
Análisis del Mercado de Pruebas Genéticas en América del Norte por Mordor Intelligence
El tamaño del Mercado de Pruebas Genéticas en América del Norte se estima en USD 8,56 mil millones en 2025, y se espera que alcance USD 13,80 mil millones en 2030, a una CAGR del 10,02% durante el período de pronóstico (2025-2030).
La pandemia de COVID-19 dejó un impacto significativo en el crecimiento del mercado de pruebas genéticas. Según el estudio publicado en Prenatal Diagnosis en marzo de 2021, la pandemia de COVID-19 influyó en las decisiones de las mujeres embarazadas sobre las pruebas genéticas prenatales. El acceso de los pacientes a las pruebas genéticas prenatales y su uso pueden haber sido afectados por la pandemia. Según un estudio publicado en enero de 2021 por un grupo de investigadores de los Estados Unidos, existía una necesidad urgente de desarrollar enfoques que pudieran reducir los graves desafíos que afectan a los pacientes con enfermedades raras y no diagnosticadas y a sus familias. Los desafíos incluyen la incertidumbre diagnóstica y/o pronóstica combinada con la complejidad médica que conduce a resultados de salud deficientes. Además, los ensayos clínicos centrados en enfermedades raras también se vieron afectados por la pandemia de COVID-19. La pandemia creó varios desafíos para los ensayos clínicos. Los desafíos asociados con encontrar, reclutar y retener pacientes con enfermedades raras impactaron principalmente en los ensayos clínicos. El mercado de pruebas genéticas fue gravemente afectado por el brote de COVID-19, pero se ha recuperado en los dos años siguientes para mostrar un fuerte crecimiento en la era pospandémica.
El mercado crece de manera constante debido a factores como la creciente demanda de servicios de pruebas genéticas personalizadas en la región y el aumento en la prevalencia de trastornos crónicos y genéticos. Según los CDC, la mayoría de las clínicas y hospitales han restringido la prestación presencial de servicios de atención médica no esenciales, incluido el asesoramiento genético, para minimizar la transmisión del coronavirus. Por lo tanto, aunque el mercado estudiado se desaceleró debido a la pandemia, se espera que la situación mejore gradualmente.
Según el Informe 2021 de la Federación Mundial de Hemofilia, había aproximadamente 14.816 pacientes con hemofilia (hemofilia A - 11.790 y hemofilia B - 3.026) en los Estados Unidos en 2020 y 3.924 pacientes con hemofilia en Canadá en 2020 (hemofilia A - 3.223 y hemofilia B - 701). Se espera que tan alto número de casos de hemofilia en estas regiones impulse el crecimiento del mercado debido a la mayor adopción de terapias para la hemofilia. Por lo tanto, el aumento de las enfermedades genéticas en la región está impulsando la necesidad de pruebas genéticas.
Se anticipa que el aumento de las aprobaciones de productos por parte de la USFDA y los lanzamientos posteriores impulsarán el crecimiento del mercado en América del Norte. Por ejemplo, en octubre de 2021, F. Hoffmann-La Roche Ltd lanzó el Kit AVENIO Tumor Tissue CGP, un kit integral de perfilado genómico para hacer más accesible la investigación oncológica personalizada. Por lo tanto, dado el creciente número de casos de cáncer y las estrategias adoptadas por los actores clave en la región, se espera que el mercado de pruebas genéticas crezca significativamente durante el período de pronóstico en América del Norte.
Tendencias e Información del Mercado de Pruebas Genéticas en América del Norte
Se espera que las Pruebas Predictivas y Presintomáticas sean el Mayor Contribuyente al Mercado durante el Período de Pronóstico
Las pruebas predictivas y presintomáticas se utilizan para la detección de mutaciones genéticas relacionadas con trastornos que aparecen después del nacimiento, frecuentemente en etapas posteriores de la vida. Dichas pruebas pueden ser de ayuda para personas que tienen un familiar con un trastorno genético, aunque estén libres de cualquier manifestación del trastorno en el momento de la prueba. Por lo tanto, se espera que el aumento de los casos de cáncer y la creciente concienciación sobre las enfermedades conduzcan a más pruebas de este tipo, lo que a su vez se anticipa que impulsará el mercado.
