Marktanalyse für seltene Hämophiliefaktoren
Es wird erwartet, dass der Markt für seltene Hämophiliefaktoren im Prognosezeitraum (2022–2027) eine jährliche Wachstumsrate von 4,3 % verzeichnen wird.
Der COVID-19-Ausbruch hatte insbesondere Auswirkungen auf den Gesundheitssektor. Laut dem im Jahr 2022 unter dem Titel Acquired Hemophilia A Developed Post COVID-19 Vaccine An Extremely Rare Complication veröffentlichten Artikel handelte es sich acht Tage nach Erhalt der ersten Dosis des COVID-19-Impfstoffs um einen älteren Mann mit einer Vorgeschichte von Autoimmunerkrankungen (Polymyalgia rheumatica) und dem Hepatitis-C-Virus kam es zur Entwicklung einer erworbenen Hämophilie A (AHA). Darüber hinaus zeigten die Studienergebnisse laut dem im Jahr 2022 unter dem Titel The Mixed Effects of the First COVID-19 Lockdown on Patients With Hemophilia veröffentlichten Artikel, dass die Häufigkeit von Blutungsepisoden bei 81 % der Kinder und 78 % der Kinder unverändert blieb oder abnahm % der Erwachsenen mit Hämophilie während des Lockdowns. Aufgrund der oben genannten Faktoren hatte COVID-19 daher erhebliche Auswirkungen auf den Markt für seltene Hämophiliefaktoren.
Bestimmte Faktoren treiben das Marktwachstum voran, darunter die zunehmende Einführung und Zulassung neuer Behandlungstechniken, eine wachsende Zahl staatlicher Initiativen und Finanzierung. Beispielsweise begann laut dem im Jahr 2021 unter dem Titel Recent Advances in the Treatment of Hemophilia A Review veröffentlichten Artikel eine neue Ära der Prävention und Behandlung von Blutungen mit der Einführung eines bispezifischen monoklonalen Antikörpers, der die Auswirkungen von Hämophilie klont FVIII im Tenase-Komplex, darüber hinaus sind auch andere Nicht-Ersatztherapien in der Entwicklung.
Laut der jährlichen globalen Umfrage der World Hemophilia Federation, die im Zeitraum 1999 bis 2020 durchgeführt wurde, lag die Zahl der von Hämophilie betroffenen Menschen im Jahr 2020 ebenfalls bei 347.026. Wissenschaftler haben berichtet, dass Hämophilie bei Männern weltweit dreimal häufiger vorkommt als bisher angenommen und ist immer noch mit einer geringeren Lebenserwartung verbunden, insbesondere in Ländern mit niedrigem Einkommen. Daher ist die Zunahme der Hämophilie mit der steigenden Nachfrage nach dem Markt für seltene Hämophiliefaktoren verbunden.
Aufgrund der oben genannten Faktoren dürfte der Markt für seltene Hämophiliefaktoren im Prognosezeitraum wachsen. Allerdings hemmen die hohen Kosten im Zusammenhang mit der Behandlung von Hämophilie das Marktwachstum.
Markttrends für seltene Hämophiliefaktoren
Es wird erwartet, dass frisch gefrorenes Plasma (FFP) einen erheblichen Marktanteil im Behandlungssegment halten wird
Eine Plasmatransfusion ist zur Behandlung von Blutungen oder zur Vorbeugung von Blutungen vor einem dringenden invasiven Eingriff bei Patienten indiziert, bei denen mehrere Gerinnungsfaktoren ersetzt werden müssen. Frisch gefrorenes Plasma ist der flüssige Teil einer Vollbluteinheit, der in einem bestimmten Zeitraum, normalerweise innerhalb von 8 Stunden, eingefroren wird. FFP enthält alle Gerinnungsfaktoren außer Blutplättchen. FFP enthält Fibrinogen (400 bis 900 mg/Einheit), Albumin, Protein C, Protein S, Antithrombin und einen Inhibitor des Gewebefaktorwegs. FFP wird intravenös verabreicht. FFP muss ABO-kompatibel mit den roten Blutkörperchen des Empfängers sein.
