Tamaño y cuota del mercado europeo de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso

Análisis del mercado europeo de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso por Mordor Intelligence
Se espera que el mercado europeo de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso registre una CAGR del 6,1% durante el período de pronóstico.
La pandemia de COVID-19 provocó aplazamientos y cancelaciones de procedimientos no esenciales y electivos, como procedimientos dentales y cirugías ortopédicas, lo que llevó a una disminución significativa en el número de cirugías durante la pandemia. Esto generó una caída considerable en la demanda de dispositivos médicos reprocesados. Por ejemplo, según un artículo publicado por PubMed Central en enero de 2022, durante la primera ola de la pandemia de COVID-19, los procedimientos electivos se redujeron significativamente en Europa para aumentar la capacidad de cuidados intensivos para los pacientes con COVID-19 y liberar al equipo quirúrgico para apoyar otras áreas médicas que lo necesitaban, incluidos los cuidados intensivos. Por lo tanto, la pandemia impactó significativamente la demanda de dispositivos médicos quirúrgicos, incluidos los dispositivos reprocesados. Sin embargo, a medida que la pandemia disminuyó, se espera que el mercado estudiado experimente un crecimiento estable durante el período de pronóstico.
La creciente urgencia clínica de minimizar la generación de residuos médicos en entornos sanitarios y hospitales, el ahorro de costos mediante el reprocesamiento de dispositivos de un solo uso y la presión regulatoria para reducir el volumen de residuos médicos se encuentran entre los factores clave que impulsan el crecimiento del mercado. La reducción del costo general de la atención sanitaria mediante el reprocesamiento de dispositivos de un solo uso también es un factor primordial que impulsa este mercado. En Alemania, el reprocesamiento ha sido regulado durante más de una década, con un gran número de hospitales que muestran ahorros de costos significativos. Ha estado estrictamente sujeto al seguimiento y la vigilancia por parte de las autoridades públicas y el organismo notificado acreditado por la Unión Europea (UE). Del mismo modo, en el Reino Unido, la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA, por sus siglas en inglés) legalizó el uso y la fabricación de dispositivos médicos de un solo uso reprocesados. Además, ayuda a las aseguradoras y a los hospitales a gestionar mejor y reducir los costos sanitarios con la mejora del sistema de atención médica.
Además, el creciente número de cirugías que se realizan también es un factor importante que impulsa el crecimiento del mercado, ya que aumenta la demanda de dispositivos médicos de un solo uso reprocesados. Por ejemplo, según los datos publicados por el NHS en 2021, se registraron aproximadamente 64.211 procedimientos quirúrgicos por la salud pública de Inglaterra. Por lo tanto, se espera que aumente la adopción de dispositivos médicos reprocesados.
Además, junto con la reducción de costos, también contribuye a la sostenibilidad medioambiental. El reprocesamiento de dispositivos de un solo uso (SUD, por sus siglas en inglés) es una de las principales estrategias de la cadena de suministro sanitario utilizadas para reducir costos y optimizar recursos. Los factores mencionados anteriormente, como el creciente número de cirugías, la creciente urgencia clínica de minimizar la generación de residuos médicos en entornos sanitarios y hospitales, y la reducción del costo general de la atención sanitaria mediante el reprocesamiento de dispositivos de un solo uso, se prevé que contribuyan al desarrollo del mercado en el futuro inmediato.
Sin embargo, el potencial de alteración del material y la infección cruzada con dispositivos reprocesados, así como las ideas preconcebidas sobre la calidad de los dispositivos médicos de un solo uso reprocesados (SUD), son los principales factores que se espera que frenen el crecimiento de este mercado.
Tendencias e información del mercado europeo de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso
El segmento de bisturíes está preparado para registrar un crecimiento significativo durante el período de pronóstico
Un bisturí es un instrumento pequeño de hoja afilada que se utiliza con fines quirúrgicos en diversos entornos clínicos. Los principales factores que impulsan el crecimiento del segmento de bisturíes son la creciente prevalencia de enfermedades que requieren cirugías y el creciente número de cirugías en Europa.
Por ejemplo, según los datos de Breast Cancer en 2021, se estima que aproximadamente 55.000 mujeres y 370 hombres son diagnosticados con cáncer de mama anualmente en el Reino Unido. De ellos, alrededor de 46.000 personas en Inglaterra, 4.700 personas en Escocia, 2.800 personas en Gales y 1.500 personas en Irlanda del Norte son diagnosticadas con cáncer de mama cada año. Por lo tanto, dado que los bisturíes se utilizan principalmente en el proceso quirúrgico relacionado con el cáncer de mama, se espera que la demanda de bisturíes reprocesados aumente con la creciente incidencia de cáncer de mama en el Reino Unido.
Además, según los datos de Penningtons Manches Cooper LLP en febrero de 2022, una cirugía de cesárea se realiza cuando el bebé es extraído a través de una cirugía abdominal en lugar de ser empujado a través del canal de parto, y alrededor del 25% de los nacimientos en el Reino Unido son cesáreas. Como los bisturíes se utilizan frecuentemente para incisiones cutáneas durante las cirugías de cesárea, el elevado número de cesáreas en la región se espera que impulse el crecimiento del segmento.
Por lo tanto, los factores mencionados anteriormente, como la creciente prevalencia de enfermedades que requieren cirugías y el gran número de cirugías que se realizan en Europa, se espera que impulsen el crecimiento del segmento.

Se espera que Alemania mantenga una cuota significativa en el mercado durante el período de pronóstico
Se espera que factores como el creciente número de hospitales en el país, la creciente prevalencia de enfermedades que requieren cirugía y el creciente número de cirugías que se realizan en Alemania impulsen el crecimiento del mercado en el país.
Por ejemplo, según un artículo publicado por Springer en septiembre de 2022, Alemania tiene una incidencia estimada de aproximadamente 69.000 casos de cáncer de mama cada año. También se considera el tipo de cáncer más común en mujeres en Alemania. Además, según un artículo publicado por Elsevier en septiembre de 2022, el cáncer colorrectal es el tercer tipo de cáncer más común en Alemania. Por lo tanto, debido a la creciente prevalencia de dichas enfermedades, se espera que la adopción de dispositivos reprocesados para cirugías en estas enfermedades aumente durante el período de pronóstico del estudio. Además, dado que la vejez está asociada con la creciente prevalencia de diversas enfermedades, el aumento de la población geriátrica en el país también es un factor significativo que impulsa el crecimiento del mercado.
Según los datos publicados por Destatis en marzo de 2021, la tasa de cirugías de cesárea en Alemania fue del 29,6% en 2021. Se espera que la alta tasa de cesáreas realizadas en el país aumente la demanda de dispositivos médicos reprocesados, ya que a menudo son necesarios para la cirugía de cesárea.
Por lo tanto, los factores mencionados anteriormente, como la creciente prevalencia de diversas enfermedades que requieren cirugía, el creciente número de cirugías y el aumento de la población geriátrica, se espera que impulsen el crecimiento del mercado en Alemania.

Panorama competitivo
El mercado europeo de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso es moderadamente competitivo y cuenta con varios actores importantes. Algunos de los principales actores dominan actualmente el mercado en términos de cuota de mercado. Los principales actores del mercado incluyen Stryker Corporation, Medline Industries Inc., Arjo y Sterilmed Inc. (Johnson & Johnson), entre otros.
Líderes de la industria europea de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso
Stryker Corporation
Medline Industries, Inc
Sterilmed Inc. (Johnson & Johnson)
Arjo
NEScientific
- *Nota aclaratoria: los principales jugadores no se ordenaron de un modo en especial

Desarrollos recientes de la industria
- Junio de 2022: La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido desaconsejó el reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso en su guía.
- Mayo de 2022: El Presidente de Polonia firmó la Ley de Dispositivos Médicos. Bajo la nueva ley, el reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso ha sido permitido en Polonia.
Alcance del informe del mercado europeo de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso
Según el alcance del informe, el reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso (SUD) incluye la limpieza, desinfección y esterilización, así como las pruebas y la restauración de la seguridad técnica y funcional del dispositivo utilizado. El reprocesamiento de los SUD permite a los hospitales mantener la calidad de la atención al paciente mientras ahorran cantidades sustanciales de dinero. El mercado europeo de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso está segmentado por tipo de dispositivo (dispositivos de clase I y dispositivos de clase II) y geografía (Alemania, Reino Unido, Francia, Italia, España y el resto de Europa). El informe ofrece el valor (en millones de USD) para los segmentos anteriores.
| Dispositivos de clase I | Pinzas laparoscópicas |
| Bisturíes | |
| Manguitos de torniquete | |
| Otros dispositivos de clase I | |
| Dispositivos de clase II | Sensores de oxímetro de pulso |
| Mangas de compresión secuencial | |
| Catéteres y guías | |
| Otros dispositivos de clase II |
| Alemania |
| Reino Unido |
| Francia |
| Italia |
| España |
| Resto de Europa |
| Por tipo de dispositivo | Dispositivos de clase I | Pinzas laparoscópicas |
| Bisturíes | ||
| Manguitos de torniquete | ||
| Otros dispositivos de clase I | ||
| Dispositivos de clase II | Sensores de oxímetro de pulso | |
| Mangas de compresión secuencial | ||
| Catéteres y guías | ||
| Otros dispositivos de clase II | ||
| Por geografía | Alemania | |
| Reino Unido | ||
| Francia | ||
| Italia | ||
| España | ||
| Resto de Europa | ||
Preguntas clave respondidas en el informe
¿Cuál es el tamaño actual del mercado europeo de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso?
Se proyecta que el mercado europeo de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso registre una CAGR del 6,1% durante el período de pronóstico (2025-2030)
¿Quiénes son los actores clave en el mercado europeo de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso?
Stryker Corporation, Medline Industries, Inc, Sterilmed Inc. (Johnson & Johnson), Arjo y NEScientific son las principales empresas que operan en el mercado europeo de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso.
¿Qué años cubre este mercado europeo de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso?
El informe abarca el tamaño histórico del mercado europeo de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso para los años: 2019, 2020, 2021, 2022, 2023 y 2024. El informe también pronostica el tamaño del mercado europeo de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso para los años: 2025, 2026, 2027, 2028, 2029 y 2030.
Última actualización de la página el:



