Tamanho e Participação do Mercado de Testes Genéticos da América do Norte
Visão Geral do Mercado
| Período de Estudo | 2021 - 2032 |
|---|---|
| Período de Dados de Previsão | 2027 - 2032 |
| Tamanho do mercado no ano base (2026) | 9.42 Bilhões de dólares |
| Tamanho do Mercado (2027) | 10.36 Bilhões de dólares |
| Tamanho do Mercado (2032) | 16.70 Bilhões de dólares |
| Taxa de crescimento (2027 - 2032) | 10.02 % |
| Concentração do Mercado | Médio |
Principais jogadores *Isenção de responsabilidade: Principais participantes classificados em nenhuma ordem específica Imagem © Mordor Intelligence. O reuso requer atribuição conforme CC BY 4.0. | |
Análise do Mercado de Testes Genéticos da América do Norte por Mordor Intelligence
Espera-se que o tamanho do Mercado de Testes Genéticos da América do Norte aumente de 9,42 bilhões de USD em 2026 para 10,36 bilhões de USD em 2027 e atinja 16,70 bilhões de USD até 2032, crescendo a um CAGR de 10,02% entre 2027 e 2032.
A pandemia de COVID-19 deixou um impacto significativo no crescimento do mercado de testes genéticos. De acordo com o estudo publicado no Prenatal Diagnosis em março de 2021, a pandemia de COVID-19 influenciou as decisões das gestantes sobre os testes genéticos pré-natais. O acesso e o uso de testes genéticos pré-natais pelos pacientes podem ter sido afetados pela pandemia. De acordo com um estudo publicado em janeiro de 2021 por um grupo de pesquisadores dos Estados Unidos, havia uma necessidade urgente de desenvolvimento de abordagens capazes de reduzir os sérios desafios que afetam pacientes com doenças raras e não diagnosticadas e suas famílias. Os desafios incluem incerteza diagnóstica e/ou prognóstica aliada à complexidade médica, levando a resultados de saúde desfavoráveis. Além disso, os ensaios clínicos voltados para doenças raras também foram afetados pela pandemia de COVID-19. A pandemia criou vários desafios para os ensaios clínicos. Os desafios associados à localização, recrutamento e retenção de pacientes com doenças raras impactaram significativamente os ensaios clínicos. O mercado de testes genéticos foi severamente impactado pelo surto de COVID-19, mas se recuperou nos dois anos seguintes, demonstrando forte crescimento na era pós-pandemia.
O mercado está crescendo constantemente em virtude de fatores como o aumento da demanda por serviços de testes genéticos personalizados na região e o aumento da prevalência de doenças crônicas e genéticas. De acordo com o CDC, a maioria das clínicas e hospitais restringiu a prestação presencial de serviços de saúde não essenciais, incluindo aconselhamento genético, para minimizar a transmissão do coronavírus. Portanto, embora o mercado estudado tenha desacelerado devido à pandemia, espera-se que a situação melhore gradualmente.
De acordo com o Relatório de 2021 da Federação Mundial de Hemofilia, havia cerca de 14.816 pacientes com hemofilia (hemofilia A - 11.790 e hemofilia B - 3.026) nos Estados Unidos em 2020 e 3.924 pacientes com hemofilia no Canadá em 2020 (hemofilia A - 3.223 e hemofilia B - 701). Espera-se que esse elevado número de casos de hemofilia nessas regiões impulsione o crescimento do mercado devido à maior adoção de terapias para hemofilia. Assim, o aumento das doenças genéticas na região está impulsionando a necessidade de testes genéticos.
O aumento das aprovações de produtos pela USFDA e os lançamentos subsequentes devem impulsionar o crescimento do mercado na América do Norte. Por exemplo, em outubro de 2021, a F. Hoffmann-La Roche Ltd lançou o Kit AVENIO Tumor Tissue CGP, um kit abrangente de perfil genômico para tornar a pesquisa oncológica personalizada mais acessível. Assim, dado o crescente número de casos de câncer e as estratégias adotadas pelos principais participantes da região, espera-se que o mercado de testes genéticos cresça significativamente ao longo do período de previsão na América do Norte.
Nota: Os números de mercado apresentados neste relatório são baseados na estrutura de estimativa proprietária da Mordor Intelligence, que combina nove meses de dados reais com projeções do quarto trimestre para o ano base de 2026.
