Größe und Marktanteil des europäischen Nuklearbildgebungsmarktes

Analyse des europäischen Nuklearbildgebungsmarktes durch Mordor Intelligence
Die Größe des europäischen Nuklearbildgebungsmarktes wurde im Jahr 2025 auf USD 2,29 Milliarden geschätzt und wird voraussichtlich von USD 2,36 Milliarden im Jahr 2026 auf USD 2,77 Milliarden bis 2031 wachsen, mit einer CAGR von 3,24 % während des Prognosezeitraums (2026–2031).
Die COVID-19-Pandemie hat das Marktwachstum beeinflusst. So wurde beispielsweise in einem im Januar 2022 in den Seminars in Nuclear Medicine veröffentlichten Artikel festgestellt, dass einige Abteilungen während der Pandemie in Europa Verzögerungen bei der Lieferung von Radiopharmaka oder beim technischen Support erlebt haben. Darüber hinaus führte die Pandemie zu einer erheblichen Reduzierung diagnostischer und therapeutischer nuklearmedizinischer Verfahren sowie zu einem reduzierten Versorgungsniveau für Patienten, die an anderen Erkrankungen als COVID-19 leiden, wie z. B. Krebs oder akute kardiovaskuläre Erkrankungen. Eine im August 2022 in PLOS One veröffentlichte Studie stellte jedoch fest, dass sich die Praxis und Versorgung der Nuklearmedizin und radioaktiver Isotope erholt hat und die Praxis der Nuklearmedizin im Jahr 2021 um 30 % gestiegen ist. Daher wird erwartet, dass der untersuchte Markt während des Prognosezeitraums ein stabiles Wachstum verzeichnen wird.
Faktoren wie die zunehmende Prävalenz von Krebs und Herzerkrankungen, der Anstieg technologischer Fortschritte sowie die wachsenden Anwendungen der Nuklearmedizin und Bildgebung werden das Marktwachstum im Prognosezeitraum voraussichtlich ankurbeln.
Die wachsende Belastung durch chronische Erkrankungen wie Krebs, neurologische Störungen und Herzerkrankungen in der europäischen Bevölkerung erhöht die Nachfrage nach nuklearmedizinischen und bildgebenden Anwendungen, die bei der Identifizierung der molekularen Aktivität im Körper helfen. Dies wird voraussichtlich das Marktwachstum ankurbeln. Laut den im Jahr 2023 vom Spanischen Netzwerk der Krebsregister veröffentlichten statistischen Daten werden in Spanien im Jahr 2023 voraussichtlich etwa 279.260 neue Krebsfälle diagnostiziert, darunter 42.721 neue Darmkrebsfälle, 9.280 Bauchspeicheldrüsenkrebsfälle, 6.932 Magenkrebsfälle und 6.695 Leberkrebsfälle.
Darüber hinaus lebten laut den im Juli 2021 von der British Heart Foundation veröffentlichten Daten etwa 6,4 Millionen Menschen in England und 700.000 Menschen in Schottland im Jahr 2021 mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Die zunehmende Prävalenz von Krebs und Herzerkrankungen in der Bevölkerung wird voraussichtlich die Nachfrage nach frühzeitiger und effektiver Diagnose steigern und damit das Wachstum des Nuklearbildgebungsmarktes im Prognosezeitraum ankurbeln.
