
Analyse des Nordamerika Marktes für Genetische Tests von Mordor Intelligence
Die Größe des Nordamerika Marktes für Genetische Tests wird im Jahr 2025 auf 8,56 Milliarden USD geschätzt und soll bis 2030 einen Wert von 13,80 Milliarden USD erreichen, bei einer CAGR von 10,02 % während des Prognosezeitraums (2025–2030).
Die COVID-19-Pandemie hatte erhebliche Auswirkungen auf das Wachstum des Marktes für genetische Tests. Laut einer im März 2021 in Prenatal Diagnosis veröffentlichten Studie beeinflusste die COVID-19-Pandemie die Entscheidungen schwangerer Frauen bezüglich pränataler genetischer Tests. Der Zugang der Patientinnen und Patienten zu pränatalen genetischen Tests und deren Nutzung könnten durch die Pandemie beeinträchtigt worden sein. Laut einer im Januar 2021 von einer Gruppe von Forschern aus den Vereinigten Staaten veröffentlichten Studie bestand ein dringender Bedarf an der Entwicklung von Ansätzen, die die ernsthaften Herausforderungen für Patienten mit seltenen und nicht diagnostizierten Krankheiten sowie deren Familien verringern können. Zu den Herausforderungen gehören diagnostische und/oder prognostische Unsicherheit in Verbindung mit medizinischer Komplexität, die zu schlechten Gesundheitsergebnissen führt. Darüber hinaus waren auch klinische Studien zu seltenen Krankheiten von der COVID-19-Pandemie betroffen. Die Pandemie schuf mehrere Herausforderungen für klinische Studien. Die Herausforderungen im Zusammenhang mit dem Auffinden, der Rekrutierung und der Bindung von Patienten mit seltenen Krankheiten hatten erhebliche Auswirkungen auf klinische Studien. Der Markt für genetische Tests wurde durch den COVID-19-Ausbruch stark beeinträchtigt, hat sich jedoch in den zwei darauffolgenden Jahren erholt und zeigt in der Zeit nach der Pandemie ein starkes Wachstum.
Der Markt wächst stetig aufgrund von Faktoren wie der steigenden Nachfrage nach personalisierten genetischen Testdienstleistungen in der Region und dem Anstieg der Prävalenz chronischer und genetischer Erkrankungen. Laut den Zentren für Krankheitskontrolle und -prävention haben die meisten Kliniken und Krankenhäuser die persönliche Erbringung nicht wesentlicher Gesundheitsdienstleistungen, einschließlich genetischer Beratung, eingeschränkt, um die Übertragung des Coronavirus zu minimieren. Obwohl der untersuchte Markt durch die Pandemie verlangsamt wurde, wird erwartet, dass sich die Situation schrittweise verbessern wird.
Laut dem Bericht der Weltföderation für Hämophilie 2021 gab es im Jahr 2020 in den Vereinigten Staaten etwa 14.816 Patienten mit Hämophilie (Hämophilie A – 11.790 und Hämophilie B – 3.026) und in Kanada im Jahr 2020 3.924 Patienten mit Hämophilie (Hämophilie A – 3.223 und Hämophilie B – 701). Eine so hohe Anzahl von Hämophiliefällen in diesen Regionen dürfte das Marktwachstum aufgrund der höheren Akzeptanz von Therapien für Hämophilie vorantreiben. Somit treibt die Zunahme genetischer Erkrankungen in der Region den Bedarf an genetischen Tests voran.
Die zunehmenden Produktzulassungen durch die US-amerikanische Behörde für Lebens- und Arzneimittel (USFDA) und die anschließenden Markteinführungen dürften das Marktwachstum in Nordamerika vorantreiben. So brachte beispielsweise F. Hoffmann-La Roche Ltd im Oktober 2021 das AVENIO Tumor Tissue CGP Kit auf den Markt, ein umfassendes genomisches Profilierungskit, das eine maßgeschneiderte Krebsforschung zugänglicher machen soll. Angesichts der wachsenden Krebsinzidenz und der von den wichtigsten Marktteilnehmern in der Region ergriffenen Strategien wird erwartet, dass der Markt für genetische Tests im Prognosezeitraum in Nordamerika erheblich wachsen wird.
Trends und Erkenntnisse des Nordamerika Marktes für Genetische Tests
Prädiktive und Präsymptomatische Testung wird voraussichtlich der größte Beitrag zum Markt im Prognosezeitraum sein
Prädiktive und präsymptomatische Tests werden zur Erkennung von Genmutationen eingesetzt, die mit Erkrankungen zusammenhängen, die nach der Geburt auftreten, häufig in späteren Lebensphasen. Solche Tests können Personen helfen, die ein Familienmitglied mit einer genetischen Erkrankung haben, auch wenn sie zum Zeitpunkt der Testung selbst keine Merkmale der Erkrankung aufweisen. Daher wird erwartet, dass die steigende Krebsinzidenz und das wachsende Bewusstsein für Krankheiten zu mehr solcher Tests führen werden, was wiederum den Markt vorantreiben dürfte.
