世界の肺薬 マーケットトレンド

2023年および2024年の統計 世界の肺薬 マーケットトレンド, 作成者 Mordor Intelligence™ 業界レポート 世界の肺薬 マーケットトレンド までの市場予測が含まれている。 2029 および過去の概要。この業界サイズ分析のサンプルを無料レポートPDFダウンロードで入手できます。

マーケットトレンド の 世界の肺薬 産業

慢性閉塞性肺疾患の治療が予測期間中に成長する見込み

気管支拡張剤のような肺の薬は、慢性閉塞性肺疾患の治療と症状に対して非常に一般的です。気管支拡張薬は通常、吸入器に入っている薬です。これらの薬は患者の気道周辺の筋肉を弛緩させます。これにより、咳や息切れが緩和され、呼吸が楽になる可能性があります。患者さんの病気の重症度に応じて、短時間作用型の気管支拡張薬や長時間作用型の気管支拡張薬が必要になることもあります

慢性閉塞性肺疾患(COPD)は、予防可能で治療可能な慢性肺疾患であり、世界中の男女が罹患している。世界保健機関(WHO)の2021年のファクトシートによると、COPDは世界第3位の死因であり、2020年には323万人が死亡している。このうち80%以上が低・中所得国(LMIC)で発生している。さらに、世界的な老年人口の増加が市場の成長を後押ししている。World Ageing 2020報告書によると、2020年には世界で65歳以上の高齢者は約7億2,700万人に上る。高齢者の数は2050年には15億人に倍増すると予測されている。世界全体では、65歳以上の人口に占める割合は2020年の9.3%から増加し、2050年には16%に達する。したがって、喘息は65歳以上に広く見られる疾患であることから、高齢者人口の増加が予測期間中の市場成長を促進すると予想される

さらに、技術の進歩は市場に有利な機会を提供すると予想される。作用発現の遅さや効果の低さといった従来の治療法の限界は、新規の標的薬の開発を促し、それによって市場を押し上げると予測される。例えば、2021年2月、サノフィはリジェネロン・ファーマシューティカルズと共同で、中等度から重度の慢性閉塞性肺疾患(COPD)の元喫煙者を対象に、イテペキマブの中等度または重度のCOPD急性増悪の年率に対する有効性と安全性を評価する第III相臨床試験を開始した。本試験は2024年7月に終了する予定である

市場参入企業は、市場シェアを拡大するために、製品の上市、開発、提携、買収、事業拡大などさまざまな戦略を採用している。例えば、2020年7月、ノバルティスAGは欧州委員会(EC)からEnerzair Breezhaler(インダカテロール酢酸塩、グリコピロニウム臭化物、およびモメタゾンフロエート[IND/GLY/MF])は、長時間作用性β2アゴニスト(LABA)と高用量の吸入コルチコステロイド(ICS)の併用療法で十分な喘息コントロールが得られず、前年度に1回以上の喘息増悪を経験した成人患者に対する喘息の維持療法として、欧州委員会から承認を取得した。このように、前述の要因が市場の成長を後押ししている

現在喘息を持つ人の喘息発作の有病率(2020年):年齢別、米国、百万人

北米が市場を席巻、予測期間中も同様と予想

呼吸器疾患の有病率の増加が、予測期間にわたって市場全体の成長を促進すると予想される主な要因である。また、同地域では1人当たりの医療費支出が増加しており、失業率の低下により予測期間中の増加が見込まれている。米国では喫煙率が高く、高齢化が進んでいるため、COPDの患者数が増加する可能性が高い

米国では、喘息は成人男性よりも成人女性に多い。米国疾病予防管理センター(Centers for Disease Control and Prevention 2021)の報告によると、米国では約2,500万人の米国人が喘息を患っている。これはアメリカ人の約13人に1人に相当し、成人の8%、小児の7%を含む。18歳以上の米国成人の約2000万人が喘息である

さらに、政府や非政府組織による取り組みが増加したことで、全体の収益も増加している。例えば、CDCのNational Asthma Control Program(NACP)は、喘息患者の教育に資金を提供している。このような取り組みにより、喘息に対する認識が高まり、喘息治療薬の採用が増加し、垂直的成長につながると考えられる

加えて、主要製薬企業の現地進出、高度な医療インフラ、新規治療法の開発における研究開発活動の活発化が、市場の成長を後押ししている。例えば、2021年3月、メキシコと米国では、アストラゼネカPLCが、標準治療ではコントロールが不十分な重症喘息の成人および青年を対象に、ブデソニド/グリコピロニウム/ホルモテロール吸入薬の有効性と安全性を評価する第III相臨床試験を開始した。この試験は2023年9月に完了する予定である。2021年7月、アストラゼネカのテゼペルマブに関する生物製剤承認申請(BLA)は、米国食品医薬品局(FDA)により喘息治療薬として受理され、優先審査が認められた。テゼペルマブは、アストラゼネカがアムジェン社と共同で開発している。このように、前述の要因は予測期間中の市場成長を促進すると予想される

肺疾患治療薬市場 - 地域別成長率

肺薬の市場規模と市場規模株式分析 - 成長傾向と成長傾向予測 (2024 ~ 2029 年)