マーケットトレンド の 非小細胞肺がん (NSCLC) 産業
非小細胞肺がん市場では標的療法セグメントが大きな市場シェアを占める見込み
標的治療薬は進行肺癌の治療にしばしば使用され、化学療法とともに使用されるか、単独で使用される。非小細胞肺癌を治療する主な標的治療薬には、エルロチニブ（タルセバ）、ゲフィチニブ（イレッサ）、アファチニブ（ギロトリフ）、モボセルチニブ（エクスキティビティ）、オシメルチニブ（タグリッソ）、ダコミチニブ（ビジムプロ）などがある。これらの薬剤は、体内の変異遺伝子を標的とすることで、健康な細胞への悪影響を回避する。標準的な化学療法に対する優位性から、市場関係者が標的療法開発のために投資しており、これらの薬剤が世界各国で販売されていることが、市場成長の原動力となっている
非小細胞肺がんにおいて影響を受ける主な遺伝子は、KRAS遺伝子、EGFR遺伝子、T790M、ALK遺伝子、ROS1、BRAF遺伝子、RET、MET遺伝子である。従って、標的療法はこれらの遺伝子を標的とし、増殖を回避することで非小細胞肺癌の治療に役立つ。非小細胞肺がんの様々な変異を治療する新しい治療法の開発を担う研究開発活動への業界各社による投資。例えば、2021年5月、米国食品医薬品局は、成人患者における特定のタイプの遺伝子変異非小細胞肺がんに対する第一選択治療薬Rybrevant（amivantamab-vmjw）を承認した。Rybrevantは、上皮成長因子受容体（EGFR）エクソン20挿入変異を有する患者に対する米国初の標的治療薬である。米国食品医薬品局（FDA）は同日、ライブレバントのコンパニオン診断薬であるGuardant Health Inc.のGuardant360 CDxを承認した。したがって、このような標的治療薬とそのコンパニオン診断薬の承認と上市は、予測期間中の市場成長を促進すると予想される。また、非小細胞肺がんに対する標的治療の強力なパイプラインも、予測期間中に市場を押し上げると予想される
このように、同分野は上記の要因によって予測期間中に大きな成長を遂げると予測される
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北米が最大シェアを占め、予測期間中も同様と予測
北米のシェアが世界的に高いのは、主に米国の貢献が大きいためである。この主な理由は、業界大手企業の現地進出、整備された医療インフラ、同国における高い診断率と治療率である
さらに、2021年5月、米国食品医薬品局は、腫瘍に特定のタイプの遺伝子変異（上皮成長因子受容体（EGFR）エクソン20挿入変異）を有する非小細胞肺がんの成人患者に対する最初の治療薬としてライブレバント（amivantamab-vmjw）を承認した。2022年2月以降、米国では2022年に約236,740例の肺がんが新たに診断されると予想されている。したがって、肺がん症例の増加は、同地域における研究市場の成長を後押しすると予想される
さらに、2021年5月、米国食品医薬品局は、腫瘍に特定のタイプの遺伝子変異（上皮成長因子受容体（EGFR）エクソン20挿入変異）を有する非小細胞肺がんの成人患者に対する最初の治療薬としてライブレバント（amivantamab-vmjw）を承認した。また、2021年5月、米国食品医薬品局は、ルマクラス（ソトラシブ）を、腫瘍がKRAS G12Cと呼ばれる特定の遺伝子変異を有し、少なくとも1回の全身療法を受けたことのある成人非小細胞肺がん患者に対する最初の治療薬として承認した
さらに、高い研究開発活動、業界各社によるコンパニオン診断薬の発売、莫大な医療費が、この地域の市場全体の成長を大きく後押ししている。化学療法、免疫療法、標的療法、放射線療法、場合によっては手術などを含む治療費は莫大であり、この地域で多額の償還が受けられることは、市場の成長を加速させる可能性が高い
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