Quy mô thị trường của thuốc ức chế PD-1 và PD-L1
| Giai Đoạn Nghiên Cứu | 2019 - 2029 |
| Năm Cơ Sở Để Ước Tính | 2023 |
| CAGR | 17.96 % |
| Thị Trường Tăng Trưởng Nhanh Nhất | Châu á Thái Bình Dương |
| Thị Trường Lớn Nhất | Bắc Mỹ |
| Tập Trung Thị Trường | Cao |
Những người chơi chính
* Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm: Các Công Ty Thành Công và Quan Trọng được sắp xếp không theo yêu cầu cụ thể nào |
Chúng Tôi Có Thể Giúp Gì?
Phân tích thị trường thuốc ức chế PD-1 và PD-L1
Thị trường thuốc ức chế PD-1 và PD-L1 ước tính đạt 45,80 tỷ USD vào năm 2023. Dự kiến sẽ đạt 104,59 tỷ USD vào năm 2028, với tốc độ CAGR là 17,96% trong giai đoạn dự báo.
- Đại dịch COVID-19 đã gây ra sự gián đoạn trên diện rộng trong việc chăm sóc bệnh ung thư, bao gồm cả sự chậm trễ trong chẩn đoán và điều trị, cũng như việc đình chỉ các thử nghiệm lâm sàng trong giai đoạn đầu của đại dịch. Ví dụ, theo bài báo đăng trên Thư viện Y khoa Quốc gia vào tháng 6 năm 2022, đã có sự giảm hoặc chậm trễ trong các thủ tục phẫu thuật ung thư, xét nghiệm sàng lọc ung thư và thăm khám tại phòng khám, đồng thời giảm đáng kể số bệnh nhân mới được xác định mắc bệnh ung thư trong giai đoạn đầu. của đại dịch. Vì các chất ức chế PD-1 và PD-L1 được sử dụng rõ ràng trong các phương pháp điều trị ung thư nên mức tăng trưởng của thị trường đã chứng kiến sự sụt giảm nhẹ trong bối cảnh dịch bệnh bùng phát. Ngoài ra, việc trì hoãn, thu hồi và từ chối phê duyệt của FDA đối với liệu pháp điều trị bằng thuốc PD-1 và PD-L1 cũng ảnh hưởng đến thị trường được nghiên cứu. Ví dụ, vào tháng 7 năm 2022, BeiGene đã báo cáo sự chậm trễ trong liệu pháp miễn dịch ung thư PD-1 mới, tislelizumab, trong bệnh ung thư biểu mô tế bào vảy thực quản (ESCC) đã được điều trị trước đó. FDA chỉ đề cập đến những hạn chế đi lại liên quan đến COVID là lý do khiến cơ quan này không thể tiến hành kiểm tra tại Trung Quốc. Sự chậm trễ trong việc phê duyệt thuốc và kiểm tra địa điểm của FDA, sự sụt giảm trong nghiên cứu lâm sàng và trì hoãn điều trị ung thư trong thời gian diễn ra dịch bệnh COVID-19 đều ảnh hưởng đáng kể đến thị trường. Tuy nhiên, với một số sáng kiến và nghiên cứu của chính phủ chứng minh tính an toàn của liệu pháp ức chế PD-1 và PD-L1 ở bệnh nhân COVID-19 sau khi tiêm chủng, thị trường đã đạt được tốc độ đáng chú ý trong giai đoạn sau của đại dịch và có khả năng tiếp tục xu hướng này trong tương lai. những năm tới, theo phân tích.
- Các yếu tố như tăng đầu tư vào nghiên cứu và phát triển (RD), thử nghiệm lâm sàng trong các ngành công nghiệp dược phẩm sinh học, sự tăng trưởng trong các sáng kiến của cơ quan quản lý để phê duyệt nhanh chóng và gánh nặng ngày càng tăng của các bệnh ung thư khác nhau được dự đoán sẽ thúc đẩy tăng trưởng chung của thị trường được nghiên cứu. Một số công ty và tổ chức nghiên cứu đã tập trung phát triển các chất ức chế PD-1 mới để điều trị các loại ung thư khác nhau. Ví dụ vào tháng 3 năm 2022, Jacobio đã báo cáo chi phí RD là 421 triệu RMB (5,89 triệu USD), tăng 83% so với năm 2021. Công ty đã kết thúc nghiên cứu lâm sàng giai đoạn I của AB-3312 và liều khuyến cáo của liệu pháp đơn trị liệu và kết hợp liệu pháp điều trị bằng chất ức chế PD-1 đã được xác định. Sự gia tăng thử nghiệm này làm nổi bật sự tăng trưởng trong hoạt động nghiên cứu và phát triển trong không gian thị trường thuốc ức chế PD-1 và PD-L1, biểu thị một hệ thống trị liệu mạnh mẽ và khuyến khích khám phá thêm các phương pháp trị liệu mới, thúc đẩy tăng trưởng thị trường.