Die technologischen Fortschritte im Bereich der Bildgebung stellten für Praktiker immer eine Herausforderung dar, wie sie am besten in der Patientenversorgung optimiert werden können. In den letzten Jahren konnten Wissenschaftler, Forscher und Technologen Systeme in die klinische Praxis einbringen, bei denen zwei oder mehr eigenständige diagnostische Bildgebungsmodalitäten kombiniert werden. Zu diesen Multimodalitäts-Bildgebungssystemen gehören PET/CT, SPECT/CT, PET/MRT und PET/SPECT/CT. Im Oktober 2021 wurde beispielsweise PRISMAP, ein neues medizinisches Radionuklidprogramm, gestartet, um den Zugang zur medizinischen Forschung in der Europäischen Union und im Vereinigten Königreich zu optimieren. PRISMAP bedient ein Konsortium von 23 Institutionen aus 13 Ländern und bietet biomedizinischen und Gesundheitsforschungseinrichtungen Zugang zu intensiven Neutronenquellen, Isotopenmassen-Separationsanlagen sowie Hochleistungsbeschleunigern und Zyklotrons, die diese Radioisotope in der medizinischen Diagnose und Behandlung einsetzen.
Darüber hinaus trägt auch der wachsende Fokus von Unternehmen auf die Anwendung verschiedener wichtiger Strategien wie Fusionen, Übernahmen, Kooperationen, Partnerschaften und Produkteinführungen zum Marktwachstum im Land bei. Im April 2021 startete beispielsweise die Oncidium Foundation, Belgien, eine gemeinnützige Organisation, in Partnerschaft mit Telix Pharmaceuticals Limited das NOBLE-Register, eine internationale klinische Zusammenarbeit zur Entwicklung der 99mTc-iPSMA-SPECT-Bildgebung für Prostatakrebs. Das NOBLE-Register zeigt, dass die diagnostische Bildgebungstechnologie der PSMA-Einzelphotonenemissions-Computertomographie (PSMA SPECT) eine kostengünstige und praktikable Alternative darstellt.
Angesichts von Faktoren wie der hohen Belastung durch Krebs und Herzerkrankungen, wachsenden technologisch fortschrittlichen Produkten und zunehmendem Unternehmensengagement wird erwartet, dass der untersuchte Markt im Prognosezeitraum wächst. Regulatorische Probleme und mangelnde Erstattung werden jedoch voraussichtlich das Wachstum des Nuklearbildgebungsmarktes in Europa im Prognosezeitraum hemmen.
Hinweis: Die Marktgrößen- und Prognosezahlen in diesem Bericht werden mithilfe des proprietären Schätzrahmens von Mordor Intelligence erstellt und mit den neuesten verfügbaren Daten und Erkenntnissen bis 2026 aktualisiert.
Trends und Erkenntnisse zum europäischen Nuklearbildgebungsmarkt
Das Gerätesegment erwartet im Prognosezeitraum ein signifikantes Wachstum
Das Gerätesegment wird zur Diagnose von Krankheiten eingesetzt, indem kleine Mengen radioaktiver Substanzen bei Patienten verwendet werden, und findet in einem breiten Spektrum medizinischer Anwendungen Einsatz, darunter Kardiologie, Krebsbehandlung, Geburtshilfe/Gynäkologie, Gefäßkunde, Urologie und andere medizinische Anwendungen.
Die Faktoren, die zum Wachstum des Segments beitragen, sind die zunehmende Belastung durch chronische Erkrankungen wie Krebs und andere sowie die wachsenden technologischen Fortschritte. Laut den vom Spanischen Netzwerk der Krebsregister REDECAN im Bericht 2021 veröffentlichten Statistiken wurden in Spanien im Jahr 2021 etwa 276.239 Krebsinzidenzfälle gemeldet. Darüber hinaus waren Kolon- und Rektumkrebs gemäß derselben Quelle die häufigsten in Spanien gemeldeten Krebserkrankungen, mit 43.581 Fällen im Jahr 2021 im Vergleich zu 40.441 Fällen im Jahr 2020. Die steigende Zahl von Krebsfällen erhöht den Bedarf, Krebs zu diagnostizieren und zu behandeln, was wiederum voraussichtlich die Nachfrage nach fortschrittlichen Nuklearbildgebungsgeräten ankurbeln wird und damit das Marktwachstum stärkt.
