Tamanho total do mercado de sequenciamento de exoma
| Período de Estudo | 2021 - 2029 |
| Tamanho do mercado (2024) | USD 1.99 bilhão de dólares |
| Tamanho do mercado (2029) | USD 4.53 bilhões de dólares |
| CAGR(2024 - 2029) | 17.89 % |
| Mercado de Crescimento Mais Rápido | Ásia-Pacífico |
| Maior Mercado | América do Norte |
Jogadores principais
*Isenção de responsabilidade: Principais participantes classificados em nenhuma ordem específica |
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Análise de mercado de sequenciamento de exoma completo
O tamanho total do mercado de sequenciamento de exoma é estimado em US$ 1,99 bilhão em 2024, e deverá atingir US$ 4,53 bilhões até 2029, crescendo a um CAGR de 17,89% durante o período de previsão (2024-2029).
O surto da pandemia de COVID-19 empurrou a indústria farmacêutica para a acção, com uma corrida para desenvolver intervenções terapêuticas e preventivas. O início da pandemia de SARS-CoV-2 levou muitas empresas farmacêuticas a adicionar rapidamente sequenciação clínica para expandir os testes de segurança que ajudaram a combater a pandemia de COVID-19. COVID-19 teve um impacto significativo em todo o mercado de sequenciamento de exoma. Por exemplo, de acordo com o estudo publicado na PLOS ONE em janeiro de 2022, concluiu-se que a síndrome COVID-19 causou alterações significativas no transcriptoma sanguíneo, que foram avaliadas por RNAseq e verificadas por PCR de gotículas digitais (ddPCR) em alvos específicos. Tais estudos aumentam o uso do sequenciamento completo do exoma na análise da progressão do COVID-19, impulsionando assim o crescimento do mercado nos próximos anos. Assim, devido às crescentes atividades de pesquisa e desenvolvimento baseadas em sequenciamento de RNA e DNA no desenvolvimento de ferramentas de diagnóstico ou terapêutica eficaz para COVID-19, o mercado provavelmente continuará sua taxa de crescimento significativa durante o período de previsão.
Os principais fatores que impulsionam todo o mercado global de sequenciamento de exoma são o aumento das aplicações no diagnóstico clínico e a crescente demanda pelo diagnóstico de doenças raras, o aumento da PD em genômica e sequenciamento de próxima geração e o aumento da demanda por medicina personalizada. Por exemplo, um artigo publicado no British Medical Journal em março de 2022 relatou que o sequenciamento completo do exoma está disponível para pacientes altamente selecionados para o diagnóstico de rotina de doenças genéticas infantis raras. O artigo também dizia que o sequenciamento de próxima geração permite que centenas ou milhares de genes sejam sequenciados rapidamente a um custo muito menor. Devido aos benefícios do sequenciamento do exoma, espera-se que o mercado estudado cresça ao longo do período de previsão.
Além disso, o sequenciamento completo do exoma é usado em testes de genomas de vírus que causam várias doenças, como HIV, câncer e COVID-19. Com o aumento da prevalência destas doenças, a procura de sequenciação completa do exoma também está a aumentar rapidamente. Por exemplo, em Julho de 2022, a Organização Mundial da Saúde (OMS) informou que 37,7 milhões de casos de VIH foram registados globalmente em 2021. Estes métodos de sequenciação genómica fornecem informações sobre variantes genéticas que podem levar a doenças devido ao aumento da prevalência de tais condições, aumentando assim a demanda por sequenciamento de RNA.
A crescente PD no campo da genômica e do sequenciamento de próxima geração também está impulsionando o mercado. Por exemplo, em maio de 2022, a NanoString Technologies, Inc. lançou um fluxo de trabalho baseado em nuvem que melhora a experiência de análise de dados espaciais dos clientes que usam os sistemas de sequenciamento Illumina NextSeq 1000 e NextSeq 2000 e o GeoMx Digital Spatial Profiler. Esta análise espacial de transcriptomas inteiros combinados com analitos de proteoma agora pode ser simplificada usando esta ferramenta integrada de planejamento de execução por botão. Assim, espera-se que tais desenvolvimentos impulsionem o mercado.
Assim, espera-se que todos os fatores acima apresentem um crescimento significativo ao longo do período de previsão. No entanto, a alta complexidade da técnica, a necessidade de pessoal mais qualificado e as questões legais e éticas associadas ao sequenciamento completo do exoma podem retardar o crescimento do mercado.
Tendências de mercado de sequenciamento de exoma completo
Espera-se que o segmento de medicina personalizada testemunhe um crescimento significativo durante o período de previsão.
