ヨーロッパグルカゴン様ペプチド-1アゴニスト市場規模・シェア分析 - 成長トレンドおよび予測（2026年～2031年）

ヨーロッパグルカゴン様ペプチド-1アゴニスト市場のトレンドとインサイト

デュラグルチドセグメントは現在、ヨーロッパグルカゴン様ペプチド-1アゴニスト市場において最高の市場シェアを占めています

デュラグルチドセグメントは現在、ヨーロッパグルカゴン様ペプチド-1アゴニスト市場において最高のシェアを保持しており、予測期間中に約8.3%のCAGRを記録すると予測されています。

国際糖尿病連合（IDF）によると、ヨーロッパにおける20〜79歳の人口の糖尿病関連医療費総額は1,560億米ドルであり、2040年までに1,740億米ドルに増加すると予測されています。これらの数値は、ヨーロッパにおける医療費総額の約9%が糖尿病に費やされていることを示しています。糖尿病患者の急速に増加する罹患率・有病率および医療費は、糖尿病治療薬の使用増加を示す指標となっています。

GLP-1受容体アゴニスト（GLP1RA）は国際的に利用可能であり、メトホルミンおよび生活習慣管理後に2型糖尿病の治療強化が必要な場合に推奨されています。ビルダグリプチンを除くすべての血糖降下療法と安全に併用することができます。デュラグルチド（トルリシティ）は週1回投与の皮下注射型GLP1RAであり、HbA1cを低下させるとともに、体重減少および心腎保護効果をもたらします。デュラグルチドによる治療により、多くの患者がインスリンおよびスルホニル尿素薬を使用せずに目標HbA1cを達成・維持することができ、それに伴う低血糖リスクを排除します。GLP1RAはより大きな体重減少をもたらし、心不全または腎疾患以外の脳血管疾患が主体の場合にはSGLT2阻害薬よりも推奨されます。

政府および企業はより良い糖尿病管理に向けて取り組んでいます。例えば、国家サービスフレームワーク（NSF）プログラムは、サービスの質を向上させ、ケアのばらつきに対処するための全国基準を設定することでサービスの改善を図っています。英国医療技術産業協会（ABHI）は糖尿病部門を立ち上げ、糖尿病テクノロジー企業が同種初のフォーラムで協力できる環境を整えました。こうした取り組みが市場成長の促進に寄与しています。

ドイツは予測期間中、ヨーロッパグルカゴン様ペプチド-1アゴニスト市場において最高のCAGRを記録すると予測されています

ドイツは予測期間中、ヨーロッパグルカゴン様ペプチド-1アゴニスト市場において約7.8%の最高CAGRを記録すると予測されています。

ドイツ糖尿病センター（DDZ）によると、ドイツでは約850万人が糖尿病に罹患しています。ドイツにおける2型糖尿病患者数は今後20年間にわたって増加し続けると見込まれています。糖尿病はドイツ全土の医療システムにとって重大な健康問題であり、驚異的な課題の一つとなっています。ドイツ成人人口における既知の1型および2型糖尿病の有病率は非常に高く、未診断の患者も多数存在しています。高齢化と不健康なライフスタイルにより、2型糖尿病の有病率は今後数年間にわたって着実に増加すると予測されています。適切なモニタリング、リスク因子の管理、および積極的なセルフマネジメントを含む高品質なケアは、ドイツの2型糖尿病患者における合併症予防の重要な要素です。

疾患の罹患率・有病率の増加および進行性の性質により、糖尿病患者に追加の治療選択肢を提供するための新薬開発が促進されています。糖尿病患者に対する一次療法として使用される非インスリン治療薬は、現在、抗糖尿病薬市場の売上の半分以上を占めています。ドイツの法律は、公的保険に対して自己負担医療費の上限設定とインスリンを含むすべての医学的に必要な治療の補償を義務付けています。ドイツは先進的な医療施設を有する先進国の一つです。さらに、償還および価格政策が高度に規制されており、これが市場を牽引しています。

多くの新製品の展開、技術進歩における国際的な研究協力の増加、および人々の糖尿病に対する意識の向上は、ドイツ糖尿病治療薬市場のプレーヤーにとっての市場機会の一部です。

市場機会と将来展望

EU加盟国全体で続くGLP-1受容体作動薬の供給不足は、EMA主導の医薬品供給不足運営グループの提言を通じて対応が進められており、欧州内でのサプライチェーンの現地化と追加生産能力確保の余地を生み出している。この機会は現在、製造投資によって後押しされており、ノボ ノルディスクが2026年3月にアイルランド・アスロンで発表した4億3,200万ユーロの拡張投資(経口GLP-1治療薬の生産能力増強を目的)や、イーライリリーが2025年11月に発表したオランダ・カトウェイクでの30億米ドル規模の製造施設建設計画(経口GLP-1受容体作動薬オルフォルグリプロンを含む経口医薬品を対象)が挙げられる。

アクセスモデルも、注射剤のみのレジメンから経口オプションへと拡大しつつあり、これは糖尿病および体重管理領域における処方の持続性や処方傾向の変化を促している。2026年5月、EMAのCHMPは体重管理を目的としたWegovy経口錠の承認を推奨する肯定的見解を採択し、セマグルチド、デュラグルチド、その他のGLP-1RAクラス全体にわたるライフサイクルマネジメントの機会を拡大した。各企業が欧州における経口固形製剤能力(打錠、自動化、分析管理を含む)を拡大し、規制当局が供給不足の緩和策を協調的に進める中、調達に関する議論やポートフォリオ戦略では、需要の高いGLP-1治療薬の欧州内供給確保がますます重視されるようになっている。