ヨーロッパの眼科用医薬品および機器 市場規模

欧州眼科医薬品・機器市場分析

欧州の眼科用医薬品・機器市場は予測期間中に5.3%のCAGRを記録する見込み

COVID-19は世界中に影響を及ぼし、医療制度にも大きな影響を与えている。COVID-19の発生は欧州の医療行為に多くの変化をもたらし、特に欧州の眼科用医薬品・医療機器は大きな影響を受けた。ほとんどの医療センターで、選択的手術／治療や緊急性のない医療処置がほぼ中止され、白内障手術や網膜硝子体手術など、これらのサービスが大幅に減少した。2021年3月に発表されたEuropean Journal of Ophthalmology誌の記事によると、この流行はイタリアや他のヨーロッパ諸国の眼科手術に深刻な打撃を与えたという。この論文では、政府の規則により、眼科手術はすべてのセンターで緊急処置と硝子体内注射に限定されたことも報告されている。このように、ヨーロッパ諸国では、封鎖期間中、選択的手術、緊急手術、硝子体内注射の全体的な減少が見られたが、パンデミック後、これらのサービスが再開されたため、市場は大きな成長を目撃した

市場の成長は、眼疾患の有病率の増加、眼科分野の技術進歩、老人人口の増加などの要因によって牽引されている。ヨーロッパにおける眼病有病率の増加が市場を牽引している。例えば、2021年3月にEuropean Journal of Opthalmology誌に掲載された研究によると、近視はヨーロッパで不可逆的な視力障害と失明の最も一般的な原因になると予測されるという論文が報告されている。同様に、2022年8月にJournal of Glaucomaに掲載された論文によると、原発性開放隅角緑内障は欧州の成人人口に非常に多くみられる神経変性疾患であり、欧州諸国では高齢化が進むにつれて症例が増加することが予想されると報告されている。このように、眼疾患の罹患率の高さが医薬品や関連手術の需要を高めており、予測期間中の市場成長を後押しすると期待されている

欧州における眼科機器の技術進歩も市場を牽引している。例えば、2022年9月、BVIは欧州医療機器規制（MDR、（EU）2017/745）に基づく眼内レンズ（IOL）ポートフォリオの認証を、ノーティファイドボディである英国規格協会（BSI）から取得した。新しい規制基準は2021年5月に発効し、従来の医療機器指令（MDD）に取って代わる。さらに、SIFIは2022年9月、疎水性材料と非回折性プロファイルに基づき、より良好な中間視力を提供するように設計された新規の拡張単焦点眼内レンズ（IOL）であるEvoluxを発売した。Evoluxは特許取得済みの技術プラットフォームに基づいて開発され、波面工学による焦点深度の拡張のパイオニアである。このように、欧州におけるこのような製品開発と発売は、市場の成長を促進すると予想される

このように、眼科疾患の有病率の上昇や眼科機器の技術進歩など、上記のすべての要因が予測期間中に市場を押し上げると予想される。しかし、眼科手術に伴う高いリスクや厳しい規制が、予測期間中の市場成長を抑制する可能性がある