Darüber hinaus erhöhen die wachsenden Schlüsselstrategien der Unternehmen, wie Kooperationen, Partnerschaften und andere, sowie zunehmende Produkteinführungen die Verfügbarkeit fortschrittlicher Nuklearbildgebungsgeräte in der Region und tragen damit zum Wachstum des Segments bei. Im Juni 2022 führte Siemens Healthineers aus Deutschland beispielsweise Symbia Pro.Spectra ein, ein Einzelphotonenemissions-Computertomographie/Computertomographie-System (SPECT/CT), das über fortschrittliche SPECT- und CT-Bildgebungstechnologien verfügt. Das System bietet verbesserte SPECT- und CT-Bildgebungsfunktionen, einschließlich 64-Schicht-CT und automatisiertes SPECT-Bewegungskorrekturmanagement sowie automatisierten Workflow.
Außerdem startete das Turku PET Centre im Mai 2022 den Ganzkörper-PET-Scanner, eine neue Generation medizinischer Bildgebungsgeräte, die neuartige Methoden zur Untersuchung von Erkrankungen bietet, wie Diabetes, koronare Herzkrankheit und Multiple Sklerose, die den gesamten Körper betreffen, nicht nur ein einzelnes Organ.
Aufgrund der oben genannten Faktoren, wie der hohen Belastung durch Krebs und neuer Produkteinführungen, wird erwartet, dass das untersuchte Segment im Prognosezeitraum wachsen wird.

Das Vereinigte Königreich wird voraussichtlich den bedeutenden Marktanteil im Prognosezeitraum innehaben
Es wird erwartet, dass das Vereinigte Königreich im Prognosezeitraum ein signifikantes Wachstum im Nuklearbildgebungsmarkt in Europa verzeichnen wird, bedingt durch Faktoren wie die hohe Belastung durch Krebs und Herzerkrankungen, die zunehmende Anwendung von Nuklearmedizin und wachsendes Unternehmensengagement.
Die steigende Prävalenz und Inzidenz von Krebs und Herz-Kreislauf-Erkrankungen in der Bevölkerung ist der Schlüsselfaktor, der die Nachfrage nach dem Nuklearbildgebungsmarkt antreibt und damit das Marktwachstum vorantreibt. Laut den im Juli 2021 von der British Heart Foundation veröffentlichten Daten lebten im Jahr 2021 etwa 7,4 Millionen Menschen im Vereinigten Königreich mit Herz- und Kreislauferkrankungen. Laut den 2022 von Bower Cancer United Kingdom veröffentlichten Statistiken ist Darmkrebs (kolorektales Karzinom; KRK) die vierthäufigste Krebserkrankung, und etwa 43.000 Menschen werden jährlich im Vereinigten Königreich mit Darmkrebs diagnostiziert. Die hohe Belastung durch KRK und Herzerkrankungen im Vereinigten Königreich erhöht die Nachfrage nach Nuklearbildgebung und Medikamenten zur Behandlung chronischer Erkrankungen und trägt damit zum Marktwachstum bei.
Darüber hinaus erhöhen zunehmende Produktzulassungen die Verfügbarkeit der Produkte im Land, was voraussichtlich das Marktwachstum im Prognosezeitraum ankurbeln wird. Im August 2022 erteilte die britische MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) beispielsweise die Marktzulassung in Großbritannien für Lutetium (177Lu) Vipivotid-Tetraxetan zur Behandlung erwachsener Patienten mit Prostata-spezifischem Membranantigen (PSMA)-positivem metastatischem kastrationsresistentem Prostatakarzinom (mCRPC). Im April 2022 erteilte die britische Behörde für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte (MHRA) außerdem Lutetium (177Lu) Vipivotid-Tetraxetan, einer experimentellen Radioliganden-Therapie (RLT), eine positive wissenschaftliche Stellungnahme im Rahmen des Programms für frühen Zugang zu Arzneimitteln (EAMS) zur Behandlung erwachsener Patienten mit Prostata-spezifischem Membranantigen (PSMA)-positivem metastatischem kastrationsresistentem Prostatakarzinom (mCRPC).
