：主要玩家排序不分先后
近期行业发展
- 2024年12月：奥斯龙推出新的可持续无PFAS过滤介质，用于具有先进拒水性能的油气分离，解决实验室和工业应用中日益增长的环境关切。
- 2024年10月：旭化成医疗推出Planova FG1下一代病毒去除过滤器，为单克隆抗体生产提供约七倍于其前代的过滤速度，同时保持强大的病毒去除能力。
- 2024年9月：萨托利斯推出新的实验室专用切向流过滤（TFF）滤芯，旨在提高TFF工艺的效率，促进工艺流体的澄清和大分子的浓缩。
- 2024年6月：默克集团推出Millistak+ HC Pro Pod深度过滤器，这是一种为实验室应用设计的合成深度过滤器，与传统的DE基过滤器相比，TOC可提取物和预使用冲洗量减少50%，同时提供高达两倍的过滤容量
- 2023年11月：Repligen公司，生物处理解决方案的杰出供应商，在切向流过滤（TFF）技术方面取得了重大进展。它推出了TangenX SC设备，这是一种无需传统滤芯支架的新型设备。这种TFF技术用于超滤和透析滤过（UF/DF）。
全球实验室过滤市场报告范围
实验室过滤是在实验室中将固体颗粒从液体或气体中分离的过程。它对于研究、质量控制和各种行业中的纯化和分离目的至关重要。
实验室过滤市场按技术、产品和地理位置细分。按技术，市场细分为微滤、超滤、反渗透、真空过滤和纳滤。按产品，市场细分为过滤介质、过滤组件和过滤配件。按过滤介质，市场细分为膜过滤器、滤纸、过滤微孔板、无注射器过滤器、注射器过滤器和胶囊过滤器。按过滤组件，市场细分为微滤组件、超滤组件、真空过滤组件、反渗透组件和纳滤组件。按地理位置，市场细分为北美、欧洲、亚太地区、中东和非洲以及南美洲。市场报告还涵盖全球主要地区17个不同国家的估计市场规模和趋势。
该报告为上述细分市场提供价值（美元）。
| 微滤 |
| 超滤 |
| 反渗透 |
| 真空过滤 |
| 纳滤 |
| 过滤介质 | 膜过滤器 |
| 滤纸 | |
| 过滤微孔板 | |
| 无注射器过滤器 | |
| 注射器过滤器 | |
| 胶囊过滤器 | |
| 过滤组件 | 微滤组件 |
| 超滤组件 | |
| 真空过滤组件 | |
| 反渗透组件 | |
| 纳滤组件 | |
| 过滤配件 |
| 制药和生物技术公司 |
| 学术和研究机构 |
| CRO和CDMO |
| 医院和诊断实验室 |
| 北美 | 美国 |
| 加拿大 | |
| 墨西哥 | |
| 欧洲 | 德国 |
| 英国 | |
| 法国 | |
| 意大利 | |
| 西班牙 | |
| 欧洲其他地区 | |
| 亚太地区 | 中国 |
| 日本 | |
| 印度 | |
| 澳大利亚 | |
| 韩国 | |
| 亚太地区其他地区 | |
| 中东和非洲 | 海湾合作委员会 |
| 南非 | |
| 中东和非洲其他地区 | |
| 南美洲 | 巴西 |
| 阿根廷 | |
| 南美洲其他地区 |
| 按技术 | 微滤 | |
| 超滤 | ||
| 反渗透 | ||
| 真空过滤 | ||
| 纳滤 | ||
| 按产品 | 过滤介质 | 膜过滤器 |
| 滤纸 | ||
| 过滤微孔板 | ||
| 无注射器过滤器 | ||
| 注射器过滤器 | ||
| 胶囊过滤器 | ||
| 过滤组件 | 微滤组件 | |
| 超滤组件 | ||
| 真空过滤组件 | ||
| 反渗透组件 | ||
| 纳滤组件 | ||
| 过滤配件 | ||
| 按终端用户 | 制药和生物技术公司 | |
| 学术和研究机构 | ||
| CRO和CDMO | ||
| 医院和诊断实验室 | ||
| 按地理位置 | 北美 | 美国 |
| 加拿大 | ||
| 墨西哥 | ||
| 欧洲 | 德国 | |
| 英国 | ||
| 法国 | ||
| 意大利 | ||
| 西班牙 | ||
| 欧洲其他地区 | ||
| 亚太地区 | 中国 | |
| 日本 | ||
| 印度 | ||
| 澳大利亚 | ||
| 韩国 | ||
| 亚太地区其他地区 | ||
| 中东和非洲 | 海湾合作委员会 | |
| 南非 | ||
| 中东和非洲其他地区 | ||
| 南美洲 | 巴西 | |
| 阿根廷 | ||
| 南美洲其他地区 | ||
报告中回答的关键问题
实验室过滤市场的当前规模是多少？
市场在2025年价值47亿美元，预计到2030年将达到69亿美元。
哪个技术细分市场增长最快？
纳滤预计在2025-2030年间以9.6%的复合年增长率增长，超过其他过滤技术。
为什么亚太地区是增长最快的地区？
生物制药制造产能的快速扩张，加上对CRO和CDMO外包的增加，推动该地区10.2%的复合年增长率
哪些公司在实验室过滤市场中领先？
默克集团、丹纳赫（颇尔和思拓凡）以及萨托利斯股份公司通过多元化产品组合和持续产品创新占主导地位。
可持续性法规如何影响实验室过滤采购？
PFAS限制正促使实验室采用无PFAS膜和组件，刺激创新但也为供应商增加重新配方成本。
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