市場規模 の 非小細胞肺がん (NSCLC) 産業
| 調査期間 | 2019 - 2029 |
| 推定の基準年 | 2023 |
| 予測データ期間 | 2024 - 2029 |
| CAGR | 9.50 % |
| 最も成長が速い市場 | アジア太平洋地域 |
| 最大の市場 | 北米 |
主要プレーヤー
*免責事項:主要選手の並び順不同 |
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非小細胞肺がん市場の分析
非小細胞肺がん（NSCLC）市場は予測期間（2022-2027年）にCAGR 9.5%を記録すると予測されている
Covid-19は、世界中の非小細胞肺がん関連の臨床試験に大きな影響を与えた。この年、いくつかの市場関係者は金融危機のために臨床試験を中止した。例えば、2021年7月のclinicaltrials.govによると、COVID-19の出現により2020年3月から4月にかけて200以上の介入試験が中止されたことが確認されている。さらに、市場の変動は主に原材料と最終製品のサプライチェーンの混乱によるものである。さらに、2020年9月に発表された「COVID-19パンデミックの肺がん患者への影響と題する論文によると、孫中山大学第五附属病院では、2020年4月に161人中約95人の患者が再診を遅らせ、最終的に47症例がパンデミック中に入院が遅れ、通常の抗がん剤治療を中止または延期せざるを得なかったと指定された。しかし、がん医療と高水準の診断・治療の維持は、世界各国の医療機関や国際的な医療制度の主要な優先課題となっている
世界中で非小細胞肺がんに罹患する患者数が増加していることは、市場成長の主要な推進要因の一つである。これは、喫煙、タバコやアルコールの摂取、サプリメントの大量摂取、座りっぱなしの生活など、不健康な習慣を持つ人が世界中で増加していることが主な原因である。さらに、大気汚染レベルの上昇も患者数増加の主な要因のひとつである。世界保健機関（WHO）が2022年2月に更新した統計によると、2020年には220万人の患者が肺がんと診断され、非小細胞肺がんが肺がん患者全体の85％近くを占めた。このように、多くの患者基盤があり、非小細胞肺がん患者数がさらに増加していることから、患者を治療するための治療に対する需要が高まっている
最近の新薬承認により、予測期間中の市場成長は加速すると予想される。2022年2月、医薬品医療製品規制庁（MHRA）は、早期非小細胞肺がんの治療薬としてジェネンテックのテセントリクを承認した。同様に、2021年10月、米国食品医薬品局（USFDA）は、アテゾリズマブ（テセントリク、ジェネンテック社）をステージIIおよびIIIAの非小細胞肺がん患者を対象に米国で承認した。2021年3月、FDAは米国においてALK陽性NSCLC患者の治療薬としてファイザー社のロルブレナ（ロルラチニブ）を承認した。さらに、2021年10月、ベンタナ・メディカル・システムズ社は、VENTANA PD-L1（SP263）アッセイについて、テセントリクの対象患者を選択するコンパニオン診断機器として米国FDAの承認を取得した。したがって、最近の新薬承認と対象患者を選別するコンパニオン診断薬の発売が、予測期間中の市場成長の要因となっている
