Thị trường chẩn đoán đồng hành - Tăng trưởng, Xu hướng, Tác động Covid-19 và Dự báo (2022 - 2027)

Thị trường chẩn đoán đồng hành được phân đoạn theo công nghệ (Hóa mô miễn dịch (IHC), Phản ứng chuỗi polymerase (PCR), Lai tại chỗ (ISH), PCR thời gian thực (RT-PCR), Giải trình tự gen và các công nghệ khác), Chỉ định (Phổi Ung thư, ung thư vú, ung thư đại trực tràng, bệnh bạch cầu, u ác tính và các chỉ định khác) và Địa lý (Bắc Mỹ, Châu Âu, Châu Á-Thái Bình Dương, Trung Đông và Châu Phi, và Nam Mỹ). Báo cáo Cung cấp Giá trị (tính bằng triệu USD) cho các Phân đoạn nêu trên.

Ảnh chụp thị trường

Companion Diagnostics Market Overview
Study Period: 2019-2027
Base Year: 2021
Fastest Growing Market: Asia Pacific
Largest Market: North America
CAGR: 20.4 %

Need a report that reflects how COVID-19 has impacted this market and its growth?

Tổng quan thị trường

Thị trường Chẩn đoán Đồng hành được định giá là 5.936,4 triệu USD vào năm 2021 và dự kiến ​​đạt tốc độ CAGR là 20,40% trong giai đoạn dự báo.

Việc chẩn đoán sớm COVID-19 đang trở nên cần thiết trên thị trường, vì nó có thể giúp tìm ra phương pháp điều trị thích hợp cho những bệnh nhân bị ảnh hưởng bởi vi rút. Xét nghiệm đáng tin cậy và được sử dụng phổ biến nhất để chẩn đoán COVID-19 là xét nghiệm phản ứng chuỗi polymerase (PCR) được thực hiện bằng cách sử dụng gạc mũi họng hoặc các mẫu bệnh phẩm đường hô hấp trên, bao gồm cả gạc họng. Do đó, chẩn đoán bệnh bằng phản ứng chuỗi polymerase (PCR) nổi lên như một trọng tâm chính để quản lý bệnh. Ví dụ, vào tháng 11 năm 2020, TScan Therapeutics đã ký giấy phép nghiên cứu và thỏa thuận tùy chọn với Qiagen để phát triển phản ứng miễn dịch COVID-19 kiểm tra. Điều này đã dẫn đến việc tăng cường áp dụng chẩn đoán đồng hành, do đó thúc đẩy sự phát triển của thị trường này trong thời kỳ đại dịch.

Thị trường chẩn đoán đồng hành dự kiến ​​sẽ có sự tăng trưởng đáng kể do sự gia tăng trong việc ra mắt sản phẩm, phát triển các dấu ấn sinh học mới cho các bệnh khác nhau, sự gia tăng trong nghiên cứu và phát triển các liệu pháp nhắm mục tiêu, sự gia tăng nhu cầu về thuốc tùy chỉnh với sự công nhận ngày càng tăng ở các thị trường đang phát triển, và một số lượng cao hơn các nhu cầu chăm sóc bệnh ung thư chưa được đáp ứng. Ví dụ, vào tháng 9 năm 2020, Roche đã giới thiệu một thử nghiệm kháng thể SARS-CoV-2 hiệu quả cao mang lại kết quả nhanh chóng. Sự ra đời của các xét nghiệm chẩn đoán hiệu quả cao như vậy được kỳ vọng sẽ thúc đẩy tăng trưởng thị trường.

Sự tăng trưởng của thị trường chẩn đoán đồng hành toàn cầu có thể là do sự tập trung ngày càng tăng vào y học được cá nhân hóa và sự đồng phát triển của thuốc và công nghệ chẩn đoán. Hơn nữa, ngày càng có nhiều trường hợp phản ứng có hại của thuốc liên quan đến thuốc, do kém hiệu quả, thúc đẩy nhu cầu chẩn đoán đồng hành.

