Tamaño y Participación del Mercado de Medicamentos para la Diabetes en Australia

Mercado de Medicamentos para la Diabetes en Australia (2025 - 2030)
Imagen © Mordor Intelligence. El uso requiere atribución según CC BY 4.0.

Análisis del Mercado de Medicamentos para la Diabetes en Australia por Mordor Intelligence

Se espera que el tamaño del Mercado de Medicamentos para la Diabetes en Australia crezca de USD 840 millones en 2025 a USD 870 millones en 2026, y se proyecta que alcance USD 1,03 mil millones en 2031 a una CAGR del 3,38% durante el período 2026-2031.

La epidemia de COVID-19 impulsó la expansión del Mercado de Medicamentos para la Diabetes en Australia. Los pacientes diabéticos infectados con COVID-19 pueden presentar niveles elevados de glucosa en sangre, variabilidad glucémica irregular y complicaciones diabéticas. Según el Departamento de Salud y Atención Geriátrica del Gobierno Australiano, desde el inicio de la pandemia en julio de 2022 se han registrado 9.235.681 casos confirmados de COVID-19 en Australia. La prevalencia de diabetes en adultos con COVID-19 generó un aumento sustancial en la gravedad y mortalidad por COVID-19 en personas con diabetes tipo 1 (DMT1) o diabetes mellitus tipo 2 (DMT2), particularmente en relación con un control glucémico deficiente. Asimismo, la hiperglucemia de nueva aparición y la diabetes (tanto DMT1 como DMT2) se han reconocido con mayor frecuencia en el contexto del COVID-19 y se han asociado a peores resultados clínicos. Para minimizar el agravamiento, los niveles de glucosa en sangre de un paciente deben monitorizarse y mantenerse de forma regular, lo que subraya la importancia de los medicamentos para el cuidado de la diabetes.

La obesidad, una dieta inadecuada y la inactividad física están contribuyendo al aumento del número de casos recién diagnosticados de diabetes tipo 1 y tipo 2. El rápido incremento en la incidencia y prevalencia de pacientes diabéticos, así como el gasto en atención médica en las naciones desarrolladas, son indicadores de un mayor uso de productos para el cuidado de la diabetes. Además, el aumento de la incidencia de diabetes y el mayor uso de dispositivos de administración de insulina están impulsando la expansión del mercado. Los fabricantes líderes se centran en los avances técnicos y en la creación de productos mejorados para alcanzar una participación de mercado significativa.

Nota: Las cifras de tamaño del mercado y previsión de este informe se generan utilizando el marco de estimación propietario de Mordor Intelligence, actualizado con los últimos datos e información disponibles a partir de 2026.

Panorama Competitivo

El mercado de medicamentos para la diabetes está moderadamente fragmentado, con pocos actores genéricos significativos. Algunos actores principales, como Novo Nordisk, Sanofi, AstraZeneca y Bristol Myers Squibb, dominan el mercado de medicamentos de insulina y medicamentos SGLT-2. El mercado de medicamentos orales, como las sulfonilureas y las meglitinidas, comprende un mayor número de actores genéricos. La intensidad de la competencia entre los actores es elevada, ya que cada uno se esfuerza por desarrollar nuevos medicamentos y ofrecerlos a precios competitivos. Además, los actores están explorando nuevos mercados para aumentar sus participaciones de mercado. Esto es especialmente aplicable en las economías emergentes, donde la demanda es muy alta en comparación con la oferta.

Líderes de la Industria de Medicamentos para la Diabetes en Australia

  1. Eli Lilly

  2. Boehringer Ingelheim

  3. AstraZeneca

  4. Sanofi

  5. Novo Nordisk

  6. *Nota aclaratoria: los principales jugadores no se ordenaron de un modo en especial
Concentración del Mercado de Medicamentos para el Cuidado de la Diabetes en Australia
Imagen © Mordor Intelligence. El uso requiere atribución según CC BY 4.0.

