Thị trường dấu ấn sinh học bộ gen - Tăng trưởng, Xu hướng, Tác động và Dự báo của COVID-19 (2023 - 2028)

Tổng quan thị trường

Thị trường dấu ấn sinh học gen toàn cầu dự kiến ​​sẽ chứng kiến ​​tốc độ CAGR là 9,2% trong giai đoạn dự báo. Gánh nặng gia tăng của các bệnh mãn tính (bệnh tim mạch, ung thư, đột quỵ và viêm khớp), nhu cầu cao về các thủ thuật xâm lấn tối thiểu, tiến bộ công nghệ, phát triển trong nghiên cứu và phát triển, cơ sở hạ tầng chia sẻ dữ liệu và nhu cầu về thuốc cá nhân hóa dự kiến ​​sẽ thúc đẩy tăng trưởng trong khoảng thời gian dự báo. Các công nghệ như Hồ sơ biểu hiện gen (microarray) và Giải trình tự thế hệ tiếp theo (NGS) hiện đang là những tiến bộ hàng đầu trong phân khúc thị trường này. Theo ước tính của Tổ chức Y tế Thế giới năm 2018, cứ 6 ca tử vong thì có gần 1 ca tử vong do ung thư, sau đó là các bệnh tim mạch, là nguyên nhân gây tử vong số một trên thế giới. Vào tháng 8 năm 2020, GeneCentric Therapy thông báo tham gia hợp tác nghiên cứu với Janssen Research & Development, LLC xung quanh dấu ấn sinh học gen dựa trên RNA, để phát triển ung thư bàng quang không xâm lấn mới (NMIBC). Theo một công bố năm 2015 của Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (USFDA), họ đã thực hiện một số sáng kiến ​​để bắt đầu sử dụng các dấu ấn sinh học bộ gen trong việc phát triển các sản phẩm thuốc. Tuy nhiên, chi phí cao, quá trình phát triển phức tạp, các quy định nghiêm ngặt của chính phủ và thiếu các phương tiện tiêu chuẩn hóa để xác nhận dấu hiệu có thể đặt ra một số thách thức trong sự phát triển của thị trường dấu ấn sinh học bộ gen. Theo một công bố năm 2015 của Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (USFDA), họ đã thực hiện một số sáng kiến ​​để bắt đầu sử dụng các dấu ấn sinh học bộ gen trong việc phát triển các sản phẩm thuốc. Tuy nhiên, chi phí cao, quá trình phát triển phức tạp, các quy định nghiêm ngặt của chính phủ và thiếu các phương tiện tiêu chuẩn hóa để xác nhận dấu hiệu có thể đặt ra một số thách thức trong sự phát triển của thị trường dấu ấn sinh học bộ gen. Theo một công bố năm 2015 của Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (USFDA), họ đã thực hiện một số sáng kiến ​​để bắt đầu sử dụng các dấu ấn sinh học bộ gen trong việc phát triển các sản phẩm thuốc. Tuy nhiên, chi phí cao, quá trình phát triển phức tạp, các quy định nghiêm ngặt của chính phủ và thiếu các phương tiện tiêu chuẩn hóa để xác nhận dấu hiệu có thể đặt ra một số thách thức trong sự phát triển của thị trường dấu ấn sinh học bộ gen.

Phạm vi của Báo cáo

Dấu ấn sinh học gen là các đặc điểm của axit Deoxyribonucleic (DNA) và axit Ribonucleic (RNA), được sử dụng như một chỉ số chẩn đoán, xác định đặc điểm bệnh và lựa chọn liệu pháp. Nó phản ánh các quá trình sinh học và gây bệnh và phản ứng với liệu pháp hoặc can thiệp khác. Chúng là các biến thể trong mã DNA mà một mình hoặc kết hợp cho phép phát hiện sớm bệnh bằng cách dự đoán nguy cơ và cải thiện việc điều trị cho bệnh nhân bằng cách theo dõi kết quả.

Report scope can be customized per your requirements. Click here.

Xu hướng thị trường chính

Phân khúc ung thư được kỳ vọng sẽ thống trị thị trường trong giai đoạn dự báo

To understand key trends, Download Sample Report