大腸内視鏡検査デバイス市場規模・シェア分析 - 成長トレンドと予測（2025年～2030年）

グローバル大腸内視鏡検査デバイス市場のトレンドとインサイト

大腸内視鏡セグメントは予測期間中に相当な成長が見込まれる

大腸内視鏡セグメントは予測期間を通じて大きな市場シェアを維持すると予測されています。大腸内視鏡検査デバイスは、後退視野を提供するか、抜去時に結腸ひだを伸展させることにより、結腸ひだの近位側の病変を検出します。これにより品質指標や検査結果に関連するその他の指標が改善されます。精度、正確性、治療安全性の向上など、他の治療代替手段に対する大腸内視鏡検査の関連する利点が、外科センターでの需要増加につながると予測されています。

パンデミック後の大腸内視鏡検査件数の増加、デバイス・技術・医療インフラ全体の進歩が、将来の大腸内視鏡市場の優位性と成長を後押しする主要因として期待されています。

革新的なデバイスの開発、製品・地理的拡大のための合併・買収、パートナーシップが、市場プレーヤーが市場シェアを獲得するために活用する主要戦略の一部です。例えば、2023年3月、米国食品医薬品局はMedtronicのAI支援大腸内視鏡検査ツールを承認し、医師が大腸がんにつながる可能性のあるポリープを検出するのを支援します。このような大腸内視鏡検査ツールの承認は、患者の大腸がん早期発見のための大腸内視鏡の採用増加に貢献します。

2023年9月、米国食品医薬品局はAmbuの使い捨て大腸内視鏡であるAscope Colonと内視鏡システム（Ambu Abox 2）を承認しました。このような発売と承認により、市場における革新的な大腸内視鏡の入手可能性が高まり、その採用増加が見込まれます。

大腸がんの早期スクリーニングに向けた取り組みの増加が、大腸内視鏡の採用拡大につながると予測されています。例えば、2023年10月、大腸がんアライアンスは今後2年間にわたって新規大腸がん研究に資金を提供する「Project Cure CRC」を立ち上げました。このような取り組みが大腸がんの研究促進に貢献し、スクリーニングのための大腸内視鏡の採用増加につながります。

企業は既存の製品ラインに先進技術を組み込もうとしており、これがセグメント成長を促進する可能性があります。例えば、2022年12月、Bharti AirtelとApollo Hospitalsはインド初のAI制御5G大腸内視鏡検査試験を実施したと発表しました。この研究では、AirtelのAIアプリケーションを用いた5G技術が結腸がんをより迅速かつ正確に検出するために使用されました。この技術は超低遅延と高処理能力を有しています。このように、大腸がんの負担増加、製品発売、戦略的取り組み、技術的進歩により、予測期間中に相当なセグメント成長が見込まれます。

北米は予測期間中に大幅な成長が見込まれる

北米は予測期間中に相当な成長が見込まれます。この成長は、大腸がん症例の増加、製品発売、戦略的取り組みなどの要因に起因しています。例えば、2024年5月にカナダがん学会が発表したレポートによると、2024年には152,810件が大腸がんと診断されました。同資料によると、平均して毎日67人のカナダ人が大腸がんと診断されています。

北米における大腸内視鏡検査分野での研究活動の増加も市場成長を促進すると予測されています。例えば、2023年2月、カナダの研究者がレーザーベースのサイズ測定機能を備えた新しい仮想スケール内視鏡（VSE）を使用して、生体大腸内視鏡検査中に大腸ポリープのサイズを測定する臨床パイロット研究を開始しました。このように、大腸がんの負担増加と同地域における研究活動の増加により、相当な市場成長が見込まれます。

米国における大腸がんの負担増加と高齢者人口の増加が、同国の市場成長を促進する主要因です。その他の主要因としては、治療率の向上、同国における大腸がんの高い罹患率、他の主要地域と比較した医薬品価格の高騰が挙げられます。例えば、アメリカがん学会の2024年更新情報によると、大腸がんは米国で診断される3番目に多いがんでした。米国では結腸がんの新規症例が約106,590件、直腸がんの症例が約46,220件診断されると予測されています。

がん発症の主要リスク因子の一つは年齢です。例えば、2024年5月に更新されたアメリカ臨床腫瘍学会の記事によると、大腸がんのほとんどは50歳以上の人に発生します。米国における結腸がん診断時の平均年齢は男性で68歳、女性で72歳であり、直腸がんでは男女ともに63歳です。

米国における製品承認と発売も市場成長を促進すると予測されています。例えば、2022年4月、SMART Medical Systems Ltdは、Olympus 510(k)認定製品のPCFシリーズの大腸内視鏡をベースとしたG-EYE大腸内視鏡のFDA承認を発表しました。この追加FDA承認により、G-EYEが米国市場で利用可能となりました。このように、大腸がんの高い罹患率がその診断と治療を促進し、市場成長を後押しします。