Tendances du marché de Cellule souche dAmérique du Nord Industrie
Le segment de l'oncologie devrait afficher une croissance lucrative dans le type d'application thérapeutique
Le fardeau du cancer a augmenté et les thérapies anticancéreuses doivent donc être modifiées en fonction des priorités régionales et nationales. selon l'American Cancer Society, en 2022, il y a eu environ 1 918 030 nouveaux cas de cancer aux États-Unis et 609 360 décès ont été notifiés en 2022. Elle a également signalé que chez les hommes, les principaux sites de cancer du pays sont la prostate. tandis que chez les femmes, il s'agit d'un cancer du sein. On sattend à ce que ce fardeau croissant de la maladie propulse la croissance du marché. Une greffe de moelle osseuse, ou greffe de cellules souches, est un traitement pour certains types de cancer, comme la leucémie, le myélome multiple, le neuroblastome ou certains types de lymphome. Pour les traitements contre le cancer, des greffes de cellules souches autologues et allogéniques sont effectuées. Les greffes autologues sont préférées dans les cas de leucémies, de lymphomes, de myélome multiple, de cancer des testicules et de neuroblastome
Les initiatives stratégiques prises par les acteurs du marché propulsent également la croissance du segment. Par exemple, en avril 2021, Vertex Pharmaceuticals Incorporated a reçu la désignation Fast Track de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour le VX-880, et la société a lancé un essai clinique pour le VX-880 chez des patients atteints de diabète de type 1 (DT1). avec une hypoglycémie sévère et une conscience hypoglycémique altérée. Le VX-880 est l'une des premières thérapies expérimentales dérivées de cellules souches utilisant des cellules d'îlots pancréatiques entièrement différenciées et productrices d'insuline pour le traitement du diabète de type 1. Une procédure dapprobation aussi rapide devrait stimuler la croissance du marché
Ainsi, en raison des facteurs mentionnés ci-dessus, le segment de marché devrait afficher une croissance au cours de la période de prévision
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Les États-Unis devraient détenir une part importante du marché
On estime que les États-Unis conservent la plus grande part du marché des cellules souches en raison de la présence d'un cadre réglementaire solide visant à promouvoir le développement de la thérapie cellulaire, de l'existence d'acteurs clés de l'industrie et de la présence d'universités de premier plan qui soutiennent les activités de recherche aux États-Unis. États. Les facteurs attribués à la forte croissance du marché dans la région comprennent la prévalence croissante des maladies chroniques, ladoption croissante de la médecine régénérative et laugmentation du nombre détudes cliniques sur le développement de thérapies cellulaires
Les investissements croissants des acteurs du marché dans le développement et lexpansion des thérapies cellulaires aux États-Unis devraient stimuler le marché aux États-Unis. Par exemple, en janvier 2022, Cellino Biotech, une entreprise autonome de fabrication de thérapies cellulaires, a levé 80 millions de dollars de financement de série A. Cellino prévoit d'élargir l'accès aux thérapies basées sur les cellules souches avec l'intention de construire la première fonderie autonome de cellules humaines en 2025. Les applications des technologies de cellules souches dans le traitement des maladies ont finalement augmenté le taux d'adoption global de ces technologies à travers le monde. Cela a conduit à une augmentation des investissements des acteurs du marché dans le développement de nouvelles thérapies dans ce domaine
En outre, lamélioration des résultats des produits de thérapie par cellules souches pour le traitement des maladies entraînera une augmentation du développement de produits, ce qui devrait stimuler la croissance de ce marché. Par exemple, en avril 2022, BioCardia, Inc., un développeur de produits thérapeutiques cellulaires et dérivés de cellules pour le traitement des maladies cardiovasculaires et pulmonaires, a annoncé l'approbation par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis de son nouveau médicament expérimental (IND) pour le traitement mésenchymateux NK1R+. cellules souches pour le traitement des patients se remettant d'une détresse respiratoire aiguë due à la COVID-19
Par conséquent, laugmentation des investissements et des initiatives de recherche des principaux acteurs du marché et les résultats positifs des thérapies cellulaires sont les facteurs qui devraient stimuler la croissance de ce marché aux États-Unis
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