マーケットトレンド の ヒト呼吸器合胞体ウイルスの治療 産業
非経口薬セグメントは予測期間中に市場で健全な成長が見込まれる
非経口セグメントは、RSVに対するワクチン開発の増加や、世界的なRSV疾患の有病率の上昇により、研究された市場で成長を目撃することが期待されている。例えば、2022年12月にNature誌に掲載された論文によると、研究者はウイルスが複製できないように化学的に不活化されたRSV粒子を含むワクチンを開発した。研究者たちは、不活化ウイルスからワクチンを作ろうとするのではなく、表面タンパク質のようなウイルスの単離成分を用いて防御免疫反応を刺激する、タンパク質ベースのワクチン接種を目指した。したがって、RSV治療の非経口経路の研究開発のこのような増加は、セグメントの成長を後押しすると予想される
さらに、多くの主要企業がRSV治療のための臨床資産の承認やさまざまな指定を受けており、市場成長の原動力になると予想される。例えば、2022年3月、ファイザーのワクチン候補が、妊婦への積極的な予防接種による生後6カ月までの乳児のRSV関連下気道疾患の予防について、FDAから画期的治療薬指定を受けた。さらに、2022年4月、ModernaTX, Inc.は、RSV-Aに対する免疫反応に対するインフルエンザワクチンの同時接種の影響を評価する臨床試験と、インフルエンザに対する免疫反応に対するRSVワクチンの同時接種の影響を評価する臨床試験のスポンサーとなった
したがって、RSV感染症における非経口投与経路の需要の増加と、主要企業によるパイプライン資産の増加が、予測期間中の研究セグメントの成長を促進すると予想される
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北米が市場で大きなシェアを占めると予想され、予測期間中も同様と予想される
北米は、RSV感染の増加、研究開発の活発化、主要プレイヤーの存在、同地域における医療費の増加により、調査市場において大きな市場シェアを占めると予想される。例えば、2022年11月、GSKカナダはカナダ保健省に呼吸器合胞体ウイルス（RSV）高齢者ワクチン候補の新薬承認申請（NDS）を提出した。GSKのRSV高齢者ワクチン候補は、RSV感染による下気道疾患から60歳以上の成人を守るための初のワクチンとなる可能性がある
同様に、ファイザー社は2022年11月、2価の呼吸器合胞体ウイルス（RSV）ワクチン候補の第3相国際母子免疫試験の良好なトップラインデータを公表した。出生から生後90日までの乳児におけるRSVによる重症の内科的下気道疾患に対して81.8％のワクチン有効性が認められ、生後6ヵ月までの有効性は69.4％と高いことが示された。したがって、大手企業によるこのような臨床研究は、同地域におけるRSV治療薬の市場成長を高めると予想される。さらに、2022年11月のCDC健康勧告およびメディアブリーフィングによると、呼吸器合胞体ウイルス（RSV）の罹患率は、米国の10の公衆衛生地域のうち8地域（南東部と中南部を除くすべて）で増加している。この時すでに、ウイルスの季節的ピークである12月または1月に観察されるレベルに近づいている地域もあった。したがって、調査地域におけるRSV有病率の上昇は、予測期間中の市場成長を促進すると予想される
したがって、RSV感染の増加と主要企業によるパイプライン資産の増加により、北米は予測期間中に大きな市場シェアを占めると予想される
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