Marktgröße und Marktanteil für Mpox-Impfstoffe und -Behandlungen – Wachstumstrends und Prognosen (2025–2030)

Trends und Erkenntnisse zum globalen Markt für Mpox-Impfstoffe und -Behandlungen

JYNNEOS/Imvanex im Impfstoffsegment wird voraussichtlich im Prognosezeitraum ein Wachstum verzeichnen

Das Segment JYNNEOS/Imvanex im Impfstoffbereich führte den Markt im Jahr 2022 an. Dies ist auf die wachsende Patientenbasis bei Mpox-Erkrankungen und die zunehmende Akzeptanz von Impfstoffen gegen Mpox-Infektionen weltweit zurückzuführen, was zu den wichtigsten Faktoren gehört, die das Wachstum antreiben. Darüber hinaus wird erwartet, dass verschiedene staatliche Initiativen zur Verfügbarmachung von Impfstoffen das Segmentwachstum ankurbeln werden.

Darüber hinaus wirken sich kontinuierliche strategische Entwicklungen und Markteinführungen durch wichtige Marktteilnehmer positiv auf das Wachstum des Segments aus. So wurde beispielsweise der MVA-BN (Imvanex/JYNNEOS)-Impfstoff von Bavarian Nordic A/S zur Vorbeugung von Pocken und Mpox bei Erwachsenen ab 18 Jahren zugelassen. Daher erteilte die Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde der Vereinigten Staaten (U.S. Food and Drug Administration, FDA) eine Notfallzulassung (EUA) für die Verwendung und den Vertrieb des JYNNEOS-Impfstoffs. Bisher gibt es jedoch nur einen Hersteller des fortschrittlichsten Mpox-Impfstoffs. Seine Produktionskapazität beträgt in diesem Jahr etwa 30 Millionen Dosen, von denen derzeit etwa 16 Millionen Impfstoffe verfügbar sind.

Darüber hinaus gab die Notfall-Taskforce der Europäischen Arzneimittel-Agentur am 19. August 2022 eine Erklärung heraus, in der sie entschied, dass die intradermale Anwendung des MVABN-Impfstoffs angesichts der Ausbruchssituation und des erheblichen Impfstoffmangels akzeptabel sei. Daher beabsichtigt Bavarian Nordic, sowohl die Bulk- als auch die Abfüll- und Fertigstellungskapazität seines Mpox-Impfstoffs durch Partnerschaften zu erweitern, um die Produktion auszubauen und die weltweite Nachfrage nach dem Impfstoff zur Behandlung von Mpox zu decken.

Verschiedene staatliche Initiativen zur Ausweitung der Impfstoffentwicklung treiben das Impfstoffsegment für den Markt für Mpox-Impfstoffe und -Behandlungen voran. So arbeitete Tonix Pharmaceuticals beispielsweise mit Kenia zusammen, um eine klinische Phase-1-Studie zur Einführung des TNX-801-Impfstoffs zum Schutz gegen Mpox bis 2023 zu entwickeln. Ferner reichte das Serum Institute (SII) im August 2022 eine Interessensbekundung (EoI) ein, um mit dem ICMR bei der Herstellung des Mpox-Impfstoffs zusammenzuarbeiten. Darüber hinaus erleichterte das HHS im August 2022 eine Vereinbarung zur Beschleunigung der Lieferung zusätzlicher Pocken- und Mpox-Impfstoffe über eine neue Produktionslinie in den Vereinigten Staaten im Prognosezeitraum.

Daher wird erwartet, dass das Impfstoffsegment aufgrund der oben genannten Faktoren im Prognosezeitraum ein erhebliches Wachstum verzeichnen wird.

Nordamerika wird voraussichtlich den Markt für Mpox-Impfstoffe und -Behandlungen dominieren

Es wird erwartet, dass Nordamerika den Markt dominieren wird, was auf Faktoren wie eine Zunahme der Krankheitsprävalenz und die Präsenz einer Reihe führender Unternehmen in Verbindung mit verschiedenen von ihnen ergriffenen strategischen Initiativen zurückzuführen ist. Darüber hinaus treibt das wachsende Bewusstsein der Bevölkerung für Impfungen die nordamerikanische Region an. Ferner wird erwartet, dass günstige staatliche Unterstützung und höhere Investitionen in Forschung und Entwicklung der nordamerikanischen Region im Prognosezeitraum lukrative Wachstumschancen bieten werden.

Wichtige Produkteinführungen, stark konsolidierte Marktteilnehmer oder die Präsenz von Herstellern in den Vereinigten Staaten treiben den nordamerikanischen Markt an. Darüber hinaus verzeichnen die Vereinigten Staaten die höchste Anzahl registrierter Fälle. Die steigende Inzidenzrate in diesen Regionen ermutigt Marktteilnehmer, neuartige Behandlungen zur Bewältigung der Krankheitslast in ihren Regionen zu entwickeln, was einer der Faktoren ist, die das Wachstum des Marktes für Mpox-Impfstoffe und -Behandlungen im Land antreiben. So wurde beispielsweise Jennyeos, der modifizierte Vaccinia-Ankara-Impfstoff (MVA), von der FDA zugelassen. Ferner genehmigte die FDA TPOXX für Pocken gemäß den „Animal Rule”-Vorschriften der FDA, die die Zulassung bestimmter Arzneimittel und biologischer Produkte ermöglichen, wenn diese vom Menschen verwendet werden. Dies ist auf den großen Ausbruch zurückzuführen, der bisher mehr als 70 Länder betroffen hat und zu mehr als 15.000 Infektionen geführt hat, darunter über 2.300 in den Vereinigten Staaten bis Juli 2022. Daher wird erwartet, dass diese kontinuierlichen Produkteinführungen sowie staatliche Initiativen und Partnerschaften in der Region das Marktwachstum im Land antreiben werden.

Aufgrund der oben genannten Faktoren wird daher ein Wachstum des untersuchten Marktes in der nordamerikanischen Region erwartet.