Tendências e Insights de Mercado
Espera-se que os Testes Preditivos e Pré-sintomáticos Sejam o Principal Contribuinte para o Mercado ao Longo do Período de Previsão
Os testes preditivos e pré-sintomáticos são utilizados para a detecção de mutações genéticas relacionadas a distúrbios que surgem após o nascimento, frequentemente em estágios mais avançados da vida. Esses testes podem ser úteis para indivíduos que possuem um familiar com distúrbio genético, mesmo que não apresentem nenhuma característica do distúrbio no momento do teste. Assim, o aumento da incidência de câncer e a crescente conscientização sobre as doenças devem levar à realização de mais testes desse tipo, o que, por sua vez, deve impulsionar o mercado.
Os recursos e os avanços tecnológicos desempenharam um papel importante no aconselhamento genético. De acordo com os Anais da Academia Nacional de Ciências da América do Norte em 2021, cerca de 2,7 bilhões de pessoas (36% da população mundial total) em todo o mundo são portadoras de pelo menos uma mutação que causa AR-IRD (doenças retinianas hereditárias de herança autossômica recessiva (AR)). Além disso, as tecnologias modernas e as mais recentes inovações relacionadas a distúrbios genéticos estão impulsionando o crescimento do mercado de testes preditivos e pré-sintomáticos.
De acordo com a National Breast Cancer Foundation Inc., em 2021, foram diagnosticados aproximadamente 276.480 novos casos de câncer de mama em proliferação em mulheres nos Estados Unidos. Cerca de 65% dos casos de câncer de mama são diagnosticados em estágio localizado, no qual a sobrevida em 5 anos é de 98%. Além disso, a América do Norte ocupa o primeiro lugar no tratamento do câncer de mama devido à ocorrência de casos de câncer de mama em mulheres. Ademais, o elevado investimento tecnológico na região, aliado ao crescimento das instalações de saúde com infraestrutura avançada, está impulsionando o crescimento do mercado.
Espera-se que os Estados Unidos Registrem Crescimento Significativo ao Longo do Período de Previsão
Espera-se que os Estados Unidos registrem crescimento significativo no mercado de testes genéticos atualmente, em virtude de fatores como o aumento da demanda por serviços de testes genéticos personalizados na região e o aumento da prevalência de doenças crônicas e genéticas. De acordo com o CDC, a maioria das clínicas e hospitais restringiu a prestação presencial de serviços de saúde não essenciais, incluindo aconselhamento genético, para minimizar a transmissão do coronavírus. Portanto, embora o mercado estudado tenha desacelerado devido à pandemia, espera-se que a situação melhore gradualmente.
O aumento das aprovações de produtos pela USFDA e os lançamentos subsequentes devem impulsionar o crescimento do mercado na América do Norte. Por exemplo, em junho de 2021, a Eurofins adquiriu o DNA Diagnostics Center para ampliar suas capacidades de testes genéticos e ingressar no setor de testes para consumidores. Assim, devido ao crescente número de casos de câncer e às estratégias adotadas pelos principais participantes nos Estados Unidos, espera-se que o mercado de testes genéticos cresça significativamente ao longo do período de previsão.
Cenário Competitivo
O cenário competitivo inclui uma análise de algumas empresas internacionais e locais que detêm participações de mercado e são amplamente reconhecidas. Entre elas estão 23&Me Inc., Abbott Laboratories, Ariosa Diagnostics Inc., Danaher Corporation (Cepheid Inc.), Illumina Inc., DiaSorin Spa (Luminex Corporation), Biorad Laboratories Inc., PerkinElmer Inc., Quest Diagnostics Incorporated e F Hoffmann-La Roche Ltd.
Líderes do Setor de Testes Genéticos da América do Norte
-
Abbott Laboratories
-
Illumina Inc.
-
23&Me Inc.
-
F Hoffmann-La Roche Ltd
-
Danaher Corporation (Cepheid Inc.)
