Phân tích thị phần và quy mô thị trường của Công ty đồng hành Châu Âu - Dự báo và xu hướng tăng trưởng (2024 - 2029)

Thị trường Chẩn đoán Đồng hành Châu Âu được phân chia theo Công nghệ (Hóa mô miễn dịch (IHC), Phản ứng chuỗi polymerase (PCR), Lai tại chỗ (ISH), Trình tự gen và các công nghệ khác), Chỉ định (Ung thư phổi, Ung thư vú, Ung thư đại trực tràng, Bệnh bạch cầu , Khối u ác tính và các chỉ định khác) và Địa lý (Đức, Vương quốc Anh, Pháp, Ý, Tây Ban Nha và Phần còn lại của Châu Âu). Báo cáo đưa ra giá trị (tính bằng triệu USD) cho các phân khúc trên.

Phân tích thị phần và quy mô thị trường của Công ty đồng hành Châu Âu - Dự báo và xu hướng tăng trưởng (2024 - 2029)

Quy mô thị trường chẩn đoán đồng hành châu Âu

Tóm tắt thị trường chẩn đoán đồng hành châu Âu
Giai Đoạn Nghiên Cứu 2021 - 2029
Năm Cơ Sở Để Ước Tính 2023
Kích Thước Thị Trường (2024) USD 1.41 Billion
Kích Thước Thị Trường (2029) USD 2.19 Billion
CAGR (2024 - 2029) 9.23 %
Tập Trung Thị Trường Thấp

Các bên chính

Thị trường chẩn đoán đồng hành Châu Âu Người chơi chính

* Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm: Các Công Ty Thành Công và Quan Trọng được sắp xếp không theo yêu cầu cụ thể nào

Phân tích thị trường chẩn đoán đồng hành châu Âu

Quy mô Thị trường Chẩn đoán Đồng hành Châu Âu ước tính đạt 1,29 tỷ USD vào năm 2024 và dự kiến ​​sẽ đạt 2,01 tỷ USD vào năm 2029, tăng trưởng với tốc độ CAGR là 9,23% trong giai đoạn dự báo (2024-2029).

Đại dịch COVID-19 ban đầu có tác động đáng kể đến thị trường chẩn đoán đồng hành. Việc sử dụng các sản phẩm chẩn đoán đồng hành cho thấy sự gia tăng đáng kể trong thời kỳ đại dịch khi nghiên cứu về các sản phẩm COVID-19 khác nhau tăng lên trong thời gian đó. Ví dụ một bài báo do Bioanalysis Zone xuất bản vào tháng 5 năm 2021 đã tuyên bố rằng chẩn đoán đồng hành đóng một vai trò quan trọng trong việc hướng dẫn, hiểu và quản lý các sản phẩm COVID-19. Nó tuyên bố thêm rằng chẩn đoán đồng hành đóng một vai trò to lớn vì nó giúp hiểu được bệnh COVID-19 cũng như tác động ngắn hạn và dài hạn của nó đối với sức khỏe. Hiện tại, việc sử dụng chẩn đoán đồng hành đã trở nên bình thường khi đại dịch gần như đã lắng xuống. Như vậy, dịch Covid-19 đã tác động thuận lợi đến tăng trưởng thị trường trong giai đoạn sơ bộ; tuy nhiên, thị trường dự kiến ​​sẽ có mức tăng trưởng ổn định trong giai đoạn dự báo của nghiên cứu.

Sự tăng trưởng của thị trường chẩn đoán đồng hành ở Châu Âu có thể là do sự tập trung ngày càng tăng vào y học cá nhân hóa và sự hợp tác phát triển của công nghệ chẩn đoán và thuốc. Ngoài ra, các trường hợp phản ứng có hại của thuốc liên quan đến thuốc ngày càng gia tăng dẫn đến nhu cầu chẩn đoán đồng hành. Các yếu tố khác thúc đẩy thị trường bao gồm tỷ lệ mắc các bệnh mãn tính ngày càng tăng, sự gia tăng phát hiện dấu ấn sinh học, giảm chi phí phát triển thuốc và tăng cường quan hệ đối tác giữa những người tham gia thị trường và các tổ chức chính phủ.

