Tamaño y participación del mercado europeo de biobancos

Mercado europeo de biobancos (2025 - 2030)
Imagen © Mordor Intelligence. El uso requiere atribución según CC BY 4.0.

Análisis del mercado europeo de biobancos por Mordor Intelligence

Se espera que el tamaño del mercado europeo de biobancos registre una CAGR del 6,14% durante el período de pronóstico (2026-2031).

Las prácticas con células madre están en auge en los países europeos y están contribuyendo al desarrollo de nuevas soluciones para diversas enfermedades. Durante la última década se han realizado importantes avances en medicina regenerativa mediante tecnología de células madre. Por ello, se ha convertido en uno de los métodos de tratamiento fundamentales para enfermedades como el Alzheimer, la diabetes, el cáncer y las enfermedades genéticas raras. Para beneficiarse de las terapias existentes, las células del cordón umbilical y otras células madre se conservan en biobancos. La Fundación Europea de la Ciencia (ESF) ha sido un actor activo en los avances realizados en investigación de células madre y medicina regenerativa, y en la provisión de nuevos tratamientos y oportunidades para enfermedades incurables. Con el aumento de la concienciación sobre las terapias con células madre, un mayor número de padres elige bancos de cordón umbilical para sus hijos. Los biobancos no solo contribuyen a las terapias para enfermedades genéticas, sino también a la investigación médica sobre trastornos genéticos raros. Sin embargo, otros factores como la creciente carga de enfermedades crónicas y la financiación e inversión en I+D por parte de organizaciones gubernamentales y no gubernamentales también impulsarán el mercado durante el período de pronóstico.

Nota: Las cifras de tamaño del mercado y previsión de este informe se generan utilizando el marco de estimación propietario de Mordor Intelligence, actualizado con los últimos datos e información disponibles a partir de 2026.

Panorama regulatorio

El Reglamento del Espacio Europeo de Datos Sanitarios (EHDS) (Reglamento (UE) 2025/327) es un pilar clave de política transfronteriza para los biobancos que operan como titulares de datos sanitarios, ya que establece normas y expectativas técnicas a nivel de la UE para el acceso y el uso secundario de datos sanitarios electrónicos. En paralelo, el Reglamento (UE) N.º 536/2014 continúa rigiendo los ensayos clínicos en toda la UE, moldeando la forma en que se gestionan las muestras y los datos asociados cuando se recopilan o utilizan en el contexto de ensayos.

Los requisitos operativos de calidad y competencia para el biobancaje se están formalizando cada vez más a través de la norma EN ISO 20387:2020, que la Cooperación Europea para la Acreditación (EA) utiliza como base normativa para la acreditación. La adopción a nivel nacional continúa expandiéndose, incluida la aprobación de la SS-EN ISO 20387:2020/A11:2024 el 22 de noviembre de 2024, que refuerza las expectativas estandarizadas de imparcialidad, competencia y operaciones de biobancos en Europa.

Panorama competitivo

El mercado es competitivo y con la entrada de actores clave, se espera que el mercado crezca debido al aumento de la competencia entre los participantes existentes. Por ejemplo, Atlanta Biologicals Inc. (Bio-Techne Corporation), Becton, Dickinson and Company, BioLife Solutions Inc., Hamilton Company, Qiagen N.V., STEMCELL Technologies Inc., Thermo Fisher Scientific, etc., ofrecen estos productos en todo el mundo.

Líderes de la industria europea de biobancos

  1. BioLife Solutions Inc.

  2. Hamilton Company

  3. Sigma-Aldrich Inc. (Merck KGaA)

  4. Thermo Fisher Scientific Inc.

  5. VWR International LLC

  6. *Nota aclaratoria: los principales jugadores no se ordenaron de un modo en especial
Mercado europeo de biobancos 2.png
Imagen © Mordor Intelligence. El uso requiere atribución según CC BY 4.0.

