マーケットトレンド の 強皮症の治療薬 産業
免疫抑制剤は著しい成長が見込まれる
免疫抑制剤は免疫系の力を弱めたり抑制したりするために使用されます。多くの研究により、免疫抑制剤が強皮症の治癒に大きな効果をもたらすことが証明されている。強皮症の症例数の増加も免疫抑制剤の成長の重要な要因である
2022年2月、学術誌『JSRD』に掲載された論文では、免疫抑制剤、中でもメトトレキサートが強皮症の症状を有意に軽減することが報告された。このような研究は、研究対象セグメントにプラスの影響を与えるものである
さらに、主要な市場参入企業による新薬の開発や研究開発費の増加も、免疫抑制性疾患を治療するための新分子の開発を促進している。例えば、2022年5月、NIHは、米国における強皮症関連研究の研究開発費は、2021年の2100万米ドルに対し、2022年末には2200万米ドルに達すると推定され、4.7％の大幅な増加を示すと報告した。さらに、2022年10月には、ミシガン大学とピッツバーグ大学の臨床医がトファシチニブのUSFDA承認を取得した。免疫抑制剤であるトファシチニブは、強皮症患者において有望な結果を示している。研究者たちはまた、この研究の次の段階についても楽観的である
このように、強皮症の治療における免疫抑制剤の大きな成果、研究開発費の増加、新薬の開発により、このセグメントは予測期間中にかなりの成長が見込まれる
この市場を形成する主要なトレンドを理解する
北米が大きな成長を遂げる見込み
北米は、強皮症に罹患する患者数の増加により、予測期間中に大きな成長が見込まれている。また、医療セクターが発達しているため、新規治療薬へのアクセスが可能であり、市場の成長を後押ししている
この地域には、この病気に対する認識を高める非営利団体が存在することも、この市場の成長を後押ししています。例えば、National Scleroderma Foundation（全米強皮症財団）は、医学研究を推進し、疾患認知を促進し、強皮症患者やその家族、支援ネットワークに支援と教育を提供しています。この組織は、強皮症と共に生きるより多くの人々を教育し、地域社会のより多くの人々を彼らが必要とするリソースと結びつけることを目的としている。全米強皮症財団は、強皮症と共に生きる30万人のアメリカ人のコミュニティを結びつけ、強皮症の原因を発見し、メカニズムを理解し、病気を克服するための革新的な研究に資金を提供している。このような取り組みが、研究市場の成長を後押ししている
さらに、同地域における調査研究の増加も市場成長を後押ししている。例えば、2022年1月、Paracrine, Inc.は、「Scleroderma Treatment with Celution Processed Adipose-Derived Regenerative Cellsと題された重要な臨床試験を実施するための治験機器適用除外（IDE）のFDA承認を取得した：無作為化、二重盲検、プラセボ対照試験-STAR II試験。この研究は、びまん性皮膚強皮症による手指機能障害を有する患者の治療における脂肪由来再生細胞（ADRC）の安全性と有効性に関する確実なデータを提供することを目的としている。このような調査研究が病気の発症につながる可能性があるため、この地域における市場の成長を促進する
2021年6月、マリンクロット・ファーマシューティカルズは非営利団体である強皮症カナダと手を結んだ。非営利団体と製薬企業によるこのような共同イニシアチブは、強皮症を患う人々の意識を高め、支援と必要不可欠なリソースを提供する。したがって、このようなイニシアチブは強皮症治療薬に対する需要の増加につながっており、それによってこの地域における研究市場の成長を促進している
このように、強皮症に罹患する人々の数が増加していることと、医療部門が発達していることから、同地域の市場は大きな成長を遂げると予想されます
重要な地理的市場に関する分析を取得する