Darüber hinaus werden auch steigende Produkteinführungen voraussichtlich das Marktwachstum im Land fördern. Im März 2022 führte Spectrum Dynamics Medical beispielsweise einen digitalen SPECT/CT-Scanner für Hochenergiebildgebung ein, der unter Verwendung der digitalen Detektortechnologie VERITON-CT 400 Series von Kromek die Vorteile erhöhter Empfindlichkeit und Durchsatz für klinische Nuklearmedizin-Anwendungen mit bis zu 400 keV hochenergetischen Isotopen bietet.
Aufgrund der oben genannten Faktoren, wie der hohen Belastung durch Krebs, zunehmender Produktzulassungen und neuer Produkteinführungen, wird erwartet, dass der untersuchte Markt im Prognosezeitraum wachsen wird.

Regulatorisches Umfeld
Nuklearmedizinische Bildgebungsgeräte, die auf dem EU-Markt in Verkehr gebracht werden, unterliegen in erster Linie der EU-Medizinprodukteverordnung (MDR) 2017/745. Aktive Diagnosegeräte für die Bildgebung fallen in der Regel unter die Klassifizierungsregeln von Anhang VIII (einschließlich Regel 10), die die Anforderungen an die Konformitätsbewertung, die Einbindung benannter Stellen, sofern zutreffend, und die UDI-Verpflichtungen bestimmen. Getrennt davon wird der Einsatz ionisierender Strahlung in der klinischen Bildgebung durch die Euratom-Grundnormen gemäß Richtlinie 2013/59/Euratom geregelt, die die Rechtfertigung und Optimierung von Expositionen, die Schulung des Personals und den Patientenschutz in den europäischen Mitgliedstaaten abdecken.
Aktuelle Umsetzungsaktivitäten haben die Compliance-Berührungspunkte für Hersteller und Anbieter erhöht. Im Mai 2026 begann die verpflichtende Nutzung mehrerer EUDAMED-Module im Zuge des Übergangs, der mit einem Beschluss der Europäischen Kommission verbunden ist, was die Erwartungen an eine strukturierte Geräteregistrierung und die Übermittlung von Post-Market-Daten erhöht. Für Radiopharmazeutika, die in PET- und SPECT-Workflows eingesetzt werden, aktualisiert die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) ihre Qualitätsanforderungen; die öffentliche Konsultation zur überarbeiteten Leitlinie zur Qualität von Radiopharmazeutika endete am 30. April 2026. Dies signalisiert eine fortschreitende Harmonisierung der Standards, die die Herstellungskontrollen und Freigabeprüfungen in der Region betreffen.
Wettbewerbslandschaft
Der europäische Nuklearbildgebungsmarkt ist fragmentiert aufgrund der Präsenz kleiner und großer Akteure im Markt. Die strategischen Initiativen der Marktteilnehmer zur Entwicklung neuer Produkte sowie Forschung und Entwicklung. Zu den wichtigsten Unternehmen im Markt gehören unter anderem Bracco, Cardinal Health, Koninklijke Philips, GE Healthcare und Siemens Healthineers.
Marktführer der europäischen Nuklearbildgebungsbranche
Bracco Imaging SpA
Cardinal Health Inc.
