Analyse du marché des tests génétiques en Amérique du Nord par Mordor Intelligence
La taille du marché des tests génétiques en Amérique du Nord devrait augmenter de 9,42 milliards USD en 2026 à 10,36 milliards USD en 2027 et atteindre 16,70 milliards USD d'ici 2032, avec un CAGR de 10,02 % sur la période 2027-2032.
La pandémie de COVID-19 a eu un impact significatif sur la croissance du marché des tests génétiques. Selon l'étude publiée dans Prenatal Diagnosis en mars 2021, la pandémie de COVID-19 a influencé les décisions des femmes enceintes concernant les tests génétiques prénataux. L'accès des patients aux tests génétiques prénataux et leur utilisation ont pu être affectés par la pandémie. Selon une étude publiée en janvier 2021 par un groupe de chercheurs des États-Unis, il existait un besoin urgent de développer des approches permettant de réduire les défis sérieux affectant les patients atteints de maladies rares et non diagnostiquées ainsi que leurs familles. Ces défis comprennent l'incertitude diagnostique et/ou pronostique associée à une complexité médicale entraînant de mauvais résultats de santé. De plus, les essais cliniques axés sur les maladies rares avaient également été affectés par la pandémie de COVID-19. La pandémie a créé plusieurs défis pour les essais cliniques. Les difficultés liées à la recherche, au recrutement et à la fidélisation des patients atteints de maladies rares ont eu un impact majeur sur les essais cliniques. Le marché des tests génétiques a été sévèrement impacté par l'épidémie de COVID-19, mais s'est redressé au cours des deux années suivantes pour afficher une forte croissance dans l'ère post-pandémique.
Le marché est en croissance constante en raison de facteurs tels que la demande croissante de services de tests génétiques personnalisés dans la région et l'augmentation de la prévalence des maladies chroniques et génétiques. Selon les CDC, la plupart des cliniques et des hôpitaux ont restreint la prestation en personne de services de santé non essentiels, y compris le conseil génétique, afin de minimiser la transmission du coronavirus. Ainsi, bien que le marché étudié ait ralenti en raison de la pandémie, la situation devrait s'améliorer progressivement.
Selon le rapport 2021 de la Fédération mondiale de l'hémophilie, il y avait environ 14 816 patients atteints d'hémophilie (hémophilie A - 11 790 et hémophilie B - 3 026) aux États-Unis en 2020 et 3 924 patients atteints d'hémophilie au Canada en 2020 (hémophilie A - 3 223 et hémophilie B - 701). Un nombre aussi élevé de cas d'hémophilie dans ces régions devrait stimuler la croissance du marché en raison de l'adoption plus importante des thérapies contre l'hémophilie. Ainsi, l'augmentation des maladies génétiques dans la région stimule le besoin de tests génétiques.
L'augmentation des approbations de produits par la FDA américaine et les lancements qui s'ensuivent devraient stimuler la croissance du marché en Amérique du Nord. Par exemple, en octobre 2021, F. Hoffmann-La Roche Ltd a lancé le kit AVENIO Tumor Tissue CGP, un kit complet de profilage génomique pour rendre la recherche sur le cancer personnalisée plus accessible. Ainsi, compte tenu de l'incidence croissante du cancer et des stratégies adoptées par les acteurs clés de la région, le marché des tests génétiques devrait connaître une croissance significative au cours de la période de prévision en Amérique du Nord.
Remarque : Les chiffres du marché présentés dans ce rapport reposent sur le cadre d'estimation exclusif de Mordor Intelligence, qui combine neuf mois de données réelles avec les projections du quatrième trimestre pour l'année de référence 2026.
Tendances et Analyses du Marché
Les tests prédictifs et présymptomatiques devraient être le principal contributeur au marché au cours de la période de prévision
Les tests prédictifs et présymptomatiques sont utilisés pour la détection des mutations géniques liées à des troubles apparaissant après la naissance, fréquemment aux stades ultérieurs de la vie. Ces tests peuvent être utiles aux personnes ayant un membre de leur famille atteint d'un trouble génétique, même si elles ne présentent aucun signe du trouble au moment du test. Ainsi, l'augmentation des incidences du cancer et la sensibilisation croissante aux maladies devraient conduire à davantage de tels tests, ce qui, à son tour, devrait stimuler le marché.