Oportunidades de mercado y perspectivas futuras

El mercado de fármacos para la diabetes está valorado en 0,87 mil millones de USD en 2026, y la oportunidad a corto plazo sigue siendo más visible en las vías de reembolso y acceso que convierten la intención de las guías clínicas en volumen de prescripción. El PBS está revisando cambios en las restricciones para los medicamentos para la diabetes tipo 2, con el objetivo declarado de simplificar las restricciones y alinearse con las guías clínicas, incluyendo consideraciones para ampliar el acceso a pacientes de alto riesgo y personas que se identifican como aborígenes o isleñas del Estrecho de Torres. A medida que avanzan estas actualizaciones de listado y restricción, se crea un canal más claro para un uso más amplio de agentes orales e inyectables no insulínicos.

La escala comercial en Australia continúa siendo moldeada por la interacción entre el registro de la TGA y los resultados del PBS. La incorporación de Tresiba (insulina degludec) Penfill al PBS desde julio de 2026 para la diabetes tipo 1 respalda el cambio hacia presentaciones modernas de insulina, mientras que la decisión de Eli Lilly de abril de 2026 de no proceder con un listado en el PBS para Mounjaro (tirzepatida) pese a la recomendación del PBAC pone de relieve cómo las condiciones de precios y financiación afectan la adopción. En paralelo, la TGA introdujo la Therapeutic Goods (Restricted Representations - Diabetes Devices) Permission 2026, que permite publicidad específica para dispositivos de diabetes, incluyendo tecnologías de monitoreo de glucosa y bombas de insulina, lo que puede respaldar la demanda de soluciones integradas de fármaco-dispositivo para el manejo de la diabetes.

Desarrollos recientes del sector

  • Julio de 2026: Novo Nordisk Australia: Tresiba (insulina degludec) Penfill fue incluido en el Pharmaceutical Benefits Scheme (PBS) para acceso subsidiado (a partir de 1 año). El listado en el PBS amplía la asequibilidad y la adherencia de los pacientes a la terapia de insulina de acción prolongada. También refuerza la posición de Novo Nordisk Australia en el mercado de insulina de acción prolongada y podría desplazar la prescripción hacia formatos modernos de pluma.
  • Mayo de 2026: Sanofi: la TGA registró TZIELD (teplizumab) para retrasar el inicio de la diabetes tipo 1 en Etapa 3 en adultos y niños de 8 años en adelante con enfermedad en Etapa 2. Este hito regulatorio añade una opción modificadora de la enfermedad en el manejo de la diabetes autoinmune. Amplía la cartera de Sanofi y podría influir en futuras consideraciones de precios y cobertura.
  • Abril de 2026: Eli Lilly Australia: la propuesta de listado en el PBS de Mounjaro (tirzepatida) fue rechazada por Lilly debido a condiciones de precios y financiación, pese a la recomendación del PBAC. La decisión apunta a presiones de precios y obstáculos de acceso para nuevas terapias para el peso y cardiometabólicas. También destaca los desafíos para las estrategias de entrada al mercado en Australia.

Tabla de Contenidos del Informe de la Industria de Medicamentos para la Diabetes en Australia

1. INTRODUCCIÓN

  • 1.1 Supuestos del Estudio y Definición del Mercado
  • 1.2 Alcance del Estudio

2. METODOLOGÍA DE INVESTIGACIÓN

3. RESUMEN EJECUTIVO

4. DINÁMICA DEL MERCADO

  • 4.1 Panorama General del Mercado
  • 4.2 Impulsores del Mercado
  • 4.3 Restricciones del Mercado
  • 4.4 Análisis de las Cinco Fuerzas de Porter
    • 4.4.1 Poder de Negociación de los Proveedores
    • 4.4.2 Poder de Negociación de los Consumidores
    • 4.4.3 Amenaza de Nuevos Participantes
    • 4.4.4 Amenaza de Productos y Servicios Sustitutos
    • 4.4.5 Intensidad de la Rivalidad Competitiva