Trên toàn cầu, gánh nặng ung thư ngày càng gia tăng làm tăng nhu cầu và nhận thức về các loại thuốc được cá nhân hóa trong dân chúng. Với việc các công ty mở rộng hợp tác để có các chỉ dấu sinh học và chẩn đoán tốt hơn nhằm tập trung vào các quy định về chi phí, đã có một số cơ hội đáng kể cho các ứng dụng của nó trong các chỉ định như ung thư, tim mạch và rối loạn thần kinh. Ví dụ: vào tháng 6 năm 2020, Thermo Fisher Scientific Inc. và Agios Pharmaceuticals đã hợp tác chiến lược để cùng phát triển nền tảng chẩn đoán đồng hành thứ hai cho bệnh ung thư.

Do đó, các hoạt động R & D ngày càng tăng trong việc phát triển các xét nghiệm chẩn đoán mới cho các bệnh mãn tính khác nhau được dự đoán sẽ thúc đẩy tăng trưởng thị trường chẩn đoán đồng hành toàn cầu.

Mặt khác, chi phí phát triển thuốc cao và các vấn đề liên quan đến lâm sàng và vấn đề bồi hoàn ở nhiều quốc gia được cho là sẽ hạn chế sự tăng trưởng của thị trường.

Phạm vi của Báo cáo

Theo phạm vi của báo cáo, các xét nghiệm chẩn đoán đồng hành cung cấp thông tin cần thiết cho việc sử dụng an toàn và hiệu quả một loại thuốc hoặc sản phẩm sinh học tương ứng. Thị trường chẩn đoán đồng hành được phân khúc theo công nghệ (hóa mô miễn dịch (IHC), phản ứng chuỗi polymerase (PCR), lai tại chỗ (ISH), PCR thời gian thực (RT-PCR), giải trình tự gen và các công nghệ khác), chỉ định (phổi ung thư, ung thư vú, ung thư đại trực tràng, bệnh bạch cầu, khối u ác tính và các dấu hiệu khác) và địa lý (Bắc Mỹ, Châu Âu, Châu Á - Thái Bình Dương, Trung Đông và Châu Phi, và Nam Mỹ). Báo cáo thị trường cũng bao gồm các quy mô và xu hướng thị trường ước tính cho 17 quốc gia khác nhau trên các khu vực chính trên toàn cầu. Báo cáo đưa ra giá trị (tính bằng triệu USD) cho các phân khúc nêu trên.

By Technology
Immunohistochemistry (IHC)
Polymerase Chain Reaction (PCR)
In-situ Hybridization (ISH)
Real-time PCR (RT-PCR)
Gene Sequencing
Other Technologies
By Indication
Lung Cancer
Breast Cancer
Colorectal Cancer
Leukemia
Melanoma
Other Indications
Geography
North America
United States
Canada
Mexico
Europe
Germany
United Kingdom
France
Italy
Spain
Rest of Europe
Asia-Pacific
China
Japan
India
Australia
South Korea
Rest of Asia-Pacific
Middle-East and Africa
GCC
South Africa
Rest of Middle-East and Africa
South America
Brazil
Argentina
Rest of South America

Report scope can be customized per your requirements. Click here.

Xu hướng thị trường chính

Phân khúc ung thư phổi được kỳ vọng sẽ chiếm thị phần đáng kể trên thị trường trong giai đoạn dự báo

Các xét nghiệm chẩn đoán đồng hành (CDX) được coi là bắt buộc trong quá trình ra quyết định điều trị bằng các liệu pháp nhắm mục tiêu trong ung thư phổi. Bệnh nhân ung thư phổi nhận được chẩn đoán đồng hành như một phần của quá trình điều trị ban đầu có lợi ích sống sót lớn hơn so với những người không được xét nghiệm.

Vào năm 2020, sự bùng phát của SARS-CoV-2 (COVID-19) là một trong những cuộc khủng hoảng sức khỏe cộng đồng lớn nhất mà xã hội phải đối mặt. Hơn nữa, bệnh nhân ung thư phổi là một thách thức đáng kể trong chẩn đoán lâm sàng và ra quyết định điều trị trong bối cảnh đại dịch COVID-19 rất dễ lây lan. Ví dụ, theo một bài báo nghiên cứu của Zhou Sha và cộng sự, được xuất bản trên Tạp chí Annals of Palliative Medicine năm 2020, có tác động đáng kể của cuộc khủng hoảng COVID-19 đối với việc chăm sóc ung thư, cho thấy sự cần thiết phải thay đổi các quyết định điều trị thích hợp và tiếp tục theo dõi và hỗ trợ tâm lý-ung thư trong thời gian xảy ra đại dịch.