GE Healthcare
Koninklijke Philips NV
Siemens Healthineers
- *Haftungsausschluss: Hauptakteure in keiner bestimmten Reihenfolge sortiert

Marktchancen und Zukunftsaussichten
Hardware-Upgrades und der Trend zu einer Bildgebung mit höherer Sensitivität schaffen kurzfristig Freiräume für Anbieter, die Quantifizierung, Durchsatz und Theranostik-Workflows unterstützen. Aktuelle Installationen und Markteinführungen veranschaulichen diesen Wandel: Im Januar 2026 meldete die Medizinische Hochschule Hannover die Installation eines Ganzkörper-PET/CT-Systems mit einem Sichtfeld von 150 cm (als erstes in Deutschland bezeichnet), und im Mai 2026 installierte das Institut Curie einen Siemens Healthineers Biograph Trinion.X Mid-Field-PET-CT-Scanner in seiner Einrichtung in Saint-Cloud. Auf der SPECT-Seite erhielt GE HealthCare im November 2025 die CE-Kennzeichnung für StarGuide GX, ein digitales 4D-SPECT/CT-System, das für die Bildgebung über eine Reihe von Energieniveaus positioniert ist und die Geräte-Roadmaps mit aufkommenden Isotopen- und Radioligandentherapie-Pfaden in Einklang bringt.
Marktzugangs- und Lieferkettenprogramme prägen zudem Chancenbereiche, die über die Ausrüstung allein hinausgehen. Im Dezember 2025 signalisierte die politische Einigung des Europäischen Rates zur Überarbeitung der EU-Arzneimittelgesetzgebung anhaltende Bemühungen, die Regulierung für Arzneimittel, einschließlich Radiopharmazeutika, zu vereinfachen, während die Europäische Kommission die Durchführungsverordnung (EU) 2025/2086 mit Verfahrensregeln für gemeinsame klinische Bewertungen erließ. Dies ist relevant für Ansätze zur Evidenzgenerierung bei Geräten und zugehörigen Diagnostika. Neben der Politik werden auch Initiativen zur beruflichen und versorgungsseitigen Resilienz sichtbarer: Im Mai 2026 startete die EANM ihren Policy Pulse und beteiligte sich an Diskussionen über kritische Arzneimittel im Hinblick auf die Verfügbarkeit von Radiopharmazeutika, um Investitionen und Partnerschaften zur Verbesserung des Isotopenzugangs und der Kontinuität für PET- und SPECT-Dienste zu unterstützen.
Aktuelle Branchenentwicklungen
- Juni 2026: ARCHIMED Life Science Tools & Services übernahm das Institut de Radiofarmacia Aplicada de Barcelona, S.L. (IRAB), einen Spezialisten für PET-Radiopharmazeutika mit Sitz im Barcelona Biomedical Research Park. Die Transaktion erweitert die regionalen Produktionskapazitäten und die technische Infrastruktur und unterstützt kürzere Lieferzeiten sowie eine breitere Servicabdeckung für die PET-Tracer-Versorgung in europäischen nuklearmedizinischen Netzwerken.
- Mai 2026: SHINE Technologies erhielt die zentralisierte europäische Marktzulassung für Ilumira (nicht-trägergebundenes Lutetium-177), was den Verkauf in der gesamten Europäischen Union ermöglicht. Diese Zulassung stärkt die Verfügbarkeit eines wichtigen therapeutischen Isotops, das in Lieferketten für Radioligandentherapien eingesetzt wird, und unterstützt Theranostik-Programme, die auf einen verlässlichen Isotopenzugang angewiesen sind.
- April 2026: Bracco Imaging ging eine mehrjährige strategische Forschungsallianz mit NYU Langone Health ein, um Innovationen in der medizinischen Bildgebung voranzutreiben. Die Zusammenarbeit zeigt fortgesetzte Investitionen der Anbieter in translationale Forschungspartnerschaften, die neue Bildgebungsmittel, Protokolle und klinische Evidenz für nuklearmedizinische Bildgebungsworkflows hervorbringen können.
Rahmen der Forschungsmethodik und Umfang des Berichts
Marktdefinition und Abdeckung
Für diese Studie ist der europäische Markt für nuklearmedizinische Bildgebung definiert als die Umsätze, die mit nuklearmedizinischen Bildgebungssystemen und den wichtigsten radiopharmazeutischen Wirkstoffen verbunden sind, die für die SPECT- und PET-Diagnosebildgebung in klinischen Umgebungen in ganz Europa verwendet werden.