5. SEGMENTACIÓN DEL MERCADO

  • 5.1 Medicamentos Antidiabéticos Orales
    • 5.1.1 Biguanidas
    • 5.1.1.1 Metformina
    • 5.1.2 Inhibidores de Alfa-Glucosidasa
    • 5.1.2.1 Inhibidores de Alfa-Glucosidasa
    • 5.1.3 Agonista del Receptor de Dopamina D2
    • 5.1.3.1 Bromocriptina
    • 5.1.4 Inhibidores SGLT-2
    • 5.1.4.1 Invokana (Canagliflozina)
    • 5.1.4.2 Jardiance (Empagliflozina)
    • 5.1.4.3 Farxiga/Forxiga (Dapagliflozina)
    • 5.1.4.4 Suglat (Ipragliflozina)
    • 5.1.5 Inhibidores DPP-4
    • 5.1.5.1 Onglyza (Saxagliptina)
    • 5.1.5.2 Tradjenta (Linagliptina)
    • 5.1.5.3 Vipidia/Nesina (Alogliptina)
    • 5.1.5.4 Galvus (Vildagliptina)
    • 5.1.6 Sulfonilureas
    • 5.1.6.1 Sulfonilureas
    • 5.1.7 Meglitinidas
    • 5.1.7.1 Meglitinidas
  • 5.2 Insulinas
    • 5.2.1 Insulinas Basales o de Acción Prolongada
    • 5.2.1.1 Lantus (Insulina Glargina)
    • 5.2.1.2 Levemir (Insulina Detemir)
    • 5.2.1.3 Toujeo (Insulina Glargina)
    • 5.2.1.4 Tresiba (Insulina Degludec)
    • 5.2.1.5 Basaglar (Insulina Glargina)
    • 5.2.2 Insulinas en Bolo o de Acción Rápida
    • 5.2.2.1 NovoRapid/Novolog (Insulina Aspart)
    • 5.2.2.2 Humalog (Insulina Lispro)
    • 5.2.2.3 Apidra (Insulina Glulisina)
    • 5.2.3 Insulinas Humanas Tradicionales
    • 5.2.3.1 Novolin/Actrapid/Insulatard
    • 5.2.3.2 Humulin
    • 5.2.3.3 Insuman
    • 5.2.4 Insulinas Biosimilares
    • 5.2.4.1 Biosimilares de Insulina Glargina
    • 5.2.4.2 Biosimilares de Insulina Humana
  • 5.3 Medicamentos Inyectables No Insulínicos
    • 5.3.1 Agonistas del Receptor GLP-1
    • 5.3.1.1 Victoza (Liraglutida)
    • 5.3.1.2 Byetta (Exenatida)
    • 5.3.1.3 Bydureon (Exenatida)
    • 5.3.1.4 Trulicity (Dulaglutida)
    • 5.3.1.5 Lyxumia (Lixisenatida)
    • 5.3.2 Análogo de Amilina
    • 5.3.2.1 Symlin (Pramlintida)
  • 5.4 Medicamentos Combinados
    • 5.4.1 Combinaciones de Insulina
    • 5.4.1.1 NovoMix (Insulina Aspart Bifásica)
    • 5.4.1.2 Ryzodeg (Insulina Degludec e Insulina Aspart)
    • 5.4.1.3 Xultophy (Insulina Degludec y Liraglutida)
    • 5.4.2 Combinaciones Orales
    • 5.4.2.1 Janumet (Sitagliptina y Metformina)

6. INDICADORES DE MERCADO

  • 6.1 Población con Diabetes Tipo 1
  • 6.2 Población con Diabetes Tipo 2

7. PANORAMA COMPETITIVO

  • 7.1 PERFILES DE EMPRESAS
    • 7.1.1 Takeda
    • 7.1.2 Novo Nordisk
    • 7.1.3 Pfizer
    • 7.1.4 Eli Lilly
    • 7.1.5 Janssen Pharmaceuticals
    • 7.1.6 Astellas
    • 7.1.7 Boehringer Ingelheim
    • 7.1.8 Merck And Co.
    • 7.1.9 AstraZeneca
    • 7.1.10 Bristol Myers Squibb
    • 7.1.11 Novartis
    • 7.1.12 Sanofi
  • 7.2 ANÁLISIS DE PARTICIPACIÓN DE MERCADO

8. OPORTUNIDADES DE MERCADO Y TENDENCIAS FUTURAS

**Sujeto a disponibilidad
**El Panorama Competitivo incluye: Descripción General del Negocio, Finanzas, Productos y Estrategias, y Desarrollos Recientes.