Forschung und Entwicklung im Bereich frisch gefrorenes Plasma fördern das Marktwachstum. Beispielsweise nimmt die Verwendung von Plasma und Kryopräzipitaten laut dem im Jahr 2020 unter dem Titel Neueste Fortschritte bei der Verwendung von frisch gefrorenem Plasma, Kryopräzipitat, Immunglobulinen und Gerinnungsfaktoren zur Transfusionsunterstützung bei Patienten mit hämatologischen Erkrankungen veröffentlichten Artikel zu die Behandlung von Koagulopathien wie der disseminierten intravaskulären Koagulation (DIC), die viele Plasmaproteine betreffen, sowie von Lebererkrankungen, die weniger Plasmaproteine betreffen. Diese Erkrankungen treten immer häufiger auf, da es für keine dieser Erkrankungen wirksame Behandlungsmöglichkeiten gibt. Darüber hinaus wurde laut dem im Jahr 2021 unter dem Titel Outcomes of Patients Who Undergo Transfusion of Fresh Frozen Plasma A Prospective, Observational, Multicentre Cohort Study in Hiroshima, Japan veröffentlichten Artikel in mindestens 63,8 % der Fälle FFP ordnungsgemäß transfundiert und es ist wichtig, den angemessenen Einsatz von FFP zu fördern, um keine Blutressourcen zu verschwenden.
Aufgrund der oben genannten Faktoren wird erwartet, dass frisch gefrorenes Plasma (FFP) im Prognosezeitraum ein Wachstum auf dem Markt für seltene Hämophiliefaktoren verzeichnen wird.
Nordamerika dominiert den Markt und erwartet, dass dies auch im Prognosezeitraum der Fall sein wird
Zu den Hauptfaktoren, die das Wachstum des Marktes für seltene Hämophiliefaktoren in der Region vorantreiben, gehören die therapeutischen Fortschritte bei Hämophilie, die zu einer Welle neuer, von der Food and Drug Administration zugelassener Wirkstoffe und einem zunehmenden Bewusstsein für technologisch fortschrittliche Produkte führten, die zunehmende Prävalenz von Hämophilie usw das Vorhandensein eines riesigen Patientenpools.
Laut dem Bericht der World Federation of Hemophilia 2020 gab es im Jahr 2020 in den Vereinigten Staaten etwa 14.816 Patienten mit Hämophilie (Hämophilie A betraf 11.790 Menschen und Hämophilie B 3.026 Menschen). In Kanada waren insgesamt 4.709 Menschen von Hämophilie betroffen. Von Hämophilie A waren 3.223 Menschen betroffen, von Hämophilie B waren 701 Menschen betroffen. Es wird erwartet, dass die hohe Prävalenz von Hämophiliefällen in diesen Regionen das Wachstum des Marktes in dieser Region aufgrund der zunehmenden Akzeptanz von Therapien gegen Hämophilie vorantreiben wird.
Das gestiegene Bewusstsein für die Bedeutung von Blutungsstörungen treibt das Marktwachstum voran. Beispielsweise macht die National Hemophilia Foundation jedes Jahr im März während des Aufklärungsmonats über Blutungsstörungen auf erblich bedingte Blut- und Blutungsstörungen aufmerksam. Diesen Monat teilen Patienten und Familien mit Hämophilie, von-Willebrand-Krankheit, seltenen Faktorstörungen und mehr ihr Leben, ihre Geschichten, Kämpfe und Erfolge.
Aufgrund der oben genannten Faktoren wird daher erwartet, dass Nordamerika im Prognosezeitraum ein Wachstum auf dem Markt für seltene Hämophiliefaktoren verzeichnen wird.
Branchenüberblick über seltene Hämophiliefaktoren
Der globale Markt für seltene Hämophiliefaktoren ist mäßig wettbewerbsintensiv und besteht aus einer Reihe wichtiger Akteure. Unternehmen wie Baxter Healthcare, Bayer Healthcare, Bio Products Laboratory Ltd., Biogen, CSL Behring, Novo Nordisk, Pfizer, Inc., Takeda Pharmaceutical Co. Ltd. und andere halten den erheblichen Marktanteil auf dem Markt für seltene Hämophiliefaktoren.
Marktführer bei seltenen Hämophiliefaktoren
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Bayer AG
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Pfizer, Inc.
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Takeda Pharmaceutical Co. Ltd.
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Sanofi S.A
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Novo Nordisk
- *Haftungsausschluss: Hauptakteure in keiner bestimmten Reihenfolge sortiert
Marktnachrichten für seltene Hämophiliefaktoren
- Im Juni 2022 erteilte die US-amerikanische Arzneimittelbehörde Efanesoctocog alfa den Status einer bahnbrechenden Therapie zur Behandlung der Hämophilie A. Efanesoctocog alfa ist die erste Faktor-VIII-Therapie, die von der FDA den Status einer bahnbrechenden Therapie erhalten hat. Diese Auszeichnung basiert auf Daten der Phase-3-Studie XTEND-1, die eine klinisch bedeutsame Prävention von Blutungen und eine Überlegenheit bei der Prävention von Blutungsepisoden im Vergleich zu einer vorherigen Behandlung mit Prophylaxefaktoren belegen.