Oportunidades de mercado y perspectivas futuras

Los programas de gobernanza de datos e interoperabilidad a nivel de la UE están generando espacio para que los biobancos y proveedores respalden la digitalización, los metadatos estandarizados y los modelos de acceso que preservan la privacidad alineados con el EHDS. BBMRI-ERIC ha convertido la integración de plataformas en una prioridad visible a través de su hoja de ruta de 10 años (lanzada en octubre de 2024) y su programa de trabajo 2025-2027, mientras que EvolveBBMRI (2024-2026) se centra en la datificación de biobancos y los flujos de trabajo de descubrimiento federado. En abril de 2026, BBMRI-ERIC seleccionó ocho biobancos para financiación específica en el marco de EvolveBBMRI a fin de incorporar metadatos en su Plataforma Federada utilizando HL7 FHIR, lo que refuerza la demanda de LIMS compatibles, servicios de curación de datos y herramientas de interoperabilidad.

También existe una oportunidad definida en actualizaciones de infraestructura orientadas a la sostenibilidad y específicas por tipo de muestra, respaldadas por proyectos europeos activos y programas de nodos nacionales. EvolveBBMRI incluye un pilar de ecologización, y proyectos respaldados por la Comisión Europea, como MICROBE, están trabajando en metodologías para la preservación de muestras de microbioma y la infraestructura de datos, lo que eleva los requisitos para medios validados, manejo de la cadena de frío y protocolos de almacenamiento adecuados. En cuanto a la financiación, BBMRI.it informó en julio de 2026 más de 9 millones de EUR distribuidos entre 117 subvenciones nacionales y 8 europeas destinadas a sistemas de calidad, interoperabilidad y flujos de trabajo de datos FAIR, lo que indica vías de adquisición continuas para equipos (incluidos sistemas de monitoreo) y servicios que ayudan a los biobancos a operacionalizar colecciones estandarizadas y compartibles.

Desarrollos recientes del sector

  • Mayo de 2026: El negocio de investigación clínica PPD de Thermo Fisher Scientific amplió sus capacidades bioanalíticas y de biomarcadores con un nuevo laboratorio en Gotemburgo, Suecia, en GoCo Health Innovation City. El sitio añade capacidad para flujos de trabajo de soporte de ensayos clínicos que dependen de un manejo, procesamiento y análisis posterior de muestras consistente. La expansión fortalece la infraestructura local en torno a centros de ciencias de la vida, estrechando la integración entre las operaciones de investigación clínica y la logística de muestras relacionada con biobancos.
  • Octubre de 2025: Thermo Fisher Scientific anunció una asociación de I+D con AstraZeneca en BioVentureHub en Gotemburgo, Suecia. El modelo de colaboración vincula el desarrollo de instrumentos y métodos más estrechamente con entornos de I+D farmacéutica que dependen de biomuestras de alta calidad y captura de datos estandarizada. Este tipo de configuración de codesarrollo puede favorecer una adopción más rápida de nuevos flujos de trabajo analíticos y de gestión de muestras que posteriormente alimentan entornos de biobancos e investigación traslacional.
  • Junio de 2024: Thermo Fisher Scientific inauguró una nueva instalación ultra-fría certificada por GMP en la UE, orientada a respaldar las cadenas de suministro de terapias avanzadas que requieren condiciones controladas de almacenamiento y distribución. La expansión aumenta la disponibilidad de infraestructura conforme y de temperatura ultra baja relevante para materiales biológicos de alto valor. También refuerza la demanda de sistemas criogénicos validados, monitoreo y prácticas de gestión de calidad en las redes europeas de almacenamiento y manejo.

