| Período de Estudo | 2019 - 2029 |
| Ano Base Para Estimativa | 2023 |
| Período de Dados de Previsão | 2024 - 2029 |
| Período de Dados Históricos | 2019 - 2022 |
| CAGR | 5.50% |
| Concentração do Mercado | Médio |
Principais jogadores
*Isenção de responsabilidade: Principais participantes classificados em nenhuma ordem específica |
Análise de mercado de reprocessamento de dispositivos médicos de uso único na América do Norte
Prevê-se que o mercado de reprocessamento de dispositivos médicos de uso único (SUD) da América do Norte cresça a um CAGR de 5,5% durante o período de previsão. A crescente urgência clínica para minimizar a geração de resíduos médicos em ambientes de saúde e hospitais está entre os principais fatores que impulsionam o crescimento do mercado. Espera-se também que o crescimento dos dispositivos médicos de uso único seja estimulado pelo aumento de dispositivos reprocessados cardiovasculares críticos e não críticos aprovados pela FDA, que detêm uma grande parte dos dispositivos de uso único utilizados na saúde.
Um único hospital pode desviar mais de uma tonelada de dispositivos do fluxo de resíduos a cada ano. De acordo com a Associação de Reprocessadores de Dispositivos Médicos (AMDR), em 2017, mais de 3.000 hospitais dos EUA compravam SUDs reprocessados e poupavam mais de 600.000 dólares anualmente, através das suas iniciativas de reciclagem e redistribuição.
Junto com a redução de custos, também resulta em sustentabilidade ambiental. O reprocessamento de SUD é uma das principais estratégias da cadeia de abastecimento de saúde usada para reduzir custos e otimizar recursos. Prevê-se que os factores acima mencionados contribuam para o desenvolvimento da indústria no futuro imediato. No entanto, a falta de instalações dedicadas ao reprocessamento de SUD nos mercados emergentes é atualmente uma enorme oportunidade para este mercado, enquanto a utilização excessiva não autorizada de SUD reprocessados nos mercados emergentes é atualmente o principal desafio enfrentado por este mercado.
Tendências do mercado de reprocessamento de dispositivos médicos de uso único na América do Norte
Mangas de compressão sequenciais por segmento de dispositivo de classe II estão preparadas para registrar crescimento robusto
- As mangas de compressão sequenciais são projetadas para aumentar o fluxo sanguíneo venoso em pacientes com trombose venosa profunda e embolia pulmonar. As mangas de compressão são consideradas reutilizáveis, pois suportam o processo de limpeza e esterilização necessário.
- A qualidade do dispositivo e as características físicas não são susceptíveis de serem afectadas pelo reprocessamento e o dispositivo permanece seguro e eficaz para a utilização prevista. Acredita-se que os hospitais economizem US$ 300 mil com o reprocessamento de mangas de compressão. A FDA informou que em 25% de todos os hospitais nos Estados Unidos que utilizam SUDs, os dispositivos de compressão sequencial constituem cerca de 15,8% dos itens reprocessados. As mangas de compressão representam o maior volume do negócio global de reprocessamento de SUDs.
- A Stryker é o fornecedor líder de dispositivos de manga de compressão reprocessados e possui autorização da FDA para a oferta do produto. Os dispositivos de compressão reprocessados da empresa destinam-se à prevenção de trombose venosa profunda, redução da dor e inchaço pós-operatório, melhoria da circulação sanguínea e redução do tempo de cicatrização de feridas.
- A estimativa de economia anual da Stryker para mangas de compressor DVT é de US$ 27.950. e a Covidien (Medtronic) também receberam autorizações 510K da FDA para reprocessar mangas de compressão.
- As mangas de compressão expressa Kendall SCD reprocessadas e as mangas de compressão de conforto Kendall SCD reprocessadas da Covidien (Medtronic) receberam autorização da FDA em 19 de janeiro de 2017. A Medline também oferece mangas de compressão reprocessadas.
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Visão geral da indústria de reprocessamento de dispositivos médicos de uso único na América do Norte
O mercado de reprocessamento de dispositivos médicos de uso único da América do Norte é moderadamente competitivo e consiste em vários players importantes. Em termos de participação de mercado, alguns dos principais players dominam atualmente o mercado. Os principais players do mercado incluem Hygia, Medline ReNewal, NEScientific, ReNu Medical, SterilMed entre outros. Numa tentativa de alcançar uma maior penetração no mercado, os principais intervenientes recorrem a diversas estratégias, como fusões e aquisições. Por exemplo, em abril de 2020, a Yale New Haven Health formou uma parceria estratégica com a Medline.
Líderes de mercado de reprocessamento de dispositivos médicos de uso único na América do Norte
-
Stryker Corporation
-
SureTek Medical
-
Medline Industries, Inc
-
ReNu Medical
-
Sterilmed Inc. (Johnson & Johnson)
- *Isenção de responsabilidade: Principais participantes classificados em nenhuma ordem específica
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Segmentação da indústria de reprocessamento de dispositivos médicos de uso único na América do Norte
O reprocessamento de dispositivos de uso único (SUD) inclui limpeza, desinfecção e esterilização, bem como teste e restauração da segurança técnica e funcional do dispositivo utilizado. O reprocessamento de SUDs permite que os hospitais mantenham a qualidade do atendimento ao paciente e, ao mesmo tempo, economizem quantias substanciais de dinheiro.
Por tipo de dispositivo
| Dispositivos Classe I | Pinças laparoscópicas |
| Bisturis | |
| Algemas de torniquete | |
| Outros dispositivos de classe I | |
| Dispositivos Classe II | Sensores de oxímetro de pulso |
| Mangas de compressão sequenciais | |
| Cateteres e fios-guia | |
| Outros dispositivos de classe II |
Geografia
| América do Norte | Estados Unidos |
| Canadá | |
| México |
| Por tipo de dispositivo | Dispositivos Classe I | Pinças laparoscópicas |
| Bisturis | ||
| Algemas de torniquete | ||
| Outros dispositivos de classe I | ||
| Dispositivos Classe II | Sensores de oxímetro de pulso | |
| Mangas de compressão sequenciais | ||
| Cateteres e fios-guia | ||
| Outros dispositivos de classe II | ||
| Geografia | América do Norte | Estados Unidos |
| Canadá | ||
| México | ||
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Perguntas frequentes sobre pesquisa de mercado de reprocessamento de dispositivos médicos de uso único na América do Norte
Qual é o tamanho atual do mercado de reprocessamento de dispositivos médicos de uso único na América do Norte?
O mercado de reprocessamento de dispositivos médicos de uso único da América do Norte deverá registrar um CAGR de 5,5% durante o período de previsão (2024-2029)
Quem são os principais atores do mercado de reprocessamento de dispositivos médicos de uso único da América do Norte?
Stryker Corporation, SureTek Medical, Medline Industries, Inc, ReNu Medical, Sterilmed Inc. (Johnson & Johnson) são as principais empresas que operam no mercado de reprocessamento de dispositivos médicos de uso único da América do Norte.
Que anos cobre este mercado de reprocessamento de dispositivos médicos de uso único da América do Norte?
O relatório abrange o tamanho histórico do mercado de reprocessamento de dispositivos médicos de uso único da América do Norte para anos 2019, 2020, 2021, 2022 e 2023. O relatório também prevê o tamanho do mercado de reprocessamento de dispositivos médicos de uso único da América do Norte para anos 2024, 2025 , 2026, 2027, 2028 e 2029.
Página atualizada pela última vez em:
Relatório da Indústria de Reprocessamento de Dispositivos Médicos de Uso Único da América do Norte
Estatísticas para a participação de mercado de reprocessamento de dispositivos médicos de uso único da América do Norte em 2024, tamanho e taxa de crescimento de receita, criadas por Mordor Intelligence™ Industry Reports. A análise de reprocessamento de dispositivos médicos de uso único da América do Norte inclui uma perspectiva de previsão de mercado para 2029 e uma visão geral histórica. Obtenha uma amostra desta análise do setor como um download gratuito em PDF do relatório.