- Các trường hợp ung thư ngày càng tăng trên toàn cầu là một trong những yếu tố chính thúc đẩy tăng trưởng thị trường trong giai đoạn dự báo. Ví dụ, theo báo cáo do WHO công bố vào tháng 2 năm 2022, khoảng 400.000 trẻ em mắc bệnh ung thư mỗi năm và loại ung thư phổ biến khác nhau tùy theo từng quốc gia. Tương tự, theo báo cáo do Hiệp hội Ung thư Hoa Kỳ công bố vào tháng 1 năm 2023, dự kiến sẽ có khoảng 1,9 triệu người ở Hoa Kỳ mắc bệnh ung thư vào cuối năm 2023. Một loại protein có trong tế bào T (tế bào miễn dịch) giúp quản lý hoạt động của cơ thể. các phản ứng miễn dịch. Khi PD-1 liên kết với một protein khác gọi là PD-L1, nó giúp ngăn chặn tế bào T tiêu diệt các tế bào khác, bao gồm cả tế bào ung thư. Do đó, số ca ung thư ngày càng tăng được dự đoán sẽ thúc đẩy nhu cầu về thuốc ức chế PD-1 và PD-L1 do kết quả đầy hứa hẹn của chúng, từ đó thúc đẩy tăng trưởng thị trường trong giai đoạn dự báo.
- Hơn nữa, một số phê duyệt và hoạt động thử nghiệm lâm sàng của các công ty chủ chốt dự kiến sẽ thúc đẩy tăng trưởng của thị trường. Ví dụ vào tháng 2 năm 2023, Cơ quan Quản lý Sản phẩm Y tế Quốc gia Trung Quốc (NMPA) đã phê duyệt thuốc ức chế PD-1 của BeiGene, tisleizumab, kết hợp với fluoropyrimidine và hóa trị bạch kim.
Xu hướng thị trường của thuốc ức chế PD-1 và PD-L1
Phân khúc thuốc ức chế PD-1 dự kiến sẽ chứng kiến sự tăng trưởng đáng kể trong giai đoạn dự báo
- Thuốc ức chế PD-1 (protein chết tế bào được lập trình 1) là một nhóm thuốc trị liệu miễn dịch được sử dụng để điều trị ung thư. PD-1 là một loại protein được tìm thấy trên bề mặt của các tế bào miễn dịch cụ thể gọi là tế bào T. Nó giúp điều chỉnh phản ứng miễn dịch bằng cách ức chế tế bào T tấn công các tế bào bình thường trong cơ thể. Thuốc ức chế PD-1 đã cho thấy lợi ích lâm sàng đáng kể ở một số loại ung thư và đã cách mạng hóa bối cảnh điều trị, đặc biệt đối với những bệnh nhân mắc bệnh tiến triển hoặc di căn. Chúng có thể tạo ra phản ứng lâu dài và đã chứng minh tỷ lệ sống sót tổng thể được cải thiện so với hóa trị liệu truyền thống trong một số trường hợp.
- Một số lợi ích nổi tiếng của thuốc ức chế PD-1 bao gồm tăng cường đáp ứng miễn dịch, cải thiện tỷ lệ sống sót, giảm độc tính và khả năng đáp ứng lâu dài. Thuốc ức chế PD-1 có thể được kết hợp với các phương pháp điều trị ung thư khác, chẳng hạn như hóa trị, xạ trị, liệu pháp nhắm mục tiêu hoặc các liệu pháp miễn dịch khác. Sự kết hợp của thuốc ức chế PD-1 với các thuốc khác đã cho thấy tác dụng hiệp đồng, dẫn đến cải thiện tỷ lệ đáp ứng và kết quả của bệnh nhân. Thuốc ức chế PD-1 đã được phê duyệt để điều trị nhiều loại ung thư, bao gồm khối u ác tính, ung thư phổi không phải tế bào nhỏ, ung thư biểu mô tế bào thận, ung thư hạch Hodgkin cổ điển, ung thư biểu mô tiết niệu và các loại khác. Một số chất ức chế PD-1 thường được sử dụng là Pembrolizumab (Keytruda), Nivolumab (Opdivo) và Cemiplimab (Libtayo), trong số những loại khác.
