Tendencias del Mercado de Aptámeros globales Industria
Se espera que el segmento de diagnóstico sea testigo de una tasa de crecimiento saludable durante el período de pronóstico
Un diagnóstico adecuado es el factor más importante para el tratamiento de enfermedades, especialmente las virales. En los últimos años, la tecnología de aptámeros ha observado un aumento significativo en su demanda y uso en todo el mundo. Se ha utilizado en una amplia gama de aplicaciones diagnósticas y terapéuticas, y actualmente se están explorando varias estrategias, de forma definitiva o concluyente, utilizando aptámeros contra proteínas virales
El brote de COVID-19 y la falta de un tratamiento específico y de un sistema de diagnóstico estándar han complicado la situación. Los esfuerzos han llevado a la producción de varios kits de diagnóstico que están asociados con limitaciones como la precisión y la sensibilidad inadecuada. Los aptámeros se consideran sondas biológicas multipotentes que podrían ser candidatos prometedores para diseñar biosensores sensibles y específicos. Además, pocos estudios han introducido tipos de aptámeros específicos de coronavirus, que pueden ayudar a seleccionar el mejor enfoque para obtener aptámeros específicos para el virus SARS-CoV-2. Por ejemplo, según un estudio de investigación de Raheleh Torabi et al., publicado en Molecular and Cellular Probes Journal en octubre de 2020, los resultados del estudio encontraron que la enzima helicasa tiene un papel importante en la replicación y proliferación viral. Por tanto, podría considerarse un objetivo potente para desarrollar los aptámeros terapéuticos del coronavirus. La proteína N también podría ser un objetivo potente para detectar e inhibir el COVID-19 debido a su papel crucial en la síntesis de ARN viral y la detección del SARS. Al aplicar aptámeros como elementos de diagnóstico sensibles, podrá fabricar herramientas de diagnóstico rápidas, sensibles, de bajo costo y fáciles de usar a partir de muestras clínicas de pequeño volumen
Además, según un estudio de investigación de Sapna Devi et al., publicado en Saudi Journal of Biological Sciences en mayo de 2021, los aptámeros (oligonucleótidos o péptidos cortos) que pueden unirse específicamente a moléculas diana se han vuelto cada vez más populares en el desarrollo de biosensores para la detección sensible de analitos, patógenos (bacterias, virus, hongos, priones), residuos de fármacos, toxinas y células cancerosas. Por tanto, se descubrió que los aptámeros tenían éxito en su aplicación in vivo en el diagnóstico de enfermedades. Desde el punto de vista diagnóstico, actualmente se están diseñando aptámeros como elemento de bioreconocimiento en diversos sistemas de diagnóstico para detectar proteínas virales, ya sea en la sangre (suero o plasma) o en las células infectadas
Los actores del mercado están adoptando diversas estrategias, como lanzamientos de productos y desarrollos. colaboraciones, asociaciones y expansiones para aumentar la participación de mercado. Por ejemplo, en septiembre de 2020, Aptamer Group y Cytiva firmaron un nuevo acuerdo de colaboración para producir una prueba rápida para la infección por COVID-19. Además, en junio de 2020, en Corea del Sur, Aptamer Sciences Inc. lanzó una prueba de riesgo de cáncer de pulmón de células no pequeñas, que es el primer kit de diagnóstico del mundo que aplica la tecnología de aptámeros, y se espera que ayude a aumentar la tasa de detección temprana. Diagnóstico de cáncer de pulmón con comodidad y alta precisión. Por lo tanto, se espera que los factores mencionados anteriormente impulsen el crecimiento del segmento durante el período previsto
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América del Norte domina el mercado y se espera que haga lo mismo en el período de pronóstico
La región de América del Norte domina el mercado de aptámeros debido a los rápidos avances tecnológicos y la alta inversión y financiación para respaldar el desarrollo de aptámeros. Estados Unidos ha sido el centro de todas las principales actividades de I+D relacionadas con los aptámeros. El primer producto terapéutico con aptámero, ''Macugen'', fue aprobado en 2004 por la FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos)
Los aptámeros, sintetizados explícitamente para la proteína de la nucleocápside del SARS-CoV-2, se despliegan y proporcionan un resultado rápido. No se requiere refrigeración ni preparación de la muestra. El ensayo basado en nanosensores podrá detectar COVID-19 con precisión tanto en casos sintomáticos como asintomáticos y distinguirá el nuevo coronavirus de la influenza y otros patógenos respiratorios comunes. Según un estudio de investigación canadiense realizado por Jiuxing Li et al., publicado en Nucleic Acids Research Journal en junio de 2021, los resultados del estudio encontraron que los aptámeros mantenían una actividad de unión completa con la proteína S1 agregada al 50 % de la saliva humana, lo que podría respaldar las pruebas caseras. o pruebas rápidas en entornos congregados. A partir de este hallazgo, desarrollaron un ensayo colorimétrico tipo sándwich simple utilizando el aptámero MSA1 como elemento de reconocimiento molecular (MRE) y demostraron que era capaz de detectar lentivirus pseudotipados en un 50% de saliva con un límite de detección de 400 fM. El estudio ha confirmado el potencial de los aptámeros como herramientas de diagnóstico para la detección de COVID-19 en una muestra de pacientes de fácil acceso
En la región de América del Norte, la investigación y el desarrollo constituyen el área de aplicación más activa de los aptámeros. Una proporción significativa de la demanda se observa en aplicaciones de investigación, que también son responsables de generar ingresos en el mercado. Además, la creciente aceptación de la medicina personalizada es también uno de los principales factores que impulsan el crecimiento del mercado. Los aptámeros han evolucionado rápidamente en los últimos diez años y se han dirigido a una variedad de moléculas implicadas en la progresión tumoral y la metástasis, presentes en diferentes sitios. En marzo de 2021, en Estados Unidos, la Facultad de Medicina de Virginia Oriental inició un ensayo clínico de fase I para determinar si un biosensor basado en aptámero (aptasensor) de tenofovir (TFV) puede detectar TFV en fluidos biológicos de mujeres asignadas al azar a diferentes regímenes de dosificación que representan niveles altos y bajos. adherencia. Se espera que la prueba finalice en enero de 2022. Por lo tanto, debido a los factores mencionados anteriormente, se espera que el mercado crezca durante el período previsto en la región
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