自己拡張型ステント市場規模とシェア

Mordor Intelligenceによる自己拡張型ステント市場分析
2026年の自己拡張型ステント市場規模はUSD 37億7,000万と推定され、2025年の USD 36億1,000万から成長し、2031年にはUSD 47億1,000万が見込まれており、2026〜2031年の年平均成長率(CAGR)は4.53%です。緩やかな拡大は、成熟した競争環境、薬剤コーティングバルーンからの競合圧力の高まり、および代替的インターベンション治療の利用可能性の拡大を反映しています。それにもかかわらず、高齢者人口の増加と低侵襲的手技量の着実な上昇が需要の基盤を支え続けています。技術は競争の軸であり続けており、ニチノールベースの設計はその柔軟性と径方向強度において優位を保っていますが、ポリマーハイブリッド型スキャフォールドが優れた生体適合性により金属素材の優位性に挑戦しています。地域別では、北米の高い償還上限がプレミアムデバイスの採用を支える一方、アジア太平洋地域では規制の合理化と地域内製造が急速な成長を促進しています。
レポートの主要なポイント
- 製品タイプ別では、血管内・末梢システムが2025年の自己拡張型ステント市場シェアの32.02%をリードし、頭蓋内デバイスは2031年にかけてCAGR 6.58%で拡大する見込みです。
- 材料別では、ニチノールが2025年の自己拡張型ステント市場規模の68.77%のシェアを維持し、ポリマーハイブリッド複合材料は2031年にかけてCAGR 7.93%で進展しています。
- 用途別では、大腿膝窩動脈手技が2025年の自己拡張型ステント市場規模の39.02%を占め、膝下インターベンションは最高のCAGR 7.45%の見通しを記録しています。
- エンドユーザー別では、病院が2025年の収益シェアの62.88%を獲得し、外来手術センターはCAGR 7.01%で成長しています。
- デリバリーモード別では、オーバー・ザ・ワイヤーシステムが2025年の自己拡張型ステント市場シェアの52.02%を占め、ステント・オン・ア・ワイヤープラットフォームは2031年にかけて最も速いCAGR 7.52%を示しています。
- 地域別では、北米が2025年の自己拡張型ステント市場シェアの38.11%を占め、アジア太平洋地域はCAGR 7.32%で2031年にかけて最も急速に成長する地域です。
注記:本レポートの市場規模および予測値は、Mordor Intelligence の独自推定フレームワークを使用して算出され、2026年時点で入手可能な最新のデータと洞察に基づいて更新されています。
市場動向とインサイト
ドライバーの影響分析*
| ドライバー | (〜)CAGR予測への影響(%) | 地域的関連性 | 影響の時間軸 |
|---|---|---|---|
| 心血管疾患およびPAD症例の高い有病率 | +1.2% | 北米および欧州で最大の影響を持つグローバル規模 | 長期(4年以上) |
| 低侵襲的末梢インターベンションの急増 | +0.9% | アジア太平洋地域の成長をリードするグローバル規模 | 中期(2〜4年) |
| ニチノールおよびイメージング技術の急速な改善 | +0.7% | 北米および欧州連合(EU)を中心に、アジア太平洋地域(APAC)へ拡大 | 中期(2〜4年) |
| 血管外科における外来手術へのシフト | +0.6% | 北米および欧州連合(EU)のコア市場 | 短期(2年以内) |
| 膝下(BTK)虚血向け薬剤コーティング自己拡張型ステント | +0.5% | 米国および欧州連合(EU)での早期採用が進むグローバル規模 | 長期(4年以上) |
| AI対応手技計画&サイジングツール | +0.4% | 北米および欧州連合(EU)、一部アジア太平洋地域(APAC)市場 | 中期(2〜4年) |
| 情報源: Mordor Intelligence | |||
心血管疾患およびPAD症例の高い有病率
2023年の心疾患死亡率が10万人あたり162.1人に低下したにもかかわらず、心血管疾患は依然として米国成人1億2,790万人に影響を及ぼしており、これは20歳以上の居住者の48.6%を占めています。末梢動脈疾患(PAD)は現在、世界中で40歳以上の1億1,300万人に負担をかけています。糖尿病患者はPAD有病率が11.2%を示し、トリグリセリド値の上昇がリスクをさらに高めます。これらの数値は、自己拡張型ステント市場に向けた安定した手技パイプラインを保証しています。