- Một nghiên cứu được công bố trên các ấn phẩm của ASH vào tháng 11 năm 2022 đã tiết lộ kết quả của nghiên cứu giai đoạn 1/2 nhãn mở về Favezelimab (anti-LAG-3) Plus Pembrolizumab trong bệnh ung thư hạch Hodgkin cổ điển (cHL) tái phát hoặc khó chữa sau khi điều trị bằng thuốc kháng PD-1. Theo nghiên cứu, những bệnh nhân mắc R/R cHL được điều trị trước nhiều và bệnh tiến triển sau khi điều trị bằng thuốc kháng PD-1 cho thấy hoạt động chống ung thư hiệu quả và độ an toàn ở mức chấp nhận được. Ngoài ra, theo kết quả nghiên cứu lâm sàng mới do Viện Y tế Quốc gia công bố vào tháng 8 năm 2022, người ta phát hiện ra rằng việc bổ sung thuốc trị liệu miễn dịch pembrolizumab (Keytruda) vào hóa trị liệu có thể giúp một số bệnh nhân mắc bệnh ung thư vú bộ ba âm tính tiến triển sống lâu hơn so với khi họ chỉ điều trị bằng thuốc này. đã được hóa trị. Nghiên cứu và phát triển hỗ trợ các liệu pháp ức chế PD-1 như vậy được dự đoán sẽ thúc đẩy tăng trưởng chung của thị trường.
- Hơn nữa, việc tung ra thị trường các loại thuốc mới đáng kể trong lĩnh vực thuốc ức chế PD-1 là yếu tố thúc đẩy sự tăng trưởng của phân khúc này. Ví dụ, vào tháng 1 năm 2023, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt KEYTRUDA (pembrolizumab) là phương pháp điều trị bổ trợ sau phẫu thuật cắt bỏ và hóa trị liệu dựa trên bạch kim cho bệnh nhân Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) Giai đoạn IB, II hoặc IIIA.
- Do đó, với những lợi ích liên quan đến chất ức chế PD-1 và các sản phẩm mới ra mắt, phân khúc này dự kiến sẽ chứng kiến sự tăng trưởng mạnh mẽ trong giai đoạn dự báo.
Để hiểu các xu hướng chính, hãy Tải Xuống Bản Báo Cáo Mẫu
Bắc Mỹ dự kiến sẽ chiếm thị phần đáng kể trong giai đoạn dự báo
- Bắc Mỹ dự kiến sẽ tăng trưởng đáng kể trên thị trường thuốc ức chế PD-1 và PD-L1 trong giai đoạn dự báo do tỷ lệ mắc các trường hợp ung thư khác nhau ngày càng tăng, chẳng hạn như ung thư da, ung thư biểu mô tiết niệu và ung thư phổi, ở Hoa Kỳ, Canada và Mexico, cùng các quốc gia khác trong khu vực. Ngoài ra, việc ra mắt sản phẩm và đầu tư là những yếu tố khác thúc đẩy sự tăng trưởng của thị trường chung trong khu vực.
- Gánh nặng ung thư ngày càng tăng ở Hoa Kỳ dự kiến sẽ thúc đẩy nhu cầu về thuốc ức chế PD-1 và PD-L1, từ đó thúc đẩy tăng trưởng thị trường khu vực. Chẳng hạn, theo số liệu thống kê do Hiệp hội Ung thư Hoa Kỳ (ACS) công bố vào năm 2023, tỷ lệ mắc bệnh ung thư ước tính đã tăng từ 1,91 triệu vào năm 2021 lên 1,96 triệu vào năm 2023, tăng hơn 60 nghìn trường hợp chỉ trong hai năm, chứng tỏ số ca mắc bệnh ung thư trong nước đang tăng nhanh.
