Ảnh chụp thị trường
| Study Period: | 2019-2027 |
| Base Year: | 2021 |
| Fastest Growing Market: | Asia Pacific |
| Largest Market: | North America |
| CAGR: | >4.9 % |
|
Need a report that reflects how COVID-19 has impacted this market and its growth?
Tổng quan thị trường
Thị trường chẩn đoán trong ống nghiệm được định giá khoảng 76.281,75 triệu USD vào năm 2021 và dự kiến sẽ đạt doanh thu 1.01.542,35 triệu USD vào năm 2027, với tốc độ CAGR là 4,90% trong giai đoạn dự báo.
Đại dịch COVID-19 đã trở thành tiêu điểm cho chẩn đoán trong ống nghiệm vì nhu cầu ngày càng tăng đối với các bộ dụng cụ và thuốc thử IVD để chẩn đoán nhanh chóng và chính xác nhiễm vi rút SARS-CoV2 trong dân số toàn cầu. Sự bùng phát của COVID-19 dự kiến sẽ tác động tích cực đến thị trường, vì chẩn đoán trong ống nghiệm liên quan đến việc thử nghiệm các mẫu sinh học khác nhau. Điều này được kỳ vọng sẽ hỗ trợ chẩn đoán các bệnh truyền nhiễm, chẳng hạn như COVID-19. Thử nghiệm vẫn là một bước quan trọng trong việc kiểm soát đại dịch COVID-19. Khi số lượng các trường hợp COVID-19 ngày càng tăng trên toàn thế giới, chính phủ các nước đang khám phá khả năng cho phép các phòng thí nghiệm tư nhân tăng cường thử nghiệm.
Ngoài ra, sự ra mắt nhanh chóng của các bộ dụng cụ chẩn đoán để chẩn đoán COVID-19 của các công ty chủ chốt đang thúc đẩy thị trường trong thời kỳ đại dịch. Ví dụ: vào tháng 3 năm 2020, Qiagen ra mắt bộ thử nghiệm QIAstat-Dx để phát hiện coronavirus SARS-CoV-2 ở Châu Âu và vào tháng 4 năm 2020, Altona Diagnostics đã tung ra CE-IVD được đánh dấu là RealStar SARS-CoV-2 RT-PCR Kit 1.0 , một xét nghiệm chẩn đoán in vitro dựa trên công nghệ PCR thời gian thực, để phát hiện định tính coronavirus dòng B-beta (dòng B-βCoV) và coronavirus hội chứng hô hấp cấp tính nặng 2 (SARS-CoV-2). Ngoài ra, vào tháng 2 năm 2020, FDA Hoa Kỳ đã ban hành một chính sách mới để thúc đẩy sự sẵn có của chẩn đoán. Một trường hợp khẩn cấp về sức khỏe cộng đồng đã được xác định, biện minh cho việc cho phép sử dụng khẩn cấp chẩn đoán trong ống nghiệm (IVD) để chẩn đoán COVID-19. Vì vậy,
Sự tăng trưởng của thị trường IVD toàn cầu có thể là do tỷ lệ mắc các bệnh mãn tính và truyền nhiễm cao. Theo Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh (CDC), vào năm 2021, khoảng 18,2 triệu người trưởng thành từ 20 tuổi trở lên mắc bệnh động mạch vành (CAD) ở Hoa Kỳ. Bệnh tim là nguyên nhân gây tử vong hàng đầu của người dân ở Mỹ. Tỷ lệ mắc các bệnh mãn tính cao làm tăng nhu cầu về các thủ thuật chẩn đoán rất lớn, do đó, thúc đẩy thị trường.
