北米の膀胱がんの治療と診断 市場規模

北米の膀胱癌治療薬と診断薬の市場分析

北米の膀胱がん治療薬・診断薬市場は予測期間中に5%のCAGRを記録すると予想される

• COVID-27.2%の大流行は、北米の膀胱がん治療薬・診断薬市場に大きな影響を与えた。例えば、米国泌尿器科学会の2022年5月の最新情報によると、COVID-19パンデミックのピーク時、米国では膀胱がん患者の4分の1以上が治療の遅れを経験した。76,984人（27.2％）の患者が、パンデミックのために治療が変更、遅延、中止されたと報告し、その中には膀胱がん（27.5％）も含まれていた。
• パンデミックの結果、膀胱がん治療薬および診断薬市場は大きな影響を受けた。しかし、この分野は規制が解除されて以来回復傾向にあり、その結果、治療法および診断法に対する需要がパンデミック以前の正常な水準に戻りつつある。このため、北米の膀胱がん治療薬・診断薬市場は予測期間中に成長すると見込まれる。
• 市場成長を促進する要因としては、膀胱疾患や利用可能な治療法に関する認知度の向上、膀胱癌の負担増、医薬品開発における技術革新などが挙げられる。例えば、米国癌協会の2023年の報告書によると、米国では2023年に約82,290例の膀胱癌が報告される見込みである（男性62,420例、女性19,870例）。
• さらに、MDPIが2023年1月に発表した研究によると、メキシコのある総合病院では、膀胱がんの診断年齢の中央値は62.5歳で、男性患者が圧倒的に多いことが報告されている。さらに、筋層浸潤性膀胱癌（MIBC）患者の有病率は36％であることも報告されている。したがって、膀胱癌の負担が増加するにつれて、その診断と治療に対する需要が増加し、それによって市場の成長が促進されると予想される。
• 加えて、製品の発売やMAなど、主要な市場プレーヤーが採用するさまざまな戦略が、予測期間にわたって市場を牽引すると予想される。例えば、2021年8月、メルク社の抗PD-1療法であるKEYTRUDAは、米国でプラチナ製剤を含む化学療法が適格な局所進行性または転移性尿路上皮がん患者の治療薬として承認された。
• さらに、2022年12月、アステラス製薬、セーゲン社、およびメルク社は、シスプラチンを含む化学療法を受けることができない局所進行性または転移性尿路上皮がん（la/mUC）患者に対するこれら2剤の併用療法に関するPADCEV（enfortumab vedotin-ejfv）およびKEYTRUDA（pembrolizumab）の優先審査追加生物製剤承認申請（sBLA）を米国FDAが受理したことを報告した。
• したがって、上記の要因は、予測期間における調査対象市場の成長の総体的な要因となっている。しかし、特許失効数の増加や疾患の無症状性が市場の成長を抑制する主な要因となっている。