Tendances du marché de Thérapeutique mondiale de l'angio-œdème héréditaire Industrie
Le segment des inhibiteurs de la kallikréine connaît la croissance la plus rapide sur le marché thérapeutique de langio-œdème héréditaire.
Les inhibiteurs de kallicréine devraient constituer le segment qui connaît la croissance la plus rapide au cours de la période de prévision. Actuellement, divers inhibiteurs de la kallicréine sont en cours d'évaluation en raison de leur potentiel à prévenir les crises d'AOH œdémateuses. Cette classe de thérapie médicamenteuse relativement émergente a plusieurs molécules potentielles en préparation, dont la commercialisation devrait alimenter la croissance du marché. Par exemple, BioCryst développe un nouveau traitement pour traiter et prévenir les crises d'angio-œdème chez les patients atteints d'angio-œdème héréditaire (AOH) et évalue la molécule APeX-1, un inhibiteur sélectif oral, une fois par jour, de la kallicréine plasmatique. En outre, les sociétés pharmaceutiques cherchent rapidement à obtenir lapprobation de cette classe de médicaments en raison de la moindre concurrence sur ce marché. Par exemple, en août 2020, la Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé le Takhzyro (Lanadelumab). Il s'agit du premier anticorps monoclonal ciblant la kallicréine et est indiqué pour traiter les patients âgés de 12 ans et plus atteints d'AOH de types I et II
En décembre 2021, BioCryst Pharmaceuticals a reçu 350 millions de dollars pour aider à financer le lancement mondial d'Orladeyo (Berotralstat), un traitement oral destiné à prévenir les crises d'œdème de Quincke héréditaire (AOH). Il agit en inhibant l'activité de la kallicréine
En raison de ces développements, le segment des inhibiteurs de kallicréine devrait augmenter la croissance du marché. L'augmentation de la RD et du financement consacré au développement de médicaments orphelins et aux maladies génétiques rares devrait alimenter davantage la croissance du marché. Par exemple, le ministère indien de la Santé et du Bien-être familial a élaboré une politique nationale pour traiter les maladies rares en Inde afin d'étendre progressivement les capacités du pays à traiter les maladies rares. Par conséquent, laugmentation du financement de la RD pour de nouveaux médicaments propulse la croissance du segment
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LAmérique du Nord domine le marché et devrait poursuivre sa domination au cours de la période de prévision
LAmérique du Nord devrait dominer le marché global de langio-œdème héréditaire au cours de la période de prévision en raison de la présence dacteurs clés, de laugmentation des programmes de sensibilisation et des organismes de recherche concernant le traitement de la maladie et des infrastructures de soins de santé établies. Les initiatives gouvernementales croissantes, les partenariats de recherche croissants et un pipeline solide sont les principaux moteurs de croissance du marché
Par exemple, Ionis Pharmaceuticals, une société de biotechnologie basée en Californie, a IONIS-PKK-LRx, un médicament antisens expérimental conjugué à un ligand (LICA). La société évalue actuellement la molécule médicamenteuse permettant de réduire la production de prékallicréine, ou PKK, pour traiter les patients atteints d'angio-œdème héréditaire. En septembre 2021, Cycle Pharmaceuticals a lancé SAJAZIR (Icatibant) Injection, une nouvelle option de traitement pour les patients atteints d'angio-œdème héréditaire (AOH) approuvée par la FDA américaine. La région compte de nombreuses institutions de recherche financées par le gouvernement et non par le gouvernement. Par exemple, le National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS) se concentre entièrement sur les tests ésotériques pour les remèdes et les traitements des maladies rares. NCATS vise à obtenir des projets collaboratifs pour étudier les thèmes communs et les causes des maladies associées afin d'accélérer le développement de traitements. Par conséquent, en raison de ces facteurs, le marché devrait connaître une croissance lucrative à lavenir
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