Tendances du marché de Dépistage des médicaments en toxicologie Industrie
Le segment In Silico devrait connaître une croissance significative au cours de la période de prévision
Le segment in silico détient une part de marché importante sur le marché du dépistage de médicaments en toxicologie et devrait afficher une croissance robuste au cours de la période de prévision. Les méthodes in silico aident à identifier les cibles des médicaments via des outils bioinformatiques. Ils sont également utilisés pour analyser les structures cibles afin de générer des molécules candidates, trouver des sites de liaison/actifs possibles, vérifier leur similarité avec un médicament et optimiser davantage les molécules pour améliorer leurs caractéristiques de liaison
La plateforme in silico est considérée comme un outil potentiel dans diverses recherches liées au COVID-19 pour prédire les réponses immunitaires des vaccins candidats potentiels. La plateforme in silico Universal Immune System Simulator (UISS) présente un fort potentiel pour prédire le résultat dune stratégie de vaccination contre le virus COVID-19. Il a été fréquemment utilisé dans diverses recherches pour accélérer et piloter le processus de découverte du vaccin. Par conséquent, le segment devrait afficher une croissance
La découverte de médicaments connaît actuellement une croissance rapide. On a assisté ces dernières années à une recrudescence du nombre de nouveaux médicaments. Mais une poignée dentre eux sont approuvés par la FDA. Le processus de découverte de médicaments est révolutionné par le déploiement de diverses technologies protéomiques, génomiques, bioinformatiques et efficaces telles que le criblage in silico ADMET et la conception de médicaments basée sur la structure, le criblage virtuel et la conception de novo, qui aident à la détection de la toxicologie des médicaments. Par conséquent, le dépistage in silico est adopté de nos jours pour améliorer la sécurité et lefficacité du dépistage des médicaments. Par exemple, selon un article de recherche publié dans NLM en mars 2022, le dépistage in silico utilise la modélisation et la simulation informatiques pour évaluer lefficacité et la sécurité dun produit médicamenteux ou dun produit thérapeutique avancé. Ainsi, les dépistages de toxicité in silico permettent une meilleure efficacité et une meilleure connaissance de la sécurité et de lefficacité dun médicament. Ainsi, le segment devrait croître au cours de la période danalyse
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L'Amérique du Nord devrait détenir une part de marché importante au cours de la période de prévision
LAmérique du Nord devrait détenir une part de marché importante sur le marché mondial du dépistage toxicologique des médicaments. Des facteurs tels que les activités croissantes de recherche et développement (RD) dans cette région pour détecter les niveaux de toxicité dans le corps humain à des stades précoces et laugmentation de la demande de dépistage toxicologique de médicaments dans les produits pharmaceutiques et biotechnologiques dans la région alimentent la croissance du marché dans le pays
La présence d'une industrie pharmaceutique bien établie dans la région, les dépenses élevées en RD, la forte présence de grands prestataires de services et la tendance croissante à l'externalisation des tests analytiques par les sociétés pharmaceutiques et biopharmaceutiques dans la région sont plusieurs facteurs majeurs qui contribuent au croissance globale du marché. Par exemple, selon la mise à jour doctobre 2022 de lOCDE, les dépenses pharmaceutiques aux États-Unis, au Canada et au Mexique étaient respectivement de 2,08, 1,72 et 1,34 (% du produit intérieur brut (PIB)) en 2020. Cela montre le niveau élevé implication des principaux acteurs et fabricants, ainsi que des organisations gouvernementales, dans le développement de produits. Cette augmentation des dépenses est principalement due à la volonté de prendre l'avantage sur ses concurrents et aux rendements élevés obtenus sur les produits nouvellement développés
En outre, en raison de la présence dacteurs établis sur le marché et de la RD ciblée sur de nouveaux médicaments, le marché des essais cliniques aux États-Unis est en croissance, ce qui a également un impact positif sur le marché du dépistage toxicologique des médicaments. Selon la mise à jour de janvier 2022 de la Regulatory Affairs Professionals Society (RAPS), 50 nouveaux médicaments ont été approuvés par le CDER en 2021, parmi lesquels 38 médicaments ont été approuvés aux États-Unis. Ainsi, ces investissements et activités de développement de médicaments ont conduit au développement rapide de tests de dépistage innovants et rentables, alimentant ainsi la croissance du marché. Cela devrait contribuer à la croissance du marché dans la région
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