マーケットトレンド の 世界のパーキンソン病治療薬 産業
予測期間中、MAO-B阻害薬セグメントが市場を支配する見込み
人体のモノアミン酸化酵素B型（MAO-B）酵素は、脳内のドーパミンなどを分解する。MAO-B阻害薬という薬を投与すると、脳が利用できるドーパミンが増え、パーキンソン病（PD）の数多くの運動症状が、これによって軽快する。このように、MOA-B阻害剤は最近、PDの治療に使用されている。このことは、予測期間中にセグメントの成長を押し上げると予想される
2021年12月に発表された論文「Levodopa療法でコントロールできないパーキンソン病患者におけるカテコール-O-メチルトランスフェラーゼまたはモノアミン酸化酵素B阻害薬による補助療法のドパミンアゴニストと比較した長期的有効性には、500人の患者を対象とした研究が実施されたときのことが記載されている、モノアミン酸化酵素B型（MAO-B）阻害薬は、カテコール-O-メチルトランスフェラーゼ（COMT）阻害薬と比較して、レボドパで十分にコントロールできないパーキンソン症状の治療において優れた結果を示した
さらに、2021年10月に発表された別の研究論文「KDS2010, a Newly Developed Reversible MAO-B Inhibitor, as an Effective Therapeutic Candidate for Parkinson's Diseaseでは、モノアミン酸化酵素B（MAO-B）は確立されたパーキンソン病治療標的（PD）であり、PD患者に頻繁に推奨される不可逆的MAO-B阻害薬としてはセレギリンやラサギリンが数例ある。これらの薬剤は、レボドパに基づくドパミン補充療法の必要性を遅らせ、副作用も比較的少ないが、複数の研究により、本物の神経保護能には限界があることが明らかにされている。このようなMOA-B阻害剤のPDに対する有効性を見出す研究は、このセグメントの成長を促進すると予想される
さらに、「Monoamine Oxidase-B Inhibitors for the Treatment of Parkinson's Disease：Past, Present, and Future は2022年2月に発表され、パーキンソン病の症状は一般的にモノアミン酸化酵素B（MAO-B）阻害薬（PD）で治療されると述べている。早期のパーキンソン病はMAO-B阻害薬単剤療法で、進行期のパーキンソン病はMAO-B阻害薬補助療法で治療が成功している。このように、研究開発により、同分野の成長が期待されている
したがって、上記の要因が予測期間における同セグメントの成長に寄与している
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予測期間中、北米が市場を支配する見込み
予測期間中、パーキンソン病（PD）治療薬市場は北米が高い成長率を示すとみられる。北米の中では米国が大きなシェアを占めており、予測期間中も米国が優位を占めると予想される。これは、高い医療費、大手市場プレイヤーの存在感、頻繁な製品承認、パーキンソン病患者の増加といった要因によるものです
2021年9月に発表された記事「The Financial Burden from Parkinson's Exacts a High Costで提供されたデータによると、米国では推定100万人がパーキンソン病に罹患しており、毎年多くの人がパーキンソン病と診断されており、中でも65歳以上の有病率が高い。上記の出典にあるように、PDの有病率は65歳未満でも増加している。さらに、2022年3月に更新されたパーキンソン・カナダの全国円卓会議報告書によると、カナダでは10万人以上がPDに罹患しており、この数は今後増加し、10年以内に毎日50人が新たにPDと診断されるようになるという。このように、北米各国の対象人口におけるこの疾患の高い負担は、治療薬の開発需要を生み出すと予想される。それにより、市場の成長が促進される
さらに、大手企業はこの地域での市場成長を促進する戦略的措置を講じている。例えば、UCBは2021年12月にノバルティスとUCB0599の商業化契約を締結し、UCB7853の開発をオプトインすることを発表した。さらに、アッヴィ・インクは2022年5月、進行性パーキンソン病患者における運動機能変動治療薬ABBV-951（ホスカルビドパ/ホスレボドパ）の新薬承認申請を米国食品医薬品局（FDA）に提出した。したがって、これらの進歩は予測期間中の同地域の市場成長を促進すると予想される
さらに、国内での患者数の増加に伴い、米国やその他の地域ではFDAによる製品承認が頻繁に行われている。 例えば、2022年2月には、分割を目的とした最初で唯一のカルビドパ/レボドパ（CD/LD）分画錠であるDHIVYが、Alora Pharmaceuticalsの一部門であるAvion Pharmaceuticals, LLCから市販された。アビオンは2021年11月、米国で最も急成長している神経疾患であり、現在のところ治療法がない疾患の一つであるパーキンソン病（PD）患者に使用されるDHIVYのFDA承認を取得した。FDAによるこのような承認は、分析期間中の市場成長に寄与すると予測される
したがって、前述の要因により、市場は予測期間中にこの地域で成長すると予測される
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