マーケットトレンド の 急性骨髄性白血病 産業
シタラビンは予測期間中に高成長が期待される
シタラビンは、急性および慢性骨髄性白血病（AMLおよびCML）、急性リンパ性白血病（ALL）、急性前骨髄球性白血病（APL）など、さまざまな白血病を治療することができる。また、ホジキンリンパ腫、髄膜白血病、その他のタイプのリンパ腫（脳や脊髄の内壁にできるがん）の治療も可能です。急性骨髄性白血病の治療に有効であることから、シタラビンは化学療法に広く使用されている。マクミラン・キャンサー・サポートのようながん支援団体は、急性骨髄性白血病にはシタラビンがより効果的であると述べており、そのためこの薬剤は広く使用されている。したがって、このサブセグメントは化学療法セグメントにおいて大きな市場シェアを持つと予想される。
急性骨髄性白血病の治療に対する米国食品医薬品局によるシタラビンの承認の増加も、この市場の成長を促進すると予想されます。例えば、2021年3月、ジャズ・ファーマシューティカルズPLCは、1歳以上の小児患者における新規診断の治療関連急性骨髄性白血病（t-AML）または骨髄異形成関連変化を伴うAML（AML-MRC）の治療という新たな適応症を含む、Vyxeos（ダウノルビシンとシタラビン）の添付文書改訂の承認を米国食品医薬品局（FDA）から取得した。 さらに、2022年1月には、米国食品医薬品局（FDA）より、オンコライズ社が開発した急性骨髄性白血病（AML）治療用パイプライン化合物OM-301の希少疾病用医薬品（オーファンドラッグ）指定を受けた。こうした規制当局からの承認が市場の成長を後押ししている。
したがって、上記の要因により、シタラビンセグメントは予測期間中に大きなシェアを示すと予想されます。
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北米が主要シェアを占め、予測期間中も同様と予測
北米は現在、急性骨髄性白血病の市場を支配しており、予測期間中もその牙城を守り続けると予想されています。米国では急性骨髄性白血病の有病率が上昇しており、同地域における同市場の成長を牽引すると期待されている。例えば、2021年の米国臨床腫瘍学会によると、急性骨髄性白血病は全癌の約1％を占める稀な悪性腫瘍である。米国では、2021年に推定20,240人（男性・男児11,230人、女性・女児9,010人）が全年齢でこの病気と診断される。AMLは成人および小児で2番目に多い白血病であり、発症の大部分は成人が占めている。したがって、米国における急性骨髄性白血病の有病率の上昇は、この疾患に対する治療法の採用率の上昇につながり、北米におけるこの市場の成長を促進すると予想されます。
さらに、急性骨髄性白血病の研究開発および製品上市の増加は、この地域の市場成長をさらに促進すると予想されます。例えば、2022年5月、FDAは、新たに診断された急性骨髄性白血病（AML）に対するアザシチジン（注射用アザシチジン）との併用療法として、イボシデニブ（Tibsovo, Servier Pharmaceuticals LLC）を承認した。75歳以上の成人または集中的導入化学療法が不可能な合併症を有する成人において、FDAが承認した検査で検出された感受性の高いIDH1変異が含まれる。
したがって、市場は上記の要因から北米で大きなシェアを示すと予想されます。
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