Tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne Volumen del mercado

Análisis de mercado del tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne

El tamaño del mercado de tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne se estima en 2,56 mil millones de dólares en 2024 y se espera que alcance los 4,32 mil millones de dólares en 2029, creciendo a una tasa compuesta anual del 11,10% durante el período previsto (2024-2029)

El brote de COVID-19 afectó al mercado. La pandemia aumentó la tasa de incidencia de distrofia muscular de Duchenne. Por ejemplo, según el artículo de investigación del NCBI publicado en abril de 2021, las personas con anomalías neuromusculares, como distrofia muscular, tenían más probabilidades de experimentar síntomas más graves de COVID-19, especialmente si tenían problemas cardíacos o respiratorios. De manera similar, otro artículo de investigación publicado en abril de 2021 mostró que los pacientes con distrofia muscular de Duchenne eran considerados una población de alto riesgo debido a la pandemia mundial de COVID-19. La capacidad vital forzada mediana aumentó algo, del 76,0 % antes de la infección por COVID-19 al 79,5 % posteriormente, entre las personas con distrofia muscular de Duchenne (DMD) que dieron positivo para el virus antes y después de la COVID-19, pero la diferencia no fue estadísticamente significativa. Por lo tanto, las personas que padecían distrofia muscular de Duchenne eran más propensas a contraer COVID-19, por lo que la tasa de adopción de tratamiento para la distrofia muscular de Duchenne aumentó para evitar complicaciones de COVID-19 durante la pandemia. Por lo tanto, el mercado experimentó un crecimiento considerable durante la pandemia y se espera que mantenga una tendencia ascendente durante el período previsto

La creciente carga de la distrofia muscular de Duchenne (DMD), el aumento de las inversiones en investigación y desarrollo de nuevas terapias para la DMD y el aumento de las campañas de concientización sobre la DMD son los principales impulsores del mercado. Por ejemplo, según el artículo de investigación publicado por el NCBI en febrero de 2022, la prevalencia global de distrofia muscular se estimó en 3,6 por 100.000 personas, y la mayor prevalencia en los estadounidenses fue de 5,1 por 100.000 personas. De manera similar, según los datos publicados por los CDC en noviembre de 2022, la prevalencia estimada de distrofia muscular de Duchenne y Becker (DBMD) fue de aproximadamente 1 de cada 5000 hombres de entre 5 y 9 años. Además, la creciente inversión en investigación y desarrollo por parte de los sectores público y privado también ha aumentado los ensayos clínicos para evaluar posibles tratamientos para la distrofia muscular de Duchenne. La única terapia farmacológica aprobada para el tratamiento de la DMD es un régimen antiinflamatorio basado en corticosteroides. En los últimos años, ha habido un aumento significativo en el descubrimiento y desarrollo de fármacos. Casi todas las empresas importantes se están centrando ahora en I+D, lo que probablemente tendrá un impacto significativo en el mercado en los próximos años. Por ejemplo, en enero de 2023, Parent Project Muscular DysTROphie (PPMD) anunció una inversión programática de 500 000 USD en Myosana Therapeutics, Inc. (Myosana) para respaldar el desarrollo continuo y la traducción de la empresa de una plataforma de administración de terapia génica no viral destinada a ralentizar el proceso esquelético. Degeneración muscular e insuficiencia cardíaca en Duchenne. Por lo tanto, se espera que los crecientes casos de distrofia muscular de Duchenne y las crecientes inversiones en investigación y desarrollo impulsen la demanda del tratamiento, lo que a su vez puede afectar positivamente el crecimiento del mercado

Además, las terapias específicas para mutaciones probablemente supondrán un gran avance en el tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne. Además, ha habido un aumento en el número de campañas para crear conciencia sobre la distrofia muscular de Duchenne, el desarrollo de terapias específicas para mutaciones, la prevalencia de la enfermedad, la cantidad de productos en desarrollo y la introducción de terapias como Exondys51 y Translarna así como medicamentos antiinflamatorios a base de corticosteroides. Por lo tanto, la introducción de nuevos medicamentos y terapias, terapias modificadoras de la enfermedad, el importante apoyo de varias empresas para la investigación de fármacos y el apoyo de los grupos de defensa de los pacientes en el proceso de aprobación regulatoria son los principales impulsores del mercado global de la distrofia muscular de Duchenne

Sin embargo, la falta de estandarización para medir la eficacia clínica en todas las etapas de la DMD puede obstaculizar el crecimiento del mercado durante el período previsto