低侵襲的末梢インターベンションの急増
血管内アプローチは、TASC II A/Bに分類された腸骨動脈病変において97.7%の技術的成功率を達成しています。[1]Le Duc Tin、「腸骨動脈病変に対するバルーン血管形成術とステント留置術の転帰」、Frontiers in Surgery、frontiersin.org オフィスベースラボおよび外来手術センターはPAD治療のより多くの割合を担うようになっており、入院コストを低減しながら同等のアウトカムを維持しています。頸動脈ステント留置術におけるAI強化リアルタイムデバイストラッキングは、注目すべき精度レベルに達しています。[2]Yuya Sakakura ほか、「リアルタイム人工知能支援頸動脈ステント留置術」、Journal of NeuroInterventional Surgery、jnis.bmj.com これらの効率化向上が採用を後押ししています。
ニチノールおよびイメージング技術の急速な改善
チタン窒化酸化物コーティングは、5年間の主要有害心臓イベントをベアメタル対照品の39%に対して16%に抑制します。深層学習によるプラーク定量化は血管内超音波と密接に一致し、手技計画を改善します。このような進歩が、自己拡張型ステント市場の治療法の対象となり得る患者プールを拡大しています。
血管外科における外来手術へのシフト
外来センターは2030年にかけてCAGR 7.35%で成長しており、支払者はより短い入院期間を奨励しています。メディケアはすでに、良好な脳卒中予防データを受けて外来頸動脈ステント留置術の償還を行っています。当日退院プロトコルは患者満足度と稼働率を向上させています。
抑制要因の影響分析*
| 抑制要因 | (〜)CAGR予測への影響(%) | 地域的関連性 | 影響の時間軸 |
|---|---|---|---|
| バルーン血管形成術および薬物療法による代替治療 | -0.8% | 欧州連合(EU)市場で最も強いグローバル規模 | 中期(2〜4年) |
| 製品のリコールおよび厳格な規制経路 | -0.6% | 米国および欧州連合(EU)で最大の影響を持つグローバル規模 | 長期(4年以上) |
| ニチノールサプライチェーンのボトルネック | -0.5% | グローバルな製造への影響 | 短期(2年以内) |
| 長期的な臨床サーベイランスデータの不足 | -0.4% | 規制当局の重点市場であるグローバル規模 | 長期(4年以上) |
| 情報源: Mordor Intelligence | |||
バルーン血管形成術および薬物療法による代替治療
BASIL-3試験では、薬剤溶出ステントの場合に主要切断または死亡が58%であったのに対し、通常バルーン血管形成術では66%でした。[3]Haozhi Gong ほか、「頭蓋内アテローム硬化性狭窄に対する薬剤溶出ステントとベアメタルステントの比較」、BMJ Open、bmjopen.bmj.com 薬剤コーティングバルーンおよび最適化された薬物療法は、永続的インプラントなしに競争力のあるアウトカムをもたらし、自己拡張型ステント市場を制約しています。
製品リコールおよび厳格な規制経路
警告書は厳格なデータ整合性に対する期待を強調しており、デバイス開発が5〜7年に及ぶことがあります。欧州医療機器規則(MDR)認証はさらにコンプライアンスコストを引き上げ、堅固な品質システムを持つ既存企業に有利な状況をもたらしています。
*当社の予測では、推進要因および抑制要因の影響を加算的ではなく方向性のあるものとして扱います。影響予測は、ベースライン成長、構成効果、および変数間の相互作用を反映しています。
セグメント分析
製品タイプ別:
末梢部門の優位性がイノベーションを牽引末梢・血管内システムは2025年の自己拡張型ステント市場の32.02%を占めました。大腿動脈および腸骨動脈疾患の有病率と、低侵襲的アプローチに対する償還の同等性が、安定した病院需要を支えています。頭蓋内デバイスはCAGR 6.58%で進展しており、ベアメタルに比べて再狭窄を77%削減する薬剤溶出設計が背景にあります。消化管ユニットは、日本が2025年にELLA-BDポリマー食道スキャフォールドをクリアランスした後、生分解性代替品へのシフトが進んでいます。気道・肺の適応症は、10年間にわたって89.7%の臨床有効性を示したポリジオキサノンステントの恩恵を受けています。

材料別:
ニチノールの優位性がポリマーの挑戦に直面ニチノールは形状記憶性能の強みから2025年に自己拡張型ステント市場シェアの68.77%を維持しました。コスト圧力はあるものの、サプライヤーは疲労抵抗性の向上と小型プロファイルプラットフォームの提供を継続しています。ポリマーハイブリッド複合材料はCAGR 7.93%で拡大しており、薬剤を溶出させることなく内皮修復を促進するためにカスタマイズされたコラーゲンを使用しています。鉄系生体吸収性素材およびコバルトクロム合金は、ニッチな高負荷用途に対応しています。
用途別:
大腿膝窩動脈のリーダーシップが膝下イノベーションの中で続く大腿膝窩動脈疾患は2025年の自己拡張型ステント市場規模の39.02%を占めました。Boston ScientificのEluvia薬剤溶出ラインは1年時点での一次開存率85.4%を達成し、ベアメタル対照の76.3%を上回りました。膝下慢性肢虚血はAbbottの溶解性スキャフォールド承認を受けて最も急速に成長している用途であり、重症糖尿病関連PADに対する治療選択肢を拡大しています。
エンドユーザー別:
病院の優位性が外来ケアへとシフト病院は2025年収益の62.88%を獲得しましたが、支払者が外来モデルを奨励する中、外来手術センターはCAGR 7.01%で成長しています。統合された塞栓防止システムにより、同日対応の設定で「ワンストップ」末梢手技が可能となり、病床需要を削減し医師所有センターの経済性を強化しています。

デリバリーモード別:
OTWシステムがイノベーションを牽引オーバー・ザ・ワイヤー(OTW)プラットフォームは、優れたトルクと病変通過能力により2025年売上の52.02%を占めました。術者が簡易交換を好むため、ステント・オン・ア・ワイヤーハイブリッドはCAGR 7.52%で拡大しています。スコープ経由デバイスは、継続的な小型化の恩恵を受けながら、胆管および気管の手技に不可欠なものであり続けています。
地域分析
北米自己拡張型ステント市場
北米は2025年の収益の38.11%を維持した。頸動脈、冠動脈、および末梢血管手術に対する幅広い保険適用が、プレミアム製品の採用を支えている。画期的医療機器指定により米国での上市が加速しており、2024年のAbottのEsprit BTKスキャフォールドの承認取得がその好例である。カナダは同様のプロトコルを採用し、メキシコは公立病院への投資を通じてアクセスを拡大してい。
欧州自己拡張型ステント市場
欧州は臨床的卓越性の拠点であり続けているが、支出には慎重な姿勢が見られる。2025年のSPORTSトライアルでは、Eluviaが標的病変血行再建術からの回避率94.5%を達成したのに対し、薬剤コーティングバルーンは80.7%にとどまり、エビデンスに基づく普及が強化された。しかしながら、MDR認証規則により、コンプライアンスコストが上昇し、製品展開が遅延しており、最終的にはサプライヤーの集約が進んでいる。
アジア太平洋自己拡張型ステント市場
アジア太平洋地域は2031年までに7.32%のCAGRを達成する見込みである。中国のNMPAは2025年にMicroPortのVitaFlow Liberty Flexシステムを承認し、国内イノベーションの進展を示した。日本は生分解性消化器ステントで先行しており、インドではAbottのXIENCE Sierraなど次世代冠動脈設計の採用が進んでいる。政府による保険適用の拡大と現地製造の推進により、1手術あたりのコストが低下し、市場リーチが拡大している。

規制環境
規制環境:2026年、欧州委員会は植込み型医療機器に関する規則(EU)2017/745に基づく委任法を推進した。これにより、MDCGの協議を経て第61条(6)(b)項の適用除外の範囲が拡大され、高リスク機器に対するMDRの臨床エビデンス枠組みが強化される一方、厳格な市販後評価が維持された。
米国では、血管用および静脈用ステントに関するFDAの承認経路は、高リスクの植込み型機器についてはPMA、対象となる機器タイプについては510(k)への依存が続いている。必要に応じてIDEに基づく主要試験が実施され、データの完全性と品質システムが重視され、国境を越えた規制戦略を支えている。
バリューチェーン分析
バリューチェーン分析:上流の供給リスクは、ニチノールおよび高精度チューブ周辺に依然として集中しており、材料革新はMiRus SIEGELのような独自プラットフォームへと移行している。Boston Scientificが2026年5月にMiRus LLCへ15.0億米ドルを投資したことで、次世代材料へのアクセスと将来のステント設計の基盤となるプラットフォームが確保された。
中流工程における差別化要因は、コーティング、画像適合性、デリバリー性能の工学的設計にますます依存するようになっており、主要企業は次世代血管機器のパイプラインアクセスを確保するための提携を継続している。2026年のMiRusへの投資は、既存企業が内部の規模と外部の生体材料能力を組み合わせて開発と規制対応の準備を加速させる好例である。
競争環境
Teleflexがバイオトロニクの血管インターベンション部門をEUR 7億6,000万で買収することで合意し、Boston ScientificがSilk Road MedicalをUSD 12億6,000万で買収するなど、業界の統合が続いています。各リーダー企業は、ステント、ガイドワイヤー、AIプランニングソフトウェアを融合した完全な手技エコシステムの提供を目指しています。新興参入者はポリマーハイブリッドおよび回収可能な設計に注力しており、Reflow MedicalはSpurリトリーバブルステントで2025年5月にFDA デノボ(De Novo)承認を取得し、新たな競争の切り口を示しています。材料価格の不安定さ、特にニチノールがコストリスクを加え、垂直統合と多様化した調達を奨励しています。
自己拡張型ステント産業のリーダー企業
Medtronic
Boston Scientific
Abbott
Cook Medical
BD
- *免責事項:主要選手の並び順不同

自己拡張型ステント市場
- Boston Scientific
- Medtronic
- Abbott Laboratories
- Beckton Dickinson
- Cook Group
- Terumo
- BIOTRONIK
- Cordis
- Merit Medical Systems
- Veryan Medical
- W. L. Gore & Associates
- MicroPort
- Taewoong Medical
- Micro-Tech (Nanjing)
- Lepu Medical
- SINOMED
- Endologix
- Shockwave Medical
- InspireMD
- EndoVascular Engineering
市場機会と将来展望
市場機会と将来展望:2026年のエビデンスは、能力の展開方法に影響を与える戦略的投資と規制上の節目を示している。Boston Scientificが2026年5月にMiRus LLCへ15.0億米ドルを投資したこと、およびMiRusがSTAR試験に関してFDAのIDEを取得したことは、データに基づく適応拡大と次世代経カテーテルプラットフォームの支援に重点が置かれていることを示している。
2026年のEU MDRの更新も、コンプライアンス体制とデータパッケージの構築に引き続き影響を与えている。この環境は、市販後調査と臨床評価計画を通じてエビデンスを構築できる大規模メーカーおよびプロバイダーの多地域展開を後押しする。
Recent Industry Developments in 自己拡張型ステント市場
- 2026年6月:GORE VIABAHN FORTEGRA静脈ステントのCEマーク承認により、Goreの静脈ステット製品ポートフォリオが拡大し、各市場でより広範な患者アクセスが可能となった。この動きにより、Goreの自己拡張型静脈ステントにおける優位性が強化され、国境を越えた商業化が支援される。
- 2026年3月:腸骨動脈治療用のRevello血管用被覆ステントがCEマークを取得し、BDの複雑な末梢病変向け被覆ステント製品ポートフォリオが拡大した。この動きにより、BDは腸骨動脈および末梢動脈市場においてより難易度の高い症例を取り込む立場を得た。
- 2026年1月:GORE VIABAHN FORTEGRA静脈ステントがFDA承認を取得し、Goreの自己拡張型静脈ステントの米国での商業化の可能性が開かれた。この承認により、Goreの静脈インターベンションにおける優位性が強化され、米国市場でのアクセスが拡大した。
自己拡張型ステント市場 レポートの範囲と調査方法論
市場定義と対象範囲
本市場は、低侵襲手術で使用される自己拡張型ステントから生じる収益を対象とし、主要地域における病院や外来手術センターなどの最終需要者への販売時点で集計している。
対象範囲の除外事項:ガイドワイヤー、カテーテル、バルーン、画像診断用消耗品、およびステントと併せて課金される可能性のある手術サービス費用は除外している。
セグメンテーション概要
- 製品タイプ別
- 頸動脈自己拡張型ステント
- 消化管自己拡張型ステント
- 血管内/末梢自己拡張型ステント
- 気道/肺自己拡張型ステント
- 頭蓋内自己拡張型ステント
- その他
- 材料別
- ニチノール
- コバルトクロム
- ステンレス鋼
- ポリマー/ハイブリッド
- 用途別
- 大腿膝窩動脈
- 腸骨動脈
- 頸動脈
- 胆道狭窄
- 気管気管支気道
- 頭蓋内狭窄
- その他
- エンドユーザー別
- 病院
- 外来手術センター
- カテーテル検査室
- デリバリーモード別
- オーバー・ザ・ワイヤー(OTW)システム
- スコープ経由(TTS)システム
- ステント・オン・ア・ワイヤーシステム
- 地域別
- 北米
- 米国
- カナダ
- メキシコ
- 欧州
- ドイツ
- 英国
- フランス
- イタリア
- スペイン
- その他の欧州
- アジア太平洋
- 中国
- 日本
- インド
- オーストラリア
- 韓国
- その他のアジア太平洋
- 中東・アフリカ
- 湾岸協力会議(GCC)
- 南アフリカ
- その他の中東・アフリカ
- 南米
- ブラジル
- アルゼンチン
- その他の南米
- 北米
データソース、市場規模の算定、および検証
デスクリサーチ
デスクワークは、ステント需要を左右する疾病および手術の背景をマッピングすることから始まり、その後、量や価格を変動させる可能性のある政策および貿易上の指標を重ねて分析した。米国FDAの機器データベースおよび安全性情報、米国CDC、OECDの医療統計、そして手術アクセスや予算に影響を与えるマクロ医療指標に関する世界銀行のデータなど、公的な情報源を活用した。
モデルを実際の市場活動に基づいて構築するため、CMSの償還・支払規則、UN Comtradeの貿易統計(機器の流通に関連する場合)、および利用パターンや治療成績を論じた公表済みの臨床ガイダンスや査読済み論文などの情報源も精査した。企業の開示資料、投資家向け説明資料、信頼性の高い医療系メディアを用いて、製品構成の変化や地域別の商業化タイミングを把握した。構造的な相互検証のために、企業財務インテリジェンス、特許動向調査、輸出入の出荷レベルでのスクリーニングを支援する有料サブスクリプションも選択的に参照した。このリストはあくまで例示であり、データ収集、検証、および内容の明確化のために、他にも多数の公開情報源および独自情報源を活用した。
一次インタビューおよび調査
一次調査では、手術件数、チャネル構成、病院および外来設定における価格帯など、収益を実際に動かす要因の検証に重点を置いた。主要地域の臨床利用者、調達担当者、流通業者、製品または事業責任者に聞き取りを行い、デスクリサーチから得られた前提を確認し、実務パターンが異なる場合は調整を行った。
これらの議論から得られた情報は、導入の推進要因、更新サイクル、償還制度の変更や入札結果の実務的な影響を検証するのに役立ち、最終的な市場モデルを現在の購入実態に合わせて調整することにつながった。
一次調査フィールドワーク回答者の分布
| 企業タイプ | 回答者の職位 | 地域 |
|---|---|---|
| トップティア:36% | 経営幹部:16% | アジア太平洋:43% |
| ミドルティア:45% | 部門/事業リーダー:39% | 欧州・中東・アフリカ:36% |
| 中小規模企業:19% | マネージャー:45% | 南北アメリカ:21% |
市場規模の算定と予測
市場規模の算定は、地域別に手術需要を再構築するトップダウン方式から始まり、自己拡張型設計に対する現実的な浸透率と使用率を用いてステット需要に変換される。この合計値が構築された後、主要な医療現場向けにサンプル抽出した価格帯に推定単位数を掛けるなどの選択的なボトムアップ近似法を用いて検証され、明らかなギャップを補正するために流通業者およびチャネルの確認が続く。
モデルで用いられる主要な入力要素には、関連する血管内および内視鏡的インターベンションの手術件数の傾向、病院と外来センター間のシェアの変化、地域別の平均販売価格帯、材料および設計のアップグレードの進度(例えば柔軟な血管におけるニチノールの選好)、そして償還や入札に関連する価格圧力が含まれる。直接的なデータが乏しい場合は、輸入パターン、規制承認のタイミング、一次調査から得られた専門家の見積範囲などの代替指標を用いて前提を補い、反復的な検討を通じて絞り込んでいく。
予測にあたっては、特に手術件数の成長、価格圧縮、成長の速い医療システムにおける導入速度など、急速に変化しうる変数を対象にシナリオ分析を適用する。最終的な予測経路は、インタビューから得られた臨床利用の見込みや予算上の指標と照合され、成長曲線が単なる傾向依存ではなく実務的なものとなるよう確認される。
データ検証と更新サイクル
成果物は、手術指標、価格帯、フィールドワークから得られた地域レベルの導入コメントなど、独立した複数の指標間での三角測量によって検証される。示唆される単位数や手術当たり収益が合理的な範囲を超えて変動する場合は外れ値として特定し、該当領域については前提およびソースに関する注記を追加検討して修正する。
最終承認の前に、モデルは段階的に見直され、論理、入力、および計算が国や最終需要者間で一貫していることが確認され、大きな差異がある場合は分かりやすく説明される。レポートは年次で更新され、大規模な規制措置、償還制度の改訂、または段階的な価格変動など重要な事象が発生した場合には中間更新が行われる。提供直前には最終確認を行い、クライアントがその時点で最も最新の見解を受け取れるようにしている。
Mordor Intelligenceによる自己拡張型ステント市場推定値と他の公表推定値との比較
自己拡張型ステットの公表市場価値は、対象とする機器の範囲や価格算定の時間的基準が調査ごとに異なるため、しばしば異なる結果となり、わずかな範囲の選択でも合計値が変動することがある。差異はまた、手術件数の解釈方法、集計対象となる医療現場、そして主要な政策変更や価格変更後にどれだけ迅速に前提が更新されるかによっても生じる。
公表された数値の一部には、隣接するステット分野が含まれていたり、より狭い血管系サブセットのみを追跡している場合もあり、価格は実勢価格帯ではなく定価水準を用いてモデル化されることがある。Mordor Intelligenceでは、病院および外来手術センターに販売される自己拡張型ステットのみを収益として計上しており、価格は最近の現地インタビューおよび更新された入力データによって再確認された地域固有の購買実態に基づいている。
ベンチマーク比較
| 出典 | 市場規模 | 研究手法におけるギャップ |
|---|---|---|
| Mordor Intelligence | USD 3.77 B (2026) | |
| 業界出版社A | USD 4.00 B (2025) | より古い基準年を用い、自己拡張型ステットを近隣のステットタイプと混同する可能性のある広範な機器の解釈を採用しており、価格算定ロジックも地域別の最終需要者購買帯に明確に結び付けられていない。 |
| グローバルデータポータルB | USD 3.80 B (2024) | より古い期間の値を基準としており、手術件数から単位数への変換や医療現場別の分割を示さずに高水準の成長率適用に依拠しているため、外来施設への移行や新たな価格圧力の変化を過小評価する可能性がある。 |
この表は、差異が主に対象範囲の選択と、手術件数から単位需要への価格・量の再構築方法によって説明されることを示している。対象製品セットを特定的に保ち、医療現場の構成比を再確認し、前提を観測可能な手術および価格の指標に整合させることで、最終的な数値は意思決定にとって追跡可能かつ再現可能なものとなる。
レポートで回答される主要な質問
自己拡張型ステント市場の現在の規模はどのくらいですか?
自己拡張型ステント市場は2026年にUSD 37億7,000万と評価されており、2031年までにUSD 47億1,000万に達する見込みで、CAGR 4.53%で成長しています。
自己拡張型ステント市場で支配的な材料はどれですか?
ニチノールはその独自の形状記憶特性と優れた柔軟性により市場シェア68.77%を占めていますが、ポリマーハイブリッド複合材料は2031年にかけてCAGR 7.93%でより速く成長しています。
頭蓋内ステントセグメントの成長を牽引しているものは何ですか?
頭蓋内自己拡張型ステントは、薬剤溶出設計がベアメタル代替品に比べて再狭窄率を77%削減するというブレークスルーとなる臨床エビデンスを受けて、CAGR 6.58%で成長しています。
外来手術センターは自己拡張型ステント市場にどのような影響を与えていますか?
外来手術センターはCAGR 7.01%で最も急速に成長しているエンドユーザーセグメントであり、デバイスデリバリビリティの向上、有利な償還政策、および外来手技へのシフトによって牽引されています。
最終更新日:



