
Analyse du Marché des Tests Génétiques en Amérique du Nord par Mordor Intelligence
La taille du Marché des Tests Génétiques en Amérique du Nord est estimée à 8,56 milliards USD en 2025, et devrait atteindre 13,80 milliards USD d'ici 2030, à un TCAC de 10,02% au cours de la période de prévision (2025-2030).
La pandémie de COVID-19 a eu un impact significatif sur la croissance du marché des tests génétiques. Selon l'étude publiée dans Prenatal Diagnosis en mars 2021, la pandémie de COVID-19 a influencé les décisions des femmes enceintes concernant les tests génétiques prénataux. L'accès des patients aux tests génétiques prénataux et leur utilisation ont pu être affectés par la pandémie. Selon une étude publiée en janvier 2021 par un groupe de chercheurs des États-Unis, il existait un besoin urgent de développer des approches permettant de réduire les défis sérieux affectant les patients atteints de maladies rares et non diagnostiquées ainsi que leurs familles. Ces défis comprennent l'incertitude diagnostique et/ou pronostique associée à la complexité médicale, entraînant de mauvais résultats de santé. De plus, les essais cliniques axés sur les maladies rares avaient également été affectés par la pandémie de COVID-19. La pandémie a créé plusieurs défis pour les essais cliniques. Les défis liés à la recherche, au recrutement et à la fidélisation des patients atteints de maladies rares ont eu un impact majeur sur les essais cliniques. Le marché des tests génétiques a été sévèrement impacté par l'épidémie de COVID-19, mais s'est redressé au cours des deux années suivantes pour afficher une forte croissance dans l'ère post-pandémique.
Le marché est en croissance constante en raison de facteurs tels que la demande croissante de services de tests génétiques personnalisés dans la région et l'augmentation de la prévalence des maladies chroniques et génétiques. Selon les CDC, la plupart des cliniques et des hôpitaux ont restreint la prestation en personne de services de santé non essentiels, y compris le conseil génétique, afin de minimiser la transmission du coronavirus. Ainsi, bien que le marché étudié ait ralenti en raison de la pandémie, la situation devrait s'améliorer progressivement.
Selon le Rapport 2021 de la Fédération Mondiale de l'Hémophilie, il y avait environ 14 816 patients atteints d'hémophilie (hémophilie A - 11 790 et hémophilie B - 3 026) aux États-Unis en 2020 et 3 924 patients atteints d'hémophilie au Canada en 2020 (hémophilie A - 3 223 et hémophilie B - 701). Un nombre aussi élevé de cas d'hémophilie dans ces régions devrait stimuler la croissance du marché en raison de l'adoption plus importante des thérapies contre l'hémophilie. Ainsi, l'augmentation des maladies génétiques dans la région stimule le besoin de tests génétiques.
L'augmentation des approbations de produits par la USFDA et les lancements ultérieurs devraient stimuler la croissance du marché en Amérique du Nord. Par exemple, en octobre 2021, F. Hoffmann-La Roche Ltd a lancé le Kit AVENIO Tumor Tissue CGP, un kit complet de profilage génomique pour rendre la recherche sur le cancer personnalisée plus accessible. Ainsi, compte tenu de l'incidence croissante du cancer et des stratégies adoptées par les acteurs clés de la région, le marché des tests génétiques devrait connaître une croissance significative au cours de la période de prévision en Amérique du Nord.
Tendances et Perspectives du Marché des Tests Génétiques en Amérique du Nord
Les Tests Prédictifs et Présymptomatiques devraient être le Principal Contributeur au Marché au cours de la Période de Prévision
Les tests prédictifs et présymptomatiques sont utilisés pour la détection des mutations géniques liées à des troubles apparaissant après la naissance, fréquemment aux stades ultérieurs de la vie. Ces tests peuvent être utiles aux personnes ayant un membre de la famille atteint d'un trouble génétique, même si elles ne présentent aucun signe du trouble au moment du test. Ainsi, l'augmentation des incidences du cancer et la sensibilisation croissante aux maladies devraient conduire à davantage de tels tests, ce qui, à son tour, devrait stimuler le marché.
