Analyse de la taille et de la part du marché du traitement de la leucémie myéloïde aiguë en Asie-Pacifique - Tendances de croissance et prévisions (2025 - 2030)

Tendances et perspectives du marché du traitement de la leucémie myéloïde aiguë en Asie-Pacifique

Le segment de la chimiothérapie devrait connaître une croissance au cours de la période de prévision

La chimiothérapie est le principal traitement pour la plupart des personnes atteintes de leucémie myéloïde aiguë (LMA). L'induction est la première phase du traitement. Elle est courte et intensive, durant généralement environ une semaine. L'objectif est de débarrasser le sang des cellules leucémiques (blastes) et de réduire le nombre de blastes dans la moelle osseuse à un niveau normal. La consolidation est une chimiothérapie administrée après que le patient s'est remis de l'induction. Elle vise à éliminer le petit nombre de cellules leucémiques encore présentes mais non détectables (car elles sont très peu nombreuses).

Le segment de la chimiothérapie devrait connaître une croissance au cours de la période de prévision en raison de facteurs tels que la forte incidence et la prévalence de la leucémie myéloïde aiguë et les avancées en pharmacologie et en biologie moléculaire pour promouvoir le développement de médicaments contre la LMA. Par exemple, selon une mise à jour de 2022 du Centre national du cancer du Japon, le nombre estimé de cas de leucémie au Japon était de 14 700 en 2022. Une augmentation des cas de leucémie et de LMA est susceptible d'accroître la demande de thérapeutiques, stimulant ainsi la croissance du marché au cours de la période de prévision.

Un autre article publié en juin 2022 dans PubMed indiquait que la création du Centre de soins contre le cancer Alan Walker (AWCCC) à l'Hôpital Royal Darwin, dans le Territoire du Nord (TN) de l'Australie, fournit des services de radiothérapie, de chimiothérapie et d'autres services spécialisés en oncologie, et que son investissement dans un scanner TEP a réduit la nécessité pour les patients de voyager dans d'autres États pour le diagnostic et le traitement du cancer. Les nouvelles unités de chimiothérapie de jour à l'Hôpital d'Alice Springs et à l'Hôpital de Katherine, ainsi que l'expansion rapide de la téléoncologie, ont également réduit les déplacements des patients au sein du TN. Ces équipements proposant la chimiothérapie ont accru l'acceptation et l'adoption de la chimiothérapie pour le traitement de la LMA, ce qui devrait stimuler le marché au cours de la période de prévision.

Ainsi, la prévalence croissante de la leucémie myéloïde aiguë et l'adoption croissante de la chimiothérapie devraient contribuer à la croissance du segment au cours de la période de prévision.

La Chine devrait détenir une part significative du marché et devrait maintenir cette position au cours de la période de prévision

La Chine devrait détenir une part de marché significative en raison de l'augmentation des incidences du cancer du sang et des avancées en pharmacologie et en biologie moléculaire pour promouvoir le développement de médicaments. De plus, les dépenses de R&D dans le domaine de la santé (oncologie) devraient également propulser la croissance du marché en Chine. Par ailleurs, l'application de la thérapie ciblée et de la greffe de cellules souches pour la leucémie myéloïde aiguë devrait stimuler le marché dans le pays. Par exemple, selon un article publié en octobre 2022 dans PLOS ONE, la leucémie myéloïde chronique (LMC), un cancer du sang myéloprolifératif, avait une incidence de 0,39 à 0,55 cas pour 100 000 adultes en Chine.

En outre, les lancements de produits, la présence d'acteurs clés, les collaborations et les fusions au sein des organisations liées au traitement de la LMA en Chine devraient stimuler la croissance du marché au cours de la période de prévision. Par exemple, en janvier 2022, CStone a reçu l'approbation d'un nouveau médicament pour le premier inhibiteur IDH1 de Chine, TIBSOVO (comprimés d'ivosidenib), en tant que nouvelle thérapie de précision pour les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë. De plus, en mai 2024, HUTCHMED (China) Limited a lancé un essai clinique de phase III pour HMPL-306, ciblant les patients en Chine atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) récidivante ou réfractaire avec mutation de l'isocitrate déshydrogénase (« IDH ») 1 ou 2. L'essai marque une étape importante dans la démarche de l'entreprise en faveur de traitements avancés de la LMA. Le 11 mai 2024, l'essai a vu son premier patient recevoir la dose initiale.

Ainsi, la charge élevée de la leucémie myéloïde aiguë et les activités stratégiques des acteurs du marché devraient stimuler la croissance du marché étudié dans la région au cours de la période de prévision.