マーケットトレンド の 冠動脈ステント 産業
薬剤溶出ステントセグメントが予測期間中に大きな市場シェアを占める見込み
過剰な新生内膜の成長を防ぐために，薬剤溶出ステント（DES）は抗増殖薬を標的病変に送達する。典型的な金属ステント、ポリマーの被覆、および抗再狭窄薬はすべてDESの一部である。抗再狭窄薬はポリマーに配合され、DES留置後数週間から数ヵ月かけて放出される。標的血管再灌流のリスクが非常に低いため、ステント留置による経皮的冠動脈インターベンションではベアメタルステントや他のステントタイプよりもDESが好まれている。これは薬剤溶出ステントの主要な成長要因になると予測される。現在入手可能な主な薬剤溶出ステントシステムには、AbbottのXIENCE、Boston ScientificのSYNERGY DES、AlvimedicaのCre8 EVO、Medtronic PlcのResolute Onyx DESなどがある。このような市場プレイヤーの存在は、市場における製品の入手可能性を高めるため、市場の成長を増加させると予想される
その上、糖尿病人口とともに高齢者人口の増加が冠動脈性心疾患のリスクを高めている。例えば、国際糖尿病連合（IDF）によると、2021年には東南アジア（SEA）地域の糖尿病成人（20～79歳）は約9,000万人であった。この数は2045年までに1億5100万人に増加すると予測されている。東南アジア（SEA）の糖尿病患者の半数以上（51.3％）は未診断である。そのため、糖尿病有病率の増加は心血管疾患を増加させることが予想され、予測期間中に薬剤溶出ステントの需要を増大させることが予測される
さらに、企業はより先進的な新しい薬剤溶出ステントシステムを発売しており、これがセグメントの成長をさらに促進すると予想されている。例えば、2021年6月、FDAは、米国で1カ月間、高出血リスク（HBR）患者に対する二重抗血小板療法にXIENCEファミリーの薬剤溶出ステントを表示する許可をAbbottに与えた。2021年4月初めには、アボット社のXIENCE薬剤溶出ステントが、欧州で二重抗血小板療法の凝縮版（出血リスクの高い患者に対するDAPT）のCEマークを取得した
このように、上記の要因により市場の成長が期待される
この市場を形成する主要なトレンドを理解する
アジア太平洋地域は冠動脈ステント市場において予測期間中大きな市場シェアを占める見込み
心血管疾患は、中国やインドなど人口の多い国々でかなり蔓延している。高齢者人口の増加と新製品の開発により、冠動脈ステント市場はこの地域で成長すると予想されている。例えば、オーストラリア統計局2020-2021によると、2020-2021年に18歳以上のオーストラリア人57万1,000人（成人人口の2.9%）が慢性心臓病を患っている。冠動脈疾患の有病率が高いため、同地域ではより多くの心臓病学的介入手術が行われており、これが市場成長を押し上げると予想されている
日本は、新製品の発売などの要因により、予測期間中に市場で大きなシェアを占めると予想される。一例として、2022年2月に日本の血管専門企業であるMDKメディカルがメドアライアンスのパートナーに買収された。MDKメディカルは、末梢動脈疾患治療用の新しいシロリムス薬剤溶出性バルーン（DEB）ソリューションSLRの日本での臨床試験を開発するため、以前からメド・アライアンスと緊密に協力していた。この提携により、日本での市場拡大が加速することが期待される。同様に、製品承認も日本の市場拡大に貢献している。例えば、Biosensors International Group, Ltd.は、2022年4月にBioFreedomの米国FDA承認を取得し、2022年3月31日にはBioFreedom Ultraの日本のPMDA承認を取得した。したがって、このような承認は、この地域における市場成長を増加させると予想される高度な製品の可用性を増加させると予想される
したがって、上記の要因により、アジア太平洋地域が大きな市場シェアを占めると予想される
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