ヨーロッパバイオバンク市場規模およびシェア

Mordor Intelligenceによるヨーロッパバイオバンク市場分析
ヨーロッパバイオバンク市場規模は、予測期間(2026年~2031年)においてCAGR 6.14%を記録すると予測されています。
ヨーロッパ諸国では幹細胞の利活用が拡大しており、さまざまな疾患に対する新たなソリューションの開発に貢献しています。過去10年間で、幹細胞技術を通じた再生医療において数多くの進歩が遂げられてきました。その結果、アルツハイマー病、糖尿病、がん、希少遺伝性疾患などの疾患に対する重要な治療手段のひとつとなっています。既存の治療法の恩恵を受けるため、臍帯細胞やその他の幹細胞がバイオバンクに保存されています。欧州科学財団(ESF)は、幹細胞および再生医療研究における進歩、ならびに難治性疾患に対する新たな治療法と機会の提供において、積極的な役割を担ってきました。幹細胞療法に関する認知度の向上に伴い、子どものために臍帯バンクを選択する保護者が増加しています。バイオバンクは、遺伝性疾患の治療だけでなく、希少遺伝疾患に関する医学研究にも貢献しています。また、慢性疾患の負担増加や、政府および非政府組織による研究開発資金の提供・投資といったその他の要因も、予測期間における市場の成長を牽引すると見込まれています。
注記:本レポートの市場規模および予測値は、Mordor Intelligence の独自推定フレームワークを使用して算出され、2026年時点で入手可能な最新のデータと洞察に基づいて更新されています。
ヨーロッパバイオバンク市場のトレンドとインサイト
警報監視システムセグメントは予測期間においてより高い成長を示すと予測
機器に基づき、凍結保存システム、警報監視システム、その他の機器にセグメント化されています。幹細胞バンキングは最も有望かつ新興の分野のひとつとして位置づけられています。バイオバンク内の凍結保存システム、冷凍庫、冷蔵庫、その他すべての保存装置は、さまざまなプロセスの継続的な監視を必要とします。これは警報監視システムによってのみ効果的に実現されます。警報は、充填から温度の継続的な監視まで、さまざまな段階で使用されます。したがって、技術の進歩と自動保存システムの導入拡大により、自動警報監視装置への需要が高まっており、市場の成長を促進すると見込まれています。

規制環境
欧州医療データ空間(EHDS)規則(規則(EU)2025/327)は、健康データ保有者として運営されるバイオバンクにとって重要な国境を越えた政策の基盤であり、電子健康データへのアクセスおよび二次利用に関するEUレベルの規則と技術的要件を定めている。並行して、規則(EU)No 536/2014はEU全域の臨床試験を引き続き規制しており、試験環境で収集または使用される検体および関連データの取扱い方法を規定している。
バイオバンキングの運用品質および能力要件は、EN ISO 20387:2020を通じてますます制度化されており、欧州認定協力機構(EA)はこれを認定の規範的基盤として使用している。国内での採用は拡大を続けており、2024年11月22日にはSS-EN ISO 20387:2020/A11:2024が承認され、欧州におけるバイオバンクの公平性、能力、運用に関する標準化された要件が強化された。
競争環境
市場は競争が激しく、主要プレーヤーの参入により、既存プレーヤー間の競争激化を背景に市場は成長すると見込まれています。たとえば、Atlanta Biologicals Inc.(Bio-Techne Corporation)、Becton, Dickinson and Company、BioLife Solutions Inc.、Hamilton Company、Qiagen N.V.、Stemcell Technologies Inc.、Thermo Fisher Scientific Inc.などが、これらの製品を世界規模で提供しています。
ヨーロッパバイオバンク業界リーダー
BioLife Solutions Inc.
Hamilton Company
Sigma-Aldrich Inc.(Merck KGaA)
Thermo Fisher Scientific Inc.