Ngoài ra, thị trường hiện tại cũng đang phát triển do việc sử dụng các công nghệ tiên tiến trong thị trường IVD. Đã có một sự thay đổi mô hình từ chẩn đoán truyền thống sang một thế hệ chẩn đoán mới hoạt động ở cấp độ gen. Điều này có thể thực hiện được nhờ việc đưa các công nghệ tiên tiến, chẳng hạn như xét nghiệm di truyền, chẩn đoán phân tử, phản ứng chuỗi polymerase (PCR) và giải trình tự thế hệ tiếp theo (NGS) trong nền tảng IVD. Ngoài ra, sự ra mắt ngày càng nhiều sản phẩm với các tính năng tiên tiến dự kiến sẽ thúc đẩy thị trường. Ví dụ: vào tháng 1 năm 2020, SphingoTec GmbH đã tung ra IB10 sphingotest penKid, một bài kiểm tra điểm chăm sóc được đánh dấu CE-IVD cho Proenkephalin, dấu ấn sinh học cho phép đánh giá chức năng thận theo thời gian thực bằng một xét nghiệm máu đơn giản. Do đó, với các yếu tố nói trên,
Phạm vi của Báo cáo
Theo phạm vi của báo cáo này, chẩn đoán trong ống nghiệm liên quan đến các thiết bị y tế và vật tư tiêu hao được sử dụng để thực hiện các xét nghiệm trong ống nghiệm trên các mẫu sinh học khác nhau. Chúng được sử dụng để chẩn đoán các tình trạng y tế khác nhau, chẳng hạn như bệnh tiểu đường và ung thư. Thị trường chẩn đoán trong ống nghiệm được phân khúc theo loại xét nghiệm (hóa học lâm sàng, chẩn đoán phân tử, chẩn đoán miễn dịch, huyết học và các loại xét nghiệm khác), sản phẩm (dụng cụ, thuốc thử và các sản phẩm khác), khả năng sử dụng (thiết bị IVD dùng một lần và thiết bị IVD có thể tái sử dụng), ứng dụng (bệnh truyền nhiễm, tiểu đường, ung thư / ung thư, tim mạch, bệnh tự miễn, bệnh thận và các ứng dụng khác), người dùng cuối (phòng thí nghiệm chẩn đoán, bệnh viện và phòng khám và những người dùng cuối khác) và địa lý (Bắc Mỹ, Châu Âu, Châu Á - Thái Bình Dương , Trung Đông và Châu Phi, và Nam Mỹ). Báo cáo thị trường cũng bao gồm các quy mô và xu hướng thị trường ước tính cho 17 quốc gia khác nhau trên các khu vực chính trên toàn cầu. Báo cáo đưa ra giá trị (tính bằng triệu USD) cho các phân đoạn trên.
| Test Type | |
| Clinical Chemistry | |
| Molecular Diagnostics | |
| Immuno Diagnostics | |
| Hematology | |
| Other Test Types |
| Product | |
| Instruments | |
| Reagents | |
| Other Products |
| Usability | |
| Disposable IVD Devices | |
| Reusable IVD Devices |
| Application | |
| Infectious Disease | |
| Diabetes | |
| Cancer/Oncology | |
| Cardiology | |
| Autoimmune Disease | |
| Nephrology | |
| Other Applications |
| End Users | |
| Diagnostic Laboratories | |
| Hospitals and Clinics | |
| Other End Users |
| Geography | ||||||||
| ||||||||
| ||||||||
| ||||||||
| ||||||||
|
Xu hướng thị trường chính
Thuốc thử được kỳ vọng sẽ nắm giữ thị phần lớn nhất trong phân khúc sản phẩm
Trong phân khúc sản phẩm của thị trường chẩn đoán in vitro, phân khúc thuốc thử được kỳ vọng sẽ chứng kiến tốc độ CAGR lớn nhất trong giai đoạn dự báo.
Phân khúc thuốc thử trên thị trường bao gồm các thành phần, dung dịch hoặc chế phẩm hóa học, sinh học hoặc miễn dịch học được nhà sản xuất dự định sử dụng trong quá trình chẩn đoán in vitro. Do chi phí cao của nhiều nền tảng chẩn đoán, các nhà sản xuất thường cho thuê thiết bị thay vì bán công nghệ hoàn toàn cho người dùng cuối. Theo các thỏa thuận này, hợp đồng thuê được ràng buộc với các hợp đồng mua thuốc thử hoặc xét nghiệm liên quan cho thiết bị trong suốt thời hạn của hợp đồng.
Đại dịch COVID-19 dự kiến sẽ hỗ trợ đáng kể cho sự phát triển của phân khúc, do yêu cầu cao về thuốc thử để đáp ứng nhu cầu chẩn đoán ngày càng tăng trên toàn cầu để chẩn đoán nhiễm COVID-19.
Ngoài ra, với gánh nặng ngày càng tăng của các bệnh mãn tính trên toàn thế giới, nhu cầu chẩn đoán trong ống nghiệm tăng lên, do đó, tăng nhu cầu về thuốc thử được sử dụng trong các nền tảng xét nghiệm khác nhau. Ngoài ra, việc tung ra thị trường ngày càng nhiều sản phẩm dự kiến sẽ thúc đẩy thị trường. Ví dụ: vào tháng 11 năm 2019, Vidan Diagnostics đã ra mắt Thuốc thử β-Hydroxybutyrate 21FS cho hệ thống hóa học lâm sàng Beckman Coulter AU. Do đó, nhờ các yếu tố nêu trên, mảng thuốc thử được kỳ vọng sẽ tăng trưởng vượt bậc trong giai đoạn dự báo.