Tabla de contenidos del informe de la industria europea de biobancos

1. INTRODUCCIÓN

  • 1.1 Entregables del estudio
  • 1.2 Supuestos del estudio
  • 1.3 Alcance del estudio

2. METODOLOGÍA DE INVESTIGACIÓN

3. RESUMEN EJECUTIVO

4. DINÁMICA DEL MERCADO

  • 4.1 Descripción general del mercado
  • 4.2 Impulsores del mercado
    • 4.2.1 Avances en investigación de células madre y medicina regenerativa
    • 4.2.2 Creciente carga de enfermedades crónicas
    • 4.2.3 Financiación e inversión en I+D por parte de organizaciones gubernamentales y no gubernamentales
  • 4.3 Restricciones del mercado
    • 4.3.1 Problemas regulatorios
    • 4.3.2 Limitaciones de costos
  • 4.4 Análisis de las cinco fuerzas de Porter
    • 4.4.1 Amenaza de nuevos participantes
    • 4.4.2 Poder de negociación de los compradores/consumidores
    • 4.4.3 Poder de negociación de los proveedores
    • 4.4.4 Amenaza de productos sustitutos
    • 4.4.5 Intensidad de la rivalidad competitiva

5. SEGMENTACIÓN DEL MERCADO

  • 5.1 Equipamiento
    • 5.1.1 Sistemas de almacenamiento criogénico
    • 5.1.1.1 Refrigeradores
    • 5.1.1.2 Máquinas de hielo
    • 5.1.1.3 Congeladores
    • 5.1.2 Sistemas de monitoreo de alarmas
    • 5.1.3 Otros equipos
  • 5.2 Medios de cultivo
    • 5.2.1 Medios de cultivo optimizados
    • 5.2.2 Medios de cultivo no optimizados
  • 5.3 Servicios
    • 5.3.1 Biobancamiento de tejido humano
    • 5.3.2 Biobancamiento de células madre
    • 5.3.3 Biobancamiento de cordón umbilical
    • 5.3.4 Biobancamiento de ADN/ARN
    • 5.3.5 Otros servicios
  • 5.4 Por aplicación
    • 5.4.1 Medicina regenerativa
    • 5.4.2 Descubrimiento de fármacos
    • 5.4.3 Investigación de enfermedades

6. PANORAMA COMPETITIVO

  • 6.1 Perfiles de empresas
    • 6.1.1 Atlanta Biologicals Inc. (Bio-Techne Corporation)
    • 6.1.2 Becton, Dickinson and Company
    • 6.1.3 BioLife Solutions Inc.
    • 6.1.4 Chart Industries Inc.
    • 6.1.5 Hamilton Company
    • 6.1.6 Qiagen NV
    • 6.1.7 Sigma-Aldrich Inc. (Merck KGaA)
    • 6.1.8 STEMCELL Technologies Inc.
    • 6.1.9 Thermo Fisher Scientific Inc.
    • 6.1.10 VWR International LLC

7. OPORTUNIDADES DE MERCADO Y TENDENCIAS FUTURAS

**El panorama competitivo cubre: descripción general del negocio, finanzas, productos y estrategias, y desarrollos recientes

Marco de la metodología de investigación y alcance del informe

Definición y alcance del mercado

Para este estudio, el mercado europeo de biobancos abarca el gasto vinculado a la recolección, procesamiento, almacenamiento y gestión de biomuestras dentro de Europa, incluidos el equipo, los medios y los ingresos por servicios de soporte utilizados por los biorepositorios que atienden a la investigación y el desarrollo clínico.

Exclusiones del alcance: No se incluyen el almacenamiento rutinario de patología hospitalaria que no está organizado como biobanco, ni los consumibles generales de laboratorio que no se utilizan en flujos de trabajo de biobancaje.