VWR International LLC
- *免責事項:主要選手の並び順不同

市場機会と将来展望
EU全域のデータガバナンスおよび相互運用性プログラムは、EHDSに沿ったデジタル化、標準化されたメタデータ、プライバシー保護型アクセスモデルをバイオバンクおよびサプライヤーが支援する余地を生み出している。BBMRI-ERICは、2024年10月に開始した10年間のロードマップと2025年から2027年の作業計画を通じて、プラットフォーム統合を明確な優先事項としており、一方でEvolveBBMRI(2024年から2026年)はバイオバンクのデータ化と連携型発見ワークフローに注力している。2026年4月、BBMRI-ERICはEvolveBBMRIの下で8つのバイオバンクを対象資金支援のために選定し、HL7 FHIRを用いてメタデータを連携プラットフォームに取り込むこととした。これにより、互換性のあるLIMS、データキュレーションサービス、相互運用性ツールへの需要が強化されている。
持続可能性志向および検体タイプ別のインフラアップグレードにも明確な機会があり、これは活発な欧州プロジェクトや国内拠点プログラムによって支えられている。EvolveBBMRIには環境配慮の柱が含まれており、欧州委員会が支援するMICROBEなどのプロジェクトはマイクロバイオーム検体保存とデータインフラの方法論に取り組んでおり、検証済み培地、コールドチェーン管理、目的適合型保管プロトコルへの要件を高めている。資金面では、BBMRI.itが2026年7月に報告した内容によると、品質システム、相互運用性、FAIRデータワークフローを目的とした117件の国内助成金と8件の欧州助成金を合わせて900万ユーロ超が投じられており、これはバイオバンクが標準化された共有可能なコレクションを運用可能にするための機器(モニタリングシステムを含む)およびサービスの継続的な調達経路を示している。
最近の業界動向
- 2026年5月:Thermo Fisher ScientificのPPD臨床研究事業は、スウェーデンのヨーテボリにあるGoCo Health Innovation Cityに新しい研究所を開設し、生物分析およびバイオマーカーの能力を拡充した。同拠点は、一貫した検体取扱い、処理、下流分析に依存する臨床試験支援ワークフローの能力を追加する。この拡張は、ライフサイエンス拠点周辺の地域インフラを強化し、臨床研究業務とバイオバンキング関連の検体物流との統合を緊密化する。
- 2025年10月:Thermo Fisher Scientificは、スウェーデンのヨーテボリにあるBioVentureHubでAstraZenecaとの研究開発パートナーシップを発表した。この協業モデルは、高品質な生体検体と標準化されたデータ取得に依存する製薬研究開発環境と、機器および手法開発をより緊密に結びつけるものである。このような共同開発の形態は、後にバイオバンクおよび橋渡し研究の場に反映される新しい分析および検体管理ワークフローの採用を加速させる可能性がある。
- 2024年6月:Thermo Fisher Scientificは、EU内にGMP認証を取得した新たな超低温施設を開設し、管理された保管および流通条件を必要とする先進治療のサプライチェーンを支援する位置づけとした。この拡張は、高価値の生物学的材料に関連する規制適合の超低温インフラの利用可能性を高める。また、欧州の保管・取扱いネットワーク全体で検証済みの極低温システム、モニタリング、品質管理手法への需要を強化する。
研究方法のフレームワークとレポートの範囲
市場定義と対象範囲
本調査において、欧州バイオバンク市場は、欧州内での生体検体の収集、処理、保管、管理に関連する支出を対象とし、研究および臨床開発を支援するバイオリポジトリが使用する支援機器、培地、サービス収益を含む。
対象範囲の除外:バイオバンクとして組織化されていない通常の病院病理保管、およびバイオバンキングワークフローに使用されない一般的な実験室消耗品は対象外とする。
セグメンテーション概要
- 機器
- 凍結保存システム
- 冷蔵庫
- 製氷機
- 冷凍庫
- 警報監視システム
- その他の機器
- 凍結保存システム
- 培地
- 最適化培地
- 非最適化培地
- サービス
- ヒト組織バイオバンキング
- 幹細胞バイオバンキング
- コードバンキング
- DNA/RNAバイオバンキング
- その他のサービス
- 用途別
- 再生医療
- 創薬
- 疾患研究
データソース、市場規模の算定、および検証
デスクリサーチ
デスクリサーチは、市場構造を設定し、欧州各国における基準となる前提を現実的に保つために使用された。欧州委員会の医療・研究関連ページ、OECDの医療統計、Eurostatのデータセット、WHO欧州の出版物、およびEMAのガイダンスノートなど、バイオバンクの運用に影響を与える規制上の期待を明確にする際に、公開情報を活用した。
並行して、企業の年次報告書、投資家向け資料、報道発表、業界団体のウェブサイト、信頼性の高い臨床・バイオリポジトリ関連の専門誌を確認し、標準的なサービス内容を整理し、検体取扱いおよび保管期間によって価格がどのように変動するかを把握した。企業レベルの収益状況を把握し、小規模な民間事業者を見落とすリスクを減らすために、企業財務・インテリジェンスに特化した有料サブスクリプションサービスと、保管および検体処理のイノベーションの動向を追跡するための特許データベースも参照した。ここに記載されている情報源は例示に過ぎず、データ収集、検証、確認の過程で追加の公開資料やデータセットも確認された。
一次インタビューおよび調査