Trên toàn cầu, tỷ lệ mắc ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) cao, cùng với sự gia tăng phát triển các xét nghiệm chẩn đoán đồng hành ung thư cho căn bệnh này, dự kiến ​​sẽ thúc đẩy tăng trưởng thị trường. Ví dụ, vào tháng 5 năm 2020, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã phê duyệt thử nghiệm FoundationOne CDx để sử dụng với Capmatinib để điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ di căn (NSCLC). Ngoài ra, vào tháng 7 năm 2021, Labcorp đã ra mắt Phân tích đột biến PCR trên màn hình, một phương pháp chẩn đoán đồng hành để xác định những bệnh nhân mắc bệnh ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) đủ điều kiện điều trị bằng LUMAKRAS (sotorasib), một phương pháp điều trị mới do Amgen phát triển. .

Sự xuất hiện của liệu pháp miễn dịch đã làm phát triển các CDX. Therascreen EGFR RGQ PCR Kit (Qiagen) và Cobas EGFR Mutation Test v2 (Roche Molecular Systems) là một số phương pháp chẩn đoán đồng hành có sẵn cho các liệu pháp điều trị ung thư phổi.

Hơn nữa, ung thư phổi là dạng ung thư phổ biến nhất, và nó gây ra nhiều ca tử vong liên quan đến ung thư nhất trên toàn cầu. Theo dữ liệu năm 2020 của Globocan, có khoảng 2.206.771 (11,4%) trường hợp ung thư phổi mới và 1.796.144 (18%) trường hợp tử vong do ung thư phổi vào năm 2020, dẫn đến nhu cầu nhiều hơn về chẩn đoán đồng hành ung thư phổi, dự kiến ​​sẽ giúp tăng trưởng thị trường trong giai đoạn dự báo.

Do đó, tỷ lệ ung thư phổi ngày càng gia tăng, việc tung ra nhiều sản phẩm để chẩn đoán đồng hành ung thư phổi, trong số những sản phẩm khác được kỳ vọng sẽ thúc đẩy sự tăng trưởng của phân khúc này.

Companion Diagnostics Market Trends

Bắc Mỹ dự kiến ​​sẽ giữ một thị phần lớn trong giai đoạn dự báo

Bắc Mỹ thống trị thị trường chẩn đoán đồng hành tổng thể, trong đó Hoa Kỳ nổi lên là nước đóng góp chính cho thị trường. Việc sử dụng chẩn đoán đồng hành được coi là một công cụ quyết định điều trị quan trọng đối với các loại thuốc ung thư khác nhau, điều này cũng được phản ánh trong cách FDA phân loại các xét nghiệm này liên quan đến rủi ro.

Thử nghiệm lâm sàng chẩn đoán đồng hành đã đi đầu trong ngành dược phẩm, bất chấp sự bùng phát COVID-19, vì nó giúp tăng cơ hội thành công trong lâm sàng. Bộ xét nghiệm đã nhận thấy nhu cầu cao trong việc xác định những người bị nhiễm SARS-CoV-2. Loại coronavirus mới vẫn là trọng tâm chính của các nhà sản xuất xét nghiệm chẩn đoán về mặt nghiên cứu và phát triển. Vào năm 2020, tại Hoa Kỳ, MiraDx đã thành lập phòng thí nghiệm của mình để cung cấp các dịch vụ thử nghiệm dựa trên COVID-19. Công ty tuyên bố rằng phòng thí nghiệm đã có thể phân tích chính xác hơn 9.000 bài kiểm tra.