Descripción general de la segmentación

  • Equipamiento
    • Sistemas de almacenamiento criogénico
      • Refrigeradores
      • Máquinas de hielo
      • Congeladores
    • Sistemas de monitoreo de alarmas
    • Otros equipos
  • Medios de cultivo
    • Medios de cultivo optimizados
    • Medios de cultivo no optimizados
  • Servicios
    • Biobancamiento de tejido humano
    • Biobancamiento de células madre
    • Biobancamiento de cordón umbilical
    • Biobancamiento de ADN/ARN
    • Otros servicios
  • Por aplicación
    • Medicina regenerativa
    • Descubrimiento de fármacos
    • Investigación de enfermedades

Fuentes de datos, dimensionamiento del mercado y validación

Investigación documental

La investigación documental se utilizó para establecer la estructura del mercado y mantener supuestos de referencia realistas en los distintos países europeos. Nos basamos en evidencia pública como las páginas de salud e investigación de la Comisión Europea, las estadísticas de salud de la OCDE, los conjuntos de datos de Eurostat, las publicaciones de la OMS Europa y las notas de orientación de la EMA cuando aclaraban expectativas de cumplimiento que afectan a las operaciones de biobancos.

En paralelo, revisamos informes anuales de empresas, presentaciones a inversores, comunicados de prensa, sitios web de asociaciones y revistas clínicas y de biorepositorios de buena reputación para mapear las ofertas de servicios típicas y capturar cómo pueden variar los precios según el manejo de muestras y la duración del almacenamiento. Para el contexto de ingresos a nivel de empresa, y para reducir el riesgo de omitir a operadores privados más pequeños, también consultamos una suscripción de pago centrada en información financiera e inteligencia empresarial, además de una base de datos de patentes para seguir hacia dónde se dirige la innovación en almacenamiento y procesamiento de muestras. Las fuentes aquí listadas son solo ilustrativas, y también se verificaron documentos y conjuntos de datos públicos adicionales durante la recopilación, validación y aclaración de datos.

Entrevistas primarias y encuestas

El trabajo primario se centró en entrevistas y encuestas breves con operadores de biobancos, gerentes de laboratorio, equipos de adquisiciones y usuarios de investigación en los principales centros europeos, de modo que las suposiciones de la investigación documental sobre la combinación de servicios y precios pudieran corregirse cuando no coincidían con la realidad de campo. La información de los encuestados también se utilizó para validar los patrones de adopción de almacenamiento criogénico, automatización y monitoreo, y luego para alinear el modelo con los ciclos de financiación típicos en redes académicas y públicas.

Distribución de los encuestados del trabajo de campo de investigación primaria

Tipo de empresaCargo del encuestadoRegión
Nivel superior: 36% Directivos (CXOs): 22%
Nivel medio: 42% Líderes funcionales/de unidad: 22%
Actores más pequeños: 22% Gerentes: 56%

Dimensionamiento y pronóstico de mercado

El dimensionamiento del mercado parte de una construcción descendente en la que se reconstruye la demanda a nivel europeo utilizando la base de investigación activa, la actividad de ensayos clínicos y las señales de participación en biobancaje, que luego se traduce en necesidades de servicios de manejo de muestras y almacenamiento. Para mantener los totales defendibles, utilizamos verificaciones ascendentes selectivas, como el precio muestreado por muestra según el flujo de trabajo, los ingresos por servicio por biorepositorio activo y una consolidación limitada de la exposición de proveedores para categorías clave de equipos.

Algunos insumos prácticos que dieron forma al modelo incluyen (a modo de ejemplo) el número de biorepositorios en funcionamiento por país, los tipos de muestras típicamente manejados, la duración promedio de almacenamiento por tipo de programa, la utilización de la capacidad de almacenamiento en frío, y la combinación entre operaciones internas de biobancos frente a servicios subcontratados. Cuando no se disponía de un dato a nivel de país, aplicamos un proxy utilizando mercados cercanos con intensidad de investigación y gasto sanitario similares, y luego lo corregimos utilizando la retroalimentación de las entrevistas. El pronóstico se construyó utilizando análisis de escenarios respaldado por suavizado de tendencias a corto plazo para variables como la dirección de la financiación de investigación, las carteras de ensayos y la adopción de automatización, y discutimos los escenarios con expertos para evitar depender de una única trayectoria excesivamente optimista.

