cinv治疗市场规模和份额
市场概述
| 研究期 | 2019 - 2030 |
|---|---|
| 市场规模 (2025) | 5.38 十亿美元 |
| 市场规模 (2030) | 7.15 十亿美元 |
| 增长率 (2025 - 2030) | 5.87% CAGR |
| 增长最快的市场 | 亚太地区 |
| 最大的市场 | 北美 |
| 市场集中度 | 中 |
主要参与者
*免责声明：主要玩家排序不分先后 图片 © Mordor Intelligence。重新使用需遵守 CC BY 4.0 并注明出处。 |
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Mordor 智力的cinv治疗市场分析
cinv治疗市场规模预计在2025年为53.8亿美元，预期到2030年达到71.5亿美元，在预测期间（2025-2030）的复合年增长率为5.87%。
持续的需求源于癌症患病率的不断扩大、高致吐性化疗的更广泛使用，以及护理向门诊和居家环境的稳定迁移。口服和缓释制剂因其适合分散化护理路径并改善依从性而备受青睐，这一转变缓解了注射剂的历史主导地位。关键品牌的专利到期对价格形成近期压力，但也为强调便利性、固定剂量组合和个性化给药的差异化产品开辟了空间。亚太地区的监管协调和肿瘤病例数量上升推动了最快的区域增长，而北美则凭借深度的报销体系和临床试验基础设施，继续是cinv治疗市场收入的最大贡献者。
关键报告要点
- 按药物类别，5-HT3受体拮抗剂在2024年以44.87%的份额领先cinv治疗市场；NK1受体拮抗剂预计到2030年将以6.71%的复合年增长率扩张。
- 按剂型，注射剂在2024年占据cinv治疗市场规模的56.14%份额，而口服制剂正以7.47%的复合年增长率增长至2030年。
- 按终端用户，医院在2024年占据44.72%的cinv治疗市场份额，居家护理及门诊手术中心预计到2030年将以8.27%的复合年增长率上升。
- 按地理区域，北美在2024年占cinv治疗市场收入的37.74%，而亚太地区记录了最高的预期复合年增长率，到2030年达7.08%。
全球cinv治疗市场趋势与洞察
驱动因素影响分析
| 驱动因素 | (~) % 对复合年增长率预测的影响 | 地理 相关性 | 影响 时间线 |
|---|---|---|---|
| 癌症患病率 增加 | +1.2% | 全球 | 长期（≥ 4年） |
| 高致吐性化疗 的采用 | +0.9% | 北美 及欧盟 | 中期 （2-4年） |
| 指南驱动的 三联疗法采用 | +0.8% | 全球 | 短期（≤ 2年） |
| 固定剂量组合 及缓释制剂 | +0.7% | 北美 及欧盟 | 中期 （2-4年） |
| 口服肿瘤药物 推动口服止吐药 | +0.6% | 亚太地区， 向中东非洲扩散 | 长期（≥ 4年） |
| 基于药物基因组学 的个性化治疗 | +0.4% | 北美 及欧盟 | 长期（≥4 年） |
| 来源: Mordor Intelligence | |||
癌症患病率增加
2024年FDA批准的突破性肿瘤药物扩大了接受治疗的患者群体，加剧了对辅助护理止吐药的需求。老年人群中较长的生存时间进一步延长了化疗暴露和相关恶心风险，确保止吐药使用随肿瘤学进步而扩大。发达市场向老龄化人口的人口结构转变加剧了这一趋势，因为老年患者通常需要更激进的化疗方案，具有更高的致吐潜能。此外，改进的癌症筛查项目在早期阶段检测恶性肿瘤，导致更长的治疗持续时间和每位患者累积的止吐药暴露。
高致吐性化疗方案的采用
包含蒽环类或铂类密集方案的临床协议依赖于强效的止吐预防，引导处方者选择优质的NK1拮抗剂。一项研究显示，当奥氮平、帕洛诺司琼和磷酸阿瑞匹坦联合用于高风险患者时，94.7%的患者获得完全缓解。[1]M. Benson, "Olanzapine Combinations Improve cinv 控制 在 高的-风险 Patients," JCO Global 肿瘤学, ascopubs.org随着精准肿瘤学识别需要强化治疗方法的患者亚群，这一趋势加速，为先进止吐解决方案创造了持续需求。此外，免疫疗法与传统化疗的结合创造了新的致吐特征，需要专门的管理策略。