Gánh nặng ung thư ngày càng tăng ở Hoa Kỳ cũng được cho là sẽ thúc đẩy tăng trưởng thị trường. Theo số liệu do American Cancer Society Inc. công bố, vào tháng 1 năm 2020, tại Hoa Kỳ, có khoảng 1,8 triệu ca ung thư mới được chẩn đoán và 606.520 ca tử vong do ung thư.

Ngoài ra, kịch bản hoàn trả thuận lợi cho các giải pháp chẩn đoán ung thư vú ở Hoa Kỳ được dự đoán sẽ tạo điều kiện thuận lợi cho việc áp dụng chúng. Ví dụ: vào tháng 1 năm 2020, Trung tâm Dịch vụ Medicare & Medicaid (CMS) đã mở rộng phạm vi bảo hiểm của giải trình tự thế hệ tiếp theo như một công cụ chẩn đoán cho bệnh nhân ung thư vú do di truyền (di truyền).

Hơn nữa, vào tháng 10 năm 2021, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã phê duyệt Ki-67 IHC MIB-1 pharmDx (Dako Omnis) của Agilent để hỗ trợ xác định bệnh nhân ung thư vú giai đoạn đầu (EBC) có nguy cơ tái phát bệnh cao. Điều này sẽ tiếp tục thúc đẩy tăng trưởng thị trường vượt mức dự báo ở khu vực này.

Nhờ những yếu tố trên, phân khúc Bắc Mỹ được kỳ vọng sẽ chiếm thị phần lớn trong thị trường chẩn đoán đồng hành toàn cầu.

Companion Diagnostics Market3

Bối cảnh cạnh tranh

Thị trường chẩn đoán đồng hành bị phân mảnh vừa phải và có tính cạnh tranh cao bao gồm một số người chơi chính. Sự tập trung ngày càng tăng của các công ty đối với thuốc cá nhân hóa, các hoạt động hợp tác phát triển và gia tăng các trường hợp phản ứng có hại của thuốc được cho là sẽ thúc đẩy sự cạnh tranh cạnh tranh trên thị trường được nghiên cứu. Một số công ty lớn trên thị trường, chẳng hạn như Abbott Laboratories Inc., Agilent Technologies Inc., F Hoffmann-La Roche Ltd, Biomerieux SA và Qiagen NV, đang gia tăng sự cạnh tranh tổng thể của thị trường được nghiên cứu.

Những người chơi chính

  1. F Hoffmann-La Roche Ltd

  2. Qiagen NV

  3. Abbott Laboratories Inc

  4. Agilent Technologies Inc.

  5. Biomerieux SA

F Hoffmann-La Roche Ltd, Biomerieux SA, Qiagen NV,  Abbott Laboratories Inc,  Agilent Technologies Inc.

Bối cảnh cạnh tranh

Thị trường chẩn đoán đồng hành bị phân mảnh vừa phải và có tính cạnh tranh cao bao gồm một số người chơi chính. Sự tập trung ngày càng tăng của các công ty đối với thuốc cá nhân hóa, các hoạt động hợp tác phát triển và gia tăng các trường hợp phản ứng có hại của thuốc được cho là sẽ thúc đẩy sự cạnh tranh cạnh tranh trên thị trường được nghiên cứu. Một số công ty lớn trên thị trường, chẳng hạn như Abbott Laboratories Inc., Agilent Technologies Inc., F Hoffmann-La Roche Ltd, Biomerieux SA và Qiagen NV, đang gia tăng sự cạnh tranh tổng thể của thị trường được nghiên cứu.

Table of Contents

  1. 1. INTRODUCTION

    1. 1.1 Study Assumptions and Market Definition

    2. 1.2 Scope of the Study

  2. 2. RESEARCH METHODOLOGY

  3. 3. EXECUTIVE SUMMARY

  4. 4. MARKET DYNAMICS

    1. 4.1 Market Overview

    2. 4.2 Market Drivers

      1. 4.2.1 Companies Promoting Personalized Medicine and Targeted Therapy as a New Treatment Option