Los recursos y el avance tecnológico han desempeñado un papel importante en el asesoramiento genético. Según las Actas de la Academia Nacional de Ciencias de América del Norte en 2021, alrededor de 2.700 millones de personas (el 36% de la población mundial total) en todo el mundo son portadoras de al menos una mutación que causa enfermedades retinianas hereditarias de tipo autosómico recesivo (AR-IRD, por sus siglas en inglés). Además, las tecnologías modernas y las últimas innovaciones relacionadas con los trastornos genéticos están impulsando el crecimiento del mercado de pruebas predictivas y presintomáticas.
Según la Fundación Nacional del Cáncer de Mama Inc., en 2021, se diagnosticaron aproximadamente 276.480 nuevos casos de cáncer de mama en proliferación en mujeres en los Estados Unidos. Aproximadamente el 65% de los casos de cáncer de mama se diagnostican en una etapa localizada, en la que la supervivencia a 5 años es del 98%. Además, América del Norte ocupa el primer lugar en el tratamiento del cáncer de mama debido a la incidencia de casos de cáncer de mama en mujeres. Asimismo, la alta inversión tecnológica en la región con crecientes instalaciones de atención médica con infraestructura avanzada está impulsando el crecimiento del mercado.

Se espera que los Estados Unidos experimenten un Crecimiento Significativo durante el Período de Pronóstico
Se espera que los Estados Unidos sean testigos de un crecimiento significativo en el mercado de pruebas genéticas actualmente, debido a factores como la creciente demanda de servicios de pruebas genéticas personalizadas en la región y el aumento en la prevalencia de trastornos crónicos y genéticos. Según los CDC, la mayoría de las clínicas y hospitales han restringido la prestación presencial de servicios de atención médica no esenciales, incluido el asesoramiento genético, para minimizar la transmisión del coronavirus. Por lo tanto, aunque el mercado estudiado se desaceleró debido a la pandemia, se espera que la situación mejore gradualmente.
Se anticipa que el aumento de las aprobaciones de productos por parte de la USFDA y los lanzamientos posteriores impulsarán el crecimiento del mercado en América del Norte. Por ejemplo, en junio de 2021, Eurofins adquirió DNA Diagnostics Center para ampliar sus capacidades de pruebas genéticas e incorporarse a la industria de pruebas para consumidores. Por lo tanto, debido al creciente número de casos de cáncer y las estrategias adoptadas por los actores clave en los Estados Unidos, se espera que el mercado de pruebas genéticas crezca significativamente durante el período de pronóstico.

Panorama Competitivo
El panorama competitivo incluye un análisis de algunas empresas internacionales y locales que poseen participaciones de mercado y son ampliamente reconocidas. Entre ellas se encuentran 23&Me Inc., Abbott Laboratories, Ariosa Diagnostics Inc., Danaher Corporation (Cepheid Inc.), Illumina Inc., DiaSorin Spa (Luminex Corporation), Biorad Laboratories Inc., PerkinElmer Inc., Quest Diagnostics Incorporated y F Hoffmann-La Roche Ltd.
Líderes de la Industria de Pruebas Genéticas en América del Norte
Abbott Laboratories
Illumina Inc.
23&Me Inc.
F Hoffmann-La Roche Ltd
Danaher Corporation (Cepheid Inc.)
- *Nota aclaratoria: los principales jugadores no se ordenaron de un modo en especial

Desarrollos Recientes de la Industria
- Septiembre de 2022: Invitae, una empresa con sede en los Estados Unidos, anunció una colaboración con Simons Searchlight, un programa de investigación internacional, con el objetivo de acelerar la investigación y mejorar la vida de las personas con trastornos del neurodesarrollo genéticos raros. Esto tiene como fin ayudar a mejorar el tratamiento, con el objetivo final de encontrar una cura para estas enfermedades raras.
- Junio de 2022: Prenetics Group Limited introdujo una novedosa prueba de detección no invasiva en el hogar - ColoClear by Circle (ColoClear), para detectar signos tempranos de cáncer colorrectal.
Alcance del Informe del Mercado de Pruebas Genéticas en América del Norte
Según el alcance del informe, una prueba genética se realiza para identificar la presencia de un gen con una secuencia particular en el genoma. El gen puede identificarse directamente mediante secuenciación o indirectamente mediante diversos métodos. Estas pruebas genéticas se llevan a cabo para evaluar el riesgo de que un individuo desarrolle una determinada enfermedad.