Les ressources et les avancées technologiques ont joué un rôle important dans le conseil génétique. Selon les Actes de l'Académie Nationale des Sciences d'Amérique du Nord en 2021, environ 2,7 milliards de personnes (36% de la population mondiale totale) dans le monde sont porteuses d'au moins une mutation causant des maladies rétiniennes héréditaires autosomiques récessives (AR-IRD). De plus, les technologies modernes et les dernières innovations concernant les troubles génétiques stimulent la croissance du marché des tests prédictifs et présymptomatiques.
Selon la Fondation Nationale du Cancer du Sein Inc., en 2021, environ 276 480 nouveaux cas de cancer du sein en prolifération ont été diagnostiqués chez des femmes aux États-Unis. Environ 65% des cas de cancer du sein sont diagnostiqués à un stade localisé, pour lequel la survie à 5 ans est de 98%. De plus, l'Amérique du Nord est classée au premier rang pour le traitement du cancer du sein en raison de l'occurrence des cas de cancer du sein chez les femmes. Par ailleurs, l'investissement technologique élevé dans la région avec le développement des établissements de santé dotés d'une infrastructure avancée stimule la croissance du marché.

Les États-Unis devraient Connaître une Croissance Significative au cours de la Période de Prévision
Les États-Unis devraient connaître une croissance significative sur le marché des tests génétiques actuellement, en raison de facteurs tels que la demande croissante de services de tests génétiques personnalisés dans la région et l'augmentation de la prévalence des maladies chroniques et génétiques. Selon les CDC, la plupart des cliniques et des hôpitaux ont restreint la prestation en personne de services de santé non essentiels, y compris le conseil génétique, afin de minimiser la transmission du coronavirus. Ainsi, bien que le marché étudié ait ralenti en raison de la pandémie, la situation devrait s'améliorer progressivement.
L'augmentation des approbations de produits par la USFDA et les lancements ultérieurs devraient stimuler la croissance du marché en Amérique du Nord. Par exemple, en juin 2021, Eurofins a acquis DNA Diagnostics Center pour étendre ses capacités de tests génétiques et rejoindre le secteur des tests grand public. Ainsi, en raison de l'incidence croissante du cancer et des stratégies adoptées par les acteurs clés aux États-Unis, le marché des tests génétiques devrait connaître une croissance significative au cours de la période de prévision.

Paysage Concurrentiel
Le paysage concurrentiel comprend une analyse de quelques entreprises internationales et locales qui détiennent des parts de marché et sont bien connues. Celles-ci comprennent 23&Me Inc., Abbott Laboratories, Ariosa Diagnostics Inc., Danaher Corporation (Cepheid Inc.), Illumina Inc., DiaSorin Spa (Luminex Corporation), Biorad Laboratories Inc., PerkinElmer Inc., Quest Diagnostics Incorporated et F Hoffmann-La Roche Ltd.
Leaders du Secteur des Tests Génétiques en Amérique du Nord
Abbott Laboratories
Illumina Inc.
23&Me Inc.
F Hoffmann-La Roche Ltd
Danaher Corporation (Cepheid Inc.)
- *Avis de non-responsabilité : les principaux acteurs sont triés sans ordre particulier

Développements Récents du Secteur
- Septembre 2022 : Invitae, une entreprise basée aux États-Unis, a annoncé une collaboration avec Simons Searchlight, un programme de recherche international, dans le but d'accélérer la recherche et d'améliorer la vie des personnes atteintes de troubles neurodéveloppementaux génétiques rares. L'objectif est d'aider à améliorer le traitement, dans le but ultime de trouver un remède à ces maladies rares.
- Juin 2022 : Prenetics Group Limited a introduit un nouveau test de dépistage non invasif à domicile - ColoClear by Circle (ColoClear), pour détecter les premiers signes du cancer colorectal.
Portée du Rapport sur le Marché des Tests Génétiques en Amérique du Nord
Selon la portée du rapport, un test génétique est réalisé pour identifier la présence d'un gène, avec une séquence particulière dans le génome. Le gène peut être identifié soit directement par séquençage, soit indirectement par diverses méthodes. Ces tests génétiques sont effectués pour évaluer le risque qu'un individu développe une certaine maladie.
Le marché des tests génétiques en Amérique du Nord est segmenté par type (test de porteur, test diagnostique, dépistage néonatal, test prédictif et présymptomatique, test prénatal et autres types), maladie (maladie d'Alzheimer, cancer, fibrose kystique, anémie falciforme, dystrophie musculaire de Duchenne, thalassémie, maladie de Huntington et maladies rares), technologie (tests cytogénétiques, tests biochimiques et tests moléculaires) et pays (États-Unis, Canada et Mexique). Le rapport propose la valeur (en millions USD) pour les segments ci-dessus.
| Test de Porteur |
| Test Diagnostique |
| Dépistage Néonatal |
| Test Prédictif et Présymptomatique |
| Test Prénatal |
| Autres Types |
| Maladie d'Alzheimer |
| Cancer |
| Fibrose Kystique |
| Anémie Falciforme |
| Dystrophie Musculaire de Duchenne |
| Thalassémie |
| Maladie de Huntington |
| Maladies Rares |
| Tests Cytogénétiques |
| Tests Biochimiques |
| Tests Moléculaires |
| États-Unis |
| Canada |
| Mexique |
| Par Type | Test de Porteur |
| Test Diagnostique | |
| Dépistage Néonatal | |
| Test Prédictif et Présymptomatique | |
| Test Prénatal | |
| Autres Types | |
| Par Maladies | Maladie d'Alzheimer |
| Cancer | |
| Fibrose Kystique | |
| Anémie Falciforme | |
| Dystrophie Musculaire de Duchenne | |
| Thalassémie | |
| Maladie de Huntington | |
| Maladies Rares | |
| Par Technologie | Tests Cytogénétiques |
| Tests Biochimiques | |
| Tests Moléculaires | |
| Par Pays | États-Unis |
| Canada | |
| Mexique |
Questions Clés Répondues dans le Rapport
Quelle est la taille du Marché des Tests Génétiques en Amérique du Nord ?
La taille du Marché des Tests Génétiques en Amérique du Nord devrait atteindre 8,56 milliards USD en 2025 et croître à un TCAC de 10,02% pour atteindre 13,80 milliards USD d'ici 2030.
Quelle est la taille actuelle du Marché des Tests Génétiques en Amérique du Nord ?
En 2025, la taille du Marché des Tests Génétiques en Amérique du Nord devrait atteindre 8,56 milliards USD.
Qui sont les acteurs clés du Marché des Tests Génétiques en Amérique du Nord ?
Abbott Laboratories, Illumina Inc., 23&Me Inc., F Hoffmann-La Roche Ltd et Danaher Corporation (Cepheid Inc.) sont les principales entreprises opérant sur le Marché des Tests Génétiques en Amérique du Nord.
Quelles années ce rapport sur le Marché des Tests Génétiques en Amérique du Nord couvre-t-il, et quelle était la taille du marché en 2024 ?
En 2024, la taille du Marché des Tests Génétiques en Amérique du Nord était estimée à 7,70 milliards USD. Le rapport couvre la taille historique du Marché des Tests Génétiques en Amérique du Nord pour les années : 2019, 2020, 2021, 2022, 2023 et 2024. Le rapport prévoit également la taille du Marché des Tests Génétiques en Amérique du Nord pour les années : 2025, 2026, 2027, 2028, 2029 et 2030.
Dernière mise à jour de la page le:
Rapport sur le Secteur des Tests Génétiques en Amérique du Nord
Statistiques sur la part de marché, la taille et le taux de croissance des revenus du marché des tests génétiques en Amérique du Nord pour 2025, créées par Mordor Intelligence™ Industry Reports. L'analyse des tests génétiques en Amérique du Nord comprend des prévisions de marché pour 2025 à 2030 et un aperçu historique. Obtenez un échantillon de cette analyse sectorielle sous forme de rapport PDF gratuit à télécharger.