一次調査は、欧州主要拠点のバイオバンク運営者、研究所管理者、調達担当者、研究利用者へのインタビューおよび短時間の調査に重点を置き、サービス構成や価格に関するデスクリサーチの前提が現場の実態と一致しない場合には修正できるようにした。回答者からの情報は、極低温保管、自動化、モニタリングの採用パターンを検証するためにも使用され、その後、学術・公的ネットワークにおける典型的な資金サイクルとモデルを整合させるために活用された。
一次調査フィールドワーク回答者の分布
| 企業タイプ | 回答者の職位 |
|---|---|
| トップティア:36% | 経営幹部(CXO):22% |
| ミッドティア:42% | 機能/部門リーダー:22% |
| 中小規模プレイヤー:22% | マネージャー:56% |
市場規模の算定と予測
市場規模の算定は、活発な研究基盤、臨床試験活動、バイオバンキング参加の指標を用いて欧州レベルの需要を再構築するトップダウン方式から始まり、それを検体取扱いおよび保管サービスの需要に変換する。総計の妥当性を確保するため、ワークフロー別の検体単価のサンプル抽出、稼働中のバイオリポジトリ当たりのサービス収益、主要機器カテゴリーにおけるサプライヤーの供給範囲の限定的な集計など、選択的なボトムアップ検証を行った。
モデルの構築に影響を与えた実務的な入力要素には、(例として)国別の稼働中バイオリポジトリ数、取り扱われる典型的な検体タイプ、プログラムタイプ別の平均保管期間、冷凍保管容量の利用率、内部バイオバンク運営と外部委託サービスの比率などが含まれる。国別のデータが入手できない場合は、研究強度や医療支出が類似する近隣市場の代替値を適用し、その後インタビューによる情報で補正した。予測は、研究資金の方向性、試験パイプライン、自動化の採用といった変数に対する短期的な傾向平滑化を伴うシナリオ分析を用いて構築され、単一の過度に楽観的な見通しに依存しないよう専門家とシナリオについて議論した。
データ検証と更新サイクル
算出結果は、暗示される価格水準や活動量が運営者の報告内容や公的指標と整合しているかを含む、独立した情報源間の三角検証を通じて検証される。異常値はすべて特定され、単位の誤りや通貨換算のタイミングの問題について再確認され、その後、社内承認の前に別の分析担当者によるレビューを受ける。
本レポートは年次サイクルで更新され、政策の変化、大規模な資金プログラムの変更、保管・取扱いに影響する新たな規制要件など、需要の前提に重大な影響を与える変化が発生した場合には中間的な調整を行う。提供前には最終確認を行い、最新の公開情報およびインタビューから得られた知見がモデルに反映されるようにする。
Mordor Intelligenceの欧州バイオバンク市場規模と他の公表推定値との比較
欧州バイオバンク分野の公表市場規模は、対象範囲や集計方法が同一でないため、テーマの名称が同じように聞こえても大きく異なることがある。差異は通常、何をバイオバンク活動とみなし何を一般的な実験室業務とみなすか、サービスと製品をどのように束ねるか、換算に使用する年次や通貨によって生じる。
一部の情報源は、より広範な実験室サービスやバイオバンキング関連の物流を含めるように対象範囲を拡大しており、これにより総額が自然に増加する。Mordor Intelligenceでは、対象範囲を欧州内の定義されたバイオバンクワークフローに限定し、収益が検体の収集、処理、保管、またはバイオバンク特有の支援サービスに直接結び付いている場合にのみ計上することで、隣接する実験室支出が混入しないようにしている。
ベンチマーク比較
| 出典 | 市場規模 | 研究手法におけるギャップ |
|---|---|---|
| Mordor Intelligence | 0.00億米ドル(2025年) | |
| 業界データブックA | 34.08億米ドル(2025年) | より広範な欧州バイオバンクの定義を採用し、追加のリポジトリおよび物流関連サービスを含めており、見出し数値は収益として提示されているが、除外項目についての詳細は限られている。 |
| 地域調査出版社B | 27.07億米ドル(2024年) | 基準年が異なり、ソフトウェアや一般的な実験室支援項目を含むより広範な製品構成を採用しており、成長率の前提を適用する前から総額が変動する可能性がある。 |
この比較から、差異は主に対象範囲の広さ、基準年の選択、そして計上される収益がバイオバンク特有のワークフローにどの程度密接に結び付いているかによって生じていることが分かる。入力データを観察可能な活動要因に結び付け、現場からの情報で検証することで、この推定値は再現しやすく、市場環境の変化に応じて調整しやすい状態を維持している。
レポートで回答している主要な質問
ヨーロッパバイオバンク市場の現在の規模は?
ヨーロッパバイオバンク市場は、予測期間(2026年~2031年)においてCAGR 6.14%を記録すると予測されています。
ヨーロッパバイオバンク市場の主要企業は?
BioLife Solutions Inc.、Hamilton Company、Sigma-Aldrich Inc.(Merck KGaA)、Thermo Fisher Scientific Inc.およびVWR International LLCが、ヨーロッパバイオバンク市場で事業を展開する主要企業です。
本ヨーロッパバイオバンク市場レポートが対象とする年は?
本レポートは、ヨーロッパバイオバンク市場の過去の市場規模として、2019年、2020年、2021年、2022年、2023年、2024年および2025年を対象としています。また、2026年、2027年、2028年、2029年、2030年および2031年のヨーロッパバイオバンク市場規模の予測も提供しています。
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