獣医薬品市場規模・シェア分析 - 成長トレンドと予測（2026年〜2031年）

世界の獣医薬品市場のトレンドとインサイト

ペットおよび家畜における感染症の罹患率の上昇

アフリカ豚熱、高病原性鳥インフルエンザ、および結節性皮膚炎の症例数の急増が、獣医薬品市場における調達優先事項を再編しています^{[2]世界動物保健機関、「疾病イベントダッシュボード2024年」、woah.org}。2025年上半期に米国の家禽1,800万羽が緊急殺処分され、地域のウイルス株に対応した自家製ワクチンへの需要が急増しました。従来のエピトープを回避するイヌパルボウイルス変異株は多価ブースターを必要とし、広範な株ライブラリを維持できる企業に有利に働きます。研究から発酵への迅速な技術移転能力は、規制当局が条件付き承認を迅速化する際にサプライヤーに優位性をもたらします。より頻繁なアウトブレイクと圧縮された対応期間が相まって、世界の獣医薬品市場全体で広域スペクトル抗感染薬およびカスタマイズされた生物製剤の製品需要を増幅させています。

動物性タンパク質への需要増大

2030年までに3億6,600万トンと予測される食肉生産量は、畜群の健康と国家食料安全保障の連携を強化しています^{[3]国連食糧農業機関、「世界畜産2030年予測」、fao.org}。2024年に中国の豚の飼育頭数が4億4,000万頭に回復したことで、獣医師の監督下でのワクチン、成長促進剤、および処方抗生物質への需要が再燃し、獣医薬品市場のベースラインボリュームを維持しています。インドが2028年までに3億トンの牛乳生産を目指す取り組みは、乳房炎治療薬および生殖ホルモンの対象市場を拡大しています。ベトナムおよびインドネシアの水産養殖の拠点は、えら病を抑制するために薬剤添加飼料に依存しており、水生種が重要な収益源になりつつあることを示しています。したがって、タンパク質消費の増加は、スチュワードシップ規則が動物一頭当たりの抗生物質使用量を制限する中でも、安定したユニットボリュームを保証します。

生物製剤および新規薬物送達プラットフォームの進歩

イヌの皮膚科疾患および骨関節炎向けのモノクローナル抗体は2024年に4億2,000万米ドルの収益を生み出し、獣医薬品市場におけるプレミアム価格設定を実証しました。細胞・遺伝子治療に関するFDAガイダンスは、馬の損傷に対する自家幹細胞治療の経路を開き、以前は薬理学的選択肢がなかった適応症を拡大しました。後期段階の試験中の組換えサイトカインは、予防的抗生物質を使用せずに牛の呼吸器疾患を治療することを目指しており、残留物削減政策の目標と一致しています。ポリ乳酸・グリコール酸共重合体マイクロスフェアを使用した長時間作用型注射剤は、投与間隔を週1回から四半期に1回に延長し、大規模酪農場での労働時間を削減します。総じて、プラットフォーム生物製剤および徐放性キャリアは治療精度を高め、コモディティ化した低分子カテゴリーから収益を多様化します。

ペットの人間化による予防ケア支出の増加

米国の犬の飼い主の72%が2024年に少なくとも1つの選択的予防ケアサービスを購入しており、このトレンドは獣医薬品市場におけるプレミアム処方集の採用を支持しています。コンパニオンアニマル保険契約は2025年半ばまでに480万件に達し、自己負担のショックを緩和し、高額処方を標準化しています。テレ相談は2024年に920万件を超え、電子処方箋を棚寿命リスクなしにニッチな生物製剤を在庫できるオンライン薬局に直接送信しています。ポータブルPCRおよびイムノアッセイ装置は、院内での結果を数分で提供し、エビデンスに基づく処方を加速してコンプライアンスを向上させています。これらの行動変容は、マクロ経済サイクルが家計収入を圧迫する中でも、選択的治療薬を成長軌道に乗せ続けています。

