Tamanho e Participação do Mercado de Biobancos na Europa

Mercado de Biobancos na Europa (2025 - 2030)
Imagem © Mordor Intelligence. O reuso requer atribuição conforme CC BY 4.0.

Análise do Mercado de Biobancos na Europa por Mordor Intelligence

Espera-se que o tamanho do Mercado de Biobancos na Europa registre uma CAGR de 6,14% durante o período de previsão (2026-2031).

As práticas com células-tronco estão em ascensão nos países europeus e estão contribuindo para o desenvolvimento de novas soluções para diversas doenças. Vários avanços foram realizados na medicina regenerativa por meio da tecnologia de células-tronco ao longo da última década. Assim, tornou-se um dos métodos de tratamento essenciais para doenças como Alzheimer, diabetes, câncer e doenças genéticas raras. Para se beneficiar das terapias existentes, células do cordão umbilical e outras células-tronco são preservadas em Biobancos. A Fundação Europeia de Ciência (FEC) tem sido um agente ativo nos avanços realizados na pesquisa de células-tronco e medicina regenerativa, bem como no fornecimento de novos tratamentos para doenças incuráveis e oportunidades. Com o aumento da consciencialização sobre as terapias com células-tronco, um número maior de pais tem optado por bancos de cordão umbilical para seus filhos. Os Biobancos não apenas auxiliam nas terapias para doenças genéticas, mas também na pesquisa médica sobre doenças genéticas raras. No entanto, outros fatores, como o crescente ônus das doenças crónicas e o financiamento de I&D e os investimentos de organizações governamentais e não governamentais, também deverão impulsionar o mercado no período de previsão.

Nota: Os números de tamanho de mercado e previsão neste relatório são gerados usando a estrutura de estimativa proprietária da Mordor Intelligence, atualizada com os dados e insights mais recentes disponíveis até 2026.

Panorama regulatório

O Regulamento do Espaço Europeu de Dados de Saúde (EHDS) (Regulamento (UE) 2025/327) é uma referência transfronteiriça fundamental para os biobancos que atuam como detentores de dados de saúde, pois estabelece regras e expectativas técnicas em nível da UE para o acesso e uso secundário de dados eletrônicos de saúde. Paralelamente, o Regulamento (UE) n.º 536/2014 continua a reger os ensaios clínicos em toda a UE, moldando a forma como as amostras e os dados associados são tratados quando coletados ou utilizados em contextos de ensaios.

Os requisitos de qualidade operacional e competência para biobancos estão cada vez mais formalizados por meio da EN ISO 20387:2020, que a Cooperação Europeia para Acreditação (EA) utiliza como base normativa para acreditação. A adoção nacional continua a se expandir, incluindo a aprovação da SS-EN ISO 20387:2020/A11:2024 em 22 de novembro de 2024, que reforça as expectativas padronizadas de imparcialidade, competência e operações de biobancos na Europa.

Panorama Competitivo

O mercado é competitivo e, com a entrada de players-chave, espera-se que o mercado cresça devido ao aumento da concorrência entre os players existentes. Por exemplo, Atlanta Biologicals Inc. (Bio-Techne Corporation), Becton, Dickinson and Company, BioLife Solutions Inc., Hamilton Company, Qiagen N.V., Stemcell Technologies Inc., Thermo Fisher Scientific, entre outros, estão fornecendo esses produtos em todo o mundo.

Líderes do Setor de Biobancos na Europa

  1. BioLife Solutions Inc.

  2. Hamilton Company

  3. Sigma-Aldrich Inc. (Merck KGaA)

  4. Thermo Fisher Scientific Inc.

  5. VWR International LLC

  6. *Isenção de responsabilidade: Principais participantes classificados em nenhuma ordem específica
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Imagem © Mordor Intelligence. O reuso requer atribuição conforme CC BY 4.0.

Oportunidades de mercado e perspectivas futuras

Os programas de governança de dados e interoperabilidade em toda a UE estão criando espaço para que biobancos e fornecedores apoiem a digitalização, metadados padronizados e modelos de acesso que preservam a privacidade alinhados ao EHDS. A BBMRI-ERIC tornou a integração de plataformas uma prioridade visível por meio de seu roteiro de 10 anos (lançado em outubro de 2024) e de seu programa de trabalho 2025-2027, enquanto a EvolveBBMRI (2024-2026) se concentra na dataficação de biobancos e em fluxos de trabalho de descoberta federada. Em abril de 2026, a BBMRI-ERIC selecionou oito biobancos para financiamento direcionado no âmbito da EvolveBBMRI, a fim de integrar metadados em sua Plataforma Federada usando HL7 FHIR, o que reforça a demanda por LIMS compatíveis, serviços de curadoria de dados e ferramentas de interoperabilidade.

Também existe uma oportunidade definida em atualizações de infraestrutura orientadas à sustentabilidade e específicas por tipo de amostra, apoiadas por projetos europeus ativos e programas de nós nacionais. A EvolveBBMRI inclui um pilar de sustentabilidade ambiental, e projetos apoiados pela Comissão Europeia, como o MICROBE, estão trabalhando em metodologias para preservação de amostras de microbioma e infraestrutura de dados, o que aumenta os requisitos para meios validados, manuseio de cadeia de frio e protocolos de armazenamento adequados à finalidade. No lado do financiamento, a BBMRI.it relatou em julho de 2026 mais de 9 milhões de euros distribuídos em 117 subsídios nacionais e 8 europeus, destinados a sistemas de qualidade, interoperabilidade e fluxos de trabalho de dados FAIR, indicando caminhos contínuos de aquisição de equipamentos (incluindo sistemas de monitoramento) e serviços que ajudam os biobancos a operacionalizar coleções padronizadas e compartilháveis.

Desenvolvimentos recentes do setor

  • Maio de 2026: O negócio de pesquisa clínica PPD da Thermo Fisher Scientific expandiu suas capacidades bioanalíticas e de biomarcadores com um novo laboratório em Gotemburgo, Suécia, na GoCo Health Innovation City. O local adiciona capacidade para fluxos de trabalho de suporte a ensaios clínicos que dependem de manuseio, processamento e análise downstream consistentes de amostras. A expansão fortalece a infraestrutura local em torno de polos de ciências da vida, estreitando a integração entre as operações de pesquisa clínica e a logística de amostras adjacente aos biobancos.
  • Outubro de 2025: A Thermo Fisher Scientific anunciou uma parceria de P&D com a AstraZeneca no BioVentureHub em Gotemburgo, Suécia. O modelo de colaboração aproxima o desenvolvimento de instrumentos e métodos dos ambientes de P&D farmacêutico que dependem de biospécimes de alta qualidade e captura padronizada de dados. Esse tipo de configuração de codesenvolvimento pode apoiar a adoção mais rápida de novos fluxos de trabalho analíticos e de gestão de amostras que posteriormente alimentam configurações de biobancos e pesquisa translacional.
  • Junho de 2024: A Thermo Fisher Scientific inaugurou uma nova instalação ultracongelada certificada GMP na UE, posicionada para apoiar cadeias de suprimentos de terapias avançadas que exigem condições controladas de armazenamento e distribuição. A expansão aumenta a disponibilidade de infraestrutura conforme com temperaturas ultrabaixas relevante para materiais biológicos de alto valor. Ela também reforça a demanda por sistemas criogênicos validados, monitoramento e práticas de gestão de qualidade em redes europeias de armazenamento e manuseio.