指南驱动的三联止吐治疗采用
更新的MASCC-ESMO指南标准化了中高致吐治疗的三药剂预防，减少了实践差异，巩固了NK1-5-HT3-地塞米松组合的常规使用。[2]Multinational Association 的 支持 关心 在 癌症, "2023 MASCC/ESMO Antiemetic Guidelines," esmo.org共识驱动的方法在医疗保健提供者中建立了信心，特别是在资源受限的环境中，治疗决策需要强有力的证据支持。此外，指南依从性对于报销批准变得越来越重要，为遵循推荐的止吐方案创造了经济激励。
固定剂量组合及缓释制剂
Sustol等产品提供≥5天覆盖，缓解延迟期恶心控制并阻止计划外救援给药。[3]一个. Smith, "Granisetron ER Shows 非-Inferiority 到 Palonosetron," 美国人 健康 & 药品 Benefits, ahdbonline.com 制剂创新为面临即释版本仿制药侵蚀的制造商提供生命周期延长优势。AKYNZEO（奈妥匹坦/帕洛诺司琼）等固定剂量组合消除了给药复杂性并减少用药错误，这在护理监督有限的门诊环境中特别重要。这些制剂进步还为面临传统即释产品仿制竞争的制药公司创造了差异化机会。
制约因素影响分析
| 制约因素 | (~) % 对复合年增长率预测的影响 | 地理 相关性 | 影响 时间线 |
|---|---|---|---|
| 专利到期 推动价格侵蚀 | -1.1% | 全球 | 短期（≤ 2年） |
| 副作用特征 限制依从性 | -0.6% | 全球 | 中期 （2-4年） |
| 肿瘤医师对 致吐性的低估 | -0.4% | 全球 | 中期 （2-4年） |
| 新兴市场 报销限制 | -0.3% | 亚太地区， 向中东非洲扩散 | 长期（≥ 4年） |
| 来源: Mordor Intelligence | |||
专利到期推动价格侵蚀
Sancuso等品牌失去独占性加剧了仿制药进入，压缩平均销售价格并挑战现有企业的研发再投资模式，特别是在支付方优先选择成本最低替代品的地区。公司通过授权仿制药、基于价值的合同和生命周期管理倡议等防御策略应对，但这些方法通常是延迟而非阻止收入侵蚀。定价压力在新兴市场加剧，这些市场的医疗保健系统优先考虑成本效益而非品牌偏好，加速仿制药采用率。
副作用特征限制依从性
与NK1制剂相关的镇静、便秘和罕见癫痫样事件使慢性使用复杂化，促使剂量调整或转换，可能损害预防一致性。随着治疗持续时间延长和患者接受多个化疗周期，挑战加剧，创造需要仔细监控和潜在剂量修改的累积暴露风险。
细分分析
按药物类别：NK1拮抗剂获得动力
5-HT3受体拮抗剂在2024年保持44.87%的cinv治疗市场份额，这一地位建立在长期的临床熟悉度基础上。然而，随着临床医生越来越多地采用NK1制剂进行延迟期保护，该细分增长温和。与NK1拮抗剂相关的cinv治疗市场规模有望以6.71%的复合年增长率上升，得益于指南认可和新的每日一次制剂。强有力的临床证据支撑NK1采用，CINVANTI等品牌将保护延长至2035年专利，给创新者定价自由度。
多巴胺拮抗剂和皮质类固醇的补充作用持续存在，而大麻素仍然是难治性病例的小众选择。支持奥氮平多受体阻断的证据正在改变救援治疗偏好，特别是对于单一机制药物显示差距的突破性恶心。随着联合方案成为标准，那些将NK1成分与5-HT3或皮质类固醇整合在单一胶囊或输液中的制造商抓住了与肿瘤诊所产生共鸣的工作流程效率。
备注: 购买报告后可获得所有单个细分的细分份额
按剂型：口服给药加速
注射剂保持2024年56.14%的收入，受益于受控的住院环境和初始化疗周期期间的即时生物利用度要求。医院和输液中心继续依赖静脉注射磷酸阿瑞匹坦和帕洛诺司琼进行第一天覆盖。然而，口服亚细分正以7.47%的复合年增长率扩张，由与居家肿瘤治疗方案一致的每周期一次缓释片剂引领。口服制剂还减少护理时间和注射器处置成本，创造吸引基于价值采购团队的实实在在的运营节省。