- Hơn nữa, việc tăng cường đầu tư vào nghiên cứu ung thư là một trong những yếu tố chính thúc đẩy tăng trưởng thị trường. Ví dụ Đạo luật phân bổ ngân sách hợp nhất năm 2022 đã phân bổ gần 6.900 triệu USD cho Viện Ung thư Quốc gia (NCI), tăng ròng 353 triệu USD so với năm tài chính 2021. Cancer Moonshot đã nhận được 194 triệu USD tài trợ trong năm tài chính 2022 và Sáng kiến dữ liệu về ung thư ở trẻ em nhận được 50 triệu USD. Việc phân bổ 6,9 tỷ USD cho Viện Ung thư Quốc gia (NCI) cho phép thực hiện nhiều hoạt động nghiên cứu và phát triển hơn, dẫn đến những tiến bộ trong việc hiểu biết cơ chế và phát triển các cơ chế ức chế hiệu quả hơn. Quỹ tài trợ Cancer Moonshot và Sáng kiến dữ liệu ung thư ở trẻ em hỗ trợ nghiên cứu và thử nghiệm lâm sàng, có thể dẫn đến mở rộng chỉ định và phê duyệt theo quy định. Cuối cùng, điều này dự kiến sẽ tăng cường đầu tư và khả năng tiếp cận của bệnh nhân với các chất ức chế PD-1 và PD-L1, thúc đẩy tăng trưởng thị trường trong giai đoạn phân tích.
- Hơn nữa, việc tăng cường ra mắt sản phẩm trong khu vực dự kiến sẽ làm tăng tính sẵn có của thuốc, từ đó thúc đẩy tăng trưởng thị trường. Ví dụ, vào tháng 3 năm 2023, FDA Hoa Kỳ đã phê duyệt Zynyz (retifanlimab-dlwr), một kháng thể đơn dòng được nhân bản hóa nhắm vào thụ thể tử vong được lập trình-1 (PD-1), để điều trị cho người lớn mắc bệnh ung thư biểu mô tế bào Merkel tiến triển cục bộ hoặc tái phát cục bộ (MCC). ). Tương tự, vào tháng 9 năm 2022, Durvalumab (Imfinzi, AstraZeneca UK Limited) được FDA Hoa Kỳ phê duyệt kết hợp với gemcitabine và cisplatin cho bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh ung thư đường mật di căn hoặc tiến triển cục bộ (BTC). Do đó, do RD ngày càng tăng và sự hiện diện của cơ sở hạ tầng chăm sóc sức khỏe tốt hơn, cùng với tỷ lệ mắc bệnh ung thư cao trong khu vực, thị trường dự kiến sẽ chứng kiến tốc độ tăng trưởng đáng kể trong giai đoạn dự báo.
Để hiểu các xu hướng địa lý, hãy Tải Xuống Bản Báo Cáo Mẫu
Tổng quan về ngành thuốc ức chế PD-1 và PD-L1
Thị trường thuốc ức chế PD-1 và PD-L1 được hợp nhất và bao gồm những công ty nổi bật trên thị trường. Một số công ty đang mở rộng vị thế thị trường của mình bằng cách áp dụng các chiến lược khác nhau như mua lại, sáp nhập và hợp tác nghiên cứu, trong khi những công ty khác đang đầu tư vào các thử nghiệm lâm sàng để mở rộng điều trị các chỉ định khác bằng các loại thuốc hiện có nhằm giải quyết những thách thức chưa được giải quyết của gánh nặng bệnh tật đang thúc đẩy sự phát triển của bệnh. thị phần. Một số công ty tham gia thị trường quan trọng trong thị trường thuốc ức chế PD-1 và PD-L1 là Bristol-Myers Squibb Company, Merck and Co., AstraZeneca PLC, Pfizer Inc., GlaxoSmithKline PLC và F. Hoffmann-La Roche AG cùng những công ty khác.
Dẫn đầu thị trường thuốc ức chế PD-1 và PD-L1
-
Bristol-Myers Squibb Company
-
Merck & Co.
-
F. Hoffmann-La Roche AG
-
Pfizer Inc.
-
GSK plc
* Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm: Các Công Ty Thành Công và Quan Trọng được sắp xếp không theo yêu cầu cụ thể nào
Cần Thêm Chi Tiết Về Người Chơi Và Đối Thủ Trên Thị Trường?
Tin tức thị trường thuốc ức chế PD-1 và PD-L1
- Tháng 3 năm 2023 Công ty TNHH Dược phẩm Ono nhận được phê duyệt bổ sung cho Truyền tĩnh mạch Opdivo (nivolumab), một kháng thể đơn dòng kháng người PD-1 ở Nhật Bản để điều trị tân bổ trợ cho bệnh ung thư phổi không phải tế bào nhỏ kết hợp với hóa trị.
