ヨーロッパ グルカゴン様ペプチド-1 アゴニスト市場規模・シェア分析 - 成長トレンドおよび予測（2027年～2032年）

市場動向とインサイト

デュラグルチドセグメントは現在、ヨーロッパグルカゴン様ペプチド-1アゴニスト市場において最高の市場シェアを占めています

デュラグルチドセグメントは、現在のヨーロッパ グルカゴン様ペプチド-1 アゴニスト市場において最大のシェアを占めており、予測期間中に約8.3%のCAGRを記録する見込みです。

ヨーロッパ GLP-1 アゴニスト市場は、特に血糖コントロールと有意な体重減少の両方を必要とする患者を中心に、インクレチンベース療法への急速なシフトから恩恵を受けています。専門的な糖尿病・肥満クリニックにおける高有効性 GLP-1 製品の使用増加と、心血管系への有益性に対する認識の高まりが相まって、ヨーロッパ主要国における治療の普及が加速し、場成長を支えています。

GLP1RA（GLP-1受容体アゴニスト）は国際的に利用可能であり、メトホルミンおよび生活習慣管理後に2型糖尿病の治療強化が必要な場合に推奨されます。ビルダグリプチンを除く他のすべての血糖降下療法と安全に併用できます。デュラグルチド（トルリシティ）は週1回皮下投与のGLP1RAであり、HbA1cを低下させるとともに、体重減少および心腎保護の追加効果をもたらします。デュラグルチドによる治療により、多くの患者がインスリンやスルホニル尿素薬を使用せずに目標HbA1cを達成・維持でき、それに伴う低血糖リスクを排除できます。GLP1RAは、心不全や腎疾患以外の脳血管疾患が主体の場合、SGLT2阻害薬よりも大きな体重減少をもたらし、推奨されます。

政府および企業は、より良い糖尿病管理に向けて取り組んでいます。例えば、国家サービスフレームワーク（NSF）プログラムは、サービスの質を向上させ、ケアのばらつきに対処するための国家基準を設定することでサービスを改善しています。英国ヘルステック産業協会（ABHI）は糖尿病部門を立ち上げ、糖尿病テクノジー企業が初の専門フォーラムとして協力できる場を提供しています。こうした取り組みが市場成長の拡大に寄与しています。

ドイツは予測期間中、ヨーロッパグルカゴン様ペプチド-1アゴニスト市場において最高のCAGRを記録すると予測されています

ドイツは、予測期間中にヨーロッパ グルカゴン様ペプチド-1 アゴニスト市場において約8.8%と最も高いCAGRを記録する見込みです。

ドイツ糖尿病センター（DDZ）によると、ドイツでは約850万人が糖尿病に罹患しています。ドイツにおける2型糖尿病患者数は今後20年間にわたり増加し続ける見込みです。糖尿病はドイツ全土の医療システムにとって重大な健康問題であり、驚異的な課題の一つです。ドイツ成人人口における既知の1型および2型糖尿病の有病率は非常に高く、多くの患者がまだ診断されていない状況にあります。高齢化と不健康な生活習慣により、2型糖尿病の有病率は今後数年間にわたり着実に増加する見込みです。適切なモニタリング、危険因子の管理、積極的なセルフマネジメンを含む高品質なケアが、ドイツの2型糖尿病患者における合併症予防の重要な要因です。

疾患の罹患率・有病率の増加および進行性の性質が、糖尿病患者に追加の治療選択肢を提供する新薬の開発を促進しています。糖尿病患者の一次療法として使用される非インスリン治療薬は、現在、抗糖尿病薬市場の売上の半分以上を占めています。ドイツの法律は、公的保険プランに対して自己負担医療費の上限設定とインスリンを含むすべての医学的に必要な治療の補償を義務付けています。ドイツは先進的な医療施設を有する先進国の一つです。さらに、償還・価格政策が高度に規制されており、これが市場を牽引しています。

多くの新製品の展開、技術進歩における国際的な研究協力の増加、および人々の糖尿病に対する意識の高まりは、ドイツ糖尿病薬市場のプレイヤーにとっての市場機会の一部です。

市場機会と将来展望

EU加盟国全体で続くGLP-1受容体作動薬の供給不足は、EMA主導の医薬品供給不足運営グループの提言を通じて対応が進められており、欧州内でのサプライチェーンの現地化と追加生産能力確保の余地を生み出している。この機会は現在、製造投資によって後押しされており、ノボ ノルディスクが2026年3月にアイルランド・アスロンで発表した4億3,200万ユーロの拡張投資(経口GLP-1治療薬の生産能力増強を目的)や、イーライリリーが2025年11月に発表したオランダ・カトウェイクでの30億米ドル規模の製造施設建設計画(経口GLP-1受容体作動薬オルフォルグリプロンを含む経口医薬品を対象)が挙げられる。

アクセスモデルも、注射剤のみのレジメンから経口オプションへと拡大しつつあり、これは糖尿病および体重管理領域における処方の持続性や処方傾向の変化を促している。2026年5月、EMAのCHMPは体重管理を目的としたWegovy経口錠の承認を推奨する肯定的見解を採択し、セマグルチド、デュラグルチド、その他のGLP-1RAクラス全体にわたるライフサイクルマネジメントの機会を拡大した。各企業が欧州における経口固形製剤能力(打錠、自動化、分析管理を含む)を拡大し、規制当局が供給不足の緩和策を協調的に進める中、調達に関する議論やポートフォリオ戦略では、需要の高いGLP-1治療薬の欧州内供給確保がますます重視されるようになっている。