A medicina personalizada visa fornecer terapias personalizadas para pacientes individuais, dependendo da base molecular da doença. Tornou-se popular nos últimos anos. A medicina de precisão é uma nova especialidade conhecida como medicina individualizada, uma abordagem de saúde baseada na composição genética única de cada paciente, em oposição à medicina tradicional. Os desenvolvimentos e uma compreensão mais profunda da genética e da composição genética humana e de como impulsionam a saúde, o desenvolvimento e a resposta aos medicamentos permitem que os profissionais médicos desenvolvam métodos de tratamento e medicamentos mais seguros e eficazes para várias condições de saúde. A precisão está beneficiando a saúde e os cuidados de saúde de diferentes maneiras.
O aumento da prevalência de vários tipos de cancro, a acessibilidade da terapia médica personalizada em medicamentos contra o cancro e várias outras indicações de doenças, menos efeitos secundários da terapia médica personalizada, a elevada adopção nos mercados desenvolvidos e o desenvolvimento de medicamentos inovadores são factores que impulsionam este segmento de medicina personalizada. Por exemplo, em agosto de 2022, o Consórcio de Inovação de Dispositivos Médicos lançou a sua iniciativa de amostras de referência somáticas (SRS) com um projeto piloto para melhorar o processo de validação e revisão regulamentar para diagnósticos de cancro com base na sequenciação de próxima geração (NGS). O sequenciamento de próxima geração (NGS) é uma tecnologia poderosa que permite diagnósticos e avanços terapêuticos. Esses testes diagnósticos precisam ser validados para uso clínico adequado, e amostras de referência são essenciais para o processo de validação.
Além disso, espera-se que as atividades estratégicas dos participantes do mercado, como parcerias, fusões e aquisições e lançamentos de produtos, impulsionem o crescimento do segmento. Por exemplo, em janeiro de 2021, a Illumina Inc. anunciou um portfólio de parcerias oncológicas novas e ampliadas com Bristol Myers Squibb, Kura Oncology, Myriad Genetics e Merck para avançar no perfil genômico abrangente para oncologia de precisão. Em junho de 2021, Labcorp e OmniSeq, uma inovação de diagnóstico molecular credenciada pelo CAP do Roswell Park Comprehensive Cancer Center, anunciaram o lançamento do OmniSeq INSIGHTsm, um teste abrangente de perfil genômico e imunológico baseado em tecido que integra tecnologia de sequenciamento de próxima geração (NGS).
Assim, espera-se que o segmento testemunhe um crescimento significativo ao longo do período de previsão devido aos motivos mencionados acima, como o aumento da adoção de medicamentos de precisão e lançamentos de produtos.
Para entender as principais tendências, faça o download do relatório de amostra
Espera-se que a América do Norte testemunhe um crescimento significativo durante o período de previsão.
A América do Norte tem um grande mercado regional em termos de receita. A crescente prevalência de doenças genéticas e crônicas, como o câncer, o envelhecimento da população, a crescente demanda por medicamentos direcionados e personalizados e as iniciativas governamentais favoráveis são os principais fatores por trás do crescimento do mercado de sequenciamento de exoma completo. De acordo com as actualizações do HIV.gov em Outubro de 2022, o VIH afecta cerca de 1,2 milhões de pessoas nos Estados Unidos. Assim, espera-se que a crescente carga de doenças infecciosas aumente a demanda pelo seu diagnóstico, impulsionando assim o crescimento do mercado ao longo do período de previsão.
As fusões, aquisições, lançamentos e parcerias entre os principais players do mercado também impulsionam o mercado na região. Por exemplo, em janeiro de 2021, a Helix OpCo, LLC, recebeu autorização de novo da Administração de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (USFDA) para a Helix Laboratory Platform, uma plataforma completa de sequenciamento de exoma com cobertura de aproximadamente 20.000 genes. Isto marca a primeira vez que um dispositivo tão amplo baseado em sequenciamento foi autorizado pela Administração de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (USFDA). A Helix também recebeu autorização 510(k) para o aplicativo Helix Genetic Health Risk App para doença de Alzheimer de início tardio para uso sem receita na plataforma Helix Laboratory.
Da mesma forma, em maio de 2021, a BG introduziu o Rapid Trio Whole Exome Sequencing, que reduziu o tempo de resposta de sete para cinco dias. Em junho de 2021, a Centogene NV, uma empresa em fase comercial que gera insights baseados em dados para diagnosticar, compreender e curar doenças raras, lançou o NOVO CentoXome, um ensaio aprimorado baseado em sequenciamento de próxima geração.
Assim, devido aos fatores mencionados acima, como a crescente prevalência de doenças infecciosas e lançamentos de produtos, espera-se que o mercado apresente um crescimento significativo ao longo do período de previsão na região.
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Visão geral da indústria de sequenciamento de exoma completo
Todo o mercado de sequenciamento de exoma é de natureza moderadamente consolidado devido à presença de algumas empresas que operam tanto globalmente quanto regionalmente. O cenário competitivo inclui uma análise de algumas empresas nacionais e internacionais que detêm participações de mercado e são bem conhecidas, incluindo Bio-Rad Laboratories Inc., Eurofins Scientific Group, F. Hoffmann-La Roche AG, Illumine Inc. e Thermo Fisher. (Ambry Genetics), Beijing Genomics Institute, Azenta, Inc., Psomagen, Inc (Macrogen Inc.), PerkinElmer Inc., GENEYX GENOMEX e CD Genomics, QIAGEN Inc., entre outros.
Líderes de mercado de sequenciamento de exoma completo
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Bio-Rad Laboratories Inc.
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Eurofins Scientific Group
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F. Hoffmann-La Roche AG
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Illumina Inc.
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Thermo Fisher Scientific Inc.
*Isenção de responsabilidade: Principais participantes classificados em nenhuma ordem específica
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Notícias do mercado de sequenciamento de exoma completo
- Fevereiro de 2023 A Illumina Inc. informou que seu primeiro sistema NovaSeqX Plus foi entregue recentemente ao Broad Institute. A plataforma apoiará grupos que desejam acessar o serviço de sequenciamento, o produto de genoma humano completo da empresa e o produto combinado genoma/exoma.
- Maio de 2022 O Programa Genoma do Qatar (QGP), uma divisão da Fundação Qatar (QF), e a Thermo Fisher Scientific firmaram uma parceria para avançar na pesquisa genômica e nas aplicações clínicas da genômica preditiva no Qatar como um passo para ampliar as vantagens da precisão medicina nas populações árabes.