透皮和舌下含服剂型解决吞咽困难或持续恶心阻止口服摄入的问题，但其采用仍然是渐进的。制造商正在改进聚合物基质以延长透皮释放，这一策略预计将在2030年后解锁未来增长。单片三联疗法的兴起说明了制剂创新如何规避仿制药驱动的价格战，在日益拥挤的cinv治疗市场中保持品牌差异化。
按终端用户：分散化护理获得牵引力
医院占据2024年44.72%的收入，因为大多数首次化疗和急性毒性紧急情况仍在三级中心展开。多药IV方案和报销打包有利于住院环境，确保医院仍是cinv治疗市场的关键渠道。肿瘤诊所提供个性化剂量调整和快速随访，即使支付方推动输液转向较低成本场所，也加强了它们的相关性。
居家护理和门诊手术中心正以8.27%的复合年增长率增长，因为支付方认识到与医院交付相比20-40%的成本降低。可穿戴输液泵和口服靶向治疗的增长减少了对椅子时间的需求，使稳定患者能够将止吐管理转移到家中。设计患者友好包装、数字依从性提醒和易开启泡罩包装的制造商有望在cinv治疗市场这一上升护理细分中赢得忠诚度。
备注: 购买报告后可获得所有单个细分的细分份额
地理区域分析
北美在2024年产生全球37.74%的收入，归功于既定的临床指南执行、快速的FDA批准和对肿瘤辅助药物的广泛保险覆盖。该地区的临床医生在数据显示减少救援用药使用时，尽管获取成本较高，也readily采用缓释创新。专利到期预计将缓解年度价格增长，但癌症发病率上升和免疫化疗联合更广泛使用带来的数量扩张维持了整体市场价值。基于价值的护理模式正在推动医院系统采用减少输液椅占用和再入院的长效止吐药。
亚太地区预计到2030年将以7.08%的复合年增长率增长，因为中国、印度和东南亚国家扩大肿瘤基础设施并协调监管途径。中国国家药品监督管理局在2024年批准了228个新药申请，其中37%用于抗肿瘤制剂，催化辅助护理需求。国内制造商推出成本竞争力的NK1仿制药，而跨国公司利用加速途径推出固定剂量组合。药物警戒能力正在上升，使基于数据的处方集纳入在公立医院中更可行。
欧洲保持一致需求，以协调的EMA批准和平衡创新与成本控制的强健健康技术评估为基础。国家报销委员会强调真实世界有效性数据，偏爱记录减少救援治疗和医院重访的产品。中东非洲和南美的新兴地区仍是新兴贡献者，但代表愿意本地化生产并导航分散监管环境的公司的战略扩张。
竞争格局
cinv治疗市场中等集中，创新者依靠知识产权保护优质NK1和组合产品。例如，Heron 疗法将CINVANTI独占性延长至2035年，使其2024年收入攀升至1.001亿美元，尽管5-HT3和皮质类固醇类别的仿制竞争加剧。市场参与者越来越多地将研发分配给递送创新而非新靶点，反映了围绕多受体阻断的临床共识。
战略联盟促进在高增长亚太市场的渗透，其中国内分销和投标经验加速采用。第一三共购买雷莫司琼权利说明了对外许可以加强区域组合。中型公司优先考虑生命周期管理，包括授权仿制药和缓释系列扩展，以抵消专利悬崖后的侵蚀。与治疗包装捆绑的数字依从性工具正在成为差异化因素，将症状日记链接到远程肿瘤平台并加强品牌忠诚度。
并购势头持续，因为大型制药公司寻求完善肿瘤辅助护理产品组合。GSK在2025年1月以11.5亿美元收购IDRx体现了这一趋势，增强管线广度并提高竞争stakes。虽然新机制的进入壁垒仍然很高，制剂创新者和专科仿制药公司继续挑战现任者，确保cinv治疗市场内的持续价格合理化。
cinv治疗行业领导者
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默克公司
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葛兰素史克公司
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Heron 疗法公司
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Helsinn集团
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诺华公司