El mercado de pruebas genéticas de América del Norte está segmentado por tipo (pruebas de portadores, pruebas de diagnóstico, cribado neonatal, pruebas predictivas y presintomáticas, pruebas prenatales y otros tipos), enfermedad (enfermedad de Alzheimer, cáncer, fibrosis quística, anemia de células falciformes, distrofia muscular de Duchenne, talasemia, enfermedad de Huntington y enfermedades raras), tecnología (pruebas citogenéticas, pruebas bioquímicas y pruebas moleculares) y país (Estados Unidos, Canadá y México). El informe ofrece el valor (en millones de USD) para los segmentos anteriores.
| Pruebas de Portadores |
| Pruebas de Diagnóstico |
| Cribado Neonatal |
| Pruebas Predictivas y Presintomáticas |
| Pruebas Prenatales |
| Otros Tipos |
| Enfermedad de Alzheimer |
| Cáncer |
| Fibrosis Quística |
| Anemia de Células Falciformes |
| Distrofia Muscular de Duchenne |
| Talasemia |
| Enfermedad de Huntington |
| Enfermedades Raras |
| Pruebas Citogenéticas |
| Pruebas Bioquímicas |
| Pruebas Moleculares |
| Estados Unidos |
| Canadá |
| México |
| Por Tipo | Pruebas de Portadores |
| Pruebas de Diagnóstico | |
| Cribado Neonatal | |
| Pruebas Predictivas y Presintomáticas | |
| Pruebas Prenatales | |
| Otros Tipos | |
| Por Enfermedades | Enfermedad de Alzheimer |
| Cáncer | |
| Fibrosis Quística | |
| Anemia de Células Falciformes | |
| Distrofia Muscular de Duchenne | |
| Talasemia | |
| Enfermedad de Huntington | |
| Enfermedades Raras | |
| Por Tecnología | Pruebas Citogenéticas |
| Pruebas Bioquímicas | |
| Pruebas Moleculares | |
| Por País | Estados Unidos |
| Canadá | |
| México |
Preguntas Clave Respondidas en el Informe
¿Qué tamaño tiene el Mercado de Pruebas Genéticas en América del Norte?
Se espera que el tamaño del Mercado de Pruebas Genéticas en América del Norte alcance USD 8,56 mil millones en 2025 y crezca a una CAGR del 10,02% para llegar a USD 13,80 mil millones en 2030.
¿Cuál es el tamaño actual del Mercado de Pruebas Genéticas en América del Norte?
En 2025, se espera que el tamaño del Mercado de Pruebas Genéticas en América del Norte alcance USD 8,56 mil millones.
¿Quiénes son los actores clave en el Mercado de Pruebas Genéticas en América del Norte?
Abbott Laboratories, Illumina Inc., 23&Me Inc., F Hoffmann-La Roche Ltd y Danaher Corporation (Cepheid Inc.) son las principales empresas que operan en el Mercado de Pruebas Genéticas en América del Norte.
¿Qué años cubre este Mercado de Pruebas Genéticas en América del Norte y cuál fue el tamaño del mercado en 2024?
En 2024, el tamaño del Mercado de Pruebas Genéticas en América del Norte se estimó en USD 7,70 mil millones. El informe cubre el tamaño histórico del mercado del Mercado de Pruebas Genéticas en América del Norte para los años: 2019, 2020, 2021, 2022, 2023 y 2024. El informe también pronostica el tamaño del Mercado de Pruebas Genéticas en América del Norte para los años: 2025, 2026, 2027, 2028, 2029 y 2030.
Última actualización de la página el:
Informe de la Industria de Pruebas Genéticas en América del Norte
Estadísticas sobre la participación, el tamaño y la tasa de crecimiento de los ingresos del mercado de Pruebas Genéticas en América del Norte para 2025, elaboradas por Mordor Intelligence™ Industry Reports. El análisis de Pruebas Genéticas en América del Norte incluye una perspectiva de pronóstico del mercado para 2025 a 2030 y una descripción histórica. Obtenga una muestra de este análisis de la industria como descarga gratuita de informe en PDF.