- Tháng 1 năm 2023 FDA đã phê duyệt KEYTRUDA (pembrolizumab) là phương pháp điều trị bổ trợ sau phẫu thuật cắt bỏ và hóa trị liệu dựa trên bạch kim cho bệnh nhân Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) Giai đoạn IB, II hoặc IIIA.
Báo cáo thị trường thuốc ức chế PD-1 PD-L1 - Mục lục
1. GIỚI THIỆU
1.1 Giả định nghiên cứu và định nghĩa thị trường
1.2 Phạm vi nghiên cứu
2. PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU
3. TÓM TẮT TÓM TẮT
4. ĐỘNG LỰC THỊ TRƯỜNG
4.1 Tổng quan thị trường
4.2 Trình điều khiển thị trường
4.2.1 Tăng cường đầu tư vào R&D và thử nghiệm lâm sàng của các ngành dược phẩm sinh học
4.2.2 Các sáng kiến khuyến khích ngày càng tăng của các cơ quan quản lý với sự chấp thuận thuận lợi và chỉ định đặc biệt
4.2.3 Gánh nặng ngày càng tăng của các bệnh ung thư khác nhau
4.3 Hạn chế thị trường
4.3.1 Nguy cơ biến chứng liên quan đến việc điều trị ung thư tốn kém
4.3.2 Những thách thức trong quá trình phát triển với sự không chắc chắn trong quy trình quản lý và chi phí cao cho các thử nghiệm lâm sàng tẻ nhạt