抗菌剤残留規制の強化によるコスト上昇

予防的使用禁止および電子処方義務化の後、欧州連合の動物用抗菌剤の販売量は2021年から2024年の間に23%減少し、従来の抗感染薬のボリューム成長を直接削減しました^{[4]欧州医薬品庁、「動物用抗菌剤販売量2024年」、ema.europa.eu}。FDAガイダンス第263号は2024年に市販流通チャネルを廃止し、畜産業者に追加の獣医師相談および記録管理費用を負担させました。コンプライアンスにより牛のフィードロット1頭当たり12〜18米ドルのコストが追加され、抗生物質不使用プレミアムが不安定なコモディティチェーンのマージンを圧迫しています。製薬メーカーは現在、残留試験および世界的な監視プログラムに資金を提供しなければならず、規制タイムラインが延長されています。マージンが縮小するにつれ、資本はバクテリオファージや免疫賦活ワクチンなどの代替手段にシフトし、新規低分子クラスへの再投資が遅れています。

気候変動による寄生虫耐性の拡大と研究開発負担の増大

イベルメクチン耐性線虫は現在、オーストラリア、ニュージーランド、南アフリカのサンプル採取された羊の群れの68%で優勢であり、化学的ローテーションだけでは耐性を阻止できないことが証明されています。ローンスターダニなどのダニベクターは、2030年までにさらに14州で通年の個体群を確立すると予測されており、通年の駆虫薬レジメンのコストを引き上げています。新規作用機序の開発には1化合物当たり1億米ドル以上のコストがかかり、10年に及ぶ場合があり、研究開発予算を圧迫しています。有効性の期間が短縮するにつれ、生産者は即時の薬剤使用量を抑制するために、輪換放牧、戦略的駆虫、および標的選択的治療などの管理戦術を組み合わせなければなりません。したがって、高い開発リスクは世界の獣医薬品市場の長期的な成長プロファイルを抑制します。

*当社の予測では、推進要因および抑制要因の影響を加算的ではなく方向性のあるものとして扱います。影響予測は、ベースライン成長、構成効果、および変数間の相互作用を反映しています。

セグメント分析

製品タイプ別：予防が収益の多様化を加速

ワクチンは8.25%のCAGRで拡大する軌道にあり、他のすべての治療クラスを上回り、獣医薬品市場内の需要パターンを再形成しています。抗感染薬は依然として2025年収益の42.55%を占め、単一カテゴリーとして最高の獣医薬品市場シェアを誇りますが、スチュワードシップ政策が予防的使用を制限するにつれて成長は鈍化しています。駆虫薬は家畜とペットの両方に不可欠ですが、耐性の増大により製品ローテーションの頻度が高まり、ユニットボリュームは増加するもののマージンは圧縮されています。抗炎症薬は外科的および慢性疼痛プロトコルを支援し、生殖ホルモンは牛肉・酪農の群れの受胎率を向上させ、補助的な需要を固定しています。栄養補助食品および麻酔薬は、クリニックのワークフローを支える小規模ながら継続的な収益源を生み出しています。 

プラットフォーム生物製剤の進歩は、2024年の販売で4億2,000万米ドルを生み出したイヌの皮膚炎向けモノクローナル抗体が示すように、ワクチンをコアウイルスターゲットを超えた慢性疾患管理へと再配置しています。抗生物質・非ステロイド性抗炎症薬配合注射剤などの配合製品は、大規模農場での投与コンプライアンスの制約に直面する獣医師に利便性を提供します。ファーストインクラス分子が成熟するにつれ、バイオシミラー参入者は2028年以降、特にアジア太平洋地域のジェネリック回廊において価格決定力を抑制すると予想されます。全体として、予防への多様化は製品ライフサイクルを延長し、抗菌剤政策のショックに対して獣医薬品市場を安定させます。