Índice do Relatório do Setor de Biobancos na Europa

1. INTRODUÇÃO

  • 1.1 Resultados do Estudo
  • 1.2 Pressupostos do Estudo
  • 1.3 Âmbito do Estudo

2. METODOLOGIA DE PESQUISA

3. SUMÁRIO EXECUTIVO

4. DINÂMICAS DE MERCADO

  • 4.1 Visão Geral do Mercado
  • 4.2 Impulsionadores do Mercado
    • 4.2.1 Avanços na Pesquisa de Células-Tronco e Medicina Regenerativa
    • 4.2.2 Crescente Ônus das Doenças Crónicas
    • 4.2.3 Financiamento de I&D e Investimentos por Organizações Governamentais e Não Governamentais
  • 4.3 Restrições de Mercado
    • 4.3.1 Questões Regulatórias
    • 4.3.2 Restrições de Custo
  • 4.4 Análise das Cinco Forças de Porter
    • 4.4.1 Ameaça de Novos Entrantes
    • 4.4.2 Poder de Negociação dos Compradores/Consumidores
    • 4.4.3 Poder de Negociação dos Fornecedores
    • 4.4.4 Ameaça de Produtos Substitutos
    • 4.4.5 Intensidade da Rivalidade Competitiva

5. SEGMENTAÇÃO DE MERCADO

  • 5.1 Equipamento
    • 5.1.1 Sistemas de Armazenamento Criogénico
    • 5.1.1.1 Refrigeradores
    • 5.1.1.2 Máquinas de Gelo
    • 5.1.1.3 Freezers
    • 5.1.2 Sistemas de Monitoramento de Alarme
    • 5.1.3 Outros Equipamentos
  • 5.2 Meio de Cultura
    • 5.2.1 Meio de Cultura Otimizado
    • 5.2.2 Meio de Cultura Não Otimizado
  • 5.3 Serviços
    • 5.3.1 Biobancamento de Tecido Humano
    • 5.3.2 Biobancamento de Células-Tronco
    • 5.3.3 Banco de Cordão Umbilical
    • 5.3.4 Biobancamento de DNA/RNA
    • 5.3.5 Outros Serviços
  • 5.4 Por Aplicação
    • 5.4.1 Medicina Regenerativa
    • 5.4.2 Descoberta de Medicamentos
    • 5.4.3 Pesquisa de Doenças

6. PANORAMA COMPETITIVO

  • 6.1 Perfis de Empresas
    • 6.1.1 Atlanta Biologicals Inc. (Bio-Techne Corporation)
    • 6.1.2 Becton, Dickinson and Company
    • 6.1.3 BioLife Solutions Inc.
    • 6.1.4 Chart Industries Inc.
    • 6.1.5 Hamilton Company
    • 6.1.6 Qiagen NV
    • 6.1.7 Sigma-Aldrich Inc. (Merck KGaA)
    • 6.1.8 STEMCELL Technologies Inc.
    • 6.1.9 Thermo Fisher Scientific Inc.
    • 6.1.10 VWR International LLC

7. OPORTUNIDADES DE MERCADO E TENDÊNCIAS FUTURAS

**O Panorama Competitivo abrange - Visão Geral dos Negócios, Finanças, Produtos e Estratégias e Desenvolvimentos Recentes

Estrutura da metodologia de pesquisa e escopo do relatório

Definição e abrangência do mercado

Para este estudo, o mercado europeu de biobancos abrange os gastos relacionados à coleta, processamento, armazenamento e gestão de biospécimes na Europa, incluindo os equipamentos de apoio, meios e receita de serviços utilizados por biorrepositórios que atendem à pesquisa e ao desenvolvimento clínico.

Exclusões de escopo: O armazenamento de patologia hospitalar de rotina não organizado como biobanco, e os consumíveis laboratoriais gerais não utilizados em fluxos de trabalho de biobancos, não são contabilizados.