Ausgeschlossener Umfang: Reine nuklearmedizinische Therapieprodukte und nicht-nukleare Bildgebungsmodalitäten (wie MRT oder CT, sofern nicht Teil eines nuklearmedizinischen Hybrid-Workflows) werden nicht berücksichtigt.
Übersicht der Segmentierung
- Nach Produkt
- Geräte
- Radioisotope
- SPECT-Radioisotope
- Technetium-99m (Tc-99m)
- Thallium-201 (Tl-201)
- Gallium (Ga-67)
- Andere SPECT-Radioisotope
- PET-Radioisotope
- Fluor-18 (F-18)
- Rubidium-82 (Rb-82)
- Andere PET-Radioisotope
- SPECT-Radioisotope
- Nach Anwendung
- SPECT-Anwendungen
- Kardiologie
- Neurologie
- Schilddrüse
- Andere SPECT-Anwendungen
- PET-Anwendungen
- Onkologie
- Kardiologie
- Neurologie
- Andere PET-Anwendungen
- SPECT-Anwendungen
- Geografie
- Deutschland
- Vereinigtes Königreich
- Frankreich
- Italien
- Spanien
- Übriges Europa
Datenquellen, Marktgrößenbestimmung und Validierung
Sekundärforschung
Die Sekundärforschung wurde genutzt, um die Grundregeln dafür festzulegen, was erfasst werden soll, und um messbare Indikatoren zu sammeln, die jahresübergreifend überprüft werden können. Wir stützten uns auf öffentliche Quellen wie Eurostat-Gesundheits- und Handelsstatistiken, OECD-Gesundheitsdaten, Veröffentlichungen der Europäischen Kommission zu Gesundheit und Industrie sowie Ressourcen der IAEO zur Nuklearmedizin, gefolgt von länderspezifischen Veröffentlichungen der Gesundheitsministerien und nationalen Statistikämter, sofern verfügbar.
Um diese Signale in ein verwertbares Marktmodell umzuwandeln, haben wir zudem Geschäftsberichte und Investorenpräsentationen von Unternehmen, Ausschreibungsportale und Beschaffungsbekanntmachungen für Bildgebungsgeräte sowie begutachtete klinische Fachliteratur zur Nutzung von SPECT- und PET-Verfahren ausgewertet. Darüber hinaus wurden kostenpflichtige Abonnements, die Unternehmensfinanzdaten und Nachrichten, Patentanmeldungen sowie sendungsgenaue Import- und Exportdaten zusammenstellen, dort herangezogen, wo sie halfen, Timing, Preisrichtung und Adoptionsgeschwindigkeit zu bestätigen. Diese Liste ist nicht erschöpfend, und viele weitere öffentliche Quellen wurden ebenfalls zur Datenerhebung, Validierung und Klärung im Rahmen der Arbeit herangezogen.
Primärinterviews und Umfragen
Die Primärforschung konzentrierte sich darauf zu validieren, was die Nachfrage in den einzelnen Ländern antreibt und wie sich Beschaffungs- und Nutzungsmuster zwischen SPECT und PET verschieben. Wir sprachen mit einer Mischung aus Nutzern bildgebender Verfahren in Krankenhäusern, Entscheidungsträgern in diagnostischen Zentren, Beteiligten aus der Radiopharmazie sowie Vertriebs- und Servicepartnern in ganz Europa, damit Annahmen zu Verfahrensvolumina, Systemersatzzyklen und der Verfügbarkeit von Radiotracern belastbar geprüft werden konnten.
Verteilung der Befragten der primären Feldforschung
| Unternehmenstyp | Position der Befragten |
|---|---|
| Top-Tier: 28% | CXOs: 16% |
| Mid-Tier: 51% | Funktions-/Bereichsleiter: 38% |
| Kleinere Marktteilnehmer: 21% | Manager: 46% |
Marktgrößenbestimmung & Prognose
Die Größenbestimmung beginnt mit einem Top-down-Aufbau, bei dem Verfahrensaktivität und Signale zur installierten Basis auf europäischer Ebene rekonstruiert und anschließend anhand realistischer Preisstaffeln für Geräte und Radiotracer-Verbrauch in Werte übersetzt werden. Zur Gegenprüfung fassen wir selektiv eine Bottom-up-Sicht aus stichprobenartigen Systemlieferungen, Service- und Ersatzmustern sowie indikativen ASP-Bandbreiten aus Beschaffungsprüfungen zusammen und passen die Gesamtwerte an, wenn die beiden Sichtweisen über eine vertretbare Spanne hinaus voneinander abweichen.
Zu den wichtigsten Eingangsgrößen des Modells gehören das Wachstum der SPECT- und PET-Verfahren, die Verbreitung von Hybridsystemen, der Zeitpunkt der Scanner-Ersatzzyklen, Einschränkungen bei der Verfügbarkeit von Radiotracern und die länderspezifische Entwicklung der Erstattung. Sobald der Hauptzusammenhang hergestellt ist, lässt sich das Modell leichter verteidigen, da jede Variable an eine einfache Nachfragegeschichte gebunden ist, die Befragte bestätigen können. Für die Prognose verwendeten wir eine Szenarioanalyse, unterstützt durch kurzfristige Trendglättung, sodass sich politische Veränderungen, Ereignisse bei der Isotopenversorgung und Investitionszyklen der Krankenhäuser abbilden lassen, ohne das Modell zu überanpassen. Wo länderspezifische Lücken bestehen, werden Proxy-Indikatoren aus ähnlichen Gesundheitssystemen angewendet und anschließend erneut durch Expertengespräche überprüft.
Datenvalidierung & Aktualisierungszyklus
Die Validierung erfolgt über mehrere Prüfschritte, beginnend mit der Frage, ob die Ländergesamtwerte mit unabhängigen Signalen wie Verfahrenstrends, Beschaffungspipelines und gemeldeten Kapazitätserweiterungen in der Bildgebung übereinstimmen. Ausreißer werden überprüft, indem die Annahmen zu Preisgestaltung, Ersatzzyklen und Radiotracer-Nutzung erneut betrachtet werden, und wir kontaktieren Quellen erneut, wenn die Abweichung nicht eindeutig erklärt werden kann.
Vor der endgültigen Freigabe durchlaufen Modell und Kommentierung eine interne Überprüfung, damit rechnerische Zusammenhänge, Einheitenlogik und Jahresveränderungen konsistent sind. Der Datensatz wird jährlich aktualisiert, und Zwischenaktualisierungen werden ausgelöst, wenn wesentliche Ereignisse eintreten (zum Beispiel Änderungen bei der Erstattung oder Versorgungsunterbrechungen). Unmittelbar vor der Auslieferung wird ein abschließender Analystendurchlauf durchgeführt, um sicherzustellen, dass die neuesten öffentlichen Veröffentlichungen berücksichtigt sind.
Vergleich der Marktgröße des europäischen Marktes für nuklearmedizinische Bildgebung von Mordor Intelligence mit anderen veröffentlichten Schätzungen
Veröffentlichte Marktgrößen für die nuklearmedizinische Bildgebung in Europa stimmen selten genau überein, da unterschiedliche Studien unterschiedliche Abgrenzungen wählen, Geräte und Verbrauchsmaterialien unterschiedlich mischen und ihre eigenen Basisjahre verwenden. Die Streuung nimmt zudem zu, wenn eine Schätzung auf Nachfragesignalen aus Verfahren basiert und eine andere hauptsächlich aus zusammengefassten Lieferantenumsätzen aufgebaut ist.
