Génomique mondiale dans les soins contre le cancer Taille du Marché

Analyse du marché de la génomique dans les soins contre le cancer

Le marché de la génomique dans les soins contre le cancer devrait enregistrer un TCAC de 12,5 % au cours de la période de prévision

La propagation rapide et mondiale du COVID-19 a posé un énorme défi aux systèmes de santé, qui ont été contraints de fournir un traitement de haute intensité aux patients infectés par le SRAS-CoV-2 tout en assurant des soins continus pour toutes les autres maladies, y compris le recours aux soins de santé pour les soins contre le cancer. livraison. Dès lavènement du virus, les centres doncologie et le gouvernement ont rapidement réagi en adoptant des mesures préventives et des approches thérapeutiques alternatives. Suivi par Genome UK plan de mise en œuvre 2021 à 2022 publié en mai 2021, et Genome UK engagements partagés pour une mise en œuvre à l'échelle du Royaume-Uni de 2022 à 2025, publié en mars 2022 ; le gouvernement du Royaume-Uni a annoncé un financement de 26 millions deuros en décembre 2022 pour un programme innovant contre le cancer. Le plan a été dirigé par Genomics England, en partenariat avec le NHS England et la National Pathology Imaging Co-operative, pour évaluer et améliorer l'exactitude et la rapidité du diagnostic pour les patients atteints de cancer

Le dépistage génomique est désormais souvent utilisé dans plusieurs pays pour orienter le traitement des patients atteints de cancer. De nombreuses études ont également été menées en utilisant le séquençage du génome dans des échantillons de patients atteints de cancer pour déterminer la susceptibilité au SRAS-CoV-2 et aider à optimiser le cycle complet de gestion du cancer. Par exemple, une recherche publiée par PubMed en février 2021 a montré que les patients atteints de cancer sont plus susceptibles de développer cliniquement des problèmes de COVID-19 plus graves, car ils sont porteurs de variantes sensiblement plus mineures que leurs homologues non cancéreux. De même, l'Association américaine pour la recherche sur le cancer a révélé en février 2023 que le séquençage du génome entier (WGS) fournit l'image la plus claire des changements génétiques conduisant au lymphome hodgkinien, ce qui aidera à créer les plans de traitement personnalisés les plus efficaces pour les patients atteints d'un lymphome hodgkinien ou d'un lymphome hodgkinien. d'autres cancers. Ainsi, la pandémie de COVID-19 devrait avoir un impact positif sur la génomique concernant les soins contre le cancer

Les principaux facteurs qui animent le marché sont laugmentation des taux dincidence du cancer à léchelle mondiale et les progrès biotechnologiques liés aux soins contre le cancer. En conséquence, lexpansion du marché étudiée est motivée par une demande accrue de lancement de nouveaux produits et dinvestissements dans des initiatives de recherche et développement dans le domaine dun remplacement potentiel des technologies traditionnelles

La forte prévalence du cancer et laugmentation des investissements dans lindustrie biotechnologique et pharmaceutique liée aux soins contre le cancer devraient être les principaux facteurs qui propulseront la croissance du marché. Selon la mise à jour de février 2023 de l'Organisation mondiale de la santé (OMS), 734 000 personnes reçoivent un diagnostic de cancer chaque année dans la région méditerranéenne, et le nu était d'environ 50 % plus élevé en 2040. De plus, selon le rapport de l'Institut national du cancer (INCA) publié en décembre En 2022, l'incidence des cas de cancer devrait atteindre 704 000 nouveaux cas au Brésil pour les trois années allant de 2023 à 2025. L'incidence croissante des cas de cancer devrait accroître le besoin de diagnostics avancés et d'options de traitement pour les cancers, ce qui à son tour devrait stimuler le marché

De plus, le lancement de nouveaux produits et des collaborations stratégiques efficaces entre les principaux acteurs stimuleront le marché étudié. Par exemple, en janvier 2023, Bionano Genomics, Inc. a publié les résultats de ses recherches sur la capacité de sa cartographie optique du génome (OGM) à identifier le déficit de recombinaison homologue (HRD) dans les tumeurs du sein humain de manière efficace et peu coûteuse, avec plus de sensibilité que séquençage du génome entier (WGS). Ainsi, compte tenu de la prévalence croissante du cancer et des initiatives prises par les entreprises en matière de développement de produits, la génomique sur le marché des soins contre le cancer devrait enregistrer une croissance significative au cours de la période de prévision à léchelle mondiale

Cependant, le coût élevé associé aux équipements et procédures génomiques, ainsi quune connaissance limitée de la compréhension de données complexes couplée à un manque de professionnels qualifiés, devraient entraver la croissance du marché au cours de la période détude