注記: 個別セグメントのシェアはレポート購入後に入手可能

投与経路別：長時間作用型注射剤が勢いを増す

経口製品は2025年収益の53.53%を占め、飼料やおやつへの大量投薬の容易さを活用することで、あらゆる投与形態の中で獣医薬品市場規模への最大の貢献を果たしました。錠剤、チュアブル、および可溶性プレミックスは利便性の基準を設定していますが、一部の分子では嗜好性の問題と消化管吸収のばらつきがバイオアベイラビリティを制限しています。非経口製剤は、長時間作用型マイクロスフェアベースの注射剤が投与間隔を週1回から四半期に1回に延長し、集約的な畜産システムでの労働コストを削減することで、7.75%のCAGRで進歩しています。局所スポットオン製剤は、猫と犬の外部寄生虫駆除において、全身曝露が低い標的皮膚送達を提供し、優位を占めています。 

注ぎかけ式殺虫剤は広大な放牧地域で依然として人気がありますが、欧州連合では流出に関連した環境審査の対象となっています。牛の乳房炎向け乳房内チューブおよび膣内ホルモンデバイスはニッチを埋めますが、酪農管理において不可欠な役割を果たしています。小型反芻動物ワクチン向けの新興マイクロニードルパッチが2025年に第II相試験を通過し、従来の注射器から市場シェアを奪う将来の適応拡大を示唆しています。したがって、投与経路のイノベーションは、獣医薬品市場全体で既存の分子価値を増大させる潜在的な成長レバーとして機能します。

動物タイプ別：ペットが食用動物の成長を上回る

家畜は2025年の世界収益の62.15%を依然として供給していますが、コンパニオンアニマルカテゴリーは2031年にかけて7.82%のCAGRを記録すると予測されており、獣医薬品市場全体の軌道を上回っています。犬はペットのサブセグメントで最大を占め、糖尿病や骨関節炎などの慢性疾患がインスリンおよび抗NGFモノクローナル抗体の反復処方を促進しています。猫の薬理学は、グルクロン酸抱合の制限が安全な薬剤選択肢を制限するため進歩が遅いですが、標的バイオ治療薬が現在後期段階の試験に入っています。 

馬の飼い主は、個々の動物の価値が高いことから、関節生物製剤や胃潰瘍薬などのプレミアム治療を正当化しますが、総ボリュームはニッチにとどまっています。最も急速に成長している畜産ニッチである水産養殖は、高密度の網生け簀でのハンドリングストレスを最小化するための水溶性抗生物質およびワクチンへの需要を増加させています。マイナー種（ウサギ、フェレット、エキゾチックバード）はラベル外使用に大きく依存していますが、2024年に導入されたFDAのマイナーユース経路により、2027年までに専用承認が解禁される可能性があります。したがって、種の多様化は周期的な変動のバランスを取り、獣医薬品市場内の顧客基盤を拡大します。

流通チャネル別：デジタル調剤がアクセスを再定義

動物病院は2025年収益の44.65%を維持し、管理された注射剤および特殊生物製剤の処方生成ノードを固定しています。しかし、オンライン薬局は飼い主が自動補充サブスクリプションを採用するにつれて8.32%のCAGRで拡大しており、補充コンプライアンスと価格の透明性を向上させています。独立クリニックは二重の圧力に直面しています：2024年に発行された処方転送規則を遵守しながら、調剤マージンでeコマースと競争しなければなりません。 

農業資材店は依然として庭先の群れ向けの市販駆虫薬やワクチンで優位を占めていますが、大規模生産者はサプライを確保するためにメーカーと直接ボリューム契約を交渉することが増えています。テレ相談プラットフォームは現在、電子処方APIを統合しており、棚寿命リスクなしに深いSKU幅を持つ集中型倉庫からのジャストインタイム履行を可能にしています。地理的分散はオムニチャネルハイブリッドを支持しており、クリニックがeコマースポータルと提携して履行手数料を共有しています。したがって、流通の柔軟性は獣医薬品市場での増分ウォレットシェアの獲得において引き続き重要です。

注記: 個別セグメントのシェアはレポート購入後に入手可能

地域分析

北米は2025年の世界収益の38.55%を占め、ペット保険の普及と集約的なフィードロットシステムが生物製剤の安定した需要を牽引しています。米国は2024年以降年平均24件のFDA動物用医薬品承認をリードしており、初期サイクル製品のプレミアム価格設定を維持しています。カナダは規制の調和と米国メーカーへの近接性から恩恵を受け、メキシコのジェネリック拡大は地域のコスト競争力を維持しています。 

アジア太平洋地域は7.22%のCAGRを記録すると予測されており、世界の獣医薬品市場規模の成長率を上回り、中国の積極的な畜産ワクチン接種推進とインドの動物用医薬品製造の正式化によって牽引されています。日本はペット一頭当たりの支出が高く、ペット保険の普及率が15%を超えており、プレミアム治療薬の販売を安定させています。オーストラリアの厳格な残留物管理は、輸出認証スキームに沿ったラベル通りの抗生物質およびワクチンプログラムへの需要を支えています。 

欧州は集中的な製品上市を可能にする成熟した規制枠組みを維持していますが、国別の償還の違いが普及を断片化しています。ドイツと英国が欧州連合の販売を牽引し、スペインの大規模な豚セクターは呼吸器疾患ワクチンの不均衡なボリュームを消費しています。中東・アフリカは偽造リスクとコールドチェーンの制限により普及が遅れていますが、湾岸諸国は認定サプライヤーを指定する近代的な酪農・家禽複合施設に投資しています。南米の輸出志向の牛肉・家禽チェーンはトレーサビリティ準拠の治療薬に依存しており、ブラジルは2024年に厳格な残留物監視下で210万トンの牛肉を出荷しました。

規制環境

動物用医薬品の規制は、主要地域全体で開発期間や市販後の義務に影響を与える、厳格な安全性、有効性、残留管理要件に基づいている。欧州連合では、規則(EU)2019/6が動物用医薬品の承認、製造、流通、およびファーマコビジランスを規定しており、市場アクセスは、EU/EEA全域で承認済み製品を集約するユニオン製品データベース(UPD)のような構造化された透明性ツールへの依存を強めている。

米国では、FDAの動物用医薬品センター(CVM)が、ユーザーフィー制度(ADUFA/AGDUFA)の下で新規動物用医薬品およびジェネリック医薬品を監督しており、2026会計年度の料金は2025年10月1日から2026年9月30日まで適用される。EMA-FDA並行科学アドバイスプログラムによって管轄区域を越えた開発の整合が支援されており、これによりスポンサーは両当局とデータパッケージについて協議し、重複作業を削減できる。FDAはまた、2026年2月にも、2025年第3四半期に発生した承認、取り下げ、スポンサーシップの変更を反映するための通常の規則制定の更新を継続した。

市場機会と将来展望

予防プラットフォームと迅速対応型バイオ製剤は、疾病通知や急速な株の変化により市場投入までの時間が圧縮される分野で、新たな余地を生み出している。FDAは2024年に24件の新規動物用医薬品の承認を挙げており、本レポートは開発期間を短縮するmRNAプラットフォームを取り上げている。これは、抗原を迅速に更新し、畜産プログラム向けにバッチリリースを拡大できる製造業者にとっての機会を支えるものであり、新興株への供給を製造主導で実現する手段として、自家製および地域特化型ワクチンも注目され続けている。

2つ目の機会分野は、先進国市場における測定可能な行動変化に支えられた、プレミアムコンパニオンアニマル向け治療薬および診断主導型処方に重点を置いている。米国では、2024年に犬の飼い主の72%が少なくとも1つの選択的予防ケアサービスを購入し、コンパニオンアニマル保険は2025年半ばまでに480万件の契約に達し、遠隔診療は2024年に920万件を超えた。これらの動向が相まって、アクセスが拡大し、リフィルコンプライアンスが向上し、病院連携型およびオンラインチャネルを通じて専門製品の調剤が容易になっている。同時に、抗菌薬管理の取り組みは、より厳格な規制と電子処方義務化のもと、EUの抗菌薬販売が2021年から2024年の間に23%減少したことに象徴されるように、研究開発とポートフォリオ構成をワクチン、免疫調節薬、非抗生物質モダリティへ引き続き向けさせている。