世界的な多発性硬化症治療薬 市場規模

多発性硬化症治療薬市場分析

世界の多発性硬化症治療薬市場規模は、3.46%年に296億5,000万米ドルと推定され、2029年までに351億6,000万米ドルに達すると予測されており、予測期間（2024年から2029年）中に3.46％のCAGRで成長します

新型コロナウイルス感染症（COVID-19）は、医療従事者全体にとって大きな懸念となっています。一般に免疫抑制剤を服用している多発性硬化症（MS）患者は、慢性疾患患者の死亡率が高いことについて懸念を表明している。コロナウイルス感染症-19（COVID-19）の流行により、多発性硬化症（PwMS）患者にとって新たな課題が生じています。 2022 年 1 月に発表された「多発性硬化症のケアと管理に対する新型コロナウイルス感染症の影響 欧州多発性硬化症治療研究委員会の調査結果と題された調査研究によると、遠隔医療は限られた課題を克服するために使用されました。ケアへのアクセスが新たに有効化されるか、広く実施されるようになりました

また、2021年に発表された「イタリア北部の進行性多発性硬化症患者集団に対する新型コロナウイルス感染症のロックダウンの影響に関する別の研究論文では、ロックダウン期間中（2020年3月～2020年5月）、ほとんどの患者はMS センターへの訪問ではなく、遠隔医療のみでスクリーニングを受けます。 2020年6月よりMSセンターへの定期訪問を再開しました。新型コロナウイルス感染症によるロックダウン中、多くの進行性多発性硬化症（pMS）患者は、おそらく身体活動の低下と定期的な理学療法の維持不能が原因で、神経障害、倦怠感、うつ病、体重増加を悪化させなければならなかった。これらの調査結果は、パンデミックを封じ込めるために実施された公衆衛生対策が PMS 患者にわずかに悪影響を及ぼしていることを浮き彫りにしています

さらに、MS 患者は、新型コロナウイルス感染症の流行中に疾患修飾療法 (DMT) を受けることについてのアドバイスを求めています。全国MS協会と全国医療諮問委員会の代表者は、MSとともに生きる人々に対する国際多発性硬化症連盟（MSIF）の世界的な新型コロナウイルス感染症に関するアドバイスを改定する委員会に参加した。いくつかの予備的証拠は、インターフェロンが新型コロナウイルス感染症による入院の必要性を軽減する可能性を示唆しています。したがって、証拠は、パンデミック中に多発性硬化症に対する継続的な投薬が必要であることを示唆しています

調査対象の市場は、多発性硬化症（MS）の有病率の上昇などの要因により、将来的に急速な成長率が見込まれると予想されます。 2020年12月に発表された「世界中で多発性硬化症の有病率が上昇 MSアトラス第3版からの洞察と題された研究によると、世界中で合計 280 万人が MS を患っていると推定されています (人口 10 万人あたり 35.9 人)。 MSの有病率は2013年以来すべての地域で増加していますが、有病率の推定値には依然としてギャップがあります。報告対象国 75 か国を合わせた罹患率は 100,000 人あたり 2.1 人/年で、診断時の平均年齢は 32 歳でした。女性は男性に比べてMSを抱えて生きる可能性が2倍高い

さらに、MS向けのパイプライン製品に対する企業の注目の高まりも市場の成長を促進しています。市場の主要企業であるバイオジェンはオレラブルチニブを開発しており、現在開発第 2 相段階にあります。同様に、ノバルティスはレミブルチニブを開発中であり、現在第III相段階にある。また、2021年9月、TG Therapeuticsは、同社の治験中の糖鎖改変抗CD20モノクローナル抗体であるウブリツキシマブの承認を求める生物製剤ライセンス申請書（BLA）を米国食品医薬品局（FDA）に提出したことを発表した。再発性多発性硬化症（RMS）患者の治療

上記の企業と同様に、ブリストル・マイヤーズ スクイブ社などの他の製薬会社も MS 用の薬を開発しています。これは、MS向けのパイプライン医薬品が予測期間における調査対象の市場の成長を促進する可能性があることを示しています

大手製薬会社も医薬品開発プロセスに多額の投資を行っています。彼らは、多くの顧客に対応するために、できるだけ多くの適応症をターゲットにすることを計画しています。これにより、MS市場も恩恵を受けています。たとえば、多発性硬化症のために開発された薬剤には、再発寛解型 MS、二次進行型 MS、一次進行型 MS、およびミエリン修復または神経保護が含まれます。たとえば、ノバルティスは2021年3月に、臨床的特徴または画像的特徴によって定義される活動性疾患を有する成人における再発性多発性硬化症（RMS）の治療薬としてケシンプタ（オファツムマブ）について欧州委員会の承認を取得した

したがって、上記の要因により、市場は予測期間中の成長を予測すると予想されます。しかし、薬に伴う副作用や薬価の高さが市場の成長を妨げる可能性があります