Marco de la metodología de investigación y alcance del informe

Definición y alcance del mercado

Este mercado abarca los medicamentos de prescripción utilizados para tratar la diabetes en Australia, contabilizados como valor de ventas en las terapias utilizadas para controlar la glucosa en sangre en la práctica clínica y los canales de dispensación minorista.

Exclusiones de alcance: los dispositivos, los insumos de prueba y los servicios de manejo de la diabetes quedan excluidos de este valor de mercado exclusivo de fármacos.

Descripción general de la segmentación

  • Medicamentos Antidiabéticos Orales
    • Biguanidas
      • Metformina
    • Inhibidores de Alfa-Glucosidasa
      • Inhibidores de Alfa-Glucosidasa
    • Agonista del Receptor de Dopamina D2
      • Bromocriptina
    • Inhibidores SGLT-2
      • Invokana (Canagliflozina)
      • Jardiance (Empagliflozina)
      • Farxiga/Forxiga (Dapagliflozina)
      • Suglat (Ipragliflozina)
    • Inhibidores DPP-4
      • Onglyza (Saxagliptina)
      • Tradjenta (Linagliptina)
      • Vipidia/Nesina (Alogliptina)
      • Galvus (Vildagliptina)
    • Sulfonilureas
      • Sulfonilureas
    • Meglitinidas
      • Meglitinidas
  • Insulinas
    • Insulinas Basales o de Acción Prolongada
      • Lantus (Insulina Glargina)
      • Levemir (Insulina Detemir)
      • Toujeo (Insulina Glargina)
      • Tresiba (Insulina Degludec)
      • Basaglar (Insulina Glargina)
    • Insulinas en Bolo o de Acción Rápida
      • NovoRapid/Novolog (Insulina Aspart)
      • Humalog (Insulina Lispro)
      • Apidra (Insulina Glulisina)
    • Insulinas Humanas Tradicionales
      • Novolin/Actrapid/Insulatard
      • Humulin
      • Insuman
    • Insulinas Biosimilares
      • Biosimilares de Insulina Glargina
      • Biosimilares de Insulina Humana
  • Medicamentos Inyectables No Insulínicos
    • Agonistas del Receptor GLP-1
      • Victoza (Liraglutida)
      • Byetta (Exenatida)
      • Bydureon (Exenatida)
      • Trulicity (Dulaglutida)
      • Lyxumia (Lixisenatida)
    • Análogo de Amilina
      • Symlin (Pramlintida)
  • Medicamentos Combinados
    • Combinaciones de Insulina
      • NovoMix (Insulina Aspart Bifásica)
      • Ryzodeg (Insulina Degludec e Insulina Aspart)
      • Xultophy (Insulina Degludec y Liraglutida)
    • Combinaciones Orales
      • Janumet (Sitagliptina y Metformina)

Fuentes de datos, dimensionamiento del mercado y validación

Investigación documental

El trabajo documental comienza por establecer las bases del grupo de demanda, el contexto de tratamiento y el entorno de reembolso para los medicamentos para la diabetes en Australia, y luego relacionarlo con lo que se puede captar de manera realista como ingresos. Las fuentes públicas ayudan a cuantificar cuántas personas viven con diabetes, cómo se suele escalonar el tratamiento y cómo los marcos de política pueden modificar la combinación de fármacos con el tiempo.