To understand key trends, Download Sample Report
Bắc Mỹ thống trị thị trường và dự kiến sẽ tiếp tục thống trị trong giai đoạn dự báo
Bắc Mỹ hiện đang thống trị thị trường chẩn đoán trong ống nghiệm, và nó được cho là sẽ tiếp tục là thành trì của mình trong một vài năm nữa. Khu vực này dự kiến sẽ tăng thị phần của mình trong tương lai, nhờ vào ngành công nghiệp chăm sóc sức khỏe được thiết lập tốt và tỷ lệ mắc các bệnh mãn tính đang gia tăng trong khu vực. Hoa Kỳ nắm giữ phần lớn thị trường ở khu vực Bắc Mỹ, do chi tiêu chăm sóc sức khỏe tăng cao, cùng với việc áp dụng nhanh chóng xét nghiệm tại điểm chăm sóc.
Theo Hiệp hội Ung thư Hoa Kỳ, vào năm 2020, khoảng 1,8 triệu trường hợp ung thư mới được chẩn đoán và khoảng 606.520 ca tử vong do ung thư xảy ra ở Hoa Kỳ. Hơn nữa, những người mắc bệnh mãn tính là những người sử dụng thường xuyên nhất các cơ sở chăm sóc sức khỏe ở Hoa Kỳ. Chúng chiếm phần lớn số ca nhập viện và kê đơn, và do đó, chúng thúc đẩy sự phát triển của thị trường.
Hơn nữa, vào tháng 2 năm 2020, FDA đã ban hành Giấy phép sử dụng khẩn cấp đầu tiên cho Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh (CDC), cho phép sử dụng Bảng chẩn đoán RT-PCR thời gian thực của CDC 2019-nCoV để phát hiện định tính chất nucleic axit từ các mẫu COVID-19, để đối phó với đại dịch COVID-19. Do đó, sau đó, nhiều chẩn đoán trong ống nghiệm đã nhận được EUA của FDA, dự kiến sẽ tác động đến tăng trưởng thị trường trong khu vực.
Ngoài ra, số lượng sản phẩm ra mắt ngày càng tăng trong khu vực và sự tập trung cao độ của các công ty chủ chốt ở Bắc Mỹ đóng vai trò chính trong việc thúc đẩy thị trường. Ví dụ: vào tháng 5 năm 2020, bộ xét nghiệm SARS-CoV-2 Droplet Digital PCR (ddPCR) của Bio-Rad Laboratories Inc. đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) cấp Giấy phép Sử dụng Khẩn cấp (EUA). Thử nghiệm PCR kỹ thuật số giọt SARS-CoV-2 (ddPCR) chạy trên hệ thống ddPCR QX200 và QXDx của Bio-Rad. Do đó, với các yếu tố nêu trên, thị trường chẩn đoán in vitro được dự đoán sẽ tăng trưởng đáng kể ở Bắc Mỹ trong giai đoạn dự báo.
To understand geography trends, Download Sample Report
Bối cảnh cạnh tranh
Thị trường chẩn đoán in vitro có tính cạnh tranh cao và bao gồm một số người chơi chính. Về thị phần, một vài trong số các công ty lớn hiện đang thống trị thị trường. Tuy nhiên, với những tiến bộ công nghệ và đổi mới sản phẩm, các công ty quy mô trung bình đến nhỏ hơn đang tăng cường sự hiện diện trên thị trường bằng cách giới thiệu các sản phẩm mới với giá thấp hơn. Các công ty như Thermo Fischer Scientific Inc., Abbott Laboratories, Siemens Healthcare GmbH và F. Hoffmann-La Roche AG chiếm thị phần đáng kể trong thị trường chẩn đoán in vitro. Ngoài ra, những người chơi chính tham gia vào các liên minh chiến lược, chẳng hạn như mua lại, hợp tác và đối tác, với các công ty bổ sung cho danh mục sản phẩm của họ. Ví dụ: vào tháng 5 năm 2020,
Những người chơi chính
Abbott Laboratories
Siemens Healthcare GmbH
F. Hoffmann-La Roche Ltd
BioMérieux SA
Thermo Fischer Scientific Inc
Bối cảnh cạnh tranh
Thị trường chẩn đoán trong ống nghiệm có tính cạnh tranh cao và bao gồm một số người chơi chính. Về thị phần, một vài trong số các công ty lớn hiện đang thống trị thị trường. Tuy nhiên, với những tiến bộ công nghệ và đổi mới sản phẩm, các công ty quy mô trung bình đến nhỏ hơn đang tăng cường sự hiện diện trên thị trường bằng cách giới thiệu các sản phẩm mới với giá thấp hơn. Các công ty như Thermo Fischer Scientific Inc., Abbott Laboratories, Siemens Healthcare GmbH và F. Hoffmann-La Roche AG chiếm thị phần đáng kể trong thị trường chẩn đoán in vitro. Ngoài ra, những người chơi chính tham gia vào các liên minh chiến lược, chẳng hạn như mua lại, hợp tác và đối tác, với các công ty bổ sung cho danh mục sản phẩm của họ. Ví dụ: vào tháng 5 năm 2020,