Validación de datos y ciclo de actualización

Los resultados se validan mediante triangulación con señales independientes, incluyendo si los niveles de precios implícitos y los volúmenes de actividad se alinean con lo que reportan los operadores y con los indicadores públicos. Cualquier valor atípico se señala, se vuelve a verificar en busca de errores de unidad o problemas de sincronización de divisas, y luego es revisado por otro analista antes de la aprobación interna.

Este informe se actualiza en un ciclo anual, con ajustes provisionales cuando un cambio material afecta los supuestos de demanda, como un cambio de política, un cambio importante en un programa de financiación o un nuevo requisito de cumplimiento que afecte el almacenamiento y manejo. Antes de la entrega, se completa una revisión final para que las últimas actualizaciones públicas y los aprendizajes de las entrevistas queden reflejados en el modelo.

Tamaño del mercado europeo de biobancos de Mordor Intelligence en comparación con otras estimaciones publicadas

Los tamaños de mercado publicados para el ámbito europeo de biobancos pueden parecer muy distantes entre sí porque el alcance subyacente y la lógica de conteo no son los mismos, incluso cuando la etiqueta del tema suena idéntica. Las diferencias generalmente provienen de qué se trata como actividad de biobanco frente a trabajo general de laboratorio, cómo se agrupan los servicios frente a los productos, y qué años y monedas se utilizan para la conversión.

Algunas fuentes amplían el alcance para incluir un conjunto más amplio de servicios de laboratorio y logística relacionada con el biobancaje en un sentido más amplio, lo que naturalmente eleva el total. En Mordor Intelligence, el valor se limita a flujos de trabajo de biobancos definidos dentro de Europa y solo se cuenta cuando el ingreso está directamente vinculado a la recolección, procesamiento, almacenamiento o servicios de soporte específicos de biobancos, lo que evita que se mezcle el gasto de laboratorio adyacente.

Comparación de referencia

FuenteTamaño del mercadoBrechas en la metodología de investigación
Mordor Intelligence 0,00 mil millones de USD (2025)
Base de Datos Sectorial A 34,08 mil millones de USD (2025)Utiliza una definición más amplia del mercado europeo de biobancos que agrupa servicios adicionales de tipo repositorio y logística, y la cifra principal se presenta como ingresos con un detalle limitado sobre qué se excluye.
Editorial de Investigación Regional B 27,07 mil millones de USD (2024)Diferente año base y una cesta de productos más amplia que puede incluir software y artículos de soporte de laboratorio generalizados, lo que puede alterar los totales incluso antes de aplicar los supuestos de crecimiento.

La comparación muestra que la dispersión se debe principalmente a la amplitud del alcance, la elección del año base y el grado en que los ingresos contabilizados están vinculados a flujos de trabajo específicos de biobancos. Al mantener los insumos vinculados a factores de actividad observables y luego verificarlos con la retroalimentación de campo, la estimación sigue siendo más fácil de reproducir y de ajustar cuando cambian las condiciones del mercado.

Preguntas clave respondidas en el informe

¿Cuál es el tamaño actual del mercado europeo de biobancos?

Se proyecta que el mercado europeo de biobancos registre una CAGR del 6,14% durante el período de pronóstico (2026-2031)

¿Quiénes son los actores clave en el mercado europeo de biobancos?

BioLife Solutions Inc., Hamilton Company, Sigma-Aldrich Inc. (Merck KGaA), Thermo Fisher Scientific Inc. y VWR International LLC son las principales empresas que operan en el mercado europeo de biobancos.

¿Qué años cubre este mercado europeo de biobancos?

El informe cubre el tamaño histórico del mercado europeo de biobancos para los años: 2019, 2020, 2021, 2022, 2023, 2024 y 2025. El informe también pronostica el tamaño del mercado europeo de biobancos para los años: 2026, 2027, 2028, 2029, 2030 y 2031.

Última actualización de la página el:

europe biobank Panorama de los reportes