
Analyse du Marché du Retraitement des Dispositifs Médicaux à Usage Unique en Amérique du Sud par Mordor Intelligence
Le Marché du Retraitement des Dispositifs Médicaux à Usage Unique en Amérique du Sud devrait enregistrer un CAGR de 4,5 % au cours de la période de prévision.
La COVID-19 a eu un impact significatif sur la croissance du marché pendant la période pandémique. La quantité croissante de déchets médicaux générés lors de l'épidémie de COVID-19 est devenue une préoccupation considérable à l'échelle mondiale. Par exemple, selon les données publiées par l'OMS en février 2022, des tonnes de déchets médicaux supplémentaires provenant de la réponse à la pandémie de COVID-19 ont exercé une pression considérable sur les systèmes de gestion des déchets médicaux dans le monde entier. Ainsi, pour faire face à ces circonstances, la demande de retraitement des dispositifs médicaux à usage unique a augmenté, contribuant à la croissance du marché pendant la pandémie. De plus, afin de maintenir des systèmes de gestion des déchets durables même dans la situation post-pandémique, la demande de retraitement des dispositifs médicaux à usage unique devrait être en hausse, stimulant ainsi la croissance du marché étudié au cours des cinq prochaines années.
L'urgence clinique croissante de minimiser la génération de déchets médicaux dans les établissements de santé et les hôpitaux est l'un des principaux facteurs qui stimulent la croissance du marché. Selon l'article du BMC publié en avril 2020, le Brésil autorise le retraitement des dispositifs médicaux à usage unique utilisés pour de nombreuses procédures d'intervention. L'article mentionnait également que le manque de directives essentielles sur la manière de mener cette pratique est urgent. Ces autorisations gouvernementales favorables et le besoin de directives devraient stimuler la demande de retraitement des dispositifs médicaux à usage unique, contribuant ainsi à la croissance du marché au cours de la période de prévision.
L'utilisation de dispositifs médicaux à usage unique retraités réduit également les coûts associés à la manipulation spéciale et à la gestion des déchets des dispositifs. Les établissements de santé économisent 50 % pour chaque dispositif médical à usage unique retraité qu'ils achètent et dépensent moins pour l'élimination des déchets médicaux. Ils économisent également de l'argent lorsque les fabricants d'équipements d'origine (OEM) baissent leurs prix pour concurrencer les retraiteurs tiers, réduisant ainsi le coût global des soins de santé.
En plus de la réduction des coûts, cela contribue également à la durabilité environnementale. Le retraitement des dispositifs médicaux à usage unique est une stratégie de premier plan dans la chaîne d'approvisionnement des soins de santé pour réduire les coûts et optimiser les ressources. Les facteurs mentionnés ci-dessus devraient contribuer au développement industriel dans un avenir immédiat. Cependant, le manque d'installations dédiées au retraitement des dispositifs à usage unique sur les marchés sud-américains représente actuellement une opportunité considérable pour ce marché. En revanche, l'utilisation excessive non autorisée de dispositifs médicaux à usage unique retraités sur les marchés émergents constitue actuellement le principal défi auquel ce marché est confronté.
Tendances et Perspectives du Marché du Retraitement des Dispositifs Médicaux à Usage Unique en Amérique du Sud
Les Manchons de Compression Séquentielle du Segment des Dispositifs de Classe II sont Prêts à Enregistrer une Croissance Robuste
Le segment des dispositifs de classe II devrait détenir une part significative sur le marché du retraitement des dispositifs médicaux à usage unique au cours de la période de prévision, en raison du nombre croissant de procédures cardiaques et autres procédures d'intervention et de la charge économique qui en résulte, ainsi que de la demande d'évaluation de la réutilisation des dispositifs à usage unique due à la hausse du coût des instruments et au fardeau des maladies cardiovasculaires dans le monde. Dans la classe II, les manchons de compression séquentielle sont conçus pour augmenter le flux sanguin veineux chez les patients atteints de thrombose veineuse profonde et d'embolie pulmonaire. Les manchons de compression sont considérés comme réutilisables, car ils peuvent résister au nettoyage et à la stérilisation. La qualité du dispositif et ses caractéristiques physiques ne sont pas susceptibles d'être affectées par le retraitement, et le dispositif reste sûr et efficace pour l'usage auquel il est destiné.