Consultamos fuentes de acceso libre como el Australian Institute of Health and Welfare, la Australian Bureau of Statistics, el Department of Health and Aged Care (información del PBS) y la Therapeutic Goods Administration para el contexto de productos y regulatorio. También revisamos guías clínicas y literatura revisada por pares para interpretar el movimiento entre líneas de terapia (por ejemplo, cuándo las terapias orales escalan a inyectables), y utilizamos informes de empresas y materiales para inversores para verificar la dirección y el momento de la categoría. Cuando fue necesario, se utilizaron suscripciones de pago a datos financieros de empresas y bases de datos de patentes para llenar vacíos específicos y validar señales de actividad de productos. Estos ejemplos son ilustrativos y no exhaustivos, y se utilizaron muchos otros documentos y conjuntos de datos públicos para la recopilación de datos, la verificación cruzada y la aclaración.

Entrevistas y encuestas primarias

El trabajo primario se utilizó para validar qué es lo que realmente impulsa el valor en Australia, incluyendo el cambio de terapia, los patrones de persistencia y cómo se comportan los precios y el reembolso en condiciones de compra reales. Hablamos con una combinación de fabricantes, distribuidores, médicos, farmacéuticos y expertos vinculados a pagadores o reembolsos en los principales estados, de modo que los supuestos de la investigación documental pudieran probarse y ajustarse cuando fuera necesario.

Distribución de los encuestados del trabajo de campo de la investigación primaria

Tipo de empresaCargo del encuestadoRegión
Nivel superior: 28% CXOs: 12%
Nivel medio: 58% Líderes funcionales/de unidad: 36%
Actores más pequeños: 14% Gerentes: 52%

Dimensionamiento y previsión del mercado

El dimensionamiento se construye a partir de una reconstrucción descendente basada en el tratamiento, en la que el conjunto de pacientes con diabetes se traduce en pacientes tratados por clase de terapia, para luego convertirse en valor de mercado utilizando el uso anualizado típico y los niveles de precios observados. Para mantener el modelo práctico, los insumos se vincularon a indicadores medibles como la prevalencia de diabetes y las tendencias de la población diagnosticada, la proporción de pacientes tratados con insulina frente a terapias no insulínicas, las tasas de cambio y de adición de tratamiento entre fármacos orales e inyectables, los marcos de listado y reembolso del PBS, y el movimiento de precios a nivel de categoría impulsado por la combinación y el ciclo de vida del producto.

Luego se utilizaron verificaciones ascendentes selectivas para comprobar si los totales son razonables, incluyendo indicios de ingresos de proveedores a partir de divulgaciones públicas, retroalimentación del canal sobre el impulso de la categoría, y lógica de volumen muestreado por precio de venta promedio a nivel de clase de terapia. Cuando los indicadores directos de volumen eran escasos para una clase específica, llenamos los vacíos utilizando ratios de adopción de clases adyacentes y retroalimentación de médicos sobre la frecuencia de uso de esa clase, y luego se volvió a verificar el gasto implícito por paciente tratado.

Las previsiones se desarrollaron utilizando análisis de escenarios respaldados por suavizado de tendencias en variables clave, y luego se ajustaron mediante consenso de expertos sobre cambios en la combinación de terapias a corto plazo, puntos de inflexión en el reembolso y comportamiento de persistencia esperado. La previsión final sigue siendo trazable a un pequeño conjunto de impulsores, de modo que pueda actualizarse rápidamente cuando surjan nuevas señales de política o de utilización.

Validación de datos y ciclo de actualización

La validación se realiza mediante verificaciones escalonadas que comparan los resultados con señales independientes, como el gasto implícito por paciente tratado, la plausibilidad de la combinación de clases y los cambios interanuales frente a cambios conocidos de política o prescripción. Si el modelo muestra un salto repentino en una clase donde no hubo un desencadenante clínico o de reembolso claro, se revisan los supuestos y se puede volver a contactar a los encuestados para aclaraciones.