4.4 Phân tích năm lực lượng của Porter
4.4.1 Mối đe dọa của những người mới
4.4.2 Quyền thương lượng của người mua/người tiêu dùng
4.4.3 Sức mạnh thương lượng của nhà cung cấp
4.4.4 Mối đe dọa của sản phẩm thay thế
4.4.5 Cường độ của sự ganh đua đầy tính canh tranh
5. PHÂN PHỐI THỊ TRƯỜNG (Quy mô thị trường theo giá trị - USD)
5.1 Theo loại chất ức chế
5.1.1 Thuốc ức chế PD-1
5.1.2 Thuốc ức chế PD-L1
5.2 Theo ứng dụng
5.2.1 Ung thư hạch Hodgkin
5.2.2 Ung thư thận
5.2.3 khối u ác tính
5.2.4 Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ
5.2.5 Ứng dụng khác
5.3 Theo kênh phân phối
5.3.1 Nhà thuốc bệnh viện
5.3.2 Nhà thuốc bán lẻ
5.3.3 Hiệu thuốc trực tuyến
5.4 Địa lý
5.4.1 Bắc Mỹ
5.4.1.1 Hoa Kỳ
5.4.1.2 Canada
5.4.1.3 México
5.4.2 Châu Âu
5.4.2.1 nước Đức
5.4.2.2 Vương quốc Anh
5.4.2.3 Pháp
5.4.2.4 Nước Ý
5.4.2.5 Tây ban nha
5.4.2.6 Phần còn lại của châu Âu
5.4.3 Châu á Thái Bình Dương
5.4.3.1 Trung Quốc
5.4.3.2 Nhật Bản
5.4.3.3 Ấn Độ
5.4.3.4 Châu Úc
5.4.3.5 Hàn Quốc
5.4.3.6 Phần còn lại của Châu Á-Thái Bình Dương
5.4.4 Trung Đông và Châu Phi
5.4.4.1 GCC
5.4.4.2 Nam Phi
5.4.4.3 Phần còn lại của Trung Đông và Châu Phi
5.4.5 Nam Mỹ
5.4.5.1 Brazil
5.4.5.2 Argentina
5.4.5.3 Phần còn lại của Nam Mỹ
6. CẢNH BÁO CẠNH TRANH
6.1 Hồ sơ công ty
6.1.1 Bristol-Myers Squibb Company
6.1.2 Merck & Co.
6.1.3 F. Hoffmann-La Roche AG
6.1.4 GlaxoSmithKline PLC
6.1.5 Amgen Inc.
6.1.6 Eli Lilly and Company
6.1.7 AstraZeneca PLC
6.1.8 BeiGene LTD
6.1.9 Pfizer Inc.
6.1.10 Regeneron Pharmaceuticals Inc.
7. CƠ HỘI THỊ TRƯỜNG VÀ XU HƯỚNG TƯƠNG LAI
Phân khúc ngành công nghiệp chất ức chế PD-1 và PD-L1
Theo phạm vi của báo cáo, chất ức chế protein chết tế bào 1 (PD-1) được lập trình và chất ức chế phối tử chết tế bào 1 (PD-L1) được lập trình là một nhóm thuốc chống ung thư ức chế điểm kiểm tra mới ngăn chặn hoạt động của PD-1 và PDL1 protein điểm kiểm soát miễn dịch hiện diện trên bề mặt tế bào. Các chất ức chế điểm kiểm soát miễn dịch này cũng hoạt động trong thai kỳ sau khi ghép mô đồng loại và nổi lên như một phương pháp điều trị hàng đầu trong liệu pháp miễn dịch đối với một số loại ung thư. Một dấu hiệu giải thích màu sắc cụ thể xác định tình trạng PD-L1 của khối u.
Thị trường thuốc ức chế PD-1 và PD-L1 được phân chia theo chất ức chế (thuốc ức chế PD-1 và thuốc ức chế PD-L1), ứng dụng (ung thư hạch Hodgkin, ung thư thận, khối u ác tính, ung thư phổi không phải tế bào nhỏ và các ứng dụng khác), kênh phân phối (hiệu thuốc bệnh viện, hiệu thuốc bán lẻ và hiệu thuốc trực tuyến) và khu vực địa lý (Bắc Mỹ, Châu Âu, Châu Á-Thái Bình Dương, Trung Đông, Châu Phi và Nam Mỹ). Báo cáo thị trường cũng bao gồm quy mô và xu hướng thị trường ước tính cho 17 quốc gia khác nhau trên các khu vực chính trên toàn cầu.
Báo cáo đưa ra giá trị (bằng USD) cho các phân khúc trên.
| Theo loại chất ức chế | ||
| ||
|
| Theo ứng dụng | ||
| ||
| ||
| ||
| ||
|
| Theo kênh phân phối | ||
| ||
| ||
|
| Địa lý | ||||||||||||||
| ||||||||||||||
| ||||||||||||||
| ||||||||||||||
| ||||||||||||||
|
Câu hỏi thường gặp về nghiên cứu thị trường thuốc ức chế PD-1 PD-L1
Quy mô thị trường thuốc ức chế PD-1 và PD-L1 toàn cầu hiện tại là bao nhiêu?
Thị trường chất ức chế PD-1 và PD-L1 toàn cầu dự kiến sẽ đạt tốc độ CAGR là 17,96% trong giai đoạn dự báo (2024-2029)
Ai là người chơi chính trong thị trường thuốc ức chế PD-1 và PD-L1 toàn cầu?
Bristol-Myers Squibb Company, Merck & Co., F. Hoffmann-La Roche AG, Pfizer Inc., GSK plc là những công ty lớn hoạt động trong Thị trường chất ức chế PD-1 và PD-L1.
Khu vực nào phát triển nhanh nhất trong Thị trường thuốc ức chế PD-1 và PD-L1 toàn cầu?
Châu Á Thái Bình Dương được ước tính sẽ tăng trưởng với tốc độ CAGR cao nhất trong giai đoạn dự báo (2024-2029).
Khu vực nào có thị phần lớn nhất trong Thị trường thuốc ức chế PD-1 và PD-L1 toàn cầu?
Vào năm 2024, Bắc Mỹ chiếm thị phần lớn nhất trong Thị trường thuốc ức chế PD-1 và PD-L1 toàn cầu.
Thị trường thuốc ức chế PD-1 và PD-L1 toàn cầu này hoạt động trong những năm nào?
Báo cáo bao gồm quy mô thị trường lịch sử của Thị trường thuốc ức chế PD-1 và PD-L1 toàn cầu trong các năm 2019, 2020, 2021, 2022 và 2023. Báo cáo cũng dự báo Quy mô thị trường thuốc ức chế PD-1 và PD-L1 toàn cầu trong các năm 2024 , 2025, 2026, 2027, 2028 và 2029.
Báo cáo ngành thuốc ức chế PD-1 và PD-L1 toàn cầu
Số liệu thống kê về thị phần, quy mô và tốc độ tăng trưởng doanh thu của Thuốc ức chế PD-1 và PD-L1 năm 2024, do Báo cáo Công nghiệp Mordor Intelligence™ tạo ra. Phân tích về chất ức chế PD-1 và PD-L1 bao gồm triển vọng dự báo thị trường từ năm 2024 đến năm 2029 và tổng quan về lịch sử. Nhận mẫu phân tích ngành này dưới dạng bản tải xuống báo cáo PDF miễn phí.