Les manchons de compression séquentielle sont largement utilisés dans le monde entier en raison du lourd fardeau de maladies telles que la thrombose veineuse profonde et l'embolie pulmonaire. Leur utilisation devrait encore augmenter au fil des années. Selon l'article du NCBI publié en janvier 2020, le taux d'incidence de la thromboembolie veineuse en Argentine était de 0,7 pour 1 000 personnes-années. De plus, avec le fardeau croissant des maladies cardiovasculaires, l'utilisation des manchons de compression séquentielle devrait augmenter, ce qui stimulera la croissance du segment étudié. Ainsi, le segment des manchons de compression séquentielle devrait croître en raison de la demande croissante de dispositifs médicaux.

Le Brésil devrait Dominer le Marché du Retraitement des Dispositifs Médicaux à Usage Unique au cours de la Période de Prévision
Le Brésil détient une part majeure sur le marché du retraitement des dispositifs médicaux à usage unique et devrait afficher une tendance similaire au cours de la période de prévision, principalement en raison du coût croissant des dispositifs médicaux réutilisables et de la prévalence croissante des maladies cardiovasculaires dans la région.
L'augmentation de la demande de retraitement des dispositifs médicaux à usage unique au Brésil est due au lourd fardeau de maladies telles que la thrombose veineuse profonde et l'embolie pulmonaire, qui devraient encore augmenter au fil des années. Selon l'article du NIH publié en février 2022, la prévalence moyenne de la thrombose veineuse profonde était de 2,5 % au sein de la population brésilienne. Les mois de mars et avril 2021 ont enregistré une augmentation significative de la thrombose veineuse et de la mortalité. De plus, l'augmentation des cas de maladies cardiovasculaires et des procédures chirurgicales associées constitue l'un des principaux facteurs de croissance du marché. Selon l'article du NCBI publié en juin 2020, les maladies cardiovasculaires étaient responsables de plus de 10,0 % de toutes les hospitalisations au Brésil. De même, dans un autre article publié dans le NCBI en septembre 2021, le taux annuel moyen pour les maladies coronariennes et les accidents vasculaires cérébraux était de 78,75 au sein de la population brésilienne.
Ainsi, la prévalence des maladies cardiaques génère un besoin croissant de dispositifs médicaux à usage unique et de retraitement, et cette forte prévalence de maladies nécessitant des dispositifs de classe I et de classe II stimulera considérablement la croissance du marché dans ce pays.

Paysage Concurrentiel
Le Marché du Retraitement des Dispositifs Médicaux à Usage Unique en Amérique du Sud est modérément concurrentiel et se compose de plusieurs acteurs majeurs. Quelques acteurs significatifs dominent actuellement le marché en termes de part de marché. Les principaux acteurs du marché comprennent Hygia, Medline Renewal, NEScientific, ReNu Medical et SterilMed.
Leaders du Secteur du Retraitement des Dispositifs Médicaux à Usage Unique en Amérique du Sud
Stryker Corporation
SureTek Medical
Medline Industries, Inc
ReNu Medical
Sterilmed Inc. (Johnson & Johnson)
- *Avis de non-responsabilité : les principaux acteurs sont triés sans ordre particulier

Développements Récents du Secteur
- En juin 2022, l'Association des Retraiteurs de Dispositifs Médicaux a lancé les « Normes Réglementaires Mondiales pour le Retraitement et la Refabrication des Dispositifs Médicaux à "Usage Unique" », la première feuille de route destinée à aider les Organismes Notifiés, les Ministères de la Santé et les autorités réglementaires des dispositifs médicaux à débloquer ces avantages pour les hôpitaux et les systèmes de santé dans le monde entier.
- En janvier 2022, Innovative Health LLC a reçu l'autorisation de retraiter le Cathéter de Cartographie Haute Résolution INTELLAMAP ORION de Boston Scientific. Le cathéter est largement utilisé dans les procédures d'ablation par cathéter pour la fibrillation auriculaire.