Der Hauptunterschied ergibt sich daraus, ob radiopharmazeutische Wirkstoffe zusammen mit den Bildgebungsgeräten erfasst werden: Mordor Intelligence berücksichtigt sowohl Geräte als auch Radioisotope, während einige Schätzungen nur Geräte abdecken oder breitere Radiopharmazie-Umsätze über die diagnostische SPECT- und PET-Nutzung hinaus einbeziehen. Auch die zeitliche Erfassung spielt eine Rolle, da das Jahr der Währungsumrechnung, der Umgang mit Inflation und die Behandlung von Ersatzzyklen den Ausgangswert nach oben oder unten verschieben können. Einige Verlage erweitern das Wachstum zudem anhand einer einzigen Gesamt-CAGR, während andere länder- und modalitätsspezifische Verlaufsraten verwenden, die später wieder auf Europa abgestimmt werden.
Benchmark-Vergleich
| Quelle | Marktgröße | Lücken in der Forschungsmethodik |
|---|---|---|
| Mordor Intelligence | 2,29 Mrd. USD (2025) | |
| Globale Forschungsstelle A | 1,70 Mrd. USD (2024) | Die Zahlen beziehen sich ausschließlich auf die Umsätze mit Geräten für die nuklearmedizinische Bildgebung in Europa, die in der Regel radiopharmazeutische Wirkstoffe ausschließen und den Wert unterschätzen können, wenn die Tracer-Ausgaben erheblich sind. |
| Regionale Beratungsgesellschaft B | 2,67 Mrd. USD (2024) | Verwendet ein anderes Basisjahr und fasst möglicherweise eine breitere Definition nuklearmedizinischer Bildgebungsaktivitäten zusammen, sodass Wachstums- und Preisannahmen nicht direkt auf länderspezifische SPECT- und PET-Nachfrageindikatoren zurückführbar sind. |
Insgesamt betrachtet unterscheiden sich die Schätzungen vor allem hinsichtlich des Umfangs und der Art und Weise, wie die Nachfrage in Dollarwerte übersetzt wird. Unser Ansatz bleibt praxisnah, indem er die europäischen Gesamtwerte an beobachtbare Signale wie Modalitätsmix, Verfahrensdynamik und Ersatzzeitpunkte knüpft und anschließend prüft, ob das implizierte Ausgabenmuster länderübergreifend realistisch bleibt.
Im Bericht beantwortete Schlüsselfragen
Wie groß ist der europäische Nuklearbildgebungsmarkt?
Die Größe des europäischen Nuklearbildgebungsmarktes wird voraussichtlich im Jahr 2026 USD 2,36 Milliarden erreichen und mit einer CAGR von 3,24 % bis 2031 auf USD 2,77 Milliarden wachsen.
Was ist die aktuelle Größe des europäischen Nuklearbildgebungsmarktes?
Im Jahr 2026 wird die Größe des europäischen Nuklearbildgebungsmarktes voraussichtlich USD 2,36 Milliarden erreichen.
Wer sind die wichtigsten Akteure im europäischen Nuklearbildgebungsmarkt?
Bracco, Cardinal Health, GE Healthcare, Koninklijke Philips und Siemens Healthineers sind die wichtigsten Unternehmen, die im europäischen Nuklearbildgebungsmarkt tätig sind.
Welche Jahre deckt dieser europäische Nuklearbildgebungsmarkt ab, und wie groß war der Markt im Jahr 2025?
Im Jahr 2025 wurde die Größe des europäischen Nuklearbildgebungsmarktes auf USD 2,36 Milliarden geschätzt. Der Bericht deckt die historische Marktgröße des europäischen Nuklearbildgebungsmarktes für die Jahre 2019, 2020, 2021, 2022, 2023 und 2024 ab. Der Bericht prognostiziert außerdem die Größe des europäischen Nuklearbildgebungsmarktes für die Jahre 2026, 2027, 2028, 2029, 2030 und 2031.
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