Ressourcen und technologische Fortschritte haben eine große Rolle in der genetischen Beratung gespielt. Laut den Proceedings der Nationalen Akademie der Wissenschaften Nordamerikas aus dem Jahr 2021 sind weltweit etwa 2,7 Milliarden Menschen (36 % der gesamten Weltbevölkerung) Träger mindestens einer Mutation, die AR-IRD (autosomal-rezessive (AR) vererbte Netzhauterkrankungen (IRDs)) verursacht. Darüber hinaus treiben moderne Technologien und die neuesten Innovationen im Bereich genetischer Erkrankungen das Marktwachstum des Marktes für prädiktive und präsymptomatische Tests voran.
Laut der Nationalen Brustkrebsstiftung Inc. wurden im Jahr 2021 in den Vereinigten Staaten schätzungsweise 276.480 neue Fälle von proliferativem Brustkrebs bei Frauen diagnostiziert. Etwa 65 % der Brustkrebsfälle werden in einem lokalisierten Stadium diagnostiziert, bei dem die 5-Jahres-Überlebensrate 98 % beträgt. Darüber hinaus belegt Nordamerika aufgrund der Häufigkeit von Brustkrebsfällen bei Frauen den höchsten Rang bei der Brustkrebsbehandlung. Ferner treibt das hohe technologische Investment in der Region mit wachsenden Gesundheitseinrichtungen und fortschrittlicher Infrastruktur das Marktwachstum voran.

Es wird erwartet, dass die Vereinigten Staaten im Prognosezeitraum ein erhebliches Wachstum verzeichnen werden
Es wird erwartet, dass die Vereinigten Staaten derzeit ein erhebliches Wachstum im Markt für genetische Tests verzeichnen werden, aufgrund von Faktoren wie der steigenden Nachfrage nach personalisierten genetischen Testdienstleistungen in der Region und dem Anstieg der Prävalenz chronischer und genetischer Erkrankungen. Laut den Zentren für Krankheitskontrolle und -prävention haben die meisten Kliniken und Krankenhäuser die persönliche Erbringung nicht wesentlicher Gesundheitsdienstleistungen, einschließlich genetischer Beratung, eingeschränkt, um die Übertragung des Coronavirus zu minimieren. Obwohl der untersuchte Markt durch die Pandemie verlangsamt wurde, wird erwartet, dass sich die Situation schrittweise verbessern wird.
Die zunehmenden Produktzulassungen durch die USFDA und die anschließenden Markteinführungen dürften das Marktwachstum in Nordamerika vorantreiben. So erwarb beispielsweise Eurofins im Juni 2021 das DNA Diagnostics Center, um seine Kapazitäten für genetische Tests zu erweitern und in die Verbrauchertestbranche einzusteigen. Aufgrund der wachsenden Krebsinzidenz und der von den wichtigsten Marktteilnehmern in den Vereinigten Staaten ergriffenen Strategien wird erwartet, dass der Markt für genetische Tests im Prognosezeitraum erheblich wachsen wird.

Wettbewerbslandschaft
Die Wettbewerbslandschaft umfasst eine Analyse einiger internationaler und lokaler Unternehmen, die Marktanteile halten und weithin bekannt sind. Dazu gehören 23&Me Inc., Abbott Laboratories, Ariosa Diagnostics Inc., Danaher Corporation (Cepheid Inc.), Illumina Inc., DiaSorin Spa (Luminex Corporation), Biorad Laboratories Inc., PerkinElmer Inc., Quest Diagnostics Incorporated und F Hoffmann-La Roche Ltd.
Marktführer der Branche für Genetische Tests in Nordamerika
Abbott Laboratories
Illumina Inc.
23&Me Inc.
F Hoffmann-La Roche Ltd
Danaher Corporation (Cepheid Inc.)
- *Haftungsausschluss: Hauptakteure in keiner bestimmten Reihenfolge sortiert

Aktuelle Branchenentwicklungen
- September 2022: Invitae, ein in den Vereinigten Staaten ansässiges Unternehmen, gab eine Zusammenarbeit mit Simons Searchlight, einem internationalen Forschungsprogramm, bekannt, mit dem Ziel, die Forschung zu beschleunigen und das Leben von Menschen mit seltenen genetischen neuroenwicklungsbedingten Störungen zu verbessern. Dies soll dazu beitragen, die Behandlung zu verbessern, mit dem letztendlichen Ziel, eine Heilung für diese seltenen Krankheiten zu finden.
- Juni 2022: Prenetics Group Limited stellte einen neuartigen, nicht-invasiven Heimscreening-Test vor – ColoClear by Circle (ColoClear) – zur Erkennung früher Anzeichen von Darmkrebs.
