マーケットトレンド の 総合的なアレルギー診断 産業
吸入アレルゲン部門は予測期間中にアレルギー診断薬市場で高いCAGRを記録する見込み
吸入アレルギーは最も一般的なアレルギーである。屋内外を問わず、いくつかの空気中の汚染物質が吸入性アレルギーを引き起こす可能性がある。花粉症として知られる季節性の吸入性アレルギーが最も一般的です。大気汚染も症状の引き金となる。一般的な屋外アレルゲンは花粉、カビの胞子、真菌、ほこりなどであり、屋内アレルゲンは動物のふけ、ダニ、香料などである
吸入アレルゲン・セグメントは、環境汚染の増加、世界中で呼吸器アレルギーや喘息が増加していること、アレルギー検査の需要が高いことなどの要因から、予測期間中にアレルギー診断市場で大きな成長が見込まれる。例えば、Multidisciplinary Digital Publishing Instituteが2021年10月に発表した論文「Prevalence and Risk Factors of Self-Reported Perfume Sensitivity in Saudi Arabia（サウジアラビアにおける香水過敏症の有病率と危険因子）によると、2020年10月にサウジアラビアの成人（n=1078）を対象とした横断研究が実施され、14.6%の人が香水過敏症であると報告し、17.8%の人が香水に対する中等度から重度の反応を経験している。また、同資料によると、香水の一種であるパルファムに対する過敏症が最も高い（47.8％）ことが確認されている。このため、香水に含まれるアレルギーの原因物質を検出するための診断検査の需要が高まり、市場の成長に拍車がかかると予想される
さらに、都市化、工業化の急速な進展、それに伴うライフスタイルの変化により、大気汚染物質の急増が各国で観察され、喘息、アレルギー性鼻炎など、大気汚染によるアレルギーの増加につながっている。例えば、IQAirが2022年3月に発表したWorld Air Quality Reportによると、インドは世界の117の国・地域・地域の中で5番目に大気汚染のひどい国である。2021年の年間平均PM2.5レベルは58.1マイクログラム/立方メートル（μg/m3）に達した。このように、空気中のアレルゲンの増加に伴い、早期診断と治療の必要性が高まることが予想され、その結果、アレルギーの原因となっている汚染物質を特定するための診断テストやシステムの需要が高まり、市場の成長を促進することが期待される
したがって、前述の要因から、調査対象市場は予測期間中に拡大すると予想される
この市場を形成する主要なトレンドを理解する
北米が市場を支配し、予測期間中も同様の見通し
北米は、アレルギー疾患および関連疾患の罹患率および有病率の増加、環境汚染、医療支出の増加、企業活動の活発化などの要因により、アレルギー診断薬市場を支配すると予想される
北米地域におけるCOVID-19の大流行は、アレルギー疾患の診断や、医療従事者、従業員、患者への疾患伝播リスクの低減だけでなく、不要不急の受診や検査に対する州全体の制限への適応など、アレルギー専門医の診療に大きな影響を与えた。さらに、米国疾病予防管理センター（CDC）は、適切な個人防護具（PPE）の使用や、COVID-19ウイルスが疑われる患者の評価と検査など、医療従事者向けのガイドラインをいくつか発表している。アレルギー、COVID-19感染、その他の一般的な上気道疾患との違いを認識することがこれまで以上に重要になっている
さらに、この地域における医療費の増加は、先進的な治療法を開発するための企業活動を増加させ、それによって市場の成長を促進すると予想される。例えば、経済協力開発機構（OECD）によると、2022年6月、2021年の米国の医療支出は、同国の総GDPの17.8%であった。さらに、メディケア＆メディケイドサービスセンターが2022年3月に発表したデータ「CMS Office of the Actuary Releases 2021-2030 Projections of National Health Expendituresによると、2021年から2030年にかけての国民医療費の年間平均成長率は5.1％になると予想されている。また、2020年の国民医療費は4.1兆米ドルであり、2030年には6.8兆米ドルに達すると予測されている。したがって、医療支出の増加は、アレルゲンの種類を簡単かつ迅速に特定するための技術的に高度な診断システムや検査の開発における企業活動を増加させると予想され、その結果、予測期間における同地域の市場成長を促進すると予測される
さらに、同地域における企業活動の活発化と製品認可の増加も、予測期間中の市場成長を促進すると予想される。例えば、2022年8月、米国食品医薬品局は、サーモフィッシャー社の小麦およびゴマアレルギー用ImmunoCAP特異的IgE（sIgE）アレルゲン成分を体外診断用として承認した。この検査は、専門医やその他の医療従事者が、重篤なアレルギー反応を起こすリスクのある患者の小麦およびゴマアレルギーを特定するのに役立ちます。また、2021年9月、米国食品医薬品局は、体外診断用としてImmunoCAP特異的IgE α-Galアレルゲンコンポーネント検査を承認しました。この検査は、哺乳類（赤身）肉に含まれるα-Gal糖質に対する患者の感作性を診断し、アナフィラキシー反応のリスクを評価するのに役立つ
したがって、前述の要因により、調査対象市場は予測期間中に増加すると予想される
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