希少疾患の遺伝子検査 市場規模

2023年および2024年の統計 希少疾患の遺伝子検査 市場規模, 作成者 Mordor Intelligence™ 業界レポート 希少疾患の遺伝子検査 市場規模 までの市場予測が含まれている。 2029 および過去の概要。この業界サイズ分析のサンプルを無料レポートPDFダウンロードで入手できます。

市場規模 の 希少疾患の遺伝子検査 産業

希少疾患遺伝子検査市場の概要
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調査期間 2021 - 2029
市場規模 (2024) USD 10.6億ドル
市場規模 (2029) USD 20.6億ドル
CAGR(2024 - 2029) 14.23 %
最も成長が速い市場 アジア太平洋地域
最大の市場 北米

主要プレーヤー

希少疾患遺伝子検査市場の主要プレーヤー

*免責事項:主要選手の並び順不同

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希少疾患遺伝子検査市場分析

希少疾患遺伝子検査市場規模は、14.23%年に10億6,000万米ドルと推定され、2029年までに20億6,000万米ドルに達すると予測されており、予測期間(2024年から2029年)中に14.23%のCAGRで成長します

新型コロナウイルス感染症(COVID-19)のパンデミックは、希少疾患の遺伝子検査市場に影響を与えました。新型コロナウイルス感染症の症例数の増加により、世界の医療サービスはそのリソースを新型コロナウイルス感染症の治療にシフトし、希少疾患の患者に影響を与えました。たとえば、2022 年 3 月にジャーナル オブ パブリック ヘルスに掲載された記事では、5,000 ~ 8,000 の希少疾患が存在し、そのほとんどが遺伝的根拠があると報告しています。記事はまた、これらの希少疾患が世界中で約4億人に影響を与えていると報告した。希少疾患や遺伝性疾患に関する進行中の研究プロジェクトや臨床試験の多くは、患者や研究スタッフの間での新型コロナウイルス感染症の感染を避けるために中止された。このように、パンデミックにより医療サービスの不足や予約のキャンセルが生じ、その結果、希少疾患患者の診断が不十分となった。しかし、新型コロナウイルス感染症の感染者数の減少に伴い、市場はパンデミック前のレベルに回復し始めており、予測期間中は同じ状態が続くと予想されています

市場の成長を牽引する要因は、希少疾患の患者登録の拡大、遺伝子検査技術の開発、希少疾患に対する政府の取り組みの強化です

利用可能な希少疾患レジストリの数の増加が市場の成長を推進しています。希少疾患患者登録の目的は、患者中心の希少疾患研究をより適切に推進および支援することで、治療法の開発と希少疾患の科学的理解の基盤を改善することです。たとえば、Journal Frontiers in Endocrinology に 2022 年 3 月に掲載された記事では、患者登録は、自然史と変異型疾患の経過に関する知識を向上させ、安全性、有効性、長期保存性を評価することにより、希少疾患研究の複数の目的を果たすことができると報告しています。予防ケアプログラム、診断戦略、およびオーファンドラッグなどの治療による健康上の利点。したがって、患者登録は、希少疾患内で使用する研究パートナーとして患者を中心として、疾患の自然史の文書化をサポートする効果的、便利、かつコスト効率の高いツールです。患者登録数の増加も、調査対象市場の成長を促進しています

2022 年 2 月、Bionano Genomics は、希少疾患を抱えて暮らす世界中の 3 億 5,000 万人を対象に、希少未診断遺伝病 (RUGD) と呼ばれる戦略的取り組みを開始しました。 Bionano の RUGD イニシアチブには、一連の製品提供、教育意識のサポート、この分野での研究助成金の開発に向けた取り組み、RUGD の患者ケアと管理を改善するという共通の使命を持つ専門家協会のサポートが含まれています。 Bionano の RUGD イニシアティブの一環として、同社は ACMG Foundation for Genetic and Genomic Medicine (ACMG Foundation for Genetic and Genomic Medicine) (ACMGF) とその次世代フェローシップおよび次世代フェローシップに 3 年間の財政支援を提供することを約束しました。遺伝学とゲノミクスの研修研修賞プログラム。したがって、このような取り組みは調査対象市場の成長を促進しています

新しい遺伝子検査技術と希少疾患検査に対する政府の取り組みの増加により、研究市場の成長がさらに推進されています。たとえば、2022 年 6 月に米国 FDA は、希少神経変性疾患に対するプログラムを発表しました。これは、効果的で安全な医療製品の進歩を進化させ、患者のアクセスを可能にすることで、希少疾患に苦しむ人々の寿命を延ばし、改善するための 5 か年戦略です。革新的な治療法へ

同様に、2021 年 1 月には、5 年間で 350 万人の希少疾患患者の迅速な診断、認識、ケア、治療へのアクセスに重点を置いた英国希少疾患フレームワークが開始されました。したがって、NGSベースの遺伝子検査などの新技術の導入、診断および政府の取り組みに対する需要の増加が、希少疾患の遺伝子検査市場の成長に貢献しています

したがって、希少疾患の患者登録の拡大とそれに対する政府の取り組みの増加、および新しい遺伝子検査技術の開発により、調査対象の市場は予測期間中に大幅な成長を遂げると予想されます。しかし、希少疾患や遺伝子検査やデータ管理に関連する技術的課題に対する認識の欠如により、市場の成長が鈍化する可能性があります

希少疾患遺伝子検査市場規模と市場規模株式分析 - 成長傾向と成長傾向予測 (2024 ~ 2029 年)