- *Isenção de responsabilidade: Principais participantes classificados em nenhuma ordem específica
Mercado de Testes Genéticos da América do Norte Empresas cobertas neste relatório
- 23andMe
- Abbott Laboratories
- Ariosa Diagnostics
- Danaher
- Illumina
- DiaSorin
- Bio-Rad Laboratories
- PerkinElmer
- Quest Diagnostics
- Roche
Desenvolvimentos industriais recentes em Mercado de Testes Genéticos da América do Norte
- Setembro de 2022: A Invitae, empresa com sede nos Estados Unidos, anunciou uma colaboração com o Simons Searchlight, um programa internacional de pesquisa, com o objetivo de acelerar a pesquisa e melhorar a vida de pessoas com distúrbios raros do neurodesenvolvimento de origem genética. O objetivo é contribuir para a melhoria do tratamento, com a meta final de encontrar uma cura para essas doenças raras.
- Junho de 2022: A Prenetics Group Limited lançou um novo teste de triagem não invasivo para uso domiciliar - ColoClear by Circle (ColoClear), para detecção de sinais precoces de câncer colorretal.
Escopo do Relatório do Mercado de Testes Genéticos da América do Norte
De acordo com o escopo do relatório, um teste genético é realizado para identificar a presença de um gene com uma sequência específica no genoma. O gene pode ser identificado diretamente por meio de sequenciamento ou indiretamente por meio de diversos métodos. Esses testes genéticos são realizados para avaliar o risco de um indivíduo desenvolver determinada doença.
O mercado de testes genéticos da América do Norte é segmentado por tipo (teste de portador, teste diagnóstico, triagem neonatal, teste preditivo e pré-sintomático, teste pré-natal e outros tipos), doença (doença de Alzheimer, câncer, fibrose cística, anemia falciforme, distrofia muscular de Duchenne, talassemia, doença de Huntington e doenças raras), tecnologia (teste citogenético, teste bioquímico e teste molecular) e país (Estados Unidos, Canadá e México). O relatório oferece o valor (em milhões de USD) para os segmentos acima.
Visão geral da segmentação
| Teste de Portador |
| Teste Diagnóstico |
| Triagem Neonatal |
| Teste Preditivo e Pré-sintomático |
| Teste Pré-natal |
| Outros Tipos |
| Doença de Alzheimer |
| Câncer |
| Fibrose Cística |
| Anemia Falciforme |
| Distrofia Muscular de Duchenne |
| Talassemia |
| Doença de Huntington |
| Doenças Raras |
| Teste Citogenético |
| Teste Bioquímico |
| Teste Molecular |
| Estados Unidos |
| Canadá |
| México |
| Por Tipo | Teste de Portador |
| Teste Diagnóstico | |
| Triagem Neonatal | |
| Teste Preditivo e Pré-sintomático | |
| Teste Pré-natal | |
| Outros Tipos | |
| Por Doenças | Doença de Alzheimer |
| Câncer | |
| Fibrose Cística | |
| Anemia Falciforme | |
| Distrofia Muscular de Duchenne | |
| Talassemia | |
| Doença de Huntington | |
| Doenças Raras | |
| Por Tecnologia | Teste Citogenético |
| Teste Bioquímico | |
| Teste Molecular | |
| Por País | Estados Unidos |
| Canadá | |
| México |
Principais Questões Respondidas no Relatório
Qual é o tamanho do Mercado de Testes Genéticos da América do Norte?
Espera-se que o tamanho do Mercado de Testes Genéticos da América do Norte atinja 10,36 bilhões de USD em 2027 e cresça a um CAGR de 10,02% para atingir 16,70 bilhões de USD até 2032.
Qual é o tamanho atual do Mercado de Testes Genéticos da América do Norte?
Em 2026, espera-se que o tamanho do Mercado de Testes Genéticos da América do Norte atinja 9,42 bilhões de USD.
Quem são os principais participantes do Mercado de Testes Genéticos da América do Norte?
Abbott Laboratories, Illumina Inc., 23&Me Inc., F Hoffmann-La Roche Ltd e Danaher Corporation (Cepheid Inc.) são as principais empresas que operam no Mercado de Testes Genéticos da América do Norte.
Quais anos este relatório do Mercado de Testes Genéticos da América do Norte abrange e qual foi o tamanho do mercado em 2025?
Em 2025, o tamanho do Mercado de Testes Genéticos da América do Norte foi estimado em 8,56 bilhões de USD. O relatório abrange o tamanho histórico do Mercado de Testes Genéticos da América do Norte para os anos: 2021, 2022, 2023, 2024, 2025 e 2026. O relatório também prevê o tamanho do Mercado de Testes Genéticos da América do Norte para os anos: 2027, 2028, 2029, 2030, 2031 e 2032.