- *免责声明：主要玩家排序不分先后
近期行业发展
- 2025年6月：诺华公布Pluvicto用于转移性激素敏感性前列腺癌的PSMAddition III期试验积极结果，显示统计学显著的影像学无进展生存获益，可能扩大治疗范式并增加需要cinv管理的患者人群。
- 2025年2月：Heron 疗法报告2024年全年财务结果，CINVANTI收入达到1.001亿美元，代表5.5%增长，显示对优质NK1受体拮抗剂的持续市场需求。
- 2025年1月：GSK完成以11.5亿美元收购IDRx，获得IDRX-42用于胃肠道间质肿瘤的机会，并以对辅助护理产品开发的潜在影响加强其肿瘤组合。
- 2024年10月：FDA发布术后恶心呕吐药物开发草案指导原则，提供可能加速PONV适应症临床开发并扩大市场机会的监管框架。
全球cinv治疗市场报告范围
根据报告范围，恶心和呕吐是癌症化疗相关的两个最常见副作用，被描述为化疗引起的恶心和呕吐。本报告按药物类型、终端用户和地理区域进行细分。
| 5-HT3受体拮抗剂 |
| NK1受体拮抗剂 |
| 多巴胺拮抗剂 |
| 大麻素拮抗剂 |
| 皮质类固醇 |
| 其他类别（苯二氮卓类、抗组胺药） |
| 口服 |
| 注射 |
| 透皮 |
| 舌下含服 |
| 医院 |
| 肿瘤及专科诊所 |
| 居家护理机构及门诊手术中心 |
| 北美 | 美国 |
| 加拿大 | |
| 墨西哥 | |
| 欧洲 | 德国 |
| 英国 | |
| 法国 | |
| 意大利 | |
| 西班牙 | |
| 欧洲其他地区 | |
| 亚太地区 | 中国 |
| 日本 | |
| 印度 | |
| 澳大利亚 | |
| 韩国 | |
| 亚太其他地区 | |
| 中东及非洲 | 海湾合作委员会 |
| 南非 | |
| 中东及非洲其他地区 | |
| 南美 | 巴西 |
| 阿根廷 | |
| 南美其他地区 |
| 按药物类别 | 5-HT3受体拮抗剂 | |
| NK1受体拮抗剂 | ||
| 多巴胺拮抗剂 | ||
| 大麻素拮抗剂 | ||
| 皮质类固醇 | ||
| 其他类别（苯二氮卓类、抗组胺药） | ||
| 按剂型 | 口服 | |
| 注射 | ||
| 透皮 | ||
| 舌下含服 | ||
| 按终端用户 | 医院 | |
| 肿瘤及专科诊所 | ||
| 居家护理机构及门诊手术中心 | ||
| 按地理区域 | 北美 | 美国 |
| 加拿大 | ||
| 墨西哥 | ||
| 欧洲 | 德国 | |
| 英国 | ||
| 法国 | ||
| 意大利 | ||
| 西班牙 | ||
| 欧洲其他地区 | ||
| 亚太地区 | 中国 | |
| 日本 | ||
| 印度 | ||
| 澳大利亚 | ||
| 韩国 | ||
| 亚太其他地区 | ||
| 中东及非洲 | 海湾合作委员会 | |
| 南非 | ||
| 中东及非洲其他地区 | ||
| 南美 | 巴西 | |
| 阿根廷 | ||
| 南美其他地区 | ||
报告中回答的关键问题
cinv治疗市场的当前价值是多少？
cinv治疗市场规模在2025年为53.8亿美元，预测到2030年将达到71.5亿美元。
哪种药物类别扩张最快？
NK1受体拮抗剂是增长最快的类别，到2030年以6.71%的复合年增长率推进。
为什么口服制剂越来越受欢迎？
口服缓释制剂支持门诊和居家化疗模式，通过改善便利性和依从性实现7.47%的复合年增长率。
哪个地区提供最高的增长潜力？
亚太地区记录了最高的区域复合年增长率7.08%，归功于监管协调和癌症发病率上升。
专利到期如何影响市场？
Sancuso等品牌的专利到期邀请仿制竞争，短期内侵蚀价格，但鼓励创新者通过新颖递送技术进行差异化。
临床指南在市场扩张中发挥什么作用？
MASCC-ESMO指南标准化中高致吐性化疗的三联治疗，推动多药剂止吐方案的一致全球采用。
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