Table of Contents
1. INTRODUCTION
1.1 Study Assumptions and Market Definition
1.2 Scope of the Study
2. RESEARCH METHODOLOGY
3. EXECUTIVE SUMMARY
4. MARKET DYNAMICS
4.1 Market Overview
4.2 Market Drivers
4.2.1 High Prevalence of Chronic Diseases
4.2.2 Increasing Use of Point-of-care (POC) Diagnostics
4.2.3 Advanced Technologies in In Vitro Diagnostic Products
4.2.4 Increasing Awareness and Acceptance of Personalized Medicine and Companion Diagnostics
4.3 Market Restraints
4.3.1 Stringent Regulations Regarding Product Approvals
4.3.2 Cumbersome Reimbursement Procedures
4.4 Porter's Five Forces Analysis
4.4.1 Threat of New Entrants
4.4.2 Bargaining Power of Buyers/Consumers
4.4.3 Bargaining Power of Suppliers
4.4.4 Threat of Substitute Products
4.4.5 Intensity of Competitive Rivalry
5. MARKET SEGMENTATION (Market Size by Value – USD million)
5.1 Test Type
5.1.1 Clinical Chemistry
5.1.2 Molecular Diagnostics
5.1.3 Immuno Diagnostics
5.1.4 Hematology
5.1.5 Other Test Types
5.2 Product
5.2.1 Instruments
5.2.2 Reagents
5.2.3 Other Products
5.3 Usability
5.3.1 Disposable IVD Devices
5.3.2 Reusable IVD Devices
5.4 Application
5.4.1 Infectious Disease
5.4.2 Diabetes
5.4.3 Cancer/Oncology
5.4.4 Cardiology
5.4.5 Autoimmune Disease
5.4.6 Nephrology
5.4.7 Other Applications
5.5 End Users
5.5.1 Diagnostic Laboratories
5.5.2 Hospitals and Clinics
5.5.3 Other End Users
5.6 Geography
5.6.1 North America
5.6.1.1 United States
5.6.1.2 Canada
5.6.1.3 Mexico
5.6.2 Europe
5.6.2.1 Germany
5.6.2.2 United Kingdom
5.6.2.3 France
5.6.2.4 Italy
5.6.2.5 Spain
5.6.2.6 Rest of Europe
5.6.3 Asia-Pacific
5.6.3.1 China
5.6.3.2 Japan
5.6.3.3 India
5.6.3.4 Australia
5.6.3.5 South Korea
5.6.3.6 Rest of Asia-Pacific
5.6.4 Middle-East and Africa
5.6.4.1 GCC
5.6.4.2 South Africa
5.6.4.3 Rest of Middle-East and Africa
5.6.5 South America
5.6.5.1 Brazil
5.6.5.2 Argentina
5.6.5.3 Rest of South America
6. COMPETITIVE LANDSCAPE
6.1 Company Profiles
6.1.1 Biomerieux SA
6.1.2 Danaher Corporation
6.1.3 F. Hoffmann-La Roche Ltd
6.1.4 Becton, Dickinson and Company
6.1.5 Bio-Rad Laboratories Inc.
6.1.6 Abbott Laboratories
6.1.7 Arkray Inc.
6.1.8 Sysmex Corporation
6.1.9 Siemens Healthcare GmbH
6.1.10 Thermo Fischer Scientific Inc.
6.1.11 Qiagen NV
6.1.12 Grifols SA
6.1.13 AgilentTechnologies Inc.
6.1.14 Diasorin
*List Not Exhaustive7. MARKET OPPORTUNITIES AND FUTURE TRENDS
Frequently Asked Questions
What is the study period of this market?
The In Vitro Diagnostic Market market is studied from 2019 - 2027.
What is the growth rate of In Vitro Diagnostic Market?
The In Vitro Diagnostic Market is growing at a CAGR of >4.9% over the next 5 years.
Which region has highest growth rate in In Vitro Diagnostic Market?
Asia Pacific is growing at the highest CAGR over 2021- 2026.
Which region has largest share in In Vitro Diagnostic Market?
North America holds highest share in 2021.
Who are the key players in In Vitro Diagnostic Market?
Abbott Laboratories, Siemens Healthcare GmbH, F. Hoffmann-La Roche Ltd, BioMérieux SA, Thermo Fischer Scientific Inc are the major companies operating in In Vitro Diagnostic Market.