Les ressources et les avancées technologiques ont joué un rôle important dans le conseil génétique. Selon les Actes de l'Académie nationale des sciences d'Amérique du Nord en 2021, environ 2,7 milliards de personnes (36 % de la population mondiale totale) dans le monde sont porteuses d'au moins une mutation causant des maladies rétiniennes héréditaires autosomiques récessives (AR-IRD). De plus, les technologies modernes et les dernières innovations concernant les troubles génétiques stimulent la croissance du marché des tests prédictifs et présymptomatiques.
Selon la National Breast Cancer Foundation Inc., en 2021, environ 276 480 nouveaux cas de cancer du sein en prolifération ont été diagnostiqués chez des femmes aux États-Unis. Environ 65 % des cas de cancer du sein sont diagnostiqués à un stade localisé, pour lequel la survie à 5 ans est de 98 %. De plus, l'Amérique du Nord est classée au premier rang pour le traitement du cancer du sein en raison de l'occurrence des cas de cancer du sein chez les femmes. Par ailleurs, l'investissement technologique élevé dans la région, associé au développement des infrastructures de santé avancées, stimule la croissance du marché.
Les États-Unis devraient connaître une croissance significative au cours de la période de prévision
Les États-Unis devraient connaître une croissance significative sur le marché des tests génétiques actuellement, en raison de facteurs tels que la demande croissante de services de tests génétiques personnalisés dans la région et l'augmentation de la prévalence des maladies chroniques et génétiques. Selon les CDC, la plupart des cliniques et des hôpitaux ont restreint la prestation en personne de services de santé non essentiels, y compris le conseil génétique, afin de minimiser la transmission du coronavirus. Ainsi, bien que le marché étudié ait ralenti en raison de la pandémie, la situation devrait s'améliorer progressivement.
L'augmentation des approbations de produits par la FDA américaine et les lancements qui s'ensuivent devraient stimuler la croissance du marché en Amérique du Nord. Par exemple, en juin 2021, Eurofins a acquis DNA Diagnostics Center pour étendre ses capacités de tests génétiques et intégrer le secteur des tests grand public. Ainsi, en raison de l'incidence croissante du cancer et des stratégies adoptées par les acteurs clés aux États-Unis, le marché des tests génétiques devrait connaître une croissance significative au cours de la période de prévision.
Paysage concurrentiel
Concentration du Marché
Le paysage concurrentiel comprend une analyse de quelques entreprises internationales et locales qui détiennent des parts de marché et sont bien connues. Celles-ci comprennent 23&Me Inc., Abbott Laboratories, Ariosa Diagnostics Inc., Danaher Corporation (Cepheid Inc.), Illumina Inc., DiaSorin Spa (Luminex Corporation), Biorad Laboratories Inc., PerkinElmer Inc., Quest Diagnostics Incorporated et F Hoffmann-La Roche Ltd.
Leaders du secteur des tests génétiques en Amérique du Nord
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Abbott Laboratories
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Illumina Inc.
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23&Me Inc.
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F Hoffmann-La Roche Ltd
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Danaher Corporation (Cepheid Inc.)
- *Avis de non-responsabilité : les principaux acteurs sont triés sans ordre particulier
Marché des Tests Génétiques en Amérique du Nord Entreprises couvertes dans ce rapport
- 23andMe
- Abbott Laboratories
- Ariosa Diagnostics
- Danaher
- Illumina
- DiaSorin
- Bio-Rad Laboratories
- PerkinElmer
- Quest Diagnostics
- Roche
Lire l’analyse des entreprises de tests génétiques en amérique du nord
Développements industriels récents dans Marché des Tests Génétiques en Amérique du Nord
- Septembre 2022 : Invitae, une entreprise basée aux États-Unis, a annoncé une collaboration avec Simons Searchlight, un programme de recherche international, dans le but d'accélérer la recherche et d'améliorer la vie des personnes atteintes de troubles rares du neurodéveloppement d'origine génétique. Cette initiative vise à améliorer les traitements, avec pour objectif ultime de trouver un remède à ces maladies rares.