Visão geral da segmentação

  • Equipamento
    • Sistemas de Armazenamento Criogénico
      • Refrigeradores
      • Máquinas de Gelo
      • Freezers
    • Sistemas de Monitoramento de Alarme
    • Outros Equipamentos
  • Meio de Cultura
    • Meio de Cultura Otimizado
    • Meio de Cultura Não Otimizado
  • Serviços
    • Biobancamento de Tecido Humano
    • Biobancamento de Células-Tronco
    • Banco de Cordão Umbilical
    • Biobancamento de DNA/RNA
    • Outros Serviços
  • Por Aplicação
    • Medicina Regenerativa
    • Descoberta de Medicamentos
    • Pesquisa de Doenças

Fontes de dados, dimensionamento de mercado e validação

Pesquisa documental

A pesquisa documental foi utilizada para definir a estrutura do mercado e manter premissas de base realistas nos países europeus. Baseamo-nos em evidências públicas, como páginas de saúde e pesquisa da Comissão Europeia, estatísticas de saúde da OCDE, conjuntos de dados do Eurostat, publicações da OMS Europa e notas de orientação da EMA, quando estas esclareciam expectativas de conformidade que afetam as operações dos biobancos.

Paralelamente, analisamos relatórios anuais de empresas, apresentações a investidores, comunicados de imprensa, sites de associações e periódicos clínicos e de biorrepositórios respeitáveis para mapear as ofertas de serviços típicas e captar como os preços podem variar de acordo com o manuseio de espécimes e a duração do armazenamento. Para o contexto de receita a nível de empresa, e para reduzir o risco de omitir operadores privados de menor porte, também consultamos uma assinatura paga focada em dados financeiros e inteligência empresarial, além de uma base de dados de patentes para acompanhar para onde se dirige a inovação em armazenamento e processamento de amostras. As fontes listadas aqui são apenas ilustrativas, e documentos e conjuntos de dados públicos adicionais também foram verificados durante a coleta, validação e esclarecimento de dados.

Entrevistas primárias e pesquisas

O trabalho primário concentrou-se em entrevistas e pesquisas curtas com operadores de biobancos, gestores de laboratório, equipes de compras e usuários de pesquisa em importantes polos europeus, para que as premissas da pesquisa documental sobre combinação de serviços e preços pudessem ser corrigidas quando não correspondiam à realidade de campo. As respostas dos entrevistados também foram utilizadas para validar padrões de adoção de armazenamento criogênico, automação e monitoramento, e depois para alinhar o modelo aos ciclos de financiamento típicos em redes acadêmicas e públicas.

Distribuição dos respondentes do trabalho de campo da pesquisa primária

Tipo de empresaCargo do respondenteRegião
Nível superior: 36% Diretores executivos: 22%
Nível médio: 42% Líderes funcionais/de unidade: 22%
Empresas menores: 22% Gerentes: 56%

Dimensionamento e previsão de mercado

O dimensionamento do mercado começa com uma abordagem top-down, na qual a demanda a nível europeu é reconstruída utilizando a base de pesquisa ativa, a atividade de ensaios clínicos e sinais de participação em biobancos, sendo depois traduzida em necessidades de serviços de manuseio e armazenamento de espécimes. Para manter os totais defensáveis, utilizamos verificações bottom-up seletivas, como preço amostrado por espécime por fluxo de trabalho, receita de serviços por biorrepositório ativo e uma consolidação limitada da exposição de fornecedores para categorias-chave de equipamentos.

Algumas entradas práticas que moldaram o modelo incluem (como exemplos) o número de biorrepositórios em operação por país, os tipos de espécimes normalmente manuseados, a duração média de armazenamento por tipo de programa, a utilização da capacidade de armazenamento a frio e a combinação entre operações internas de biobanco e serviços terceirizados. Quando um dado a nível de país não estava disponível, aplicamos um proxy usando mercados próximos com intensidade de pesquisa e gastos em saúde semelhantes, corrigindo-o depois com o feedback das entrevistas. A previsão foi construída usando análise de cenários apoiada por suavização de tendências de curto prazo para variáveis como direção do financiamento de pesquisa, pipelines de ensaios e adoção de automação, e discutimos os cenários com especialistas para evitar depender de um único caminho excessivamente otimista.

