Période d'étude | 2019 - 2029 |
Année de Base Pour l'Estimation | 2023 |
CAGR | 5.50 % |
Concentration du Marché | Moyen |
Acteurs majeurs*Avis de non-responsabilité : les principaux acteurs sont triés sans ordre particulier |
Analyse du marché du retraitement des dispositifs médicaux à usage unique en Amérique du Nord
Le marché nord-américain du retraitement des dispositifs médicaux à usage unique (SUD) devrait croître à un TCAC de 5,5 % au cours de la période de prévision. Lurgence clinique croissante visant à minimiser la production de déchets médicaux dans les établissements de soins de santé et les hôpitaux fait partie des facteurs clés de la croissance du marché. La croissance des dispositifs médicaux à usage unique devrait également être stimulée par laugmentation du nombre de dispositifs de retraitement cardiovasculaires critiques et non critiques approuvés par la FDA, qui détiennent une part importante des dispositifs à usage unique utilisés dans les soins de santé.
Un seul hôpital peut éliminer plus dune tonne dappareils du flux de déchets chaque année. Selon l'Association of Medical Device Reprocessors (AMDR), en 2017, plus de 3000 hôpitaux américains achetaient des DMUU retraités et économisaient plus de 600000 USD par an grâce à leurs initiatives de recyclage et de redistribution.
Outre la réduction des coûts, cela se traduit également par une durabilité environnementale. Le retraitement SUD est lune des principales stratégies de chaîne dapprovisionnement des soins de santé utilisée pour réduire les coûts et optimiser les ressources. Les facteurs susmentionnés devraient contribuer au développement de lindustrie dans un avenir immédiat. Cependant, le manque dinstallations dédiées au retraitement des SUD sur les marchés émergents constitue actuellement une énorme opportunité pour ce marché, tandis que la surutilisation non autorisée des SUD retraités sur les marchés émergents constitue actuellement le principal défi auquel ce marché est confronté.
Tendances du marché du retraitement des dispositifs médicaux à usage unique en Amérique du Nord
Le segment des manchons de compression séquentielle par dispositif de classe II est sur le point denregistrer une croissance robuste
- Les manchons de compression séquentielle sont conçus pour augmenter le flux sanguin veineux chez les patients souffrant de thrombose veineuse profonde et d'embolie pulmonaire. Les manchons de compression sont considérés comme réutilisables car ils peuvent résister au processus de nettoyage et de stérilisation nécessaire.
- La qualité du dispositif et ses caractéristiques physiques ne sont pas susceptibles d'être affectées par le retraitement et le dispositif reste sûr et efficace pour l'usage auquel il est destiné. On estime que les hôpitaux pourraient économiser 300 000 dollars en retraitant les manchons de compression. La FDA a indiqué que dans 25 % de tous les hôpitaux des États-Unis qui utilisent des SUD, les dispositifs de compression séquentielle constituent environ 15,8 % des articles retraités. Les manchons de compression représentent le plus gros volume de lactivité globale de retraitement des DUS.
- Stryker est le principal fournisseur de dispositifs à manchons de compression retraités et dispose de l'autorisation de la FDA pour son offre de produits. Les dispositifs de compression retraités de la société sont destinés à prévenir la thrombose veineuse profonde, à réduire la douleur et l'enflure postopératoires, à améliorer la circulation sanguine et à réduire le temps de cicatrisation des plaies.
- L'estimation des économies annuelles de Stryker pour les manchons de compresseur DVT est de 27 950 USD. Currie Medical Specialties Inc. et Covidien (Medtronic) ont également reçu les autorisations 510K de la FDA pour retraiter les manchons de compression.
- Les manchons de compression express Kendall SCD retraités et les manchons de compression confort Kendall SCD retraités de Covidien (Medtronic) ont reçu l'autorisation de la FDA le 19 janvier 2017. Medline propose également des manchons de compression retraités.
Aperçu du marché du retraitement des dispositifs médicaux à usage unique en Amérique du Nord
Le marché nord-américain du retraitement des dispositifs médicaux à usage unique est modérément compétitif et comprend plusieurs acteurs majeurs. En termes de part de marché, quelques-uns des principaux acteurs dominent actuellement le marché. Les principaux acteurs du marché comprennent Hygia, Medline ReNewal, NEScientific, ReNu Medical, SterilMed, entre autres. Dans le but de parvenir à une plus grande pénétration du marché, les principaux acteurs recourent à diverses stratégies telles que les fusions et acquisitions. Par exemple, en avril 2020, Yale New Haven Health a formé un partenariat stratégique avec Medline.
Leaders du marché du retraitement des dispositifs médicaux à usage unique en Amérique du Nord
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Stryker Corporation
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SureTek Medical
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Medline Industries, Inc
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ReNu Medical
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Sterilmed Inc. (Johnson & Johnson)
- *Avis de non-responsabilité : les principaux acteurs sont triés sans ordre particulier
Segmentation de lindustrie du retraitement des dispositifs médicaux à usage unique en Amérique du Nord
Le retraitement des dispositifs à usage unique (SUD) comprend le nettoyage, la désinfection et la stérilisation, ainsi que les tests et le rétablissement de la sécurité technique et fonctionnelle du dispositif utilisé. Le retraitement des DUS permet aux hôpitaux de maintenir la qualité des soins aux patients tout en économisant des sommes substantielles.
Par type d'appareil | Appareils de classe I | Préhenseurs laparoscopiques |
Scalpels | ||
Tourniquet Cuffs | ||
Autres appareils de classe I | ||
Par type d'appareil | Appareils de classe II | Capteurs d'oxymètre de pouls |
Manchons de compression séquentielle | ||
Cathéters et fils guides | ||
Autres appareils de classe II | ||
Géographie | Amérique du Nord | États-Unis |
Canada | ||
Mexique |
FAQ sur les études de marché sur le retraitement des dispositifs médicaux à usage unique en Amérique du Nord
Quelle est la taille actuelle du marché nord-américain du retraitement des dispositifs médicaux à usage unique ?
Le marché nord-américain du retraitement des dispositifs médicaux à usage unique devrait enregistrer un TCAC de 5,5 % au cours de la période de prévision (2024-2029)
Qui sont les principaux acteurs du marché nord-américain du retraitement des dispositifs médicaux à usage unique ?
Stryker Corporation, SureTek Medical, Medline Industries, Inc, ReNu Medical, Sterilmed Inc. (Johnson & Johnson) sont les principales entreprises opérant sur le marché nord-américain du retraitement des dispositifs médicaux à usage unique.
Quelles années couvre ce marché nord-américain du retraitement des dispositifs médicaux à usage unique ?
Le rapport couvre la taille historique du marché du retraitement des dispositifs médicaux à usage unique en Amérique du Nord pour les années 2019, 2020, 2021, 2022 et 2023. Le rapport prévoit également la taille du marché du retraitement des dispositifs médicaux à usage unique en Amérique du Nord pour les années 2024, 2025. , 2026, 2027, 2028 et 2029.
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Rapport sur l'industrie du retraitement des dispositifs médicaux à usage unique en Amérique du Nord
Statistiques sur la part de marché, la taille et le taux de croissance des revenus du retraitement des dispositifs médicaux à usage unique en Amérique du Nord 2024, créées par Mordor Intelligence™ Industry Reports. Lanalyse du retraitement des dispositifs médicaux à usage unique en Amérique du Nord comprend des perspectives de marché jusquen 2029 et un aperçu historique. Obtenez un échantillon de cette analyse de lindustrie sous forme de rapport PDF gratuit à télécharger.
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