- Juin 2022 : Prenetics Group Limited a introduit un nouveau test de dépistage non invasif à domicile - ColoClear by Circle (ColoClear), pour détecter les premiers signes du cancer colorectal.
Portée du rapport sur le marché des tests génétiques en Amérique du Nord
Selon la portée du rapport, un test génétique est réalisé pour identifier la présence d'un gène, avec une séquence particulière dans le génome. Le gène peut être identifié soit directement par séquençage, soit indirectement par diverses méthodes. Ces tests génétiques sont effectués pour évaluer le risque qu'un individu développe une certaine maladie.
Le marché des tests génétiques en Amérique du Nord est segmenté par type (test de porteur, test diagnostique, dépistage néonatal, test prédictif et présymptomatique, test prénatal et autres types), par maladie (maladie d'Alzheimer, cancer, fibrose kystique, drépanocytose, dystrophie musculaire de Duchenne, thalassémie, maladie de Huntington et maladies rares), par technologie (test cytogénétique, test biochimique et test moléculaire) et par pays (États-Unis, Canada et Mexique). Le rapport propose la valeur (en millions USD) pour les segments ci-dessus.
Aperçu de la segmentation
| Test de porteur |
| Test diagnostique |
| Dépistage néonatal |
| Test prédictif et présymptomatique |
| Test prénatal |
| Autres types |
| Maladie d'Alzheimer |
| Cancer |
| Fibrose kystique |
| Drépanocytose |
| Dystrophie musculaire de Duchenne |
| Thalassémie |
| Maladie de Huntington |
| Maladies rares |
| Test cytogénétique |
| Test biochimique |
| Test moléculaire |
| États-Unis |
| Canada |
| Mexique |
| Par type | Test de porteur |
| Test diagnostique | |
| Dépistage néonatal | |
| Test prédictif et présymptomatique | |
| Test prénatal | |
| Autres types | |
| Par maladie | Maladie d'Alzheimer |
| Cancer | |
| Fibrose kystique | |
| Drépanocytose | |
| Dystrophie musculaire de Duchenne | |
| Thalassémie | |
| Maladie de Huntington | |
| Maladies rares | |
| Par technologie | Test cytogénétique |
| Test biochimique | |
| Test moléculaire | |
| Par pays | États-Unis |
| Canada | |
| Mexique |
Questions clés auxquelles le rapport répond
Quelle est la taille du marché des tests génétiques en Amérique du Nord ?
La taille du marché des tests génétiques en Amérique du Nord devrait atteindre 10,36 milliards USD en 2027 et croître à un CAGR de 10,02 % pour atteindre 16,70 milliards USD d'ici 2032.
Quelle est la taille actuelle du marché des tests génétiques en Amérique du Nord ?
En 2026, la taille du marché des tests génétiques en Amérique du Nord devrait atteindre 9,42 milliards USD.
Qui sont les acteurs clés du marché des tests génétiques en Amérique du Nord ?
Abbott Laboratories, Illumina Inc., 23&Me Inc., F Hoffmann-La Roche Ltd et Danaher Corporation (Cepheid Inc.) sont les principales entreprises opérant sur le marché des tests génétiques en Amérique du Nord.
Quelles années ce rapport sur le marché des tests génétiques en Amérique du Nord couvre-t-il, et quelle était la taille du marché en 2025 ?
En 2025, la taille du marché des tests génétiques en Amérique du Nord était estimée à 8,56 milliards USD. Le rapport couvre la taille historique du marché des tests génétiques en Amérique du Nord pour les années : 2021, 2022, 2023, 2024, 2025 et 2026. Le rapport prévoit également la taille du marché des tests génétiques en Amérique du Nord pour les années : 2027, 2028, 2029, 2030, 2031 et 2032.