Validação de dados e ciclo de atualização

Os resultados são validados por meio de triangulação entre sinais independentes, incluindo se os níveis de preço implícitos e os volumes de atividade estão alinhados com o que os operadores relatam e com indicadores públicos. Quaisquer valores discrepantes são identificados, reverificados quanto a erros de unidade ou questões de temporalidade cambial, e depois revisados por outro analista antes da aprovação interna.

Este relatório é atualizado em ciclo anual, com ajustes intermediários quando uma mudança material afeta as premissas de demanda, como uma alteração de política, uma mudança importante em programa de financiamento ou um novo requisito de conformidade que impacte o armazenamento e o manuseio. Antes da entrega, uma última revisão é concluída para que as atualizações públicas mais recentes e os aprendizados das entrevistas sejam refletidos no modelo.

Tamanho do mercado europeu de biobancos da Mordor Intelligence em comparação com outras estimativas publicadas

Os tamanhos de mercado publicados para o setor europeu de biobancos podem parecer muito distantes entre si porque o escopo subjacente e a lógica de contagem não são os mesmos, mesmo quando o rótulo do tema parece idêntico. As diferenças geralmente decorrem do que é tratado como atividade de biobanco versus trabalho laboratorial geral, de como serviços versus produtos são agrupados e de quais anos e moedas são usados para conversão.

Algumas fontes ampliam o escopo para incluir um conjunto mais amplo de serviços laboratoriais e logística mais abrangente relacionada a biobancos, o que naturalmente eleva o total. Na Mordor Intelligence, o valor é limitado a fluxos de trabalho de biobanco definidos dentro da Europa e só é contabilizado quando a receita está diretamente ligada à coleta, processamento, armazenamento ou serviços de suporte específicos de biobanco, o que evita a mistura de gastos laboratoriais adjacentes.

Comparação de referência

FonteTamanho do mercadoLacunas na metodologia de pesquisa
Mordor Intelligence 0,00 bilhão de USD (2025)
Banco de Dados do Setor A 34,08 bilhões de USD (2025)Utiliza uma definição mais ampla de biobanco europeu que agrupa serviços adicionais de repositório e logística, e o número principal é apresentado como receita, com pouco detalhe sobre o que é excluído.
Editora de Pesquisa Regional B 27,07 bilhões de USD (2024)Ano-base diferente e uma cesta de produtos mais ampla que pode incluir software e itens de suporte laboratorial generalizados, o que pode alterar os totais mesmo antes de aplicar premissas de crescimento.

A comparação mostra que a dispersão é impulsionada principalmente pela amplitude do escopo, pela escolha do ano-base e pelo grau em que a receita contabilizada está vinculada a fluxos de trabalho específicos de biobanco. Ao manter as entradas vinculadas a fatores observáveis de atividade e depois verificá-las com o feedback de campo, a estimativa permanece mais fácil de reproduzir e ajustar quando as condições de mercado mudam.

Principais Perguntas Respondidas no Relatório

Qual é o tamanho atual do Mercado de Biobancos na Europa?

O Mercado de Biobancos na Europa deverá registrar uma CAGR de 6,14% durante o período de previsão (2026-2031)

Quais são os principais players do Mercado de Biobancos na Europa?

BioLife Solutions Inc., Hamilton Company, Sigma-Aldrich Inc. (Merck KGaA), Thermo Fisher Scientific Inc. e VWR International LLC são as principais empresas que operam no Mercado de Biobancos na Europa.

Quais anos este Mercado de Biobancos na Europa abrange?

O relatório abrange o tamanho histórico do Mercado de Biobancos na Europa para os anos: 2019, 2020, 2021, 2022, 2023, 2024 e 2025. O relatório também prevê o tamanho do Mercado de Biobancos na Europa para os anos: 2026, 2027, 2028, 2029, 2030 e 2031.

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