Berichtsumfang des Nordamerika Marktes für Genetische Tests
Gemäß dem Umfang des Berichts wird ein genetischer Test durchgeführt, um das Vorhandensein eines Gens mit einer bestimmten Sequenz im Genom zu identifizieren. Das Gen kann entweder direkt durch Sequenzierung oder indirekt durch verschiedene Methoden identifiziert werden. Diese genetischen Tests werden durchgeführt, um das Risiko einer Person zu bewerten, eine bestimmte Krankheit zu entwickeln.
Der nordamerikanische Markt für genetische Tests ist segmentiert nach Typ (Trägertestung, Diagnosetestung, Neugeborenenscreening, prädiktive und präsymptomatische Testung, Pränataldiagnostik und andere Typen), Krankheit (Alzheimer-Krankheit, Krebs, Zystische Fibrose, Sichelzellanämie, Duchenne-Muskeldystrophie, Thalassämie, Huntington-Krankheit und seltene Krankheiten), Technologie (zytogenetische Testung, biochemische Testung und molekulare Testung) sowie Land (Vereinigte Staaten, Kanada und Mexiko). Der Bericht bietet den Wert (in Millionen USD) für die oben genannten Segmente.
| Trägertestung |
| Diagnosetestung |
| Neugeborenenscreening |
| Prädiktive und Präsymptomatische Testung |
| Pränataldiagnostik |
| Andere Typen |
| Alzheimer-Krankheit |
| Krebs |
| Zystische Fibrose |
| Sichelzellanämie |
| Duchenne-Muskeldystrophie |
| Thalassämie |
| Huntington-Krankheit |
| Seltene Krankheiten |
| Zytogenetische Testung |
| Biochemische Testung |
| Molekulare Testung |
| Vereinigte Staaten |
| Kanada |
| Mexiko |
| Nach Typ | Trägertestung |
| Diagnosetestung | |
| Neugeborenenscreening | |
| Prädiktive und Präsymptomatische Testung | |
| Pränataldiagnostik | |
| Andere Typen | |
| Nach Krankheiten | Alzheimer-Krankheit |
| Krebs | |
| Zystische Fibrose | |
| Sichelzellanämie | |
| Duchenne-Muskeldystrophie | |
| Thalassämie | |
| Huntington-Krankheit | |
| Seltene Krankheiten | |
| Nach Technologie | Zytogenetische Testung |
| Biochemische Testung | |
| Molekulare Testung | |
| Nach Land | Vereinigte Staaten |
| Kanada | |
| Mexiko |
Im Bericht beantwortete Schlüsselfragen
Wie groß ist der Nordamerika Markt für Genetische Tests?
Die Größe des Nordamerika Marktes für Genetische Tests soll im Jahr 2025 einen Wert von 8,56 Milliarden USD erreichen und mit einer CAGR von 10,02 % auf 13,80 Milliarden USD bis 2030 wachsen.
Was ist die aktuelle Größe des Nordamerika Marktes für Genetische Tests?
Im Jahr 2025 wird die Größe des Nordamerika Marktes für Genetische Tests voraussichtlich 8,56 Milliarden USD erreichen.
Wer sind die wichtigsten Akteure im Nordamerika Markt für Genetische Tests?
Abbott Laboratories, Illumina Inc., 23&Me Inc., F Hoffmann-La Roche Ltd und Danaher Corporation (Cepheid Inc.) sind die wichtigsten Unternehmen, die im Nordamerika Markt für Genetische Tests tätig sind.
Welche Jahre deckt dieser Nordamerika Markt für Genetische Tests ab, und wie groß war der Markt im Jahr 2024?
Im Jahr 2024 wurde die Größe des Nordamerika Marktes für Genetische Tests auf 7,70 Milliarden USD geschätzt. Der Bericht deckt die historische Marktgröße des Nordamerika Marktes für Genetische Tests für die Jahre 2019, 2020, 2021, 2022, 2023 und 2024 ab. Der Bericht prognostiziert außerdem die Marktgröße des Nordamerika Marktes für Genetische Tests für die Jahre 2025, 2026, 2027, 2028, 2029 und 2030.
Seite zuletzt aktualisiert am:
Branchenbericht über den Nordamerika Markt für Genetische Tests
Statistiken für den Marktanteil, die Größe und die Umsatzwachstumsrate des Nordamerika Marktes für Genetische Tests 2025, erstellt von Mordor Intelligence™ Branchenberichte. Die Analyse des Nordamerika Marktes für Genetische Tests umfasst einen Marktprognoseausblick für 2025 bis 2030 sowie einen historischen Überblick. Laden Sie ein Muster dieser Branchenanalyse als kostenlosen Bericht im PDF-Format herunter.