      2. 4.2.2 Increasing Cases of Adverse Drug Reactions

      3. 4.2.3 Co-development of Drug and Diagnostic Technology

    3. 4.3 Market Restraints

      1. 4.3.1 High Cost of Drug Development and Associated Clinical Trials

      2. 4.3.2 Reimbursement Issues among Many Countries

    4. 4.4 Porter's Five Force Analysis

      1. 4.4.1 Threat of New Entrants

      2. 4.4.2 Bargaining Power of Buyers/Consumers

      3. 4.4.3 Bargaining Power of Suppliers

      4. 4.4.4 Threat of Substitute Products

      5. 4.4.5 Intensity of Competitive Rivalry

  5. 5. MARKET SEGMENTATION (Market Size by Value – USD million)

    1. 5.1 By Technology

      1. 5.1.1 Immunohistochemistry (IHC)

      2. 5.1.2 Polymerase Chain Reaction (PCR)

      3. 5.1.3 In-situ Hybridization (ISH)

      4. 5.1.4 Real-time PCR (RT-PCR)

      5. 5.1.5 Gene Sequencing

      6. 5.1.6 Other Technologies

    2. 5.2 By Indication

      1. 5.2.1 Lung Cancer

      2. 5.2.2 Breast Cancer

      3. 5.2.3 Colorectal Cancer

      4. 5.2.4 Leukemia

      5. 5.2.5 Melanoma

      6. 5.2.6 Other Indications

    3. 5.3 Geography

      1. 5.3.1 North America

        1. 5.3.1.1 United States

        2. 5.3.1.2 Canada

        3. 5.3.1.3 Mexico

      2. 5.3.2 Europe

        1. 5.3.2.1 Germany

        2. 5.3.2.2 United Kingdom

        3. 5.3.2.3 France

        4. 5.3.2.4 Italy

        5. 5.3.2.5 Spain

        6. 5.3.2.6 Rest of Europe

      3. 5.3.3 Asia-Pacific

        1. 5.3.3.1 China

        2. 5.3.3.2 Japan

        3. 5.3.3.3 India

        4. 5.3.3.4 Australia

        5. 5.3.3.5 South Korea

        6. 5.3.3.6 Rest of Asia-Pacific

      4. 5.3.4 Middle-East and Africa

        1. 5.3.4.1 GCC

        2. 5.3.4.2 South Africa

        3. 5.3.4.3 Rest of Middle-East and Africa

      5. 5.3.5 South America

        1. 5.3.5.1 Brazil

        2. 5.3.5.2 Argentina

        3. 5.3.5.3 Rest of South America

  6. 6. COMPETITIVE LANDSCAPE

    1. 6.1 Company Profiles

      1. 6.1.1 Abbott Laboratories Inc.

      2. 6.1.2 Agilent Technologies Inc.

      3. 6.1.3 F.Hoffmann-La Roche Ltd

      4. 6.1.4 Biomerieux SA

      5. 6.1.5 Qiagen NV

      6. 6.1.6 Siemens Healthcare

      7. 6.1.7 Thermo Fisher Scientific Inc.

      8. 6.1.8 Danaher Corporation (Beckman Coulter Inc.)

      9. 6.1.9 Almac Group

      10. 6.1.10 Illumina Inc.

      11. 6.1.11 Myriad Genetics Inc.

      12. 6.1.12 Sysmex Corporation

      13. 6.1.13 Abnova Corporation

      14. 6.1.14 Guardant Health Inc.

      15. 6.1.15 Biogenex Laboratories Inc.

    2. *List Not Exhaustive
**Competitive Landscape covers Business Overview, Financials, Products and Strategies, and Recent Developments
You can also purchase parts of this report. Do you want to check out a section wise price list?

Frequently Asked Questions

The Global Companion Diagnostics Market market is studied from 2019 - 2027.

The Global Companion Diagnostics Market is growing at a CAGR of 20.4% over the next 5 years.

Asia Pacific is growing at the highest CAGR over 2021- 2026.

North America holds highest share in 2021.

F Hoffmann-La Roche Ltd, Qiagen NV, Abbott Laboratories Inc, Agilent Technologies Inc., Biomerieux SA are the major companies operating in Global Companion Diagnostics Market.

80% of our clients seek made-to-order reports. How do you want us to tailor yours?

Please enter a valid email id!

Please enter a valid message!