Relatório de mercado de sequenciamento de exoma completo - Índice
1. INTRODUÇÃO
1.1 Premissas do Estudo e Definição de Mercado
1.2 Escopo do estudo
2. METODOLOGIA DE PESQUISA
3. SUMÁRIO EXECUTIVO
4. DINÂMICA DE MERCADO
4.1 Visão geral do mercado
4.2 Drivers de mercado
4.2.1 Crescentes Aplicações no Diagnóstico Clínico e Crescente Demanda pelo Diagnóstico de Doenças Raras
4.2.2 Aumento da P&D na área de genômica e sequenciamento de próxima geração
4.2.3 Aumento da demanda por medicamentos personalizados
4.3 Restrições de mercado
4.3.1 Alta Complexidade Técnica e Falta de Pessoal Qualificado
4.3.2 Questões legais e éticas associadas ao sequenciamento completo do exoma
4.4 Análise das Cinco Forças de Porter
4.4.1 Ameaça de novos participantes
4.4.2 Poder de barganha dos compradores/consumidores
4.4.3 Poder de barganha dos fornecedores
4.4.4 Ameaça de produtos substitutos
4.4.5 Intensidade da rivalidade competitiva
5. SEGMENTAÇÃO DE MERCADO (Tamanho de mercado por valor em milhões de dólares)
5.1 Por tipo de produto
5.1.1 Sistema
5.1.2 Conjuntos
5.1.3 Serviços
5.2 Por usuário final
5.2.1 Sequenciamento de segunda geração
5.2.1.1 Sequenciamento, por Síntese (SBS)
5.2.1.2 Sequenciamento, por Hibridização e Ligação (SBL)
5.2.2 Sequenciamento de terceira geração
5.3 Por aplicativo
5.3.1 Diagnóstico
5.3.2 Descoberta e desenvolvimento de medicamentos
5.3.3 Medicina Personalizada
5.3.4 Outras Aplicações (Agricultura, Pesquisa Animal, etc.)
5.4 Geografia
5.4.1 América do Norte
5.4.1.1 Estados Unidos
5.4.1.2 Canadá
5.4.1.3 México
5.4.2 Europa
5.4.2.1 Alemanha
5.4.2.2 Reino Unido
5.4.2.3 França
5.4.2.4 Itália
5.4.2.5 Espanha
5.4.2.6 Resto da Europa
5.4.3 Ásia-Pacífico
5.4.3.1 China
5.4.3.2 Japão
5.4.3.3 Índia
5.4.3.4 Austrália
5.4.3.5 Coreia do Sul
5.4.3.6 Resto da Ásia-Pacífico
5.4.4 Oriente Médio e África
5.4.4.1 CCG
5.4.4.2 África do Sul
5.4.4.3 Resto do Médio Oriente e África
5.4.5 América do Sul
5.4.5.1 Brasil
5.4.5.2 Argentina
5.4.5.3 Resto da América do Sul
6. CENÁRIO COMPETITIVO
6.1 Perfis de empresa
6.1.1 KONICA MINOLTA, INC. (Ambry Genetics)
6.1.2 Beijing Genomics Institute
6.1.3 Bio-Rad Laboratories Inc.
6.1.4 Eurofins Scientific Group
6.1.5 F. Hoffmann-La Roche AG
6.1.6 Azenta, Inc.
6.1.7 Illumina Inc.
6.1.8 Psomagen, Inc (Macrogen Inc.)
6.1.9 PerkinElmer Inc.
6.1.10 Thermo Fisher Scientific Inc.
6.1.11 GENEYX GENOMEX
6.1.12 CD Genomics
6.1.13 QIAGEN Inc.
7. OPORTUNIDADES DE MERCADO E TENDÊNCIAS FUTURAS
Segmentação completa da indústria de sequenciamento de exoma
De acordo com o escopo do relatório, o sequenciamento do exoma é uma técnica para sequenciar todos os genes codificadores de exoma e proteínas em um genoma. Esta técnica inclui a seleção do subconjunto de DNA que codifica proteínas ou exons, seguida pelo sequenciamento do DNA exônico usando métodos de sequenciamento de DNA de alto rendimento. Ele também fornece uma abordagem de triagem econômica para o diagnóstico de doenças genéticas. Apresenta-se como uma alternativa menos intensiva em recursos ao sequenciamento do genoma completo em diversas aplicações, incluindo processos de descoberta e desenvolvimento de medicamentos.
Todo o mercado de sequenciamento de exoma é segmentado por produto (sistemas, kits, serviços), tecnologia (sequenciamento de segunda geração e sequenciamento de terceira geração), aplicação (diagnóstico, descoberta e desenvolvimento de medicamentos, medicina personalizada e outras aplicações) e geografia ( América do Norte (Estados Unidos, Canadá e México), Europa (Alemanha, Reino Unido, França, Itália, Espanha e Resto da Europa), Ásia-Pacífico (China, Japão, Índia, Austrália, Coreia do Sul e Resto da Ásia -Pacífico), Oriente Médio e África (GCC, África do Sul e Resto do Oriente Médio e África) e América do Sul (Brasil, Argentina e Resto da América do Sul). O relatório oferece valor (em milhões de dólares) para o acima exposto. segmentos.
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Perguntas frequentes sobre pesquisa de mercado de sequenciamento de exoma completo
Qual é o tamanho do mercado completo de sequenciamento de exoma?
Espera-se que o tamanho total do mercado de sequenciamento de exoma atinja US$ 1,99 bilhão em 2024 e cresça a um CAGR de 17,89% para atingir US$ 4,53 bilhões até 2029.
Qual é o tamanho atual do mercado de sequenciamento de exoma inteiro?
Em 2024, o tamanho do mercado total de sequenciamento de exoma deverá atingir US$ 1,99 bilhão.
Quem são os principais atores do mercado de sequenciamento de exoma completo?
Bio-Rad Laboratories Inc., Eurofins Scientific Group, F. Hoffmann-La Roche AG, Illumina Inc., Thermo Fisher Scientific Inc. são as principais empresas que operam no mercado de sequenciamento de exoma completo.
Qual é a região que mais cresce no mercado de sequenciamento de exoma completo?
Estima-se que a Ásia-Pacífico cresça no maior CAGR durante o período de previsão (2024-2029).
Qual região tem a maior participação no mercado de sequenciamento de exoma completo?
Em 2024, a América do Norte é responsável pela maior participação de mercado no Mercado de Sequenciamento de Exoma Integral.
Que anos esse mercado completo de sequenciamento de exoma cobre e qual era o tamanho do mercado em 2023?
Em 2023, o tamanho do mercado de sequenciamento de exoma completo foi estimado em US$ 1,69 bilhão. O relatório abrange o tamanho histórico do mercado de sequenciamento de exoma inteiro para os anos 2021, 2022 e 2023. O relatório também prevê o tamanho do mercado de sequenciamento de exoma completo por anos 2024, 2025, 2026, 2027, 2028 e 2029.
Relatório completo da indústria de sequenciamento de exoma
Estatísticas para a participação de mercado de sequenciamento de exoma completo de 2024, tamanho e taxa de crescimento de receita, criadas por Mordor Intelligence™ Industry Reports. A análise completa do sequenciamento do Exoma inclui uma perspectiva de previsão de mercado para 2029 e uma visão geral histórica. Obtenha uma amostra desta análise do setor como um download gratuito em PDF do relatório.
