Taille et part du marché des dispositifs pour le diabète en Australie et en Nouvelle-Zélande

Marché des dispositifs pour le diabète en Australie et en Nouvelle-Zélande (2025 - 2030)
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Analyse du marché des dispositifs pour le diabète en Australie et en Nouvelle-Zélande par Mordor Intelligence

La taille du marché des dispositifs pour le diabète en Australie et en Nouvelle-Zélande devrait croître de 1,17 milliard USD en 2025 à 1,2 milliard USD en 2026 et devrait atteindre 1,37 milliard USD d'ici 2031, à un CAGR de 2,67 % sur la période 2026-2031.

Une étude holistique du marché étudié a été réalisée en intégrant divers facteurs, allant des conditions démographiques spécifiques aux pays et des cycles économiques aux influences microéconomiques propres au marché, qui étaient nécessaires pour analyser les tendances futures.

La recherche met en lumière de nombreux changements de paradigme sur le marché étudié, en termes d'avantage concurrentiel régional et de dynamiques, principalement en ce qui concerne les services.

Remarque : Les chiffres de la taille du marché et des prévisions de ce rapport sont générés à l’aide du cadre d’estimation propriétaire de Mordor Intelligence, mis à jour avec les données et analyses les plus récentes disponibles en 2026.

Paysage concurrentiel

Le marché des dispositifs pour le diabète en Australie et en Nouvelle-Zélande est très fragmenté, avec de nombreux acteurs. Les leaders du marché tels que Eli Lilly and Company, Sanofi, Novo Nordisk et Dexcom se concentrent sur les lancements de produits et la collaboration technologique pour renforcer leur position sur le marché.

Acteurs majeurs du secteur des dispositifs pour le diabète en Australie et en Nouvelle-Zélande

  1. Novo Nordisk

  2. Dexcom

  3. Abbott

  4. Sanofi

  5. Medtronic

  6. *Avis de non-responsabilité : les principaux acteurs sont triés sans ordre particulier
Concentration du marché des dispositifs pour le diabète en Australie et en Nouvelle-Zélande
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Opportunités de marché et perspectives d'avenir

En Australie, les mécanismes de remboursement dans le cadre du National Diabetes Services Scheme (NDSS) continuent de façonner les marges de manœuvre commerciales que les fournisseurs peuvent conquérir dans les écosystèmes de surveillance et de thérapie intégrée. Les changements dans le cycle de produits du NDSS indiquent un chemin de migration pratique pour les mises à niveau des capteurs : Abbott a indiqué que le capteur FreeStyle Libre 2 avait été retiré de la liste en raison de l'arrêt du produit (avec transition vers le Libre 2 Plus), et Dexcom a signalé le retrait prévu du NDSS du transmetteur et du capteur Dexcom G6 en octobre 2026. Ces transitions ouvrent une fenêtre plus claire permettant aux fabricants et distributeurs de gérer le changement de patients, d'améliorer l'interopérabilité avec les plateformes d'administration d'insuline, et de se différencier sur la connectivité, le confort et le coût total d'utilisation.

Une seconde opportunité réside dans l'adoption croissante de la surveillance continue du glucose (CGM) de bout en bout combinée à l'administration automatisée d'insuline, soutenue par des recommandations cliniques axées sur l'Australie qui appuient l'utilisation de la CGM chez les adultes atteints de diabète de type 1 sous injections multiples quotidiennes et évoquent la perfusion sous-cutanée continue automatisée d'insuline (boucle fermée hybride) pour l'optimisation glycémique dans toutes les tranches d'âge. En Nouvelle-Zélande, l'expansion reste liée à l'approche de notification des dispositifs médicaux (WAND) et à une couverture publique limitée pour la CGM, ce qui place l'accessibilité financière et les mécanismes de financement au cœur des plans de mise sur le marché. Les fournisseurs capables de proposer des options de capteurs à coût réduit, une intégration simplifiée et un solide support local sont mieux positionnés pour lever les freins liés aux dépenses directes tout en assurant leur montée en puissance dans les deux pays.

Développements récents du secteur

  • Juillet 2026 : Abbott Diabetes Care a retiré le capteur FreeStyle Libre 2 de la liste des produits du NDSS suite à l'arrêt du produit, les utilisateurs étant invités à passer au FreeStyle Libre 2 Plus. Ce changement accélère le glissement de la base installée vers des capteurs plus récents et renforce le rôle de la gestion des inscriptions au NDSS pour assurer la continuité de l'approvisionnement subventionné.
  • Juin 2026 : Dexcom a annoncé son intention d'élargir la disponibilité internationale de son biocapteur de glucose Stelo pour inclure l'Australie et la Nouvelle-Zélande. Cela ajoute un nouveau levier de croissance autour de la biodétection à usage élargi et de la montée en puissance de la distribution dans les deux pays, en complément de son portefeuille existant de CGM.
  • Décembre 2025 : Abbott Diabetes Care a annoncé que le capteur CGM FreeStyle Libre 3 Plus était devenu subventionné via le NDSS pour les utilisateurs de la pompe à insuline mylife YpsoPump. Cette mise à jour renforce la tendance de compatibilité capteur-pompe et favorise l'adoption des écosystèmes de thérapie intégrée liés à l'éligibilité aux subventions.

Table des matières du rapport sur le secteur des dispositifs pour le diabète en Australie et en Nouvelle-Zélande

1. INTRODUCTION

  • 1.1 Hypothèses de l'étude et définition du marché
  • 1.2 Périmètre de l'étude

2. MÉTHODOLOGIE DE RECHERCHE

3. RÉSUMÉ EXÉCUTIF

4. DYNAMIQUES DU MARCHÉ

  • 4.1 Aperçu du marché
  • 4.2 Moteurs
  • 4.3 Contraintes
  • 4.4 Analyse des cinq forces de Porter
    • 4.4.1 Pouvoir de négociation des fournisseurs
    • 4.4.2 Pouvoir de négociation des consommateurs
    • 4.4.3 Menace de nouveaux entrants
    • 4.4.4 Menace des produits et services de substitution
    • 4.4.5 Intensité de la rivalité concurrentielle

5. Segmentation du marché

  • 5.1 Dispositifs de surveillance
    • 5.1.1 Autosurveillance de la glycémie
    • 5.1.1.1 Dispositifs glucomètres
    • 5.1.1.2 Bandelettes de test de glycémie
    • 5.1.1.3 Lancettes
    • 5.1.2 Surveillance continue du glucose
    • 5.1.2.1 Capteurs
    • 5.1.2.2 Récepteurs
  • 5.2 Dispositifs de gestion
    • 5.2.1 Pompe à insuline
    • 5.2.1.1 Dispositif de pompe à insuline
    • 5.2.1.2 Réservoir de pompe à insuline
    • 5.2.1.3 Set de perfusion
    • 5.2.2 Seringues à insuline
    • 5.2.3 Cartouches à insuline dans les stylos réutilisables
    • 5.2.4 Stylos jetables
    • 5.2.5 Injecteurs à jet
  • 5.3 Géographie
    • 5.3.1 Australie
    • 5.3.2 Nouvelle-Zélande

6. PAYSAGE CONCURRENTIEL

  • 6.1 Profils des entreprises
    • 6.1.1 Abbott
    • 6.1.2 Roche
    • 6.1.3 Dexcom
    • 6.1.4 Becton and Dickenson
    • 6.1.5 Medtronic
    • 6.1.6 Insulet
    • 6.1.7 Ypsomed
    • 6.1.8 Novo Nordisk
    • 6.1.9 Sanofi
    • 6.1.10 Eli Lilly
  • 6.2 Analyse des parts de marché des entreprises

7. OPPORTUNITÉS DE MARCHÉ ET TENDANCES FUTURES

** Sous réserve de disponibilité.
* Nous fournirons une ventilation par segment (valeur et volume) pour tous les pays couverts dans la table des matières. ** Le paysage concurrentiel couvre : aperçu des activités, données financières, produits et stratégies, et développements récents.

Cadre de la méthodologie de recherche et portée du rapport

Définition et périmètre du marché

Ce marché couvre les revenus générés par les dispositifs de diabète utilisés pour surveiller la glycémie et gérer l'administration d'insuline en Australie et en Nouvelle-Zélande, comptabilisés au niveau du fabricant et rattachés à l'usage final dans les soins courants du diabète.

Exclusions du périmètre : Nous excluons les médicaments contre le diabète, les consommables hospitaliers généraux et les applications de coaching numérique autonomes qui ne sont pas vendues dans le cadre d'un système de dispositif.

Aperçu de la segmentation

  • Dispositifs de surveillance
    • Autosurveillance de la glycémie
      • Dispositifs glucomètres
      • Bandelettes de test de glycémie
      • Lancettes
    • Surveillance continue du glucose
      • Capteurs
      • Récepteurs
  • Dispositifs de gestion
    • Pompe à insuline
      • Dispositif de pompe à insuline
      • Réservoir de pompe à insuline
      • Set de perfusion
    • Seringues à insuline
    • Cartouches à insuline dans les stylos réutilisables
    • Stylos jetables
    • Injecteurs à jet
  • Géographie
    • Australie
    • Nouvelle-Zélande

Sources de données, dimensionnement du marché et validation

Recherche documentaire

La recherche documentaire est utilisée pour délimiter le périmètre et construire l'image initiale de la demande avant de soumettre les hypothèses à des tests de robustesse. Nous nous appuyons sur des statistiques de santé publique et des indicateurs de charge du diabète, ainsi que sur le contexte produit et remboursement qui expliquent ce qui est adopté et à quelle vitesse.

Les références types incluent des sources telles que l'Australian Institute of Health and Welfare, l'Australian Bureau of Statistics, l'Australian Government Department of Health and Aged Care, Stats NZ, et le New Zealand Ministry of Health, ainsi que des revues cliniques à comité de lecture et des publications d'associations de diabète. Nous examinons également les rapports annuels d'entreprises, les présentations aux investisseurs, les avis produits et une couverture presse crédible pour suivre les lancements et l'orientation des prix, puis nous combler les lacunes à l'aide d'abonnements payants pour les données financières et de renseignement d'entreprises, les actualités et données financières, ainsi que les bases de données de brevets. Cette liste est illustrative et non exhaustive, et de nombreuses autres sources publiques ont également été utilisées pour la collecte de données, la validation et la clarification de la recherche.

Entretiens et enquêtes primaires

Le travail primaire se concentre sur la validation des répartitions par catégories de dispositifs et des schémas d'achat réels en Australie et en Nouvelle-Zélande, car la répartition des canaux et les paramètres de remboursement peuvent faire évoluer rapidement les volumes. Nous avons échangé avec un panel de distributeurs de dispositifs, de parties prenantes des canaux pharmacie et hôpital, de cliniciens impliqués dans les soins du diabète, et de spécialistes du secteur suivant l'adoption de la surveillance et de l'administration d'insuline, puis utilisé leurs apports pour confirmer les moteurs de croissance et normaliser les hypothèses de prix et d'utilisation.

Répartition des répondants du travail de terrain de la recherche primaire

Type d'entreprisePoste du répondant
Premier niveau : 33 % Dirigeants (CXO) : 14 %
Niveau intermédiaire : 46 % Responsables fonctionnels/d'unité : 40 %
Acteurs plus petits : 21 % Managers : 46 %

Dimensionnement et prévisions du marché

Le dimensionnement part d'une approche descendante à partir du bassin de population diabétique et des cohortes traitées ou surveillées, qui sont ensuite converties en demande de dispositifs à l'aide des taux d'adoption pour l'autosurveillance de la glycémie, la surveillance continue du glucose et l'utilisation de l'administration d'insuline. Pour garder des totaux réalistes, nous corroborons le résultat par des vérifications ascendantes sélectives, telles que des consolidations fournisseur et canal pour des groupes de produits échantillonnés, et des vérifications de cohérence prix de vente moyen multiplié par volume sur les lecteurs, bandelettes de test, lancettes, capteurs et récepteurs CGM, ainsi que les pompes et stylos à insuline.

Les données d'entrée pertinentes dans ce marché incluent les tendances de prévalence du diabète diagnostiqué, la pénétration de la CGM par type de patient, les schémas de consommation de bandelettes de test par patient surveillé, les cycles de remplacement des lecteurs et des pompes, et l'évolution des prix par canal et cadre de remboursement. Les prévisions sont élaborées à l'aide d'une analyse de scénarios appuyée par une régression multivariée simple, où des variables telles que la croissance de la prévalence du diabète, la pénétration des dispositifs et l'orientation des prix sont ajustées pour refléter les attentes des personnes interrogées dans un scénario de base. Lorsque les signaux ascendants sont incomplets, les lacunes sont traitées par une allocation basée sur des ratios entre catégories de dispositifs et répartitions par pays, suivie d'une vérification de cohérence par rapport aux parcours de soins connus en Australie et en Nouvelle-Zélande.

Validation des données et cycle de mise à jour

La validation se fait par triangulation des résultats du modèle à partir de plusieurs signaux indépendants, suivie de vérifications d'écart au niveau du pays et de la catégorie de dispositif. Lorsqu'une valeur aberrante apparaît, les hypothèses sont réexaminées et, si nécessaire, nous recontactons certains répondants pour confirmer si le changement est réel ou lié à des facteurs ponctuels.

Avant validation finale, le travail passe par une revue analyste en plusieurs étapes, où les données d'entrée, les calculs et la logique narrative sont vérifiés pour leur cohérence interne. Les rapports sont actualisés annuellement, avec des mises à jour intermédiaires lorsque des événements significatifs se produisent, et une dernière relecture avant livraison est effectuée afin que les clients reçoivent la vision la plus récente.

Taille du marché des dispositifs de diabète en Australie et Nouvelle-Zélande selon Mordor Intelligence comparée à d'autres estimations publiées

Les chiffres publiés pour les dispositifs de diabète en Australie et en Nouvelle-Zélande semblent souvent différents car le périmètre et les règles de comptage ne sont pas toujours les mêmes, même lorsque les titres se ressemblent. Les différences proviennent aussi de la manière dont les entreprises traitent les prix, de l'année utilisée comme point de départ, et de la question de savoir si l'adoption est rattachée à un bassin de demande patient réaliste.

Les principaux facteurs d'écart ici sont généralement l'inclusion complète ou non des consommables comme les bandelettes de test et les lancettes, la manière de comptabiliser la valeur de la CGM (capteurs seuls versus valeur du système complet), et le fait que l'administration d'insuline inclue uniquement le matériel du dispositif ou aussi les fournitures associées. Le calendrier des devises et le rythme de mise à jour peuvent également faire varier la valeur en USD indiquée, en particulier lorsque des changements de prix et de remboursement locaux surviennent entre deux mises à jour.

Comparaison de référence

SourceTaille du marchéLacunes dans la méthodologie de recherche
Mordor Intelligence 1,17 milliard USD (2025)
Cabinet de conseil mondial A 1,85 milliard USD (2024)Utilise une année de base antérieure et semble appliquer une comptabilisation plus large des systèmes de dispositifs, ce qui peut gonfler la valeur si la CGM est comptée comme une plateforme complète et si les marges de canal sont mêlées aux revenus des dispositifs.
Éditeur sectoriel B 1,80 milliard USD (2026)Part d'une année ultérieure et suppose probablement une pénétration plus rapide et une liste de produits plus large (par exemple les stylos intelligents en tant que catégorie distincte), ce qui peut gonfler les totaux si les rythmes d'adoption ne sont pas réconciliés avec la taille de la cohorte traitée.

Le tableau montre un écart net entre les valeurs de 2024 à 2026, et dans le modèle de Mordor Intelligence, le marché est limité aux dispositifs de gestion et de surveillance du diabète en Australie et en Nouvelle-Zélande, avec l'autosurveillance de la glycémie (lecteurs, bandelettes de test, lancettes), la CGM (capteurs et récepteurs) et les dispositifs d'administration d'insuline (pompes, seringues, cartouches, stylos jetables, injecteurs sans aiguille) comptabilisés comme revenus de dispositifs sans ajouter les dépenses en médicaments ni les services numériques non liés. Cela permet de maintenir le chiffre final ancré dans des schémas d'adoption, d'utilisation et de remplacement observables, et réduit le risque de double comptage lorsque les systèmes et les canaux sont mélangés.

Questions clés auxquelles le rapport répond

Quelle est la taille du marché des dispositifs pour le diabète en Australie et en Nouvelle-Zélande ?

La taille du marché des dispositifs pour le diabète en Australie et en Nouvelle-Zélande devrait atteindre 1,2 milliard USD en 2026 et croître à un CAGR de 2,67 % pour atteindre 1,37 milliard USD d'ici 2031.

Quelle est la taille actuelle du marché des dispositifs pour le diabète en Australie et en Nouvelle-Zélande ?

En 2026, la taille du marché des dispositifs pour le diabète en Australie et en Nouvelle-Zélande devrait atteindre 1,2 milliard USD.

Qui sont les acteurs clés du marché des dispositifs pour le diabète en Australie et en Nouvelle-Zélande ?

Novo Nordisk, Dexcom, Abbott, Sanofi et Medtronic sont les principales entreprises opérant sur le marché des dispositifs pour le diabète en Australie et en Nouvelle-Zélande.

Quelles années ce rapport sur le marché des dispositifs pour le diabète en Australie et en Nouvelle-Zélande couvre-t-il, et quelle était la taille du marché en 2025 ?

En 2025, la taille du marché des dispositifs pour le diabète en Australie et en Nouvelle-Zélande était estimée à 1,17 milliard USD. Le rapport couvre la taille historique du marché des dispositifs pour le diabète en Australie et en Nouvelle-Zélande pour les années : 2019, 2020, 2021, 2022, 2023, 2024 et 2025. Le rapport prévoit également la taille du marché des dispositifs pour le diabète en Australie et en Nouvelle-Zélande pour les années : 2026, 2027, 2028, 2029, 2030 et 2031.

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