Périmètre du Rapport sur le Marché du Retraitement des Dispositifs Médicaux à Usage Unique en Amérique du Sud
Selon le périmètre du rapport, le retraitement des dispositifs à usage unique (DUU) comprend le nettoyage, la désinfection et la stérilisation, ainsi que les tests et la restauration de la sécurité technique et fonctionnelle du dispositif utilisé. Le retraitement des DUU permet aux hôpitaux de maintenir la qualité des soins aux patients tout en réalisant des économies substantielles. Le Marché du Retraitement des Dispositifs Médicaux à Usage Unique en Amérique du Sud est segmenté par Dispositif (Dispositifs de Classe I (Pinces Laparoscopiques, Scalpels, Brassards de Garrot, Autres Dispositifs de Classe I), Dispositifs de Classe II (Capteurs d'Oxymètre de Pouls, Manchons de Compression Séquentielle, Cathéters et Fils-Guides et Autres Dispositifs de Classe II)) et Géographie (Brésil, Argentine et Reste de l'Amérique du Sud). Le rapport offre la valeur (en millions USD) pour les segments ci-dessus.
| Dispositifs de Classe I | Pinces Laparoscopiques |
| Scalpels | |
| Brassards de Garrot | |
| Autres Dispositifs de Classe I | |
| Dispositifs de Classe II | Capteurs d'Oxymètre de Pouls |
| Manchons de Compression Séquentielle | |
| Cathéters et Fils-Guides | |
| Autres Dispositifs de Classe II |
| Brésil |
| Argentine |
| Reste de l'Amérique du Sud |
| Par Type de Dispositif | Dispositifs de Classe I | Pinces Laparoscopiques |
| Scalpels | ||
| Brassards de Garrot | ||
| Autres Dispositifs de Classe I | ||
| Dispositifs de Classe II | Capteurs d'Oxymètre de Pouls | |
| Manchons de Compression Séquentielle | ||
| Cathéters et Fils-Guides | ||
| Autres Dispositifs de Classe II | ||
| Géographie | Brésil | |
| Argentine | ||
| Reste de l'Amérique du Sud | ||
Questions Clés Répondues dans le Rapport
Quelle est la taille actuelle du Marché du Retraitement des Dispositifs Médicaux à Usage Unique en Amérique du Sud ?
Le Marché du Retraitement des Dispositifs Médicaux à Usage Unique en Amérique du Sud devrait enregistrer un CAGR de 4,5 % au cours de la période de prévision (2025-2030)
Qui sont les acteurs clés du Marché du Retraitement des Dispositifs Médicaux à Usage Unique en Amérique du Sud ?
Stryker Corporation, SureTek Medical, Medline Industries, Inc, ReNu Medical et Sterilmed Inc. (Johnson & Johnson) sont les principales entreprises opérant sur le Marché du Retraitement des Dispositifs Médicaux à Usage Unique en Amérique du Sud.
Quelles années ce rapport sur le Marché du Retraitement des Dispositifs Médicaux à Usage Unique en Amérique du Sud couvre-t-il ?
Le rapport couvre la taille historique du Marché du Retraitement des Dispositifs Médicaux à Usage Unique en Amérique du Sud pour les années : 2019, 2020, 2021, 2022, 2023 et 2024. Le rapport prévoit également la taille du Marché du Retraitement des Dispositifs Médicaux à Usage Unique en Amérique du Sud pour les années : 2025, 2026, 2027, 2028, 2029 et 2030.
Dernière mise à jour de la page le:
Rapport sur le Secteur du Retraitement des Dispositifs Médicaux à Usage Unique en Amérique du Sud
Statistiques pour la part de marché, la taille et le taux de croissance des revenus du Marché du Retraitement des Dispositifs Médicaux à Usage Unique en Amérique du Sud en 2025, créées par Mordor Intelligence™ Industry Reports. L'analyse du Retraitement des Dispositifs Médicaux à Usage Unique en Amérique du Sud comprend des prévisions de marché pour 2025 à 2030 et un aperçu historique. Obtenez un échantillon de cette analyse sectorielle sous forme de téléchargement gratuit de rapport PDF.