- Im Mai 2022 gab Takeda Pharmaceutical Co Ltd die Erweiterung seines Portfolios an seltenen Krankheiten in Indien mit der Einführung von Adynovate bekannt. Adynovate ist eine innovative Behandlung mit rekombinantem Faktor VIII (rFVIII) mit verlängerter Halbwertszeit, die etablierte Technologien für Hämophilie-A-Patienten nutzt.
Branchensegmentierung für seltene Hämophiliefaktoren
Im Rahmen des Berichts handelt es sich bei Hämophilie um eine genetisch bedingte Blutgerinnungsstörung, die eine normale Blutgerinnung verhindert. Das Hauptsymptom sind unkontrollierte, oft spontane Blutungen in verschiedenen Körperregionen. Der Mangel an Fibrinogen, Prothrombin, Faktor V (FV), FVII, FVIII, FIX, FX, FXI und FXIII, auch seltene Gerinnungsstörungen (RCDs) genannt, kann zu Koagulopathien führen, die zu spontanen oder posttraumatischen oder postoperativen Blutungen führen. Der Markt für seltene Hämophiliefaktoren ist nach Behandlung (Faktorkonzentrat, frisch gefrorenes Plasma, Kryopräzipitat, andere) und Geografie (Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik, Naher Osten und Afrika sowie Südamerika) segmentiert. Der Marktbericht deckt auch die geschätzten Marktgrößen und -trends für 17 Länder in wichtigen Regionen weltweit ab. Der Bericht bietet den Wert (in Mio. USD) für die oben genannten Segmente.
Durch Behandlung | Faktorkonzentrat | ||
Frisch gefrorenes Plasma (FFP) | |||
Kryopräzipitat | |||
Andere | |||
Erdkunde | Nordamerika | Vereinigte Staaten | |
Kanada | |||
Mexiko | |||
Europa | Deutschland | ||
Großbritannien | |||
Frankreich | |||
Italien | |||
Spanien | |||
Rest von Europa | |||
Asien-Pazifik | China | ||
Japan | |||
Indien | |||
Australien | |||
Südkorea | |||
Rest des asiatisch-pazifischen Raums | |||
Naher Osten und Afrika | GCC | ||
Südafrika | |||
Rest des Nahen Ostens und Afrikas | |||
Südamerika | Brasilien | ||
Argentinien | |||
Rest von Südamerika |
Faktorkonzentrat |
Frisch gefrorenes Plasma (FFP) |
Kryopräzipitat |
Andere |
Nordamerika | Vereinigte Staaten |
Kanada | |
Mexiko | |
Europa | Deutschland |
Großbritannien | |
Frankreich | |
Italien | |
Spanien | |
Rest von Europa | |
Asien-Pazifik | China |
Japan | |
Indien | |
Australien | |
Südkorea | |
Rest des asiatisch-pazifischen Raums | |
Naher Osten und Afrika | GCC |
Südafrika | |
Rest des Nahen Ostens und Afrikas | |
Südamerika | Brasilien |
Argentinien | |
Rest von Südamerika |
Häufig gestellte Fragen zur Marktforschung zu seltenen Hämophiliefaktoren
Wie groß ist der globale Markt für seltene Hämophiliefaktoren derzeit?
Der globale Markt für seltene Hämophiliefaktoren wird im Prognosezeitraum (2024-2029) voraussichtlich eine jährliche Wachstumsrate von 4,30 % verzeichnen.
Wer sind die Hauptakteure auf dem globalen Markt für seltene Hämophiliefaktoren?
Bayer AG, Pfizer, Inc., Takeda Pharmaceutical Co. Ltd., Sanofi S.A, Novo Nordisk sind die wichtigsten Unternehmen, die auf dem globalen Markt für seltene Hämophiliefaktoren tätig sind.
Welches ist die am schnellsten wachsende Region im globalen Markt für seltene Hämophiliefaktoren?
Schätzungen zufolge wird der asiatisch-pazifische Raum im Prognosezeitraum (2024–2029) mit der höchsten CAGR wachsen.
Welche Region hat den größten Anteil am globalen Markt für seltene Hämophiliefaktoren?
Im Jahr 2024 hat Nordamerika den größten Marktanteil am globalen Markt für seltene Hämophiliefaktoren.
Welche Jahre deckt dieser globale Markt für seltene Hämophiliefaktoren ab?
Der Bericht deckt die historische Marktgröße des globalen Marktes für seltene Hämophiliefaktoren für die Jahre 2019, 2020, 2021, 2022 und 2023 ab. Der Bericht prognostiziert auch die globale Marktgröße für seltene Hämophiliefaktoren für die Jahre 2024, 2025, 2026, 2027, 2028 und 2029.
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