Antes de la aprobación final, el conjunto de datos y los cálculos pasan por más de una revisión de analistas para que la lógica de unidades, el manejo de la moneda y los cálculos de crecimiento se mantengan consistentes en todos los años. Los informes se actualizan anualmente, y se realizan actualizaciones provisionales cuando ocurren eventos importantes que pueden afectar el acceso, los precios o la combinación de terapias. Justo antes de la entrega, se completa una revisión final para que los clientes reciban la visión más actual basada en los insumos disponibles más recientes.

Comparación del dimensionamiento del mercado australiano de fármacos para la diabetes de Mordor Intelligence con otras estimaciones publicadas

Los tamaños de mercado publicados pueden variar incluso cuando se habla del mismo tema, porque la lista de inclusión, el año base y el tratamiento de precios no siempre están alineados. Las diferencias también aparecen cuando una estimación se construye en torno al uso de tratamiento de pacientes y otra se construye en torno a categorías más amplias de gasto sanitario.

Los dispositivos para diabetes y los insumos de monitoreo quedan fuera del alcance de Mordor Intelligence aquí, lo cual es una razón común por la que algunas cifras públicas parecen mayores cuando agrupan bombas, sensores de MCG o tiras reactivas con los ingresos por fármacos. Otras diferencias suelen provenir de cómo se contabilizan las terapias combinadas, si los valores reflejan precios reembolsados frente a precios de lista, y con qué rapidez se permite que cambien el precio y la combinación en el período de previsión, especialmente cuando los inyectables más nuevos ganan participación.

Comparación de referencia

FuenteTamaño del mercadoVacíos en la metodología de investigación
Mordor Intelligence 0,84 mil millones de USD (2025)
Asociación Industrial A 1,12 mil millones de USD (2025)A menudo se reporta como un total más amplio de atención de la diabetes que puede agrupar fármacos con insumos de monitoreo y ayudas de administración, lo que infla el valor frente a un alcance exclusivo de medicamentos.
Publicación Sectorial B 0,76 mil millones de USD (2024)Utiliza un año base anterior y puede aplicar una adopción conservadora para los inyectables más nuevos, y puede depender de precios estilo lista sin reflejar completamente los cambios de reembolso y combinación.

Al leer la tabla, gran parte de la dispersión se puede explicar por lo que se cuenta como parte de la atención de la diabetes, además del momento y la base de precios. Al mantener el alcance limitado a las categorías de fármacos y vincular el valor a una construcción basada en pacientes tratados y combinación de terapias, nuestra estimación sigue siendo más fácil de conciliar con las señales de utilización reales y de actualizar cuando cambian los patrones de acceso o prescripción.

Preguntas Clave Respondidas en el Informe

¿Cuál es el tamaño del Mercado de Medicamentos para el Cuidado de la Diabetes en Australia?

Se espera que el tamaño del Mercado de Medicamentos para la Diabetes en Australia alcance USD 870 millones en 2026 y crezca a una CAGR del 3,38% para llegar a USD 1,03 mil millones en 2031.

¿Cuál es el tamaño actual del Mercado de Medicamentos para la Diabetes en Australia?

En 2026, se espera que el tamaño del Mercado de Medicamentos para la Diabetes en Australia alcance USD 870 millones.

¿Quiénes son los actores clave en el Mercado de Medicamentos para la Diabetes en Australia?

Eli Lilly, Boehringer Ingelheim, AstraZeneca, Sanofi y Novo Nordisk son las principales empresas que operan en el Mercado de Medicamentos para la Diabetes en Australia.

¿Qué años cubre este Mercado de Medicamentos para la Diabetes en Australia y cuál fue el tamaño del mercado en 2025?

En 2025, el tamaño del Mercado de Medicamentos para la Diabetes en Australia se estimó en USD 840 millones. El informe cubre el tamaño histórico del Mercado de Medicamentos para la Diabetes en Australia para los años: 2020, 2021, 2022, 2023, 2024 y 2025. El informe también pronostica el tamaño del Mercado de Medicamentos para la Diabetes en Australia para los años: 2026, 2027, 2028, 2029, 2030 y 2031.

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