Tamaño y cuota del mercado europeo de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso

Resumen del mercado europeo de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso
Imagen © Mordor Intelligence. El uso requiere atribución según CC BY 4.0.

Análisis del mercado europeo de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso por Mordor Intelligence

Se espera que el mercado europeo de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso registre una CAGR del 6,1% durante el período de pronóstico.

La pandemia de COVID-19 provocó aplazamientos y cancelaciones de procedimientos no esenciales y electivos, como procedimientos dentales y cirugías ortopédicas, lo que llevó a una disminución significativa en el número de cirugías durante la pandemia. Esto generó una caída considerable en la demanda de dispositivos médicos reprocesados. Por ejemplo, según un artículo publicado por PubMed Central en enero de 2022, durante la primera ola de la pandemia de COVID-19, los procedimientos electivos se redujeron significativamente en Europa para aumentar la capacidad de cuidados intensivos para los pacientes con COVID-19 y liberar al equipo quirúrgico para apoyar otras áreas médicas que lo necesitaban, incluidos los cuidados intensivos. Por lo tanto, la pandemia impactó significativamente la demanda de dispositivos médicos quirúrgicos, incluidos los dispositivos reprocesados. Sin embargo, a medida que la pandemia disminuyó, se espera que el mercado estudiado experimente un crecimiento estable durante el período de pronóstico.

La creciente urgencia clínica de minimizar la generación de residuos médicos en entornos sanitarios y hospitales, el ahorro de costos mediante el reprocesamiento de dispositivos de un solo uso y la presión regulatoria para reducir el volumen de residuos médicos se encuentran entre los factores clave que impulsan el crecimiento del mercado. La reducción del costo general de la atención sanitaria mediante el reprocesamiento de dispositivos de un solo uso también es un factor primordial que impulsa este mercado. En Alemania, el reprocesamiento ha sido regulado durante más de una década, con un gran número de hospitales que muestran ahorros de costos significativos. Ha estado estrictamente sujeto al seguimiento y la vigilancia por parte de las autoridades públicas y el organismo notificado acreditado por la Unión Europea (UE). Del mismo modo, en el Reino Unido, la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA, por sus siglas en inglés) legalizó el uso y la fabricación de dispositivos médicos de un solo uso reprocesados. Además, ayuda a las aseguradoras y a los hospitales a gestionar mejor y reducir los costos sanitarios con la mejora del sistema de atención médica.

Además, el creciente número de cirugías que se realizan también es un factor importante que impulsa el crecimiento del mercado, ya que aumenta la demanda de dispositivos médicos de un solo uso reprocesados. Por ejemplo, según los datos publicados por el NHS en 2021, se registraron aproximadamente 64.211 procedimientos quirúrgicos por la salud pública de Inglaterra. Por lo tanto, se espera que aumente la adopción de dispositivos médicos reprocesados.

Además, junto con la reducción de costos, también contribuye a la sostenibilidad medioambiental. El reprocesamiento de dispositivos de un solo uso (SUD, por sus siglas en inglés) es una de las principales estrategias de la cadena de suministro sanitario utilizadas para reducir costos y optimizar recursos. Los factores mencionados anteriormente, como el creciente número de cirugías, la creciente urgencia clínica de minimizar la generación de residuos médicos en entornos sanitarios y hospitales, y la reducción del costo general de la atención sanitaria mediante el reprocesamiento de dispositivos de un solo uso, se prevé que contribuyan al desarrollo del mercado en el futuro inmediato.

Sin embargo, el potencial de alteración del material y la infección cruzada con dispositivos reprocesados, así como las ideas preconcebidas sobre la calidad de los dispositivos médicos de un solo uso reprocesados (SUD), son los principales factores que se espera que frenen el crecimiento de este mercado.

Panorama competitivo

El mercado europeo de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso es moderadamente competitivo y cuenta con varios actores importantes. Algunos de los principales actores dominan actualmente el mercado en términos de cuota de mercado. Los principales actores del mercado incluyen Stryker Corporation, Medline Industries Inc., Arjo y Sterilmed Inc. (Johnson & Johnson), entre otros.

Líderes de la industria europea de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso

  1. Stryker Corporation

  2. Medline Industries, Inc

  3. Sterilmed Inc. (Johnson & Johnson)

  4. Arjo

  5. NEScientific

  6. *Nota aclaratoria: los principales jugadores no se ordenaron de un modo en especial
Concentración del mercado europeo de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso
Imagen © Mordor Intelligence. El uso requiere atribución según CC BY 4.0.

Desarrollos recientes de la industria

  • Junio de 2022: La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido desaconsejó el reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso en su guía.
  • Mayo de 2022: El Presidente de Polonia firmó la Ley de Dispositivos Médicos. Bajo la nueva ley, el reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso ha sido permitido en Polonia.

Tabla de contenidos del informe de la industria europea de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso

1. INTRODUCCIÓN

  • 1.1 Supuestos del estudio y definición del mercado
  • 1.2 Alcance del estudio

2. METODOLOGÍA DE INVESTIGACIÓN

3. RESUMEN EJECUTIVO

4. DINÁMICA DEL MERCADO

  • 4.1 Descripción general del mercado
  • 4.2 Impulsores del mercado
    • 4.2.1 Ahorro de costos mediante el reprocesamiento de dispositivos de un solo uso
    • 4.2.2 Presión regulatoria para reducir el volumen de residuos médicos
  • 4.3 Restricciones del mercado
    • 4.3.1 Potencial de alteración del material e infección cruzada con dispositivos reprocesados
    • 4.3.2 Ideas preconcebidas sobre la calidad de los dispositivos médicos de un solo uso reprocesados (SUD)
  • 4.4 Análisis de las cinco fuerzas de Porter
    • 4.4.1 Poder de negociación de los proveedores
    • 4.4.2 Poder de negociación de los compradores/consumidores
    • 4.4.3 Poder de negociación de los proveedores
    • 4.4.4 Amenaza de productos sustitutos
    • 4.4.5 Intensidad de la rivalidad competitiva

5. SEGMENTACIÓN DEL MERCADO (Tamaño del mercado por valor - millones de USD)

  • 5.1 Por tipo de dispositivo
    • 5.1.1 Dispositivos de clase I
    • 5.1.1.1 Pinzas laparoscópicas
    • 5.1.1.2 Bisturíes
    • 5.1.1.3 Manguitos de torniquete
    • 5.1.1.4 Otros dispositivos de clase I
    • 5.1.2 Dispositivos de clase II
    • 5.1.2.1 Sensores de oxímetro de pulso
    • 5.1.2.2 Mangas de compresión secuencial
    • 5.1.2.3 Catéteres y guías
    • 5.1.2.4 Otros dispositivos de clase II
  • 5.2 Por geografía
    • 5.2.1 Alemania
    • 5.2.2 Reino Unido
    • 5.2.3 Francia
    • 5.2.4 Italia
    • 5.2.5 España
    • 5.2.6 Resto de Europa

6. PANORAMA COMPETITIVO

  • 6.1 Perfiles de empresas
    • 6.1.1 Medline Industries Inc.
    • 6.1.2 NEScientific
    • 6.1.3 Arjo
    • 6.1.4 Sterilmed Inc. (Johnson & Johnson)
    • 6.1.5 Stryker Corporation
    • 6.1.6 STERIS
    • 6.1.7 Cardinal Health (Sustainable Technologies)
    • 6.1.8 Vanguard
    • 6.1.9 Wassenburg Medical BV
    • 6.1.10 MATACHANA

7. OPORTUNIDADES DE MERCADO Y TENDENCIAS FUTURAS

**Sujeto a disponibilidad
**El panorama competitivo incluye: descripción general del negocio, finanzas, productos y estrategias, y desarrollos recientes

Alcance del informe del mercado europeo de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso

Según el alcance del informe, el reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso (SUD) incluye la limpieza, desinfección y esterilización, así como las pruebas y la restauración de la seguridad técnica y funcional del dispositivo utilizado. El reprocesamiento de los SUD permite a los hospitales mantener la calidad de la atención al paciente mientras ahorran cantidades sustanciales de dinero. El mercado europeo de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso está segmentado por tipo de dispositivo (dispositivos de clase I y dispositivos de clase II) y geografía (Alemania, Reino Unido, Francia, Italia, España y el resto de Europa). El informe ofrece el valor (en millones de USD) para los segmentos anteriores.

Por tipo de dispositivo
Dispositivos de clase IPinzas laparoscópicas
Bisturíes
Manguitos de torniquete
Otros dispositivos de clase I
Dispositivos de clase IISensores de oxímetro de pulso
Mangas de compresión secuencial
Catéteres y guías
Otros dispositivos de clase II
Por geografía
Alemania
Reino Unido
Francia
Italia
España
Resto de Europa
Por tipo de dispositivoDispositivos de clase IPinzas laparoscópicas
Bisturíes
Manguitos de torniquete
Otros dispositivos de clase I
Dispositivos de clase IISensores de oxímetro de pulso
Mangas de compresión secuencial
Catéteres y guías
Otros dispositivos de clase II
Por geografíaAlemania
Reino Unido
Francia
Italia
España
Resto de Europa

Preguntas clave respondidas en el informe

¿Cuál es el tamaño actual del mercado europeo de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso?

Se proyecta que el mercado europeo de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso registre una CAGR del 6,1% durante el período de pronóstico (2025-2030)

¿Quiénes son los actores clave en el mercado europeo de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso?

Stryker Corporation, Medline Industries, Inc, Sterilmed Inc. (Johnson & Johnson), Arjo y NEScientific son las principales empresas que operan en el mercado europeo de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso.

¿Qué años cubre este mercado europeo de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso?

El informe abarca el tamaño histórico del mercado europeo de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso para los años: 2019, 2020, 2021, 2022, 2023 y 2024. El informe también pronostica el tamaño del mercado europeo de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso para los años: 2025, 2026, 2027, 2028, 2029 y 2030.

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