マーケットトレンド の 世界的な黒色腫の診断と治療 産業
予測期間中、治療薬セグメントでは免疫療法が大きなシェアを占めると予想される
免疫療法とは、人の免疫系を刺激してがん細胞を認識し、効果的に破壊するために薬を使用することである。メラノーマの治療には数種類の免疫療法が利用できる
免疫療法が最大のシェアを占めているのは、免疫療法に使用される薬剤の有効性とその承認の増加によるものと考えられる。現在、メラノーマに対して食品医薬品局（FDA）が承認した免疫療法の選択肢は数多くあり、市場の成長に役立っている。例えば、2021年2月、米国食品医薬品局は、PD-1阻害剤Libtayo（cemiplimab-rwlc）を、ヘッジホッグ経路阻害剤（HHI）による治療歴のある進行基底細胞がん（BCC）患者、またはHHIが適切でない患者を適応症とする最初の免疫療法として承認した。リブタヨは現在、米国で最も一般的な2つの皮膚がんの進行期患者に対して承認されている。また、2021年12月、米国食品医薬品局はペムブロリズマブ（キイトルーダ、メルク社）を、完全切除後のステージIIBまたはIICの成人および小児（12歳以上）メラノーマ患者の術後補助療法として承認した
さらに2022年3月、米国食品医薬品局は、転移性または手術不能のメラノーマ（悪性度の高い皮膚がんの一種）患者に対する新規治療を承認した。この治療法は、ジョンズ・ホプキンス・キンメルがんセンターで行われた独創的な研究に基づいて開発されたもので、レラトリマブ（抗LAG-3）とニボルマブ（抗PD-1）という2つの免疫療法剤で構成されている。メラノーマの治療には、チェックポイント阻害薬として知られる免疫療法薬の使用でも多くの進歩が見られる
このように、メラノーマ治療のための強力な新たなパイプラインは、予測期間中、免疫療法セグメントを牽引すると予想される
この市場を形成する主要なトレンドを理解する
予測期間中、北米がメラノーマ診断薬・治療薬市場で大きなシェアを占める見込み
過去10年間、北米では皮膚癌の発生率が増加し、皮膚癌の生検件数も増加した。COVID-19の流行は前例がなく、緊急性のない受診が大幅に減少した。COVID-19の流行の初期には、皮膚生検が大幅に減少した。COVID-19症例の流行開始とともに、皮膚生検の総数、ケラチノサイト癌（KC）の生検数、およびメラノーマの生検数が急激に減少したことが、オンタリオ州を拠点とする「皮膚癌診断におけるCOVID-19パンデミックの影響と題する調査研究で明らかになった：2021年3月に発表された「集団ベースの分析である。その後10週間にわたり、生検率は大幅に改善した。しかし、2019年と比較すると、ロックダウンから28週間後にかなりの予測症例のバックログが残っていた
北米は、同地域におけるメラノーマおよびその他の皮膚がん症例の発生率の上昇により、市場で圧倒的なシェアを占めている。2022年からの米国皮膚科学会（AAD）の更新によると、皮膚がんは米国で最も一般的ながんである。AADはまた、アメリカ人の5人に1人が生涯に皮膚がんを発症すると推定している。また、米国では毎日約9,500人が皮膚がんと診断されている。また、米国癌協会によると、2022年には米国で約99,780人が新たにメラノーマと診断され、同年に約7,650人がメラノーマで死亡すると予想されている。これらの統計は、今後数年間、黒色腫の管理に役立つ薬剤の必要性を浮き彫りにしている
さらに、2022年1月には、がんを含む広範な疾患の治療を目的とした新規クラスのT細胞受容体（TCR）二重特異性免疫療法の開発に先駆的に取り組んでいる商業段階のバイオテクノロジー企業であるイムノコア社が、切除不能または転移性のぶどう膜黒色腫（mUM）を有するHLA-A*02:01陽性の成人患者を対象としたKIMMTRAK（tebentafusp-tebn）の承認を米国食品医薬品局（FDA）から取得した。さらに、2022年5月、ラボコープはメラノーマの治療選択肢に関する新しい検査法を発売した。この新しい検査では、腫瘍組織における免疫組織化学（IHC）によるリンパ球活性化遺伝子3（LAG-3）の発現レベルの測定が可能である。LAG-3は、メラノーマ患者において臨床的有用性が実証されている免疫腫瘍学的標的である。これらの最近の進展は、同国におけるメラノーマ診断薬および治療薬の需要を促進し、同地域の市場全体の成長を牽引すると予想される
したがって、上記の要因のように、米国における皮膚癌の症例は、先進的な黒色腫癌診断薬および治療薬の機会を創出し、同国における市場全体の成長を促進すると予想される
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