Ví dụ, theo một bài báo được Future Medicine xuất bản vào tháng 4 năm 2021, có các chương trình tài trợ chung ở Châu Âu đang hợp tác với Ủy ban Châu Âu (EC) để cung cấp kinh phí cho nghiên cứu cơ bản và chuyển tiếp trong việc phát triển các loại thuốc cá nhân hóa. Đầu tư vào các sáng kiến ​​y học cá nhân hóa và y học gen cũng đang được thực hiện ở châu Âu và việc thực hiện các chiến lược khu vực đang được thực hiện với cốt lõi là y học cá nhân hóa. Hơn nữa, vào tháng 12 năm 2021, QIAGEN và Denovo Biopharma LLC đã công bố hợp tác phát triển xét nghiệm chẩn đoán đồng hành (CDx) dựa trên máu để xác định những bệnh nhân biểu hiện Denovo Genomic Marker 1 (DGM1) có khả năng đáp ứng với thuốc điều trị ung thư DB102 của Denovo để điều trị Ung thư hạch tế bào B lớn lan tỏa (DLBCL), một trong những bệnh ung thư bạch huyết phổ biến nhất. Ngoài ra, vào tháng 7 năm 2021, Labcorp đã công bố ra mắt Phân tích đột biến PCR KRAS, một phương pháp chẩn đoán đồng hành để xác định những bệnh nhân mắc bệnh ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) đủ điều kiện điều trị bằng LUMAKRAS (sotorasib), một lựa chọn điều trị mới được phát triển bởi Amgen. Do đó, sự tập trung ngày càng tăng vào các loại thuốc được cá nhân hóa và các công nghệ chăm sóc sức khỏe mới nổi khác như dấu ấn sinh học đã sẵn sàng để thúc đẩy sự phát triển của thị trường được nghiên cứu trong giai đoạn dự báo.

Ung thư là một trong những lĩnh vực chính được hưởng lợi đáng kể nhờ sự ra đời của chẩn đoán đồng hành. Chẩn đoán đồng hành rất có lợi trong việc xác định những bệnh nhân cần dấu ấn sinh học cụ thể để có phản ứng thích hợp. Chẩn đoán đồng hành có khả năng dự đoán phản ứng của bất kỳ liệu pháp cụ thể nào nhắm đến một người cụ thể, từ đó mang lại kết quả điều trị bệnh nhân tốt hơn và giảm chi phí chăm sóc sức khỏe. Ví dụ vào tháng 11 năm 2022, Akoya Biosciences, Inc. đã ra mắt Bảng chữ ký PhenoCode để phát hiện dấu ấn sinh học không gian thông lượng cao cho liệu pháp miễn dịch ung thư.

Do đó, nhờ các yếu tố nói trên, thị trường được nghiên cứu được dự đoán sẽ chứng kiến ​​sự tăng trưởng trong giai đoạn phân tích. Tuy nhiên, chi phí phát triển thuốc cao và các thử nghiệm lâm sàng liên quan cũng như các vấn đề hoàn trả có thể cản trở sự tăng trưởng của thị trường.

Tổng quan về ngành chẩn đoán đồng hành của Châu Âu

Thị trường chẩn đoán đồng hành về bản chất bị phân mảnh do sự hiện diện của một số công ty. Bối cảnh cạnh tranh bao gồm việc phân tích một số công ty quốc tế cũng như địa phương nắm giữ thị phần và nổi tiếng. Các công ty tham gia thị trường chính bao gồm Abbott Laboratories, Agilent Technologies, Beckman Coulter Inc. (Danaher Corporation), BioMerieux SA, F. Hoffmann-La Roche AG, Qaigen Inc., Siemens Healthineers và Thermo Fisher Scientific Inc., cùng nhiều công ty khác.

Dẫn đầu thị trường chẩn đoán đồng hành Châu Âu

  1. Abbott Laboratories

  2. Agilent Technologies

  3. F. Hoffmann-La Roche AG

  4. Thermo Fisher Scientific Inc.

  5. Qaigen Inc.

  6. * Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm: Các Công Ty Thành Công và Quan Trọng được sắp xếp không theo yêu cầu cụ thể nào
Picture2.png
Cần Thêm Chi Tiết Về Người Chơi Và Đối Thủ Trên Thị Trường?
Tải xuống mẫu

Tin tức thị trường chẩn đoán đồng hành châu Âu

  • Tháng 8 năm 2022 BD (Becton, Dickinson và Company) công bố thỏa thuận hợp tác với Labcorp nhằm tạo ra một khuôn khổ để phát triển, sản xuất, tiếp thị và thương mại hóa thiết bị chẩn đoán đồng hành dựa trên phương pháp đo tế bào dòng chảy (CDx) nhằm giúp bệnh nhân phù hợp với các phương pháp điều trị thay đổi cuộc sống cho ung thư và các bệnh khác.
  • Tháng 5 năm 2022 Agilent Technologies Inc. thông báo rằng PD-L1 IHC 22C3 pharmDx, Mã SK006, hiện được EU CE-IVD đánh dấu để sử dụng trong điều trị ung thư cổ tử cung. PD-L1 IHC 22C3 pharmDx có thể được sử dụng như một công cụ hỗ trợ xác định bệnh nhân ung thư cổ tử cung mà việc điều trị bằng KEYTRUDA (pembrolizumab) có thể phù hợp.
  • Tháng 5 năm 2022 Illumina, Inc., công ty hàng đầu thế giới về giải trình tự DNA và công nghệ dựa trên mảng, đã công bố bổ sung chỉ định chẩn đoán đồng hành (CDx) vào xét nghiệm toàn diện TruSight Oncology (TSO) (EU) chẩn đoán in vitro được đánh dấu CE.
  • Tháng 4 năm 2022 Amoy Diagnostics Co. thông báo rằng họ đã ký kết thỏa thuận hợp tác tổng thể với AstraZeneca ở Trung Quốc, Châu Âu và Nhật Bản để phát triển và thương mại hóa các xét nghiệm AmoyDx có thể bao gồm bất kỳ loại chỉ định hoặc dấu ấn sinh học nào để sử dụng chẩn đoán đồng hành (CDx) với Thuốc AstraZeneca.

Báo cáo Thị trường Chẩn đoán Đồng hành Châu Âu - Mục lục

1. GIỚI THIỆU

  • 1.1 Giả định nghiên cứu
  • 1.2 Phạm vi nghiên cứu

2. PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU

3. TÓM TẮT TÓM TẮT

4. ĐỘNG LỰC THỊ TRƯỜNG

  • 4.1 Tổng quan thị trường
  • 4.2 Trình điều khiển thị trường
    • 4.2.1 Nhu cầu ngày càng tăng về y học cá nhân hóa và liệu pháp nhắm mục tiêu
    • 4.2.2 Sự trỗi dậy trong khám phá dấu ấn sinh học
    • 4.2.3 Sự gia tăng tỷ lệ mắc các bệnh mãn tính
  • 4.3 Hạn chế thị trường
    • 4.3.1 Chi phí phát triển thuốc cao và các thử nghiệm lâm sàng liên quan
    • 4.3.2 Các vấn đề hoàn trả cao liên quan đến thuốc cá nhân hóa
  • 4.4 Năm lực lượng Porter
    • 4.4.1 Mối đe dọa của những người mới
    • 4.4.2 Quyền thương lượng của người mua/người tiêu dùng
    • 4.4.3 Sức mạnh thương lượng của nhà cung cấp
    • 4.4.4 Mối đe dọa của sản phẩm thay thế
    • 4.4.5 Cường độ của sự ganh đua đầy tính canh tranh

5. PHÂN PHỐI THỊ TRƯỜNG

  • 5.1 Theo công nghệ
    • 5.1.1 Hóa mô miễn dịch (IHC)
    • 5.1.2 Phản ứng chuỗi polymerase (PCR)
    • 5.1.3 Lai tại chỗ (ISH)
    • 5.1.4 Trình tự gen
    • 5.1.5 Công nghệ khác
  • 5.2 Theo chỉ định
    • 5.2.1 Ung thư phổi
    • 5.2.2 Ung thư vú
    • 5.2.3 Ung thư đại trực tràng
    • 5.2.4 Bệnh bạch cầu
    • 5.2.5 khối u ác tính
    • 5.2.6 Chỉ định khác
  • 5.3 Địa lý
    • 5.3.1 nước Đức
    • 5.3.2 Vương quốc Anh
    • 5.3.3 Pháp
    • 5.3.4 Nước Ý
    • 5.3.5 Tây ban nha
    • 5.3.6 Phần còn lại của châu Âu

6. CẢNH BÁO CẠNH TRANH

  • 6.1 Hồ sơ công ty
    • 6.1.1 Abbott Laboratories
    • 6.1.2 Agilent Technologies
    • 6.1.3 Beckman Coulter Inc. (Danaher Corporation)
    • 6.1.4 BioMerieux SA
    • 6.1.5 F. Hoffmann-La Roche AG
    • 6.1.6 Qiagen Inc.
    • 6.1.7 Siemens Healthineers
    • 6.1.8 Thermo Fisher Scientific Inc.

7. CƠ HỘI THỊ TRƯỜNG VÀ XU HƯỚNG TƯƠNG LAI

** Tùy thuộc vào Tình Trạng Sẵn Có
Bạn có thể mua các phần của Báo cáo này. Kiểm tra giá cho các phần cụ thể
Nhận Báo Giá Thanh Lý Ngay

Phân khúc ngành chẩn đoán đồng hành của Châu Âu

Theo phạm vi của báo cáo, chẩn đoán đồng hành được gọi là xét nghiệm bổ sung được thực hiện cùng với một loại thuốc điều trị để phân tích khả năng tiếp cận và hiệu quả của thuốc đối với các cá nhân cụ thể. Các xét nghiệm chẩn đoán đi kèm cung cấp thông tin cần thiết cho việc sử dụng an toàn và hiệu quả loại thuốc hoặc sản phẩm sinh học tương ứng. Thị trường chẩn đoán đồng hành ở Châu Âu được phân chia theo công nghệ (hóa mô miễn dịch (IHC), phản ứng chuỗi polymerase (PCR), lai tại chỗ (ISH), giải trình tự gen và các công nghệ khác), chỉ định (ung thư phổi, ung thư vú, ung thư đại trực tràng, bệnh bạch cầu , khối u ác tính và các chỉ định khác) và địa lý (Đức, Vương quốc Anh, Pháp, Ý, Tây Ban Nha và Phần còn lại của Châu Âu). Báo cáo đưa ra giá trị (tính bằng triệu USD) cho các phân khúc trên.

Theo công nghệ Hóa mô miễn dịch (IHC)
Phản ứng chuỗi polymerase (PCR)
Lai tại chỗ (ISH)
Trình tự gen
Công nghệ khác
Theo chỉ định Ung thư phổi
Ung thư vú
Ung thư đại trực tràng
Bệnh bạch cầu
khối u ác tính
Chỉ định khác
Địa lý nước Đức
Vương quốc Anh
Pháp
Nước Ý
Tây ban nha
Phần còn lại của châu Âu
Cần một khu vực hoặc phân khúc khác?
Tùy chỉnh ngay

Câu hỏi thường gặp về nghiên cứu thị trường chẩn đoán đồng hành của Châu Âu

Thị trường Chẩn đoán Đồng hành Châu Âu lớn đến mức nào?

Quy mô Thị trường Chẩn đoán Đồng hành Châu Âu dự kiến ​​sẽ đạt 1,29 tỷ USD vào năm 2024 và tăng trưởng với tốc độ CAGR là 9,23% để đạt 2,01 tỷ USD vào năm 2029.

Quy mô Thị trường Chẩn đoán Đồng hành Châu Âu hiện tại là bao nhiêu?

Vào năm 2024, quy mô Thị trường Chẩn đoán Đồng hành Châu Âu dự kiến ​​sẽ đạt 1,29 tỷ USD.

Ai là người chơi chính trong Thị trường Chẩn đoán Đồng hành Châu Âu?

Abbott Laboratories, Agilent Technologies, F. Hoffmann-La Roche AG, Thermo Fisher Scientific Inc., Qaigen Inc. là những công ty lớn hoạt động tại Thị trường Chẩn đoán Đồng hành Châu Âu.

Thị trường Chẩn đoán Đồng hành Châu Âu này diễn ra trong những năm nào và quy mô thị trường vào năm 2023 là bao nhiêu?

Vào năm 2023, quy mô Thị trường Chẩn đoán Đồng hành Châu Âu ước tính là 1,18 tỷ USD. Báo cáo bao gồm quy mô thị trường lịch sử của Thị trường Chẩn đoán Đồng hành Châu Âu trong các năm 2021, 2022 và 2023. Báo cáo cũng dự báo quy mô Thị trường Chẩn đoán Đồng hành Châu Âu trong các năm 2024, 2025, 2026, 2027, 2028 và 2029.

Báo cáo ngành chẩn đoán đồng hành của Châu Âu

Số liệu thống kê về thị phần, quy mô và tốc độ tăng trưởng doanh thu của Chẩn đoán đồng hành Châu Âu năm 2024, được tạo bởi Mordor Intelligence™ Industry Reports. Phân tích Chẩn đoán Đồng hành Châu Âu bao gồm triển vọng dự báo thị trường đến năm 2029 và tổng quan về lịch sử. Nhận mẫu phân tích ngành này dưới dạng bản tải